fbpx
Wikipedia

Sterna hirundo

El charrán común[3][a]​ (Sterna hirundo) es una especie de ave caradriforme de la familia Laridae.[5]​ Es un ave marina y migratoria que pasa el invierno en las costas de países tropicales y subtropicales. Sus cuatro subespecies anidan en regiones templadas y subárticas de Europa, de Asia y del este y centro de América del Norte. Los individuos adultos tienen las partes superiores de color gris claro y el dorso de blanco a gris claro, el píleo negro, las patas anaranjadas y el pico de punta estrecha. Dependiendo de la subespecie, el pico es rojo con la punta negra o completamente negro. Existen varias especies similares, como el charrán ártico —parcialmente simpátrico—, que se diferencia por los detalles del plumaje, patas y color del pico, o por las vocalizaciones.

 
Charrán común

Ejemplar en las islas Canarias.
Estado de conservación

Preocupación menor (UICN 3.1)[1]
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Aves
Orden: Charadriiformes
Familia: Laridae
Género: Sterna
Especie: S. hirundo
Linneo, 1758
Distribución

Distribución de Sterna hirundo
     Área de cría.     Área de ocupación permanente.     Área de invernada.     Área de migración.     Vagrant (estacionalidad incierta).
Subespecies

Véase el texto

Sinonimia
  • Sterna fluviatilis Naumann, 1820[2]

El hábitat reproductivo es más extenso y diverso que el de cualquiera de sus parientes. Construye su nido en cualquier sitio —desde superficies con escasa vegetación hasta cerca del agua, incluyendo playas e islas— y se adapta fácilmente a sustratos artificiales como balsas flotantes. El nido es un escarbado al descubierto en la arena o grava, pero también puede revestirlo por dentro o en los bordes con residuos que encuentre disponibles. La nidada consiste de tres huevos de color tenue y con patrones de manchas que proporcionan camuflaje en la playa abierta. La pareja incuba los huevos hasta la eclosión, unos veintiún a veintidós días después, pero este tiempo se prolongaría si la colonia es perturbada por depredadores. Los pichones abandonan el nido en un tiempo de veintidós a veintiocho días. Como la mayoría de charranes, esta especie bucea para cazar peces, ya sea en el mar o en agua dulce, pero los moluscos, crustáceos y otras presas invertebradas son una parte importante de su dieta en algunas zonas.

Los huevos y las crías son vulnerables a la depredación por mamíferos —como las ratas y el visón americano— y aves de mayor tamaño, como gaviotas, rapaces nocturnas y garzas. El charrán común es propenso a sufrir parasitismo por parte de piojos, helmintos, ácaros y hematozoos (este último en menor cantidad). La numerosa población y área extensa de reproducción permiten que esta especie sea clasificada como de «preocupación menor», pero las poblaciones norteamericanas han disminuido drásticamente en las últimas décadas. Pese a la legislación internacional que protege al charrán común, en algunas zonas las poblaciones están amenazadas por la destrucción del hábitat, la contaminación o la perturbación de las colonias de anidación.

Descripción

 
Un adulto reproductor de la subespecie nominal (S. h. hirundo) en el Refugio Nacional de la Vida Salvaje de Nantucket.
 
Una pareja alimentando a sus polluelos.

La subespecie nominal del charrán común (S. h. hirundo) tiene 31-35 cm (centímetros) de longitud, 6.9 cm de la punta de la cola y 77-98 cm de envergadura. Su peso es de 110-141 g (gramos).[6][7]​ Las partes superiores de los adultos reproductores son de color gris tenue, mientras que las inferiores poseen una tonalidad gris muy clara; tienen un píleo negro, patas de color anaranjado rojizo y un pico con punta estrecha (la coloración de este último depende de la subespecie, ya que puede ser completamente negro o de color rojo con la punta negra).[8]​ Las plumas superiores son gris claro, pero a medida que llega el verano los cañones[b]​ oscuros de las plumas de vuelo externas quedan expuestos al aire y aparece en las alas una porción grisácea. El obispillo y la cola son blancuzcos y si el ave está de pie la longitud de la cola no sobrepasa los extremos de las alas plegadas, a diferencia del charrán ártico y rosado, en los que la cola sobresale más allá de las alas. No se observan diferencias significativas entre ambos sexos.[9]​ En adultos no reproductores, la frente y las partes inferiores son blancas, el pico es negro en la punta y con una base de color rojizo —o completamente negro— y las patas son de color rojo oscuro o negro.[9]​ Las plumas superiores tienen una zona oscura en el borde delantero del ala, denominada banda carpiana. Las aves que se no han desarrollado apropiadamente pueden sufrir una muda del plumaje de adulto no reproductor en junio, pero en los individuos bien desarrollados ocurre a finales de julio, con una muda interrumpida durante la migración. Existen algunas variaciones geográficas: por ejemplo, los pájaros californianos suelen tener plumaje de adulto no reproductor durante la migración.[6]

 
En otoño la frente de este joven es blanca y ha perdido el tono rojizo característico de aves más jóvenes.
 
Un charrán volando con un pez en el pico.

Las plumas superiores de los jóvenes son de color gris claro con una banda carpiana oscura. El píleo y la nuca son marrones y la frente tiene un tono rojizo, que cambia a blanco en otoño. Las plumas de las partes superiores son rojizas con líneas marrones o blancas y la cola carece de las plumas largas de los adultos.[6]​ Normalmente, las aves con su primer plumaje posjuvenil permanecen en sus áreas de invernada y se parecen a los adultos no reproductores, pero tienen píleo más oscuro, banda carpiana oscura y plumaje más desgastado. Al segundo año de vida, la mayoría de los charranes jóvenes son prácticamente indistinguibles de los adultos o solo muestran diferencias menores, como un pico más oscuro o una frente blanca.[10]

El charrán común es un volador ágil, capaz de realizar giros y descensos rápidos en el cielo, planeos y despegue vertical. Cuando atrapa peces vuela cerca de la superficie acuática con un fuerte viento en contra, pero luego asciende 10-30 m (metros) sobre el agua con un viento favorable. Por lo general, vuela por debajo de los 100 m y a un promedio de 30 km/h (kilómetros por hora) en ausencia de viento favorable; estos valores no son los mismos durante la migración.[11]​ La velocidad promedio de vuelo durante el viaje migratorio diurno es 32-43 km/h[12]​ y en la noche es de 43-54 km/h[13]​ a una altura de 1000-3000 m.[11]

Muda

 
Pluma primaria.

En octubre los jóvenes inician una muda a su primer plumaje adulto. Al siguiente año, durante del mes de febrero, el plumaje de la cabeza, la cola y la parte inferior del cuerpo son sustituidos por completo, seguidos de las alas. Las plumas primarias son remplazadas por etapas: primero las más internas, pero el proceso se interrumpe durante el invierno austral —a esta edad, las aves permanecen en sus áreas de invernada— y reinicia en el otoño austral. En el segundo año de vida (entre mayo y junio) comienza una nueva secuencia de muda, con una pausa de la muda principal en las aves que regresan al norte, pero no en aquellas que se quedan en las zonas de invernada. También se produce una muda importante al plumaje de adulto entre febrero y junio del siguiente año, en la que el 40-90 % de las plumas son reemplazadas.[6]​ Las primarias se desgastan hasta revelar las barbas negruzcas más próximas al raquis. El patrón de muda comienza en el plumaje más antiguo que está más cerca del centro del ala, por lo que a medida que llega el verano boreal aparece una cuña de tono oscuro en la parte superior del ala debido al envejecimiento de las plumas.[8]

La frecuencia de renovación de las plumas primarias es distinta a los otros charranes, pues las remplazan al menos dos o tres veces en un año. Las diferencias visibles según la edad del plumaje se acentúan por la mayor reflectancia ultravioleta de las nuevas plumas primarias, la que es utilizada por las hembras al momento de seleccionar a su pareja.[14]​ Las hembras más maduras tienden a buscar machos que exhiben una buena eficacia biológica a través la calidad de las plumas de las alas.[15]​ En raras ocasiones una muda muy precoz en la colonia nidificante está relacionada con una insuficiencia reproductiva, pues tanto el inicio de la muda como el comportamiento reproductivo están vinculados con una disminución de los niveles de la hormona prolactina.[16]

Vocalizaciones

El ave tiene un amplio repertorio de llamadas, así como un tono más grave que las de los charranes árticos. El sonido más distintivo es una llamada de alarma transcrita fonéticamente como kee-yah, que destaca la primera sílaba. Con el charrán ártico sucede lo contrario, pues este enfatiza la segunda sílaba en lugar de la primera.[17]​ La llamada de alarma funciona como una advertencia a los intrusos, aunque ante serias amenazas emite un kyar y el ave regresa rápidamente para tranquilizar a la colonia, habitualmente bulliciosa, mientras los charranes evalúan el peligro.[17]​ Puede pronunciar un keeur grave y borroso cuando un adulto se acerca al nido con un pez en el pico y es posible que lo utilice para la identificación individual (por ejemplo, cuando los polluelos salen de su escondite al escuchar a sus padres enunciando esta llamada).[17]​ Otra llamada común es un kip pronunciado durante el contacto social. Otras vocalizaciones son un kakakakaka en los ataques a intrusos y un entrecortado kek-kek-kek en las luchas que los machos sostienen entre sí.[17]​ Los padres y los polluelos pueden usar las llamadas para indicar su ubicación; los hermanos también se reconocen entre ellos mediante vocalizaciones alrededor de doce días después de la eclosión, lo que ayuda a mantener juntas a las crías.[18][19]

Taxonomía

 
Ilustración de un ejemplar con un detalle de la bifurcación de la cola, en Nederlandsche Vogelen (1789).
 
Comparaciones anatómicas entre un charrán común (arriba) y un rayador americano, en Le règne animal distribué d'après son organisation (1828) de Georges Cuvier.

Los charranes o golondrinas de mar son aves marinas de tamaño pequeño a mediano estrechamente relacionadas con las gaviotas (grupo polifilético dentro de la familia Laridae), rayadores (Rynchops)[5]​ y págalos (Stercorariidae). En apariencia son similares a las gaviotas, pero a grandes rasgos tienen una estructura anatómica más ligera, alas largas y puntiagudas (que les proporcionan un vuelo rápido y ligero), cola con una bifurcación profunda, patas delgadas[20]​ y dedos con membranas interdigitales.[21]​ La mayoría de los charranes son grises por encima y blancos por debajo y tienen un píleo negro que se llena o motea de manchas blancas en la temporada no reproductiva.[20]​ Aparentemente los parientes más cercanos son los gaviotines antárticos (Sterna vittata),[11]​ seguidos de los charranes ártico y rosado. La evidencia genética sugiere que el charrán común pudo haberse separado de la línea ancestral antes que sus parientes.[22]​ No existen fósiles identificados en América del Norte y los encontrados en Europa son de edad y especie inciertas.[11]

El charrán común fue descrito por Carlos Linneo en su Systema naturæ (1758) bajo su actual nombre científico, Sterna hirundo.[23]​ La palabra stearn se usaba en el inglés antiguo y un vocablo similar era utilizado por los frisones para designar a la golondrina de mar.[24]​ Una de las menciones más antiguas aparece en el poema The Seafarer (El navegante),[c]​ escrito alrededor del año 1000. Linneo adoptó esta palabra para el nombre del género: Sterna. La palabra latina para golondrina es hirundo y, en este caso en particular, se aplica al charrán por su semejanza superficial con aquella ave no relacionada, la cual tiene una contextura similar y una cola larga bifurcada.[26]​ Esta semejanza también originó el nombre «golondrina de mar»,[27]​ documentado en la literatura inglesa desde al menos el siglo xvii.[26]​ Se cree también que los nombres escoceses picktarnie,[28]tarrock[29]​ y sus muchas variantes son de origen onomatopéyico, es decir, derivados de la llamada del ave.[26]​ A causa de la dificultad en diferenciar entre el charrán común y la golondrina, la mayoría de los nombres vulgares son compartidos con el charrán ártico.[30]​ Cuatro subespecies del charrán común son reconocidas por la mayoría de autores, aunque a veces S. h. minussensis se considera un intergrado entre S. h. hirundo y S. h. longipennis.[31][32]

Subespecies Zonas de anidación[33][34] Características principales
Nombre trinomial Autoridad
S. h. hirundo Linnaeus, 1758[23] Europa, norte de África, desde Asia Oriental hasta Siberia occidental y Kazajistán, América del Norte.[6] Las diferencias entre las poblaciones americana y eurasiáticas son mínimas. En promedio, las alas de las aves americanas tienen una longitud ligeramente más corta y la extensión de la punta oscura en la mandíbula superior tiende a ser menor que en las aves de los países escandinavos y del extremo este de Eurasia. La proporción de negro en el pico es mínima en el oeste de Europa, por lo que los adultos reproductores británicos son muy similares a las aves americanas a este aspecto.[6]
S. h. minussensis Sushkin, 1925[35] Zona oriental del lago Baikal hasta el norte de Mongolia y el sur de Tíbet.[36] La parte superior del cuerpo y las alas son más pálidas que las de S. h. longipennis y tiene un pico carmesí con la punta negra.
S. h. longipennis Nordmann, 1835[37] Siberia central hasta China, también en Alaska.[6] Tiene el plumaje con un tono gris más oscuro que la subespecie nominal, pico negro más corto, patas de color marrón rojizo oscuro y alas más largas.[6]
S. h. tibetana Saunders, 1876[37] Desde los Himalayas hasta el sur de Mongolia y China.[6] Es similar a la subespecie nominal, pero el pico es más corto y con la punta negra y más amplia.[6]

Especies similares

 
Este charrán ártico muestra un pico completamente rojo, partes inferiores grisáceas, plumas de vuelo translúcidas y un borde negro delgado en las alas que la diferencia del charrán común.

