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Allioideae

Allioideae es una subfamilia de plantas monocotiledóneas herbáceas, perennes y normalmente bulbosas dentro de la familia de las amarilidáceas y del orden Asparagales. Se distribuyen generalmente en las regiones templadas, cálidas y subtropicales de todo el mundo. Las especies que la componen pueden ser reconocidas fácilmente por su olor característico (el olor de los ajos y las cebollas, suficientemente singular como para ser denominado "olor aliáceo"), por sus hojas bastante suaves y carnosas, y su inflorescencia parecida a una umbela en la extremidad de un escapo, la cual lleva flores pequeñas a medianas de ovario súpero.

 
Allioideae

Taxonomía
Reino: Plantae
División: Angiospermae
Clase: Monocotyledoneae
Orden: Asparagales
Familia: Amaryllidaceae
Subfamilia: Allioideae
(Borkh., 1797) Herbert, 1837
Géneros

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En el pasado, las plantas que forman parte de esta subfamilia se consideraron como parte de una amplia y polifilética Liliaceae, y todavía en la actualidad algunos botánicos así lo aplican. Los integrantes de las alióideas fueron reconocidos como una familia independiente por sistemas de clasificación modernos como el sistema de clasificación APG II del 2003[1]​ si bien el APG II dejaba como opción incluir sus géneros junto con los de otras familias relacionadas en un Alliaceae sensu lato. En la publicación de 2009, el sistema APG III reconfirmó este último criterio de considerar las alióideas como una subfamilia dentro de la familia de las amarilidáceas.[2][3]

El género más importante económicamente quizás sea Allium, al que pertenecen la cebolla, el ajo y varias otras verduras y condimentos.

Descripción

 
Las flores con seis tépalos, seis estambres y un gineceo de ovario súpero son típicas de las alióideas, como es el caso de Muilla maritima.
 
Inflorescencias de Allium. Las umbelas son típicas en las alióideas.
 
Excepcionalmente las alióideas presentan flores solitarias en lugar de inflorescencias, como es el caso de Ipheion uniflorum.

Son plantas perennes o bianuales. Son acaulescentes (no poseen tallo aéreo salvo el que da las flores y los frutos) y los tallos pueden ser bulbos verdaderos (tallos subterráneos de acumulación de reservas, como, por ejemplo, en Allium) o raramente cortos rizomas (como en el caso de Tulbaghia) o cormos, típicamente rodeados de escamas foliosas membranosas o bases de hojas. Cuando presentan bulbo, este es tunicado y con raíces contráctiles, pudiendo o no presentar almidón de acuerdo a la especie considerada. Los elementos de vaso poseen perforaciones simples. Pueden presentar laticíferos (y cuando los presentan, el látex es más o menos claro). Allium, por ejemplo, presenta laticíferos en las hojas. Presentan saponinas esteroideas, con compuestos con olor a cebolla o ajo (olor aliáceo) como los alil-sulfuros, propionaldehído, propiontiol, y el vinil disulfuro. La aliina es convertida enzimáticamente a compuestos alil-sulfuros. Desde el punto de vista fitoquímico, los miembros de la familia presentan flavonoides y compuestos azufrados derivados de la cisteína.

Las hojas son basales, simples, largas (lineales, lanceolares o aciculares, raramente ovadas), caducas, alternas, usualmente dísticas o también espiraladas, usualmente sésiles (muy raramente pecioladas, como en el caso de Allium ursinum), cortamente liguladas (al menos en Allium), más o menos basales, terete (circulares en la sección transversal), sin estípulas. Con venación paralela, de margen entero, envainadoras en la base (la vaina cerrada). Las hojas presentan un olor característico (el ya mencionado "olor aliáceo"). Las plantas presentan pelos simples.

Las flores usualmente se disponen en inflorescencias, si bien hay géneros con flores solitarias (Ipheion, por ejemplo). La inflorescencia característica es una inflorescencia determinada, terminal al final de un largo escapo, compuesta por una o más cimas helicoides contraídas que parecen una umbela (a veces llamada "pseudoumbela"), raramente una espiga, que tiene por debajo una a varias brácteas (usualmente 2) membranosas como espatas, las cuales pueden hallarse fusionadas. Las flores son hermafroditas, actinomorfas a levemente zigomorfas, fragantes o inodoras, pediceladas (los pedicelos a veces articulados apicalmente), hipóginas, muchas veces vistosas. Las flores individuales no están asociadas a brácteas. Cuando las flores son zigomorfas, la irregularidad en la simetría radial se debe a la disposición del androceo. Presentan nectarios florales y la secreción del néctar proviene del gineceo, más específicamente de los septos del ovario.

El perigonio es biseriado, compuesto por seis tépalos en dos verticilos de tres piezas, homoclamídeo (los tépalos de los dos verticilos iguales), los tépalos pueden estar separados o unidos en la base. En este último caso, el perigonio forma un tubo que puede ser con forma de campana a tubular. Los tépalos son imbricados, petaloideos, no punteados. A veces forman una corona que es un crecimiento del perianto. Las flores no presentan hipanto.

El androceo está compuesto por 6 estambres dispuestos en dos verticilos de tres piezas (raramente tres o dos con estaminodios), diplostémonos (el verticilo externo es opuesto a los tépalos externos y el interno es opuesto a los tépalos internos), los filamentos pueden estar separados o connados, a veces adheridos (se dicen "adnatos") a los tépalos, a veces con apéndices. Las anteras son versátiles, de dehiscencia longitudinal e introrsa. El polen es monosulcado.

El ovario es súpero (raramente medio-ínfero), está formado por tres carpelos soldados y es trilocular. El estilo es solitario, terminal o ginobásico. Presentan un solo estigma, capitado a trilobado, seco o húmedo. El saco embrionario es bispórico, con obturador presente. Los óvulos son anátropos a campilótropos, con placentación axilar y en número de dos a numerosos por lóculo.

