Ozonuro

Ozonuro es un anión poliatómico de fórmula O−
3, análogo del ozono o de cualquiera de varias clases de compuestos de peróxidos similarmente generados por la reacción de ozono con un compuesto insaturado.

Ozonuro
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	12596-80-4^[1]​
ChEBI	29382
ChemSpider	10140300
PubChem	11966307
InChI InChI=InChI=1S/HO3/c1-3-2/h1H/p-1 Key: WURFKUQACINBSI-UHFFFAOYSA-M
Propiedades físicas
Masa molar	47,984744 g/mol
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Ozonuros iónicos

Los ozonuros inorgánicos^[2]​ son compuestos iónicos de color rojo oscuro que contienen el anión reactivo O−
3. Este anión tiene la geometría molecular angular de la molécula del ozono.

Se generan por combustión de potasio, rubidio o cesio en ozono, o por tratamiento del hidróxido del metal alcalino con ozono. Si por años el potasio queda expuesto al aire, acumula una cubierta de superóxido (O−
2) y ozonuro. Son explosivos muy sensibles que se les debe manipular a bajas temperaturas en un gas inerte. Los ozonuros de litio y de sodio son extremadamente inestables. Se les ha de preparar mediante intercambio iónico a baja temperatura, partiendo de CsO₃. Se pensaba que sería imposible obtener ozonuro de sodio (NaO
3) puro, ya que es proclive a descomposición en NaOH y en NaO
2.^[3]​ Sin embargo, mediante criptandos y metilamina se puede obtener NaO
3 puro, de cristales rojos isoestructurales a NaNO
2.^[4]​

Los ozonuros iónicos están siendo investigados^{[cita requerida]} como fuentes de oxígeno en generadores de oxígeno químico. El ozonuro de tetrametilamonio, obtenible mediante una reacción de metátesis con ozonuro de cesio en amoníaco, es estable hasta 348 K:

CsO₃ + [(CH₃)₄N][O₂] → CsO₂ + [(CH₃)₄N][O₃]

Estructuras covalentes de unión simple

Ozonuros fosfíticos: (RO)₃PO₃, se usan en la producción de oxígeno singlete. Se obtienen por ozonización de un éster de fosfito en diclorometano a bajas temperaturas, que se descompone y genera oxígeno singlete y un organofosfato:^[5]​

1. (RO)₃P + O₃ → (RO)₃PO₃
2. (RO)₃PO₃ → (RO)₃PO + ¹O₂

Molozonuros

A los ozonuros orgánicos se les denomina molozonuros. Típicamente se generan por reacción de ozono y alquenos. Son más afines a explosivos de los peróxidos orgánicos. Como ellos, raramente se les aísla durante el curso de la secuencia de reacción de la ozonólisis. Son inestables: rápidamente se convierten a la estructura cíclica del trioxolano, con un anillo de miembros quíntuples: C–O–O–C–O.^[6]​^[7]​ Comúnmente aparecen en forma de líquidos oleosos malolientes. En presencia de agua, súbitamente se descomponen a compuestos carbonílicos: aldehídos, cetonas, peróxidos.

 

Generación de un ozonuro orgánico. La segunda flecha representa varios pasos según se muestra en ozonólisis.

Véase también

• Craqueo del ozono
• Ozono
• Ozonólisis
• Dioxigenil, O+
  2
• Óxido, O2−
  
• Peróxido, O2−
  2
• Superóxido, O−
  2

Referencias

1. Número CAS
2. F. A. Cotton and G. Wilkinson "Advanced Inorganic Chemistry", 5th edition (1988), p.462
3. Korber, N.; Jansen, M. (1996). «Ionic Ozonides of Lithium and Sodium: Circumventive Synthesis by Cation Exchange in Liquid Ammonia and Complexation by Cryptands». Chemische Berichte 129 (7): 773-777. doi:10.1002/cber.19961290707. 
4. Klein, W.; Armbruster, K.; Jansen, M. (1998). «Synthesis and crystal structure determination of sodium ozonide». Chemical Communications (6): 707-708. doi:10.1039/a708570b. 
5. Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). «Chapter 16: The group 16 elements». Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Pearson. p. 496. ISBN 978-0-13-175553-6. 
6. Criegee, Rudolf (1975). «Mechanism of Ozonolysis». Angewandte Chemie International Edition in English 14 (11): 745-752. doi:10.1002/anie.197507451. 
7. https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/ozonolysis-criegee-mechanism.shtm Ozonolysis mechanism on Organic Chemistry Portal site

Enlaces externos

• Matrix reactions of alkali metal atoms with ozone: Infrared spectra of the alkali metal ozonide molecules.

•   Datos: Q424253

• Esta obra contiene una traducción derivada de «Ozonide» de la Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported.