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Halogenuro

Un halogenuro o haluro, (derivado del nombre griego halos = sal; en inglés: Halide) es un compuesto binario en el cual una parte es un átomo halógeno y la otra es un elemento, catión o grupo funcional que es menos electronegativo que el halógeno. Según el átomo halógeno que forma el haluro este puede ser un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro, todos elementos del grupo XVII en estado de oxidación -1. Sus características químicas y físicas se suelen parecer para el cloruro hasta el yoduro siendo una excepción el fluoruro.

Pueden ser formados directamente desde los elementos o a partir del ácido HX (X = F, Cl, Br, I) correspondiente con una base. Todos los metales del Grupo 1 forman haluros con los halógenos, los cuales son sólidos blancos. Un ion haluro un átomo halógeno que posee una carga negativa, como el fluoruro (F-) o cloruro (Cl-). Tales iones se encuentran presentes en todas las sales iónicas de haluro.

Los haluros metálicos son utilizados en lámparas de descarga de alta intensidad, llamadas también lámparas de haluro metálico, como las que se utilizan actualmente en el alumbrado público. Estas son más eficientes que las lámparas de vapor de mercurio, y producen un color de luz más puro que el anaranjado producido por las lámparas de vapor de sodio.

Los haluros de alquilo son compuestos orgánicos comunes del tipo R-X, que contienen un grupo alquilo (R) enlazado covalentemente a un halógeno (X).

Los pseudohaluros son iones poliatómicos similares a los haluros tanto en su carga como en su reactividad. Ejemplos comunes son NNN-, CNO- (cianato) y CN- (cianuro).

Los halogenuros inorgánicos

Los halogenuros inorgánicos son sales que contienen los iones F-, Cl-, Br- o I-. Con iones plata forman un precipitado (excepto el fluoruro, que es soluble). La solubilidad de la sal de plata decae con el peso del halogenuro. Al mismo tiempo aumenta el color que va de blanco para el cloruro AgCl a amarillo en el AgI.

También existen complejos metálicos de los halogenuros. Así, el yoduro de mercurio se disuelve en presencia de un exceso de yoduro para formar aniones de tetrayodomercurato HgI42-. (Este ion se encuentra por ejemplo en el reactivo de Nessler utilizado en la determinación cualitativa del amoníaco).

Los halogenuros orgánicos

Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de oxidación,unido directamente a un átomo de carbono. Según la naturaleza del halógeno y del resto orgánico tienen una amplia variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas de síntesis. Las más importantes reacciones de obtención son:

  • Intercambio del grupo OH de un alcohol por el halogenuro aplicando disoluciones acuosas de HX. Con un hidrógeno en posición "beta" hay peligro de eliminaciones como reacción secundaria.
  • Intercambio de grupos OH no fenílicos con halogenuro de fósforo (III) (PX3, o halogenuro de tienilo (SOX2). Este método también se aplica a la obtención de halogenuros de ácidos carboxílicos. Con sustancias delicadas se puede llevar a cabo en presencia de una base (p.ej. piridina).
  • Adición de HX a enlaces múltiples. Según las condiciones (polares o radicalarias) se forma el producto Markownikoff o anti-Markownikoff.
  • Descomposición del diazonio (R-N2+)en presencia de halogenuro de cobre para sintetizar halogenuros sobre carbonos aromáticos (Reacción de Sandmeyer)
  • Sustitución radicalaria de uno o varios hidrógenos en un grupo alcano. Un ejemplo es la síntesis de bromuro de bencilo a partir de tolueno con bromo elemental en condiciones fotoquímicas:

Br2 + H3CC6H5 -> HBr + BrH2CC6H5

La selectividad de esta reacción puede ser mejorada en algunos casos partiendo del halogenuro de la succinimida en vez del halógeno elemental.

  • Sustitución de un hidrógeno aromático por un halogenuro mediante en presencia de un catalizador (generalmente un ácido de Lewis, como FeBr3):

Br2 + C6H5Me -[FeBr3]-> HBr + C6H4BrMe

  • Intercambio de halógenos. Esta reacción se utiliza sobre todo para los fluoruros que son difíciles de conseguir por otros métodos.

Los pseudohaluros

Como pseudohaluros se conocen los iones que por su tamaño y carga pueden sustituir los haluros en sus compuestos formando sustancias con características parecidas a los haluros. Ejemplos son el cianuro (CN-, el cianato (OCN-)o el tiocianato (SCN-). Algunos de ellos forman con medios oxidantes dímeros (como el dician del cianuro).