El fruto es una cápsula loculicida (es decir, cada carpelo se abre separadamente a la madurez del fruto). Las semillas son ovoides, elipsoides, o globosas a angulares. El endosperma de las semillas puede ser del tipo celular o helobial, es rico en aceites y aleurona. Los cotiledones no son fotosintéticos. La cubierta seminal posee fitomelaninas (por lo que la semilla es de color negro) y las capas interiores están comprimidas o colapsadas. El embrión es más o menos curvo.

Los números cromosómicos básicos son x=4, 5, 6, 7, 8 y 9 y los cromosomas pueden ser desde relativamente pequeños a grandes (de dos a 20 µm).[4][5][6]

Ecología

Se hallan ampliamente distribuidas en todo el mundo (Hemisferio Norte, Sudamérica y Sudáfrica), en regiones templadas a tropicales. Son frecuentes en hábitats semiáridos.

La polinización de las vistosas flores de la familia la llevan a cabo insectos (son entomófilas), especialmente abejas y avispas.

Las semillas son predominantemente dispersadas por viento o por agua.

Unas pocas especies producen bulbillos en la inflorescencia.

Filogenia

Las alióideas están cercanamente emparentadas a Amaryllidoideae y Agapanthoideae. De hecho, las tres subfamilias son hierbas bulbosas con inflorescencias terminales umbeladas, que tienen por debajo brácteas espatáceas y nacen en un conspicuo escapo, todas estas características probablemente son sinapomórficas. Más aún, los análisis cladísticos sostienen la estrecha relación entre estas subfamilias (Chase et al. 1995a,[7]​ 1995b,[8]​ Fay y Chase 1996,[9]​ Fay et al. 2000,[10]​ Pires y Sytsma 2002[11]​). Véase Asparagales para una discusión sobre Amaryllidaceae sensu lato. Allioideae y Agapanthoideae han sido muchas veces incluidas en un Amaryllidaceae ampliado (Hutchinson 1934,[12]​ 1973[13]​), una decisión que tiene mérito desde un punto de vista práctico, ya que todas estas plantas tienen muchos caracteres en común.

No obstante lo anterior, la monofilia de Allioideae encuentra sustento en la morfología, la química y el análisis de las secuencias del ADN sobre la secuencia rbcL, el gen que codifica para la subunidad grande de la enzima RuBisCO, (Fay y Chase 1996[9]​ y de los espaciadores de los transcriptos internos del ADNr (ITS, por sus siglas en inglés) (Friesen et al. 2006[14]​).

Si bien Agapanthus (Agapanthoideae) tiene ovario súpero al igual que Allioideae, no tiene componentes con sulfuro, y las secuencias de ADNcp no sostienen su ubicación dentro de Allioideae (Chase et al. 1995a,[7]​ Fay et al. 2000[10]​).

Brodiaeoideae (antes Themidaceae, ahora una subfamilia de Asparagaceae), fue incluida dentro de Alliaceae en muchas clasificaciones. Sin embargo, los miembros de Brodiaeoideae son hierbas que nacen de cormos y, además, los análisis cladísticos recientes han indicado que están más cercanamente relacionados con Asparagaceae que con las típicas Alliaceae (Chase et al. 1995a,[7]​ Fay y Chase 1996,[9]​ Rudall et al. 1997a,[15]​ b,[16]​ Fay et al. 2000[10]​). Los caracteres embriológicos no sostienen una relación cercana entre Allioideae y Brodiaeoideae (Berg 1996[17]​).

Otro carácter morfológico que recientemente ha sido utilizado para dilucidar las relaciones entre estas subfamilias es el tipo de estilo. El estilo en las angiospermas puede ser sólido o hueco. En las plantas con estilo hueco el tejido de transmisión (por donde crecen los tubos polínicos para efectuar la fecundación) está constituido por una capa de células epidérmicas bastante diferenciadas que rodean un canal hueco (el denominado canal estilar). Los tubos polínicos crecen desde el estigma hacia el ovario a lo largo de la superficie de ese canal, normalmente a través de una fina capa de mucílago. En las plantas que poseen estilos sólidos, en cambio, las células epidérmicas se hallan íntimamente fusionadas y no dejan ningún espacio entre sí. Los tubos polínicos, en este caso, crecen entre las células del tejido de transmisión (como en el caso de Petunia,[18]​ ) o a través de las paredes celulares (como en Gossypium,[19]​ ). El tejido de transmisión en los estilos sólidos incluye una sustancia intercelular que contiene pectina, comparable al mucílago que se encuentra en el canal estilar de los estilos huecos.[20]​ Desde el punto de vista de la distribución de ambos tipos de estilos entre las diferentes familias de angiospermas, los estilos sólidos se consideran típicos de las eudicotiledóneas y son raros en las monocotiledóneas.[21][22]​ La presencia de estilos sólidos con un denso tejido de transmisión ha sido observada en todos los géneros de alióideas. No obstante, todos los géneros que han sido dispuestos en Brodiaeoideae presentan estilos huecos, como así también las especies de las familias afines Agapanthoideae y Amaryllidoideae. El tipo de estilo, entonces, sustenta la separación de alióideas en sentido estricto de las restantes subfamilias de amarilidáceas como de Brodiaeoideae.[23]

Taxonomía

El sistema APG II del 2003[1]​ reconoció a esta familia permitiendo dos opciones para la clasificación de la misma: Las «alióideas en sentido amplio» (sensu lato), incluidas todas las plantas que fueron asignadas a las familias Agapanthaceae, Alliaceae y Amaryllidaceae en el primer sistema APG de 1998; y «alióideas en sentido estricto» (sensu stricto), que correspondería a la familia Alliaceae definida por el sistema APG de 1998; es decir, que incluiría todas las plantas "alióideas en sentido amplio", excepto las de las dos familias opcionales Agapanthaceae y Amaryllidaceae. Cabe notar que varias plantas que alguna vez formaron parte de la familia Alliaceae, ahora se asignan a la familia Themidaceae, tanto por el sistema APG como por el APG II.