Varios miembros de Sterna poseen un tamaño y aspecto similares al charrán común.[38]​ Una especie habitualmente difícil de diferenciar es el charrán ártico (S. paradisaea) y, hasta que se definieron las características esenciales, ambas aves eran confundidas durante el vuelo o desde la distancia; también eran conocidas en forma conjunta como «charranes commic». Aunque son similares en tamaño,[39]​ ambos charranes difieren en estructura anatómica y vuelo. El charrán común tiene la cabeza más grande, un cuello más grueso, patas más largas y triangulares, alas más rígidas que su pariente y vuelo más potente y recto.[40]​ Por su lado, el charrán ártico tiene partes inferiores más grisáceas que el charrán común y sus mejillas blancas son más evidentes. El obispillo del charrán común puede ser grisáceo en el plumaje de adulto no reproductor, en comparación con el blanco puro de su pariente. El charrán común desarrolla una porción oscura en las alas cuando se acerca la temporada de reproducción, pero las alas del charrán ártico se tornan blancas durante todo el verano boreal. Desde tierra, las plumas de vuelo del charrán ártico se observan translúcidas con cielo brillante; sin embargo, solamente cuatro de las plumas más internas de las alas del charrán común poseen esta característica.[40][41]​ En el charrán ártico el borde posterior de las plumas de vuelo exteriores tiene una línea fina y negra, pero se observa más gruesa y menos definida en S. hirundo.[9]​ Un charrán común adulto tiene el pico rojizo anaranjado con una punta negra, excepto S. h. longipennis que tiene el pico negro y patas de color rojo brillante; en el charrán ártico las patas y el pico son de un rojo más oscuro y carece del extremo negro en el pico.[40]

En las zonas de anidación, el charrán rosado (S. dougallii) puede distinguirse por su plumaje claro, pico largo y negro y plumas largas en la cola.[41]​ El plumaje de adulto no reproductor es claro por encima y blanco por debajo —a veces con tonos rosáceos—, tiene el pico negro y se observan unas plumas oscuras bajo su cola blanca.[42]​ Durante el vuelo el charrán rosado se caracteriza por su cabeza y cuello grandes, pico largo y aleteos rápidos y rígidos.[43]​ Busca su alimento en el mar con mayor frecuencia que el charrán común.[42]​ En América del Norte, el charrán de Forster (S. forsteri) posee plumaje nupcial que lo hace aparentemente más grande que S. hirundo, también tiene las alas relativamente más cortas, cabeza considerablemente grande, pico grueso y patas largas y fuertes; en su plumaje de adulto no reproductor la cabeza es blanca con una mancha ocular oscura, algo que lo hace inconfundible de las demás aves americanas.[44]​ En las zonas de invernada también existe confusión en la diferenciación de las aves, con el charrán antártico (S. vittata) en los océanos australes, el charrán sudamericano (S. hirundinacea), el charrán maorí (S. striata) en Australasia y el charrán arábigo (S. repressa) en el océano Índico. Para la identificación se pueden tener en cuenta las diferencias del plumaje debido a las temporadas de reproducción «opuestas». El charrán antártico es más robusto que S. hirundo y con un pico más grueso. En el plumaje del adulto reproductor las partes inferiores son oscuras y el píleo es completamente negro y delineado con una línea blanca sobre las mejillas, pero el plumaje del adulto no reproductor carece, o está poco definido, de la banda carpiana y las aves jóvenes presentan franjas oscuras en las plumas terciarias que son visibles cuando el ala está cerrada o durante el vuelo.[45][46]​ El charrán sudamericano es más grande que S. hirundo, con un pico rojizo más curvo y grande y tiene un píleo negro más amplio y uniforme en el plumaje de adulto no reproductor.[47]​ Al igual que S. vittata, el charrán sudamericano carece de banda carpiana en el plumaje de adulto no reproductor y también comparte la mencionada característica de las plumas terciarias en las aves jóvenes.[48]​ La frente del charrán maorí es blanca en el plumaje de adulto reproductor y cuenta con un pico más grueso; el plumaje del adulto no reproductor es más claro en la parte inferior que S. hirundo y las partes inferiores de las alas son blancas.[49]​ El charrán arábigo es más pequeño, tiene partes superiores grises y lisas, el plumaje del adulto reproductor es más oscuro en la parte superior y las mejillas son más blancas.[50]

Los jóvenes charranes comunes se diferencian fácilmente de otras especies relacionadas de edad similar, pues presentan una coloración rojiza en la parte posterior de la cabeza y una base clara en el pico. En tanto, los charrares árticos jóvenes pueden desarrollar un dorso gris y un pico negro y los charranes rosados juveniles tienen una peculiar mancha en forma de silla de montar en tono sepia en el dorso.[9]​ Se han documentado hibridaciones entre charranes comunes y rosados —en particular, provenientes de los Estados Unidos— y el plumaje intermedio y las llamadas observados en estas aves son una dificultad potencial para la identificación. Estas aves pueden tener un pico casi completamente negro, pero la confirmación de una reproducción mixta puede depender de detalles específicos de las plumas de vuelo individuales.[6]

 
 
 
 
 
 
Los charranes rosado (S. dougallii), de Forster (S. forsteri), antártico (S. vittata), sudamericano (S. hirundinacea), maorí (S. striata) y arábigo (S. repressa) guardan semejanzas superficiales con S. hirundo.

Distribución y hábitat

 
Grupo de adultos no reproductores en las costas brasileñas.

La mayoría de las poblaciones presenta una conducta migratoria, pues en el hemisferio norte viajan a regiones más al sur de sus zonas de anidación de clima templado y subártico para pasar el invierno. En su primer verano las aves jóvenes suelen permanecer en sus zonas de invernada, aunque algunas retornan a las colonias de anidación en algún momento después de la llegada de los adultos.[10]​ En América del Norte el charrán común anida a lo largo de la costa atlántica de Labrador hasta Carolina del Norte y hacia el interior atravesando gran parte de Canadá hasta el extremo oriental de las Rocallosas. En los Estados Unidos también pueden encontrarse algunas poblaciones nidificantes en los estados fronterizos de los Grandes Lagos y, de manera limitada, en la costa del golfo de México.[51]​ Las colonias del Caribe realizan migraciones pequeñas y parciales. Estas poblaciones se encuentran en las Bahamas, Cuba[52]​ y en los archipiélagos de Los Roques y Las Aves en las aguas venezolanas.[53]​ En el continente americano las aves pasan el invierno en las costas atlántica y pacífica de América Central y del Sur, en las costas de la Argentina y en el litoral norte de Chile.[10][51]​ Los registros provenientes de América del Sur y las Azores indican que algunas aves pueden cruzar el Atlántico en ambos sentidos en su ruta migratoria.[54][55]