Ejemplos

Véase también

  •   Datos: Q193086
  •   Multimedia: Halides

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Un halogenuro o haluro derivado del nombre griego halos sal en ingles Halide es un compuesto binario en el cual una parte es un atomo halogeno y la otra es un elemento cation o grupo funcional que es menos electronegativo que el halogeno Segun el atomo halogeno que forma el haluro este puede ser un fluoruro cloruro bromuro o yoduro todos elementos del grupo XVII en estado de oxidacion 1 Sus caracteristicas quimicas y fisicas se suelen parecer para el cloruro hasta el yoduro siendo una excepcion el fluoruro Pueden ser formados directamente desde los elementos o a partir del acido HX X F Cl Br I correspondiente con una base Todos los metales del Grupo 1 forman haluros con los halogenos los cuales son solidos blancos Un ion haluro un atomo halogeno que posee una carga negativa como el fluoruro F o cloruro Cl Tales iones se encuentran presentes en todas las sales ionicas de haluro Los haluros metalicos son utilizados en lamparas de descarga de alta intensidad llamadas tambien lamparas de haluro metalico como las que se utilizan actualmente en el alumbrado publico Estas son mas eficientes que las lamparas de vapor de mercurio y producen un color de luz mas puro que el anaranjado producido por las lamparas de vapor de sodio Los haluros de alquilo son compuestos organicos comunes del tipo R X que contienen un grupo alquilo R enlazado covalentemente a un halogeno X Los pseudohaluros son iones poliatomicos similares a los haluros tanto en su carga como en su reactividad Ejemplos comunes son NNN CNO cianato y CN cianuro Indice 1 Los halogenuros inorganicos 2 Los halogenuros organicos 3 Los pseudohaluros 4 Ejemplos 5 Vease tambienLos halogenuros inorganicos EditarLos halogenuros inorganicos son sales que contienen los iones F Cl Br o I Con iones plata forman un precipitado excepto el fluoruro que es soluble La solubilidad de la sal de plata decae con el peso del halogenuro Al mismo tiempo aumenta el color que va de blanco para el cloruro AgCl a amarillo en el AgI Tambien existen complejos metalicos de los halogenuros Asi el yoduro de mercurio se disuelve en presencia de un exceso de yoduro para formar aniones de tetrayodomercurato HgI42 Este ion se encuentra por ejemplo en el reactivo de Nessler utilizado en la determinacion cualitativa del amoniaco Los halogenuros organicos EditarLos halogenuros organicos cuentan con un halogeno en estado de oxidacion unido directamente a un atomo de carbono Segun la naturaleza del halogeno y del resto organico tienen una amplia variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas de sintesis Las mas importantes reacciones de obtencion son Intercambio del grupo OH de un alcohol por el halogenuro aplicando disoluciones acuosas de HX Con un hidrogeno en posicion beta hay peligro de eliminaciones como reaccion secundaria Intercambio de grupos OH no fenilicos con halogenuro de fosforo III PX3 o halogenuro de tienilo SOX2 Este metodo tambien se aplica a la obtencion de halogenuros de acidos carboxilicos Con sustancias delicadas se puede llevar a cabo en presencia de una base p ej piridina Adicion de HX a enlaces multiples Segun las condiciones polares o radicalarias se forma el producto Markownikoff o anti Markownikoff Descomposicion del diazonio R N2 en presencia de halogenuro de cobre para sintetizar halogenuros sobre carbonos aromaticos Reaccion de Sandmeyer Sustitucion radicalaria de uno o varios hidrogenos en un grupo alcano Un ejemplo es la sintesis de bromuro de bencilo a partir de tolueno con bromo elemental en condiciones fotoquimicas Br2 H3CC6H5 gt HBr BrH2CC6H5La selectividad de esta reaccion puede ser mejorada en algunos casos partiendo del halogenuro de la succinimida en vez del halogeno elemental Sustitucion de un hidrogeno aromatico por un halogenuro mediante en presencia de un catalizador generalmente un acido de Lewis como FeBr3 Br2 C6H5Me FeBr3 gt HBr C6H4BrMe Intercambio de halogenos Esta reaccion se utiliza sobre todo para los fluoruros que son dificiles de conseguir por otros metodos Los pseudohaluros EditarComo pseudohaluros se conocen los iones que por su tamano y carga pueden sustituir los haluros en sus compuestos formando sustancias con caracteristicas parecidas a los haluros Ejemplos son el cianuro CN el cianato OCN o el tiocianato SCN Algunos de ellos forman con medios oxidantes dimeros como el dician del cianuro Ejemplos EditarFluoruro de litio LiF Cloruro de sodio NaCl Yoduro de potasio KI Cloruro de litio LiCl Cloruro de cobre II CuCl2 Monofluoruro de cloro ClF Bromometano CH3Br Yodoformo CHI3 Cloruro de hierro III FeCl3 Vease tambien EditarHalogeno Haloalcano Haluro de acido Lamparas de Haluro metalico Datos Q193086 Multimedia Halides Obtenido de https es wikipedia org w index php title Halogenuro amp oldid 141873632, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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