Las alióideas están estrechamente emparentadas con las amarilidóideas y con las agapantóideas. De hecho, los tres grupos son hierbas bulbosas con inflorescencias terminales umbeladas, que tienen por debajo brácteas espatáceas y nacen en un conspicuo escapo, todas estas características probablemente son sinapomórficas. No obstante, Agapanthaceae no presenta el olor a ajo característico de Alliaceae y los análisis de ADN demuestran que son más cercanas a Amaryllidaceae. Se separa de esta última familia, sin embargo, por el tipo de ovario, la presencia de saponinas y la ausencia de alcaloides típicos de las amarilidáceas.[24][25][26]​ En la publicación de 2009, el sistema APG III reconfirmó el criterio de considerar a las tres familias como parte de una gran circunscripción de Alliaceae, relegando a las alliáceas a la categoría de subfamilia.[2]​ No obstante, en vez de conservarse el nombre Alliaceae, que tiene preeminencia, se aceptó la propuesta del taxónomo y especialista en plantas bulbosas Alan W. Meerow de utilizar para este grupo el nombre Amaryllidaceae.[27]


La subfamilia Allioideae, como se la reconoce y circunscribe en la actualidad, comprende aproximadamente 13 géneros y unas 600 especies. Los géneros más representados son Allium (550 especies), Ipheion (25 especies) y Tulbaghia (24 especies).

La subfamilia fue dividida en tres tribus, sobre la base de la distribución geográfica, los caracteres morfológicos, citológicos y moleculares. Las tres tribus y sus características más distintivas son:[5]

  • 1. Allieae Dumortier (sin.: Cepaceae Salisbury, Milulaceae Traub), comprende un solo género, Allium, distribuido en zonas templadas del Hemisferio Norte. Los bulbos no presentan almidón, las hojas son más o menos unifaciales, la corola es connada en su parte basal, no presentan corona o paraperigonio. Los estambres son connados basalmente o adnatos a la corola y presentan filamentos alados. Las células del tapete de las anteras son mononucleares. Los óvulos, en número de 2 a 14 por carpelo, son epítropos. El estilo es sólido y ginobásico. El endosperma es celular y el embrión curvo. El número cromosómico básico más frecuente es x=8, no obstante se han informado especies con x=7 y x=9. La poliploidía y la apomixis son bastante frecuentes.
  • 2. Tulbaghieae (Meisn.) M.F.Fay & M.W.Chase (sin.: Tulbaghiaceae Salisb.), comprende también un solo género, Tulbaghia, que se distribuye en Sudáfrica. Presenta plantas rizomatosas, con cortas láminas foliares. Las flores presentan brácteas, la corola es fuertemente connada y exhiben una corona masiva. Los estambres son sésiles (no poseen filamento) y se hallan adnatos a la corola. Presentan de dos a varios óvulos por carpelo. Las semillas son más o menos aplanadas. El número cromosómico básico es x=6.
  • 3. Gilliesieae (Baker) (sin.: Gillesiaceae Lindley). Es la más variable de las tres tribus, con 10-11 géneros que se distribuyen desde el sur de EUA y México hasta Argentina y Chile. Las flores pueden o no presentar corona, el androceo está compuesto por 2 o 3 estambres, pueden presentar estaminodios. Muestran de 2 a muchos óvulos por carpelo. El embrión es corto y el número cromosómico más frecuente es x=4. Gilliesia presenta flores fuertemente zigomorfas, con sólo 2 estambres, que mimetizan insectos para atraerlos y que éstos faciliten la polinización. Schickendantziella, por otro lado, presenta sólo tres tépalos. Finalmente, Nothoscordum tiene estilos sólidos.

Géneros

Los siguientes géneros están incluidos dentro de las alióideas:

Los géneros Androstephium, Bessera, Bloomeria, Brodiaea, Dandya, Dichelostemma, Milla, Triteleia, y Triteleiopsis están, en la actualidad, dentro de la familia Themidaceae. Petronymphe ahora está en Anthericaceae (Fay y Chase 1996[9]​).

Importancia económica y cultural

Véase también: Allium cepa (cebolla), Allium sativum (ajo), Plantas bulbosas
 
Allium narcissiflorum.

Como hortalizas y condimentos

El género económicamente más importante es Allium, que incluye algunas de las plantas comestibles más utilizadas, tales como la cebolla (Allium cepa), el ajo (A. sativum y también A. scordoprasum), la chalota, echalote o escalonia (Allium ascalonicum), el puerro (A. ampeloprasum), el puerro salvaje o rampa (Allium tricoccum) y varios condimentos como la cebolleta (A. schoenoprasum). Se consumen tanto los bulbos, frescos o cocidos, como las hojas.

Como plantas medicinales

Son ligeramente antisépticos, y muchos son utilizados en medicina. Los compuestos organosulfurados de las alióideas tienen propiedades antioxidantes, antibióticas, anticarcinogénicas, antiteratogénicas y estimulatorias del sistema inmune y protectoras de la función hepática.[28]

Varios estudios basados en investigaciones clínicas y epidemiológicas indican que el consumo regular de ajo puede disminuir el riesgo de cáncer y de enfermedades cardiovasculares. Además, el ajo posee fuertes propiedades antisépticas.[29]

Como plantas ornamentales

  • Ajos ornamentales: numerosas especies de Allium se utilizan en jardinería para embellecer parques y jardines. Son fáciles de cultivar si bien no son muy populares, tal vez por el olor alíáceo que despiden. Sus inflorescencias tienen larga vida en agua, por lo que también son útiles como flor cortada. Además, las inflorescencias secas se utilizan para decoración hogareña. La diversidad que presentan estas especies ornamentales, tanto en altura (desde 20 a 120 cm), como en forma y color del follaje (desde hojas finas hasta muy anchas, verde oscuro hasta verde azulado) y color de las flores (amarillo, blanco, azul, púrpura y rosado) las hace sumamente versátiles para ubicar en distintos tipos de jardines. Presentan dos tipos básicos de inflorescencias: en esferas grandes o en pequeños grupos de flores erectas o decumbentes. Entre las primeras se hallan Allium giganteum, Allium albopilosum, A. sphaerocephalon, A. aflatunense y A. karataviense. En el segundo tipo de inflorescencia se hallan A. narcissiflorum, A. triquetrum, A. beesianum y la popular Allium moly.[30][31]
  • Ipheion uniflorum, conocida con el nombre de "estrellita", esta pequeña bulbosa de no más de 15 cm de altura se utiliza en roqueros y para naturalizar debajo de árboles. Florece en primavera y provee una abundante cantidad de flores con forma de estrella. El color más común es el blanco, pero hay variedades de color azulado ("Wisley Blue") y azul profundo ("Rolf Fiedler").[30][31]
  • Tulbaghia violacea ("ajo de sociedad"). Es el representante del género mejor conocido. Tiene una altura de 40 a 60 cm, presenta flores tubulares de color violeta claro, follaje siempre verde y florece durante todo el verano.
  • Otros géneros de Alliaceae con representantes ornamentales son Leucocoryne y Gilliesia.[30][31]

Referencias

  1. APG II (2003). «An Update of the Angiosperm Phylogeny Group Classification for the orders and families of flowering plants: APG II.» (pdf). Botanical Journal of the Linnean Society (141): 399-436. Consultado el 12 de enero de 2009.  (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  2. THE ANGIOSPERM PHYLOGENY GROUP (Birgitta Bremer, Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis and Peter F. Stevens, Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang & Sue Zmarzty). 2009. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III. Botanical Journal of the Linnean Society 161, 105–121.
  3. Stevens, P. F. (2001 en adelante). «Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, junio del 2008, y actualizado desde entonces)» (en inglés). Consultado el 12 de enero de 2009. 
  4. Rahn, K. (1998). «Alliaceae». En Kubitzki, K., ed. The families and genera of vascular plants, vol 3, Monocotyledons: Lilianae (except Orchidaceae). Berlin: Springer-Verlag. pp. 70-78. 
  5. Stevens, P. F. (2001 en adelante). «Alliaceae». Angiosperm Phylogeny Website. Version 7, Mayo 2006 (en inglés). Consultado el 28 de abril de 2008. 
  6. Watson, L.; Dallwitz, M. J. «Alliaceae». The families of flowering plants: descriptions, illustrations, identification, and information retrieval. Version: 1st June 2007. (en inglés). Consultado el 28 de abril de 2008. 
  7. Chase, M. W.; Duvall, M. R., Hills, H. G., Conran, J. G., Cox, A. V., Eguiarte, L. E., Hartwell, J., Fay, M. F., Caddick, L. R., Cameron, K. M., y Hoot, S. (1995). «Molecular systematics of Lilianae.». En Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., ed. Monocotyledons: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kew. pp. 109-137. 