El charrán común anida en la mayor parte de Europa y las poblaciones más grandes se encuentran en el norte y este del continente. Existen pequeñas poblaciones en la costa norte de África y en las Azores, Canarias y Madeira. La mayoría de los grupos mencionados pasa el invierno cerca del África Occidental o Meridional, si bien las aves provenientes del sur y oeste de Europa tienden a permanecer al norte del ecuador, otras poblaciones migran más hacia el sur.[56]​ La zona de anidación atraviesa las zonas templadas y la taiga en Asia, con asentamientos dispersos en el golfo Pérsico y la costa de Irán.[57]​ Unas poblaciones más pequeñas anidan en las islas cercanas a Sri Lanka[58][59]​ y en la región de Ladakh de la meseta del Tíbet.[60]​ Las aves de Asia occidental invernan en el norte del océano Índico;[10][61]​ la subespecie S. h. tibetana llega cerca de África Oriental durante el invierno boreal.[62][63]​ Las aves que habitan los extremos norte y este de Asia, como S. h. longipennis, migran a través de Japón, Tailandia y el Pacífico occidental hasta el sur de Australia.[10]​ Existen colonias pequeñas y erráticas en el África Occidental, específicamente en Nigeria y Guinea-Bisáu, pero son no son frecuentes porque están en una zona de invernada.[57]​ Solo se han observado unos cuantos charranes comunes en Nueva Zelanda[64]​ y la presencia de esta especie en la Polinesia no está completamente esclarecida.[65]

Un charrán anillado en su nido en Suecia fue encontrado muerto cinco meses más tarde en la isla Stewart después de haber volado aproximadamente 25 000 km(kilómetros).[66]​ Algunas veces, en las migraciones a larga distancia, el charrán común llega a sitios más allá de su distribución geográfica habitual. Se han encontrado aves perdidas en el interior de África (Zambia y Malaui), las Maldivas y las Comoras;[67]​ la subespecie nominal, por ejemplo, ha aparecido en Australia,[49]​ los Andes y en el interior de América del Sur.[47][68]​ También hay avistamientos recientes de S. h. longipennis (endémica de Asia) en Europa occidental.[69]

 
Punto de anidación en Terranova y Labrador.

Esta ave reside en una mayor cantidad de hábitats que cualquiera de sus parientes, pues anida desde la taiga asiática hasta las costas tropicales[70]​ y en altitudes de 2000 m s. n. m. (metros sobre el nivel del mar) en Armenia y hasta 4800 m s. n. m. en Asia.[56]​ Evita los lugares frecuentemente expuestos al exceso de lluvia o viento y los cuerpos de agua congelada, por lo que no anida tan al norte como el charrán ártico. Prefiere anidar cerca de lagos de agua dulce o en el mar, en casi cualquier hábitat de terreno llano y abierto, como playas de arena o guijarros, zonas de dunas firmes, marismas salinas o, más comúnmente, islas. Los brezales o pastizales llanos, o incluso grandes rocas planas, pueden resultar adecuados en un entorno isleño.[70]​ En colonias mixtas tolera vegetación de mayor altura durante más tiempo que el charrán ártico, pero de menor altura que la tolerable por el charrán rosado; en este caso, el factor relevante es la longitud diferente de las patas de las tres especies mencionadas.[71]​ El charrán común se adapta fácilmente a las balsas flotantes artificiales e incluso puede anidar en el tejado plano de las fábricas.[70]​ Puede asentar su nido en lugares poco regulares, como fardos de heno, tocones que sobresalen 0.6 m (metros) sobre el agua y troncos o vegetación flotantes. Existe el caso documentado de un charrán común que se adueñó del nido de un playero manchado y puso sus huevos junto a los del ave limícola.[72]​ Fuera de la temporada de reproducción todo lo que necesita en cuanto al hábitat es un acceso a sitios para pescar y algún lugar para aterrizar. Aparte de las playas y rocas naturales, utiliza muchas veces los barcos, boyas y muelles como posaderos y perchas nocturnas.[70]

Comportamiento

Territorialidad

 
Tres huevos en un nido en la isla Great Gull, cerca de Long Island.
 
Un polluelo en un islote frente a la costa de Maine.
 
Una madre con sus polluelos.

El charrán común anida en colonias que normalmente no superan las 2000 parejas,[56]​ pero en ocasiones pueden contar más de 20 000.[73]​ Las colonias tienden a ser más pequeñas tierra adentro que en la costa. Casi siempre anida junto a otras especies costeras, como los charranes ártico,[74]​ rosado y patinegro (Thalasseus sandvicensis); la gaviota reidora (Chroicocephalus ridibundus)[75][76]​ y el rayador americano (Rynchops niger).[77]​ Por alguna razón desconocida, la mayor parte o la totalidad de los charranes vuela silenciosa y rápidamente hacia el mar. A este fenómeno se denomina «pavor» y ocurre sobre todo en la primera etapa de la temporada de reproducción.[56]

A su llegada a las zonas de cría, puede merodear durante unos días antes de establecerse en un territorio[78]​ y el verdadero inicio de la nidada puede estar relacionado con una alta disponibilidad de presas.[79]​ Únicamente defienden una zona pequeña y las distancias entre nidos pueden ser de solo 50 cm (centímetros), aunque lo habitual es que se hallen separados de 150 a 350 cm entre sí. Al igual que muchas aves, el sitio es reutilizado cada año; por ejemplo, una pareja regresó al mismo lugar en diecisiete temporadas reproductivas sucesivas. Alrededor del 90 % de las aves experimentadas reutilizaron su antiguo territorio, mientras que las aves jóvenes anidaron en la periferia, encontraron un compañero desconsolado o se trasladaron a otra colonia.[78]​ El macho selecciona un territorio de anidación pocos días después de su llegada en la primavera y se une a su hembra anterior, excepto si ella llega con más de cinco días de retraso, en cuyo caso se desentiende de la pareja.[80]

 
Un charrán volando y voceando para disuadir a los intrusos.

El macho se ocupa principalmente de la defensa del territorio y repele a otros charranes intrusos. Cuando se acerca algún extraño, emite una llamada de alarma, abre sus alas, levanta la cola e inclina la cabeza para mostrar su píleo negro. Si el intruso persiste, el macho interrumpe la llamada y ataca usando su pico hasta que el intruso levanta la cabeza exponiendo su garganta en señal de sometimiento. Los intrusos aéreos simplemente son atacados, a veces con un ascenso en espiral.[78]​ Si bien se observa agresión a pájaros adultos, los polluelos errantes suelen ser tolerados, aunque en una colonia de gaviotas estos serían atacados y asesinados. El nido es defendido hasta que los polluelos han emplumado y todos los adultos de la colonia ahuyentarán colectivamente a depredadores potenciales.[81]

