Cloruro de metileno
El cloruro de metileno o diclorometano es un líquido incoloro con fórmula química CH2Cl2, posee un leve aroma dulce y no se presenta de forma natural en el medio ambiente.
| Cloruro de metileno | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | ||
| Cloruro de metileno | ||
| General | ||
| Otros nombres | Dicloruro de metileno, Diclorometano | |
| Fórmula semidesarrollada | CH2Cl2 | |
| Fórmula estructural | ||
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 75-09-2[1] | |
| Número RTECS | PA8050000 | |
| ChEBI | 15767 | |
| ChEMBL | CHEMBL45967 | |
| ChemSpider | 6104 | |
| PubChem | 6344 | |
| UNII | 588X2YUY0A | |
| KEGG | D02330 | |
| InChI=InChI=1S/CH2Cl2/c2-1-3/h1H2 Key: YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | |
| Densidad | 1330 kg/m³; 1,33 g/cm³ | |
| Masa molar | 84,933 g/mol | |
| Punto de fusión | 177,9 K (−95 °C) | |
| Punto de ebullición | 40 °C (313 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 13 g/L (20 °C) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA | ||
| NFPA 704 | 1 2 0 | |
| Temperatura de autoignición | 829 K (556 °C) | |
| Frases R | R40 | |
| Frases S | S2, S23, S24/25, S36/37 | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Es ampliamente utilizado como disolvente, tanto industrialmente como a escala de laboratorio, o para eliminar pintura o limpiar distintas partes de un computador. También puede encontrarse en algunos aerosoles y pesticidas y se usa en la manufactura de películas fotográficas. También se utiliza en la fabricación de removedores en gel. Es un compuesto ampliamente utilizado como intermediario en distintas rutas de síntesis orgánica.
Aplicaciones
- Industria del café, para la producción del café descafeinado.[2]
Producción
El diclorometano se produce mediante la reacción de metano o cloro metano con cloro gaseoso a temperaturas entorno 400-500 °C. En estas condiciones se producen progresivamente una serie de productos con cada vez mayor proporción de cloro:[3]
El resultado de esta reacción es una combinación de clorometano (CH3Cl), diclorometano (CH2Cl2), cloroformo (CHCl3) y tetracloruro de carbono (CCl4), que son destilados para su separación.
La primera referencia sobre la síntesis de diclorometano se remite al químico francés Henri Victor Regnault (1810-1878) quien en 1839 lo aisló a partir de una mezcla de clorometano (CH3Cl) y gas cloro (Cl2) que había sido previamente expuesto a la luz solar.[4]
El diclorometano en el medio ambiente
El cloruro de metileno puede ser liberado al medio ambiente por distintas razones relacionadas con la actividad antropogénica. Cerca de la mitad del cloruro de metileno en el aire desaparece en 53 a 127 días. El dicloruro de metileno NO se disuelve en agua, pero se pueden encontrar pequeñas cantidades en el agua potable. Es improbable que se acumule en plantas o en animales.
En juguetes térmodinámicos
Debido a su bajo punto de ebullición y alta presión el diclorometano se emplea como agente de intercambio de calor dentro de los denominados juguetes termodinámicos tales como el pájaro bebedor.
Enlaces externos
- ATSDR en Español - ToxFAQs™: cloruro de metileno: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.
Referencias
- Número CAS
- Ramalakshmi, K.; Raghavan, B. (1 de julio de 1999). «Caffeine in Coffee: Its Removal. Why and How?». Critical Reviews in Food Science and Nutrition 39 (5): 441-456. ISSN 1040-8398. PMID 10516914. doi:10.1080/10408699991279231. Consultado el 26 de mayo de 2021.
- M. Rossberg et al. "Chlorinated Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2
- V. Regnault (1839) "De l'action du chlore sur les éthers hydrochloriques de l'alcool et de l'esprit de bois, et de plusieurs points de la théorie des éthers" (Sobre la acción del cloro sobre los éteres hidroclóricos de etanol y metanol y sobre distintos aspectos de la teoría de los éteres) Annales de chimie et physique, 2, 71 : 353-431; Ver especialmente: "Seconde partie. De l'action du chlore sur l'éther hydrochlorique de l'esprit de bois" (Segunda parte. Sobre la acción del cloro en el éter hidroclórico de metanol). Regnault nombra al diclorometano éther hydrochlorique monochloruré (éter hidroclórico monocloruro). Regnault otorga al diclorometano la fórmula empírica C2H4Cl4, debido a que en aquella época los químicos usaban incorrectamente las masas atómicas.