  8. Chase, M.W.; Stevenson, D. W., Wilkin, P., y Rudall, P. J. (1995b). «Monocot systematics: A combined analysis.». En Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., ed. Monocotyledons: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kew. pp. 685-730. 
  9. Michael F. Fay; Mark W. Chase (1996). «Resurrection of Themidaceae for the Brodiaea alliance, and Recircumscription of Alliaceae, Amaryllidaceae and Agapanthoideae.». Taxon (45): 441-451. Consultado el 3 de marzo de 2008. 
  10. Fay, M. F. (2000). «Phylogenetic studies of Asparagales based on four plastid DNA regions.». En K. L. Wilson y D. A. Morrison, ed. Monocots: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kollingwood, Australia: CSIRO. pp. 360-371. 
  11. Pires, J. C.; Sytsma, K. J. (2002). «:A phylogenetic evaluation of a biosystematic framework: Brodiaea and related petaloid monocots (Themidaceae).». Amer. J. Bot. (89): 1342-1359. Consultado el 25 de febrero de 2008. 
  12. Hutchinson, J. (1934). The families of flowering plants. vol. 2, Monocotyledons. London: Macmillan. 
  13. Hutchinson, J. (1973). The families of flowering plants. 3rd. ed. Oxford: Clarendon Press. 
  14. Friesen, N.; Fritsch, R. M., y Blattner, F. R. (2006). . Aliso (22): 372-395. Archivado desde el original el 7 de marzo de 2008. Consultado el 25 de febrero de 2008. 
  15. Rudall, P.; Furness, C. A., Chase, M. W., y Fay, M. F. (1997a). «Microsporogenesis and pollen sulcus type in Asparagales (Lilianae).». Canad. J. Bot. (75): 408-430. Consultado el 25 de febrero de 2008. 
  16. Rudall, P.; Chase, M. W., y Conran, J. G. (1997b). «New circunscriptions and a new family of asparagoid lilies: genera formerly included in Anthericaceae.». Kew Bull. (51): 667-680. 
  17. Berg, R. Y. (1996). «:Development of ovule, embryo sac, and endosperm in Dipterostemonx and Dichelostemma (Alliaceae) relative to taxonomy.». Amer. J. Bot. (83): 790-801. 
  18. Sassen M. M. A (1974). «:The stylar transmitting tissue». Acta Botanica Neerlandica (23): 99-108. 
  19. Jensen W. A. & D. B. Fisher (1970). «:Cotton embryogenesis: the pollen tube in the stigma and style.». Protoplasma (69): 215-235. 
  20. C. Labarca, M. Kroh, and F. Loewus (2002). «:The Composition of Stigmatic Exudate from Lilium longiflorum: Labeling Studies with Myo-inositol, D-Glucose, and L-Proline». Plant Physiol. (46): 150-156. Consultado el 25 de abril de 2008. 
  21. Eames A. J. (1961). «:Morphology of the angiosperms.». McGraw-Hill, New York, New York, USA (69): 215-235. 
  22. Kocyan A. & P. K. Endress (2001). «:Floral structure and development of Apostasia and Neuwiedia (Apostasioideae) and their relationships to other Orchidaceae.». International Journal of Plant Sciences (162): 847-867. 
  23. Rudall, Paula J., Bateman, Richard M., Fay, Michael F., Eastman, Alison (2002). . Am. J. Bot. (89): 1867-1883. Archivado desde el original el 12 de mayo de 2008. Consultado el 25 de abril de 2008. 
  24. Meerow, A.W. (2000), «The New Phylogeny of the Lilioid Monocotyledons», VIII International Symposium on Flowerbulbs 570: 31-45 .
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  26. Graham, S.W.; Zgurski, J.M.; McPherson, M.A.; Cherniawsky, D.M.; Saarela, J.M.; Horne, E.S.C.; Smith, S.Y.; Wong, W.A.; O�brien, H.E.; Biron, V.L.; Others (2006), Aliso 22: 3-20 http://depts.washington.edu/phylo/OlmsteadPubs/Graham.2006.Aliso.pdf |url= sin título (ayuda) .
  27. Meerow, A.W., Reveal, J.L., Snijman, D.A., Dutilh, J.H. Superconservation proposal to conserve Amaryllidaceae (1805) over Alliaceae (1797). Taxon 56: 1299-1300. 2007
  28. Tapiero, H.; Danyelle M. Townsend & Kenneth D. Tew (2004). «:Organosulfur compounds from alliaceae in the prevention of human pathologies». Biomedecine & Pharmacotherapy 58 (3): 183-193. Consultado el 25 de febrero de 2008. 
  29. Baasin'ska, B., Kulasek, G. (2004). «:Garlic and its impact on animal and human health.». Medycyna Weterynaryjna 60 (11): 1151-1155. Consultado el 25 de febrero de 2008.  (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  30. Rosella Rossi. 1990. Guía de Bulbos. Grijalbo. Barcelona.
  31. Hessayon, D.G. The Bulb Expert. Transworld Publishers Ltd. Londres, 1999

Bibliografía

  • Judd, W. S., C. S. Campbell, E. A. Kellogg, P. F. Stevens, M. J. Donoghue (2007). «Alliaceae». Plant Systematics: A Phylogenetic Approach, Third edition. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. p. 270. ISBN 978-0-87893-407-2. 
  • Simpson, Michael G. (2005). «Alliaceae». Plant Systematics. Elsevier Inc. pp. 165-169. ISBN 978-0-12-644460-5. 

Enlaces externos

  •   Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Allioideae.
  • Watson, L.; Dallwitz, M. J. «Alliaceae». The families of flowering plants: descriptions, illustrations, identification, and information retrieval. Version: 1st June 2007. (en inglés). Consultado el 4 de noviembre de 2007. 
  •   Datos: Q49392
  •   Multimedia: Allioideae
  •   Especies: Allioideae

allioideae, subfamilia, plantas, monocotiledóneas, herbáceas, perennes, normalmente, bulbosas, dentro, familia, amarilidáceas, orden, asparagales, distribuyen, generalmente, regiones, templadas, cálidas, subtropicales, todo, mundo, especies, componen, pueden, . Allioideae es una subfamilia de plantas monocotiledoneas herbaceas perennes y normalmente bulbosas dentro de la familia de las amarilidaceas y del orden Asparagales Se distribuyen generalmente en las regiones templadas calidas y subtropicales de todo el mundo Las especies que la componen pueden ser reconocidas facilmente por su olor caracteristico el olor de los ajos y las cebollas suficientemente singular como para ser denominado olor aliaceo por sus hojas bastante suaves y carnosas y su inflorescencia parecida a una umbela en la extremidad de un escapo la cual lleva flores pequenas a medianas de ovario supero AllioideaeAllium ursinumTaxonomiaReino PlantaeDivision AngiospermaeClase MonocotyledoneaeOrden AsparagalesFamilia AmaryllidaceaeSubfamilia Allioideae Borkh 1797 Herbert 1837GenerosVer lista editar datos en Wikidata En el pasado las plantas que forman parte de esta subfamilia se consideraron como parte de una amplia y polifiletica Liliaceae y todavia en la actualidad algunos botanicos asi lo aplican Los integrantes de las alioideas fueron reconocidos como una familia independiente por sistemas de clasificacion modernos como el sistema de clasificacion APG II del 2003 1 si bien el APG II dejaba como opcion incluir sus generos junto con los de otras familias relacionadas en un Alliaceae sensu lato En la publicacion de 2009 el sistema APG III reconfirmo este ultimo criterio de considerar las alioideas como una subfamilia dentro de la familia de las amarilidaceas 2 3 El genero mas importante economicamente quizas sea Allium al que pertenecen la cebolla el ajo y varias otras verduras y condimentos Indice 1 Descripcion 2 Ecologia 3 Filogenia 4 Taxonomia 4 1 Generos 5 Importancia economica y cultural 5 1 Como hortalizas y condimentos 5 2 Como plantas medicinales 5 3 Como plantas ornamentales 6 Referencias 7 Bibliografia 8 Enlaces externosDescripcion Editar Las flores con seis tepalos seis estambres y un gineceo de ovario supero son tipicas de las alioideas como es el caso de Muilla maritima Inflorescencias de Allium Las umbelas son tipicas en las alioideas Excepcionalmente las alioideas presentan flores solitarias en lugar de inflorescencias como es el caso de Ipheion uniflorum Son plantas perennes o bianuales Son acaulescentes no poseen tallo aereo salvo el que da las flores y los frutos y los tallos pueden ser bulbos verdaderos tallos subterraneos de acumulacion de reservas como por ejemplo en Allium o raramente cortos rizomas como en el caso de Tulbaghia o cormos tipicamente rodeados de escamas foliosas membranosas o bases de hojas Cuando presentan bulbo este es tunicado y con raices contractiles pudiendo o no presentar almidon de acuerdo a la especie considerada Los elementos de vaso poseen perforaciones simples Pueden presentar laticiferos y cuando los presentan el latex es mas o menos claro Allium por ejemplo presenta laticiferos en las hojas Presentan saponinas esteroideas con compuestos con olor a cebolla o ajo olor aliaceo como los alil sulfuros propionaldehido propiontiol y el vinil disulfuro La aliina es convertida enzimaticamente a compuestos alil sulfuros Desde el punto de vista fitoquimico los miembros de la familia presentan flavonoides y compuestos azufrados derivados de la cisteina Las hojas son basales simples largas lineales lanceolares o aciculares raramente ovadas caducas alternas usualmente disticas o tambien espiraladas usualmente sesiles muy raramente pecioladas como en el caso de Allium ursinum cortamente liguladas al menos en Allium mas o menos basales terete circulares en la seccion transversal sin estipulas Con venacion paralela de margen entero envainadoras en la base la vaina cerrada Las hojas presentan un olor caracteristico el ya mencionado olor aliaceo Las plantas presentan pelos simples Las flores usualmente se disponen en inflorescencias si bien hay generos con flores solitarias Ipheion por ejemplo La inflorescencia caracteristica es una inflorescencia determinada terminal al final de un largo escapo compuesta por una o mas cimas helicoides contraidas que parecen una umbela a veces llamada pseudoumbela raramente una espiga que tiene por debajo una a varias bracteas usualmente 2 membranosas como espatas las cuales pueden hallarse fusionadas Las flores son hermafroditas actinomorfas a levemente zigomorfas fragantes o inodoras pediceladas los pedicelos a veces articulados apicalmente hipoginas muchas veces vistosas Las flores individuales no estan asociadas a bracteas Cuando las flores son zigomorfas la irregularidad en la simetria radial se debe a la disposicion del androceo Presentan nectarios florales y la secrecion del nectar proviene del gineceo mas especificamente de los septos del ovario El perigonio es biseriado compuesto por seis tepalos en dos verticilos de tres piezas homoclamideo los tepalos de los dos verticilos iguales los tepalos pueden estar separados o unidos en la base En este ultimo caso el perigonio forma un tubo que puede ser con forma de campana a tubular Los tepalos son imbricados petaloideos no punteados A veces forman una corona que es un crecimiento del perianto Las flores no presentan hipanto El androceo esta compuesto por 6 estambres dispuestos en dos verticilos de tres piezas raramente tres o dos con estaminodios diplostemonos el verticilo externo es opuesto a los tepalos externos y el interno es opuesto a los tepalos internos los filamentos pueden estar separados o connados a veces adheridos se dicen adnatos a los tepalos a veces con apendices Las anteras son versatiles de dehiscencia longitudinal e introrsa El polen es monosulcado El ovario es supero raramente medio infero esta formado por tres carpelos soldados y es trilocular El estilo es solitario terminal o ginobasico Presentan un solo estigma capitado a trilobado seco o humedo El saco embrionario es bisporico con obturador presente Los ovulos son anatropos a campilotropos con placentacion axilar y en numero de dos a numerosos por loculo El fruto es una capsula loculicida es decir cada carpelo se abre separadamente a la madurez del fruto Las semillas son ovoides elipsoides o globosas a angulares El endosperma de las semillas puede ser del tipo celular o helobial es rico en aceites y aleurona Los cotiledones no son fotosinteticos La cubierta seminal posee fitomelaninas por lo que la semilla es de color negro y las capas interiores estan comprimidas o colapsadas El embrion es mas o menos curvo Los numeros cromosomicos basicos son x 4 5 6 7 8 y 9 y los cromosomas pueden ser desde relativamente pequenos a grandes de dos a 20 µm 4 5 6 Ecologia EditarSe hallan ampliamente distribuidas en todo el mundo Hemisferio Norte Sudamerica y Sudafrica en regiones templadas a tropicales Son frecuentes en habitats semiaridos La polinizacion de las vistosas flores de la familia la llevan a cabo insectos son entomofilas especialmente abejas y avispas Las semillas son predominantemente dispersadas por viento o por agua Unas pocas especies producen bulbillos en la inflorescencia Filogenia EditarLas alioideas estan cercanamente emparentadas a Amaryllidoideae y Agapanthoideae De hecho las tres subfamilias son hierbas bulbosas con inflorescencias terminales umbeladas que tienen por debajo bracteas espataceas y nacen en un conspicuo escapo todas estas caracteristicas probablemente son sinapomorficas Mas aun los analisis cladisticos sostienen la estrecha relacion entre estas subfamilias Chase et al 1995a 7 1995b 8 Fay y Chase 1996 9 Fay et al 2000 10 Pires y Sytsma 2002 11 Vease Asparagales para una discusion sobre Amaryllidaceae sensu lato Allioideae y Agapanthoideae han sido muchas veces incluidas en un Amaryllidaceae ampliado Hutchinson 1934 12 1973 13 una decision que tiene merito desde un punto de vista practico ya que todas estas plantas tienen muchos caracteres en comun No obstante lo anterior la monofilia de Allioideae encuentra sustento en la morfologia la quimica y el analisis de las secuencias del ADN sobre la secuencia rbcL el gen que codifica para la subunidad grande de la enzima RuBisCO Fay y Chase 1996 9 y de los espaciadores de los transcriptos internos del ADNr ITS por sus siglas en ingles Friesen et al 2006 14 Si bien Agapanthus Agapanthoideae tiene ovario supero al igual que Allioideae no tiene componentes con sulfuro y las secuencias de ADNcp no sostienen su ubicacion dentro de Allioideae Chase et al 1995a 7 Fay et al 2000 10 Brodiaeoideae antes Themidaceae ahora una subfamilia de Asparagaceae fue incluida dentro de Alliaceae en muchas clasificaciones Sin embargo los miembros de Brodiaeoideae son hierbas que nacen de cormos y ademas los analisis cladisticos recientes han indicado que estan mas cercanamente relacionados con Asparagaceae que con las tipicas Alliaceae Chase et al 1995a 7 Fay y Chase 1996 9 Rudall et al 1997a 15 b 16 Fay et al 2000 10 Los caracteres embriologicos no sostienen una relacion cercana entre Allioideae y Brodiaeoideae Berg 1996 17 Otro caracter morfologico que recientemente ha sido utilizado para dilucidar las relaciones entre estas subfamilias es el tipo de estilo El estilo en las angiospermas puede ser solido o hueco En las plantas con estilo hueco el tejido de transmision por donde crecen los tubos polinicos para efectuar la fecundacion esta constituido por una capa de celulas epidermicas bastante diferenciadas que rodean un canal hueco el denominado canal estilar Los tubos polinicos crecen desde el estigma hacia el ovario a lo largo de la superficie de ese canal normalmente a traves de una fina capa de mucilago En las plantas que poseen estilos solidos en cambio las celulas epidermicas se hallan intimamente fusionadas y no dejan ningun espacio entre si Los tubos polinicos en este caso crecen entre las celulas del tejido de transmision como en el caso de Petunia 18 o a traves de las paredes celulares como en Gossypium 19 El tejido de transmision en los estilos solidos incluye una sustancia intercelular que contiene pectina comparable al mucilago que se encuentra en el canal estilar de los estilos huecos 20 Desde el punto de vista de la distribucion de ambos tipos de estilos entre las diferentes familias de angiospermas los estilos solidos se consideran tipicos de las eudicotiledoneas y son raros en las monocotiledoneas 21 22 La presencia de estilos solidos con un denso tejido de transmision ha sido observada en todos los generos de alioideas No obstante todos los generos que han sido dispuestos en Brodiaeoideae presentan estilos huecos como asi tambien las especies de las familias afines Agapanthoideae y Amaryllidoideae El tipo de estilo entonces sustenta la separacion de alioideas en sentido estricto de las restantes subfamilias de amarilidaceas como de Brodiaeoideae 23 Taxonomia EditarEl sistema APG II del 2003 1 reconocio a esta familia permitiendo dos opciones para la clasificacion de la misma Las alioideas en sentido amplio sensu lato incluidas todas las plantas que fueron asignadas a las familias Agapanthaceae Alliaceae y Amaryllidaceae en el primer sistema APG de 1998 y alioideas en sentido estricto sensu stricto que corresponderia a la familia Alliaceae definida por el sistema APG de 1998 es decir que incluiria todas las plantas alioideas en sentido amplio excepto las de las dos familias opcionales Agapanthaceae y Amaryllidaceae Cabe notar que varias plantas que alguna vez formaron parte de la familia Alliaceae ahora se asignan a la familia Themidaceae tanto por el sistema APG como por el APG II Las alioideas estan estrechamente emparentadas con las amarilidoideas y con las agapantoideas De hecho los tres grupos son hierbas bulbosas con inflorescencias terminales umbeladas que tienen por debajo bracteas espataceas y nacen en un conspicuo escapo todas estas caracteristicas probablemente son sinapomorficas No obstante Agapanthaceae no presenta el olor a ajo caracteristico de Alliaceae y los analisis de ADN demuestran que son mas cercanas a Amaryllidaceae Se separa de esta ultima familia sin embargo por el tipo de ovario la presencia de saponinas y la ausencia de alcaloides tipicos de las amarilidaceas 24 25 26 En la publicacion de 2009 el sistema APG III reconfirmo el criterio de considerar a las tres familias como parte de una gran circunscripcion de Alliaceae relegando a las alliaceas a la categoria de subfamilia 2 No obstante en vez de conservarse el