Reproducción

Las parejas se consolidan luego de un cortejo de exhibiciones aéreas en las que el macho y la hembra vuelan en amplios círculos a una altura de aproximadamente 200 m (metros) y con cantos a cada rato, antes de que ambos desciendan en planeos en zigzag. Si el macho lleva un pez en el pico, puede llamar la atención de otros machos también. Si están en tierra, el macho corteja a la hembra caminando alrededor de ella con su cuello y cola alzados, la cabeza apuntando hacia abajo y las alas parcialmente abiertas. Si ella le corresponde, ambos adoptan una postura con la cabeza señalando hacia el cielo. El macho puede provocar a la hembra con un pez, que no le da hasta que ella le ha suplicado lo suficiente.[82]​ Una vez que ha terminado el cortejo, el macho cava un agujero poco profundo en la arena y la hembra escarba en el mismo sitio. Tras varios intentos, la pareja tendrá un sitio preparado para el nido.[82]​ La hembra pone sus huevos sobre la arena desnuda, grava o tierra, pero puede usar un revestimiento de residuos o vegetación si está disponible[56]​ o forrar el nido con algas, piedras o conchas. El agujero en forma de plato tiene aproximadamente 4 cm (centímetros) de profundidad y 10 cm de diámetro, pero se puede extender hasta 24 cm, incluyendo el material decorativo circundante.[83]​ El éxito reproductivo en las regiones propensas a inundaciones ha mejorado con la colocación de esteras artificiales hechas de crin marina que fomentan el anidamiento de charranes en áreas más elevadas y menos vulnerables, pues muchos prefieren estas esteras a la arena desnuda para asentar su nido.[84]​ El charrán común usa más material en los nidos que los charranes rosados o árticos, aunque muchas veces el charrán rosado anida en zonas con mayor vegetación.[85][86]​ El ave es experta en localizar su nido en una colonia extensa. Los estudios demuestran que el charrán común es capaz de encontrar sus huevos cuando están enterrados, incluso si se quita material del nido o los cubre la arena. Pueden localizar su nido a 5 m de su sitio original —incluso si se traslada en varias etapas— y aceptan los huevos si son remendados con plastilina o coloreados con amarillo, pero no con rojo o azul. Esta capacidad de localizar sus huevos podría ser una adaptación a la vida en un entorno inestable, al viento y las mareas.[71]

 
Un huevo en la colección de un museo en Wiesbaden.

El apogeo de la producción de huevos se da a principios de mayo, pero en algunas aves, particularmente los adultos en su primera vez, ocurre a finales de dicho mes o en junio.[72][83]​ Normalmente el tamaño de la puesta es de tres huevos y es probable que las nidadas de mayor tamaño sean el resultado de dos hembras que ponen en el mismo nido.[83]​ El tamaño promedio de cada huevo es 41 × 31 mm (milímetros), aunque cada huevo sucesivo de una puesta es ligeramente más pequeño que el primero; el peso promedio es de 20.2 g (gramos), de los cuales el 5 % corresponde al cascarón.[87]​ El peso del huevo depende de lo bien alimentada que esté la hembra, así como de su postura en la puesta. Los huevos son de color crema, ocre pardo o marrón claro, con rayas, puntos o manchas negras, marrones o grises que ayudan a camuflarlos.[83]​ La pareja realiza la incubación —aunque la hembra se hace cargo de ella por más tiempo— y tiene una duración de aproximadamente de 21 a 22 días, extiendiéndose a 25 días si hay distubios frecuentes en la colonia que obliguen a los adultos a dejar los huevos sin vigilancia;[83]​ la depredación nocturna puede conducir a que la incubación dure hasta 34 días.[72]​ En los días calurosos el padre sale en busca de agua para humedecer las plumas de su vientre y regresa de nuevo a la incubación, lo que ofrezce a los huevos cierto enfriamiento.[11]​ A menos que la colonia sufra algún desastre, el 90 % de los huevos consigue eclosionar.[88]​ El polluelo es precoz, presenta un fino plumón amarillento con manchas negras o marrones[83]​ y, así como los huevos, sus etapas de crecimiento son similares a las de los charranes árticos.[89]​ Abandonan el nido a los 22-28 días,[87]​ generalmente entre los días 25 y 26.[56]​ Los polluelos siguen recibiendo alimento en el nido durante unos cinco días más y después acompañan a los adultos en expediciones de pesca; también pueden recibir alimentos suplementarios de los padres hasta el final de la temporada de reproducción o más. Se tiene constancia de que el charrán común alimenta a sus crías durante la migración y en las zonas de invernada, al menos hasta que los adultos se trasladan más hacia el sur durante el mes de diciembre.[11][90]

 
Un padre protegiendo al nido de pájaros intrusos.

Como muchos miembros del género Sterna, esta especie protege su nido y polluelos y ahuyenta a humanos, perros, ratas almizcleras y una gran variedad de aves diurnas, pero a diferencia del más agresivo charrán ártico, rara vez agrede al intruso y suele desviarse bruscamente en el último momento. Las aves adultas son capaces de distinguir a cada humano y atacan con mayor intensidad a las personas con las que están más familiarizadas que a los extraños.[91]​ Los depredadores nocturnos no sufren agresiones similares;[92]​ las colonias pueden ser devastadas por las ratas y los adultos abandonan el lugar durante casi ocho horas si hay búhos cornudos en las cercanías.[93]

Por lo general, la pareja se reproduce una vez al año y posiblemente tengan una segunda puesta si se pierde la primera. En raras ocasiones, la pareja puede incubar una segunda puesta al mismo tiempo que alimenta algunos polluelos de la primera.[94]​ Normalmente el primer intento reproductivo ocurre a los cuatro años de edad, a veces a los tres. A nivel mundial, el promedio de jóvenes por pareja que sobrevive hasta el emplumecimiento puede variar de cero —en caso de que la colonia se inunde— a más de 2.5 en un buen año. En América del Norte, la media está entre 1.0 y 2.0 en las islas, pero es inferior a 1.0 en los litorales y tierra adentro. Con la edad las aves adquieren mayor eficiencia en la crianza de sus polluelos, esto se observa durante toda la etapa reproductiva y alcanza su máximo en los primeros cinco años.[11][89]​ La edad máxima documentada en la naturaleza es de 23 años en América del Norte[95][96]​ y 33 en Europa,[97][98]​ si bien la edad más común es de 12 años.[87]

Alimentación

 
Un charrán volando sobre un estanque en Inglaterra. La cabeza y el pico apuntan hacia abajo durante la búsqueda de peces.
 
En posición previa a la inmersión.

Como los demás charranes, S. hirundo captura a sus presas zambulléndose en picado desde una altura de 1 a 6 m (metros), tanto en el mar como en lagos y ríos. La inmersión dura alrededor de un segundo, pero nunca desciende más de 50 cm (centímetros) bajo el agua.[99]​ Cuando busca peces vuela mirando hacia abajo con su pico apuntando verticalmente a la superficie del agua; también puede volar en círculos o cernirse brevemente antes de zambullirse en el agua. Por su parte, el charrán ártico emplea una técnica conocida como «planeo escalonado» (stepped-hover)[100][d]​ y el charrán rosado se sumerge rápidamente desde una mayor altura y durante más tiempo.[101]​ El charrán común puede buscar alimento hasta 5.10 km (kilómetros) de distancia de la colonia de anidación, en ocasiones hasta 15 km.[102]​ Perseguirá a los bancos de peces y su ruta de migración en África occidental se ve afectada por el movimiento de grandes cardúmenes de sardinas frente a las costas de Ghana; también seguirá los grupos de peces depredadores[e]​ o delfines y esperará que su presa sea conducida hasta la superficie del mar.[102][103]​ Habitualmente se alimenta en bandadas —en especial si la comida es abundante— y el resultado habitual de la pesca colectiva es aproximadamente un tercio mayor que el de la pesca individual.[99]

En el interior de los conos de la retina de sus ojos posee unas gotitas de aceite rojizo. Estas mejoran el contraste y agudizan la visión a distancia, sobre todo en condiciones brumosas.[104]​ Las aves que necesitan ver a través del plano de contacto aire-agua, como las gaviotas y los charranes, tienen gotitas de aceite coloreadas con pigmentos carotenoides en mayor intensidad que otras especies.[105]​ Esta vista mejorada ayuda a los charranes a localizar cardúmenes, aunque no se sabe si pueden percibir el fitoplancton del que se alimentan los peces u observan a otros charranes buceando en busca de alimento.[106]​ La mayoría de miembros de las familias Sternidae y Laridae no cuenta con ojos particularmente sensibles a los rayos ultravioleta, una adaptación más adecuada para aves que se alimentan en tierra como las gaviotas.[107]

 
Un adulto lleva un lanzón a un joven.

El tamaño más frecuente de las peces que captura va desde los 5 a los 15 cm (centímetros) de longitud.[72][99]​ Las especies capturadas varían según lo que encuentre disponible en el mar, pero cuando es posible elegir los charranes con nidadas más numerosas capturan presas de mayor tamaño que los que tienen nidadas más pequeñas.[108]​ La proporción de polluelos alimentados con peces puede llegar al 95 % en algunas zonas, pero los invertebrados pueden constituir una parte importante de la dieta, en la que se incluyen: gusanos, sanguijuelas y moluscos, como calamares pequeños y crustáceos (gambas, quisquillas y cangrejos topo). En zonas de agua dulce pueden capturar insectos grandes como escarabajos, gusanos blancos y polillas; también atrapan insectos adultos en el aire y recogen larvas del suelo o sobre la superficie del agua. La presa queda atrapada en el pico y la traga de cabeza o se la lleva a los polluelos. En raras ocasiones transporta dos o más peces pequeños en el mismo viaje.[99]​ Cuando los adultos regresan con alimento al nido reconocen a sus crías por las llamadas en lugar de por la identificación visual.[19]

Cuando conviven juntos, el charrán común roba los peces capturados por el charrán ártico,[109]​ así como sufrir cleptoparasitismo por págalos,[110]gaviotas reidoras americanas,[111]​ charranes rosados[112]​ o por otras aves de su misma especie mientras regresa con peces a su nido.[109][113]​ En una investigación, dos machos cuyas parejas habían muerto lograron sacar adelante su nidada robando comida de los nidos vecinos.[114]S. hirundo es capaz de beber mientras vuela y habitualmente toma agua de mar en lugar de agua dulce, si ambas están disponibles.[11]​ Los polluelos no beben antes del emplumecimiento, sino que reabsorben agua y, al igual que los adultos, excretan el exceso de sal en una solución concentrada por una glándula nasal especializada.[115][116]​ Los huesos de peces y los exoesqueletos duros de crustáceos o insectos son regurgitados en forma de egagrópilas. Los adultos vuelan del nido para defecar, inclusive los pequeños polluelos salen para depositar sus heces en un agujero escarbado a poca distancia del nido. Cuando los adultos atacan a animales o seres humanos suelen defecar en el momento que descienden en picado y casi siempre tienen éxito para ensuciar al intruso.[11]

Depredadores y parásitos

 
El charrán común fue el primer agente identificado en la gripe aviaria.

Existe una amplia variedad de animales terrestres implicados en ataques a individuos adultos y sus colonias. Por ejemplo, en América del Norte se ha reportado que las ratas roban huevos y los acaparan en grandes cantidades en escondites;[117]​ y el visón americano (especie introducida en Escocia)[88]​ y el zorro rojo[118]​ son importantes depredadores de polluelos indefensos.[119]​ En diferentes zonas geográficas, otros animales terrestres que en mayor o menor medida atacan las colonias son los mapaches boreales, mofetas rayadas, comadrejas andinas, ardillas arborícolas, perros domésticos, gatos salvajes, reptiles y hormigas.[119]​ En África Occidental se han reportado humanos consumiendo los huevos y destruyendo parte de las colonias buscándolos.[120]​ Debido a que los charranes comunes suelen anidar en islas, los depredadores más comunes suelen ser otras aves en lugar de mamíferos. Por ejemplo, el vuelvepiedras común depreda los nidos sin vigilancia;[121][122]​ las gaviotas se llevan a los polluelos;[123][124]​ los búhos cornudos y campestres matan a los adultos y polluelos; el martinete común se alimenta de los pequeños polluelos;[11][125]​ los esmerejones y halcones peregrinos agreden a los individuos adultos mientras vuelan. Aparentemente, los charranes logran confundir a los depredadores que vuelan rápido si se congregan en bandadas.[81]

Entre los parásitos están los piojos de las plumas, que son muy diferentes de los que se encuentran en los charranes árticos pese a la estrecha similitud con S. hirundo.[126]​ También algunos helmintos —como los miembros del género Diphyllobothrium, Ligula intestinalis (un parásito encontrado principalmente en patos), Schistocephalus (descubierto inicialmente en los peces) y cestodos de la familia Cyclophyllidea— han infestado a los charranes comunes. El ácaro Reighardia sternae apareció en charranes comunes de Italia, América del Norte y China.[127]​ Un estudio de 75 charranes comunes en etapa reproductiva encontró que ninguno portaba parásitos en la sangre.[128]​ Se han observado las colonias afectadas por el cólera aviar y ornitosis[11]​ y es posible que el charrán común esté amenazado en el futuro por brotes de gripe aviaria a los que ya es susceptible.[102]​ En 1961, fue la primera especie de aves silvestre identificada como infectada por la gripe aviar y se encontró la variante H5N3 en un brote de aves sudafricanas.[129]

Estado de conservación

Un grupo de la subespecie S. h. longipennis en las costas de Queensland.