nombre Alliaceae que tiene preeminencia se acepto la propuesta del taxonomo y especialista en plantas bulbosas Alan W Meerow de utilizar para este grupo el nombre Amaryllidaceae 27 La subfamilia Allioideae como se la reconoce y circunscribe en la actualidad comprende aproximadamente 13 generos y unas 600 especies Los generos mas representados son Allium 550 especies Ipheion 25 especies y Tulbaghia 24 especies La subfamilia fue dividida en tres tribus sobre la base de la distribucion geografica los caracteres morfologicos citologicos y moleculares Las tres tribus y sus caracteristicas mas distintivas son 5 1 Allieae Dumortier sin Cepaceae Salisbury Milulaceae Traub comprende un solo genero Allium distribuido en zonas templadas del Hemisferio Norte Los bulbos no presentan almidon las hojas son mas o menos unifaciales la corola es connada en su parte basal no presentan corona o paraperigonio Los estambres son connados basalmente o adnatos a la corola y presentan filamentos alados Las celulas del tapete de las anteras son mononucleares Los ovulos en numero de 2 a 14 por carpelo son epitropos El estilo es solido y ginobasico El endosperma es celular y el embrion curvo El numero cromosomico basico mas frecuente es x 8 no obstante se han informado especies con x 7 y x 9 La poliploidia y la apomixis son bastante frecuentes 2 Tulbaghieae Meisn M F Fay amp M W Chase sin Tulbaghiaceae Salisb comprende tambien un solo genero Tulbaghia que se distribuye en Sudafrica Presenta plantas rizomatosas con cortas laminas foliares Las flores presentan bracteas la corola es fuertemente connada y exhiben una corona masiva Los estambres son sesiles no poseen filamento y se hallan adnatos a la corola Presentan de dos a varios ovulos por carpelo Las semillas son mas o menos aplanadas El numero cromosomico basico es x 6 3 Gilliesieae Baker sin Gillesiaceae Lindley Es la mas variable de las tres tribus con 10 11 generos que se distribuyen desde el sur de EUA y Mexico hasta Argentina y Chile Las flores pueden o no presentar corona el androceo esta compuesto por 2 o 3 estambres pueden presentar estaminodios Muestran de 2 a muchos ovulos por carpelo El embrion es corto y el numero cromosomico mas frecuente es x 4 Gilliesia presenta flores fuertemente zigomorfas con solo 2 estambres que mimetizan insectos para atraerlos y que estos faciliten la polinizacion Schickendantziella por otro lado presenta solo tres tepalos Finalmente Nothoscordum tiene estilos solidos Generos Editar Los siguientes generos estan incluidos dentro de las alioideas Allium L Ancrumia Harv ex Baker Caloscordum Herb Erinna Phil Garaventia Looser Gethyum Phil Gilliesia Lindl Ipheion Raf Leucocoryne Lindl sin Beauverdia Herter Chrysocoryne Zoellner Pabellonia Quezada amp Martic Miersia Lindl Milula Prain Nectaroscordum Lindl Nothoscordum Kunth Schickendantziella Speg Solaria Phil Speea Loes Trichlora Baker Tristagma Poepp Tulbaghia L Zoellnerallium Crosa Los generos Androstephium Bessera Bloomeria Brodiaea Dandya Dichelostemma Milla Triteleia y Triteleiopsis estan en la actualidad dentro de la familia Themidaceae Petronymphe ahora esta en Anthericaceae Fay y Chase 1996 9 Importancia economica y cultural EditarVease tambien Allium cepa cebolla Allium sativum ajo Plantas bulbosas Allium aflatunense Allium moly Allium narcissiflorum Como hortalizas y condimentos Editar El genero economicamente mas importante es Allium que incluye algunas de las plantas comestibles mas utilizadas tales como la cebolla Allium cepa el ajo A sativum y tambien A scordoprasum la chalota echalote o escalonia Allium ascalonicum el puerro A ampeloprasum el puerro salvaje o rampa Allium tricoccum y varios condimentos como la cebolleta A schoenoprasum Se consumen tanto los bulbos frescos o cocidos como las hojas Como plantas medicinales Editar Son ligeramente antisepticos y muchos son utilizados en medicina Los compuestos organosulfurados de las alioideas tienen propiedades antioxidantes antibioticas anticarcinogenicas antiteratogenicas y estimulatorias del sistema inmune y protectoras de la funcion hepatica 28 Varios estudios basados en investigaciones clinicas y epidemiologicas indican que el consumo regular de ajo puede disminuir el riesgo de cancer y de enfermedades cardiovasculares Ademas el ajo posee fuertes propiedades antisepticas 29 Como plantas ornamentales Editar Ajos ornamentales numerosas especies de Allium se utilizan en jardineria para embellecer parques y jardines Son faciles de cultivar si bien no son muy populares tal vez por el olor aliaceo que despiden Sus inflorescencias tienen larga vida en agua por lo que tambien son utiles como flor cortada Ademas las inflorescencias secas se utilizan para decoracion hogarena La diversidad que presentan estas especies ornamentales tanto en altura desde 20 a 120 cm como en forma y color del follaje desde hojas finas hasta muy anchas verde oscuro hasta verde azulado y color de las flores amarillo blanco azul purpura y rosado las hace sumamente versatiles para ubicar en distintos tipos de jardines Presentan dos tipos basicos de inflorescencias en esferas grandes o en pequenos grupos de flores erectas o decumbentes Entre las primeras se hallan Allium giganteum Allium albopilosum A sphaerocephalon A aflatunense y A karataviense En el segundo tipo de inflorescencia se hallan A narcissiflorum A triquetrum A beesianum y la popular Allium moly 30 31 Ipheion uniflorum conocida con el nombre de estrellita esta pequena bulbosa de no mas de 15 cm de altura se utiliza en roqueros y para naturalizar debajo de arboles Florece en primavera y provee una abundante cantidad de flores con forma de estrella El color mas comun es el blanco pero hay variedades de color azulado Wisley Blue y azul profundo Rolf Fiedler 30 31 Tulbaghia violacea ajo de sociedad Es el representante del genero mejor conocido Tiene una altura de 40 a 60 cm presenta flores tubulares de color violeta claro follaje siempre verde y florece durante todo el verano Otros generos de Alliaceae con representantes ornamentales son Leucocoryne y Gilliesia 30 31 Referencias Editar a b APG II 2003 An Update of the Angiosperm Phylogeny Group Classification for the orders and families of flowering plants APG II pdf Botanical Journal of the Linnean Society 141 399 436 Consultado el 12 de enero de 2009 enlace roto disponible en Internet Archive vease el historial la primera version y la ultima a b THE ANGIOSPERM PHYLOGENY GROUP Birgitta Bremer Kare Bremer Mark W Chase Michael F Fay James L Reveal Douglas E Soltis Pamela S Soltis and Peter F Stevens Arne A Anderberg Michael J Moore Richard G Olmstead Paula J 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