A nivel mundial está catalogada como una especie bajo preocupación menor en la Lista Roja de la UICN.[1]​ En 2006 contaba con una población aproximada de 1 600 000-4 600 000 individuos adultos y su zona de anidación abarca una superficie de unos 29 200 000 km² (kilómetros cuadrados); se han estimado 250 000-500 000 parejas reproductoras, la mayoría en Asia.[1]​ Unas 140 000 parejas anidan en Europa (estimación del año 2000)[130]​ y casi 80 000 lo hacen en América del Norte (1983), la mayoría en la costa noreste del Atlántico[131]​ y región de los Grandes Lagos, donde se asienta una población de casi 10 000 parejas en franco declive (2003).[132]​ En el siglo xix el uso de las plumas y alas de los charranes en los sombreros fue la causa fundamental de la reducción en las poblaciones europeas y norteamericanas, sobre todo en las costas del Atlántico y hacia el interior. A veces se empleaban charranes enteros disecados para hacer sombreros. Las poblaciones se recuperaron a principios del siglo xx, debido principalmente a las nuevas leyes y a la labor de las organizaciones de conservación ambiental.[11][118]​ Aunque las poblaciones euroasiáticas son estables, las norteamericanas se han reducido en más del 70 % en los últimos 40 años y existe una tendencia negativa en las estimaciones mundiales de esta especie.[102]

Las principales amenazas son la pérdida de hábitat por la construcción de viviendas costeras, el crecimiento de la vegetación o la perturbación de las aves en cortejo por seres humanos, vehículos, barcos o perros. Las inundaciones pueden conducir a pérdidas de nidos y algunas colonias son vulnerables a la depredación por ratas y gaviotas, estas últimas también compiten con los charranes por los lugares de anidación. En el Caribe algunas aves son cazadas para su venta comercial como alimento.[102]​ El éxito reproductivo puede mejorar si se usan balsas flotantes, islas artificiales u otros nidos artificiales y al impedir la perturbación humana. Otras intervenciones realizadas por el hombre consisten en la quema de la vegetación para despejar el terreno y el exterminio de las gaviotas con el fin de desalentar sus incursiones.[102]​ El uso de policlorobifenilos (PCB) dio lugar a niveles altos de feminización[f]​ en embriones masculinos —que parecía desaparecer antes de emplumecer—, pero no afecta la productividad de la colonia;[135]​ sin embargo, el diclorodifenildicloroetileno (DDE), que resulta de la degradación del DDT, condujo a niveles muy bajos en el éxito reproductivo en algunos lugares en los Estados Unidos.[11]

La especie se ve particularmente afectada por el cambio climático. Un equipo de investigación de la Agencia de Medio Ambiente del Reino Unido y de la Real Sociedad para la Protección de las Aves estudió el futuro desarrollo de la distribución europea de las aves de cría sobre la base de los modelos climáticos y concluyó que para finales del siglo xxi el área del charrán común se encogerá considerablemente y se trasladará hacia el norte. Ponen en evidencia que el área de distribución en Europa Oriental se fragmentó de manera significativa y que han aparecido nuevas zonas de cría en Islandia y en partes de Nueva Zembla, pero no pueden compensar el territorio geográfico perdido.[136]​ El charrán común es una de las especies protegidas en el Acuerdo sobre la Conservación de las Aves Acuáticas Migratorias Afrourasiáticas (AEWA) y el Tratado de Aves Migratorias de 1918.[137][138]​ Los países participantes del AEWA están obligados a cumplir con las estrategias de conservación descritas en el plan de acción. Este tiene por objetivo abordar cuestiones como la conservación de la especie y sus hábitats y la gestión, investigación, educación e implementación de las actividades humanas.[139]​ Las legislaciones norteamericanas son similares, pero hace mayor énfasis en la protección.[140]

Fuentes

Notas

  1. Charrán común es el nombre recomendado por la SEO para España (también es conocido así en Costa Rica, México, Nicaragua y la República Dominicana), si bien en países americanos tiene otros nombres: gaviotín pico grueso (en Argentina), gaviotín golondrina (Argentina y Uruguay), gaviotín boreal (Chile), gaviotín común (Colombia y Perú), charrán piquinegro (Costa Rica), gaviota común (Cuba y la República Dominicana), gaviota golondrina común (Honduras), charrán pico grueso, golondrina-marina común (México), gaviotín (Paraguay), golondrina de mar (Uruguay) y tirra medio cuchillo (Venezuela).[4]
  2. Un cañón o cálamo es la parte inferior hueca de la pluma de un ave que está insertada en la piel.
  3. Título usado por Borges y María Kodama es su Breve antología anglosajona.[25]
  4. Consiste en descender poco a poco y planear de nuevo antes de la zambullida final.
  5. Los peces depredadores son aquellos que se aprovechan de otros peces o animales; incluyen a la perca, el muskallonga, los lucios, la lucioperca y los salmones.
  6. En biología y medicina, la feminización es el desarrollo de características físicas que suelen ser exclusivas de la hembra de una especie. Esto puede ser parte del proceso normal de desarrollo, lo que contribuye a la diferenciación sexual. También puede ser inducida por factores ambientales y este fenómeno se ha observado en varias especies animales.[133][134]

Referencias

  1. BirdLife International (2016). «Sterna hirundo». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2016.3 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 27 de diciembre de 2016. 
  2. Murray, James A. (2005) [1890]. «Laridæ: Sterna». The avifauna of the island of Ceylon: a systematic account with descriptions of all the known species of birds inhabiting the island, also observations on their habits, nidification, &c, and tables of their geographical distribution throughout India (en inglés). Nueva Delhi: Asian Educational Services. p. 328. ISBN 978-8-120-61974-6. OCLC 70133217. 
  3. Bernis, F; De Juana, E; Del Hoyo, J; Fernández-Cruz, M; Ferrer, X; Sáez-Royuela, R; Sargatal, J (1996). «Nombres en castellano de las aves del mundo recomendados por la Sociedad Española de Ornitología (Tercera parte: Opisthocomiformes, Gruiformes y Charadriiformes)». Ardeola. Handbook of the Birds of the World (Madrid: SEO/BirdLife) 43 (2): 231-238. ISSN 0570-7358. Consultado el 14 de octubre de 2015. 
  4. Charrán Común Sterna hirundo (Linnaeus, 1758) en Avibase.
  5. Gill, F; Donsker, D, eds. (2017). «Coursers, noddies, gulls, terns, auks & sandgrouse» IOC World Bird List (v.7.2) por el Congreso Ornitológico Internacional (en inglés). Consultado el 21 de abril de 2017.
  6. Olsen y Larsson, 1995, pp. 77-89.
  7. Firouz, Eskandar (2005). The Complete Fauna of Iran (en inglés). Nueva York: I. B. Tauris. p. 149. ISBN 978-1-85043-946-2. OCLC 57484234. 
  8. Hume, 1993, pp. 21-29.
  9. Vinicombe, Keith; Tucker, Laurel; Harris, Alan (1990). The Macmillan Field Guide to Bird Identification (en inglés). Londres: Macmillan. pp. 133-138. ISBN 0-333-42773-4. OCLC 717204727. 
  10. Harrison, Peter (1988). Seabirds (en inglés). Londres: Christopher Helm. pp. 370-374. ISBN 0-7470-1410-8. OCLC 19456667. 
  11. Nisbet, I. C. T. «Common Tern (Sterna hirundo)». En Poole, Alan, ed. The Birds of North America Online. Cornell Lab of Ornithology 2002 (en inglés). Ithaca: Universidad Cornell. Consultado el 25 de enero de 2012. (requiere suscripción). 
  12. Campbell, Bruce; Lack, Elizabeth (1985). A dictionary of birds (en inglés). Vermillion: British Ornithologists' Union/Buteo Books. p. 226. ISBN 978-0-931-13012-0. OCLC 12073954. 
  13. Alerstam, T. (1985). «Strategies of migratory flight, illustrated by Arctic and common terns, Sterna paradisaea and Sterna hirundo». En Rankin, M. A., ed. Migration: mechanisms and adaptive significance. Contributions to Marine Science (en inglés) 27 (supl.). Port Aransas: Marine Science Institute, the University of Texas at Austin. pp. 580-603. ISSN 0082-3449. OCLC 14238066. 
  14. Bridge, Eli S.; Eaton, Muir D. (enero de 2005). «Does ultraviolet reflectance accentuate a sexually selected signal in terns?». Journal of Avian Biology (en inglés) (Oxford: Nordic Society Oikos/Blackwell Publishers) 36 (1): 18-21. JSTOR 3677536. doi:10.1111/j.0908-8857.2005.03470.x. 
  15. Bridge, Eli S.; Nisbet, Ian C. T. (mayo de 2004). «Wing molt and assortative mating in Common Terns: a test of the molt-signaling hypothesis». The Condor (en inglés) (Washington D. C.: Cooper Ornithological Society) 106 (2): 336-343. ISSN 0010-5422. JSTOR 1370640. OCLC 4630492786. doi:10.1650/7381. 
  16. Braasch, Alexander; García, Germán O. (marzo de 2012). «A case of aberrant post-breeding moult coinciding with nest desertion in a female Common Tern». British Birds (en inglés) (Londres: MacMillan Jounals) 105: 154-159. ISSN 0007-0335. OCLC 783242642. 
  17. Hume, 1993, pp. 68-75.
  18. Burger, Joanna; Gochfeld, Michael; Boarman, William I. (enero de 1988). «Experimental evidence for sibling recognition in Common Terns (Sterna hirundo)». The Auk (en inglés) (Washington D. C.: American Ornithologists' Union) 105 (1): 142-148. ISSN 0004-8038. JSTOR 4087337. OCLC 5550616871. 
  19. Stevenson, J. G.; Hutchison, R. E.; Hutchison, J. B.; Bertram, B. C. R.; Thorpe, W. H. (mayo de 1970). «Individual recognition by auditory cues in the Common Tern (Sterna hirundo)». Nature (en inglés) (Londres: Macmillan Journals, Ltd.) 226 (5245): 562-563. ISSN 0028-0836. OCLC 4652363177. PMID 16057385. doi:10.1038/226562a0. 
  20. Snow y Perrins, 1998, p. 764.
  21. Wassink, Jan L.; Ort, Kathleen (1995). Birds of the Pacific Northwest Mountains: The Cascade Range, the Olympic Mountains, Vancouver Island, and the Coast Mountains (en inglés). Missoula: Mountain Press. p. 78. ISBN 0-87842-308-7. OCLC 31243049. 
  22. Bridge, Eli S.; Jones, Andrew W.; Baker, Allan J. (2005). . Molecular Phylogenetics and Evolution (en inglés) (Orlando: Academic Press) 35 (2): 459-469. ISSN 1055-7903. OCLC 4663268721. PMID 15804415. doi:10.1016/j.ympev.2004.12.010. Archivado desde el original el 19 de abril de 2011. 
  23. Linnæus, Carolus (1758). «Aves». Systema naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis (en latín) I (Décima edición). Estocolmo: Holmiae (Laurentii Salvii). p. 137. ISBN 978-0-66-553008-1. OCLC 49076342. doi:10.5962/bhl.title.542. LCC 03022973. 
    S. cauda forficata: rectricibus duabus extimis albo nigroque dimitiatis.
  24. «Sterna». Oxford English Dictionary (en inglés) (Tercera edición). Oxford: Oxford University Press. septiembre de 2005. (requiere suscripción). 
  25. Toswell, M. J. (2014). «Borges the Scholar and Writer». Borges the unacknowledged medievalist: Old English and Old Norse in his life and work. New Middle Ages (en inglés). Nueva York: Palgrave Macmillan. p. 54. ISBN 978-1-137-45129-3. OCLC 890435535. doi:10.1057/9781137444479_4. 
  26. Hume, 1993, pp. 12-13.
  27. Baerg, William J. (1951). Birds of Arkansas (en inglés) (258). Fayetteville: Agricultural Experiment Station, University of Arkansas. p. 72. OCLC 942279. 
  28. Marcuzzi, G. (1978). «Ecological approach to the study of bird names on the Faeroe Islands». En Bardii, G., ed. Rivista di biologia (en inglés) (Perugia: Università di Perugia) 71 (1-4): 157-272. ISSN 0035-6050. OCLC 114374801. PMID 757887. 
  29. «tarrock». Dictionary of the Scots Language/Dictionar o the Scots Leid (en inglés). Dundee: University of Dundee. Consultado el 16 de octubre de 2015. 
  30. Cocker, Mark; Mabey, Richard (2005). Birds Britannica (en inglés). Londres: Chatto & Windus. pp. 246-247. ISBN 0-7011-6907-9. OCLC 60512849. 
  31. Hume, 1993, pp. 88-89.
  32. «Sterna hirundo Linnaeus (1758)». Integrated Taxonomic Information System (en inglés). Washington D. C.: ITIS. Consultado el 23 de enero de 2012. 
  33. Gill, F; Donsker, D, eds. (2015). «Coursers, noddies, gulls, terns, auks & sandgrouse» IOC World Bird List (v.5.3) por el Congreso Ornitológico Internacional (en inglés). doi 10.14344/IOC.ML.5.0 Consultado el 16 de octubre de 2015.
  34. Clements, J. F.; Schulenberg, T. S.; Iliff, M. J.; Roberson, D.; Fredericks, T. A.; Sullivan, B. L.; Wood, C. L. (2015). «The eBird/Clements checklist of birds of the world: v2015». The Cornell Lab of Ornithology. Ithaca: Universidad Cornell. Consultado el 16 de octubre de 2015. 
  35. Sushkin, P. P. (1925). «Зоологические области Средней Сибири и ближайших частей нагорной Азии и опыт истории современной фауны палеарктической Азии» [Observaciones de la región zoológica de Siberia central y las zonas montañosas asiáticas circundantes, y antecedentes históricos de la fauna paleártica moderna de Asia]. Boletín de la Sociedad de Naturalistas de Moscú, División Biología (en ruso) 34: 7-86. ISSN 0027-1403. 
  36. Brazil, Mark (2008). Birds of East Asia (en inglés). Londres: A & C Black. p. 220. ISBN 0-7136-7040-1. OCLC 768731565. 
  37. Stuart Baker, E. C. (1929). «Family Sternidæ». Birds. The fauna of British India, including Ceylon and Burma (en inglés) VI (Segunda edición). Londres: Taylor and Francis. pp. 130-132. OCLC 3365406. doi:10.5962/bhl.title.14195. LCC 23002228. 
  38. Firouz, Eskandar (2005). The Complete Fauna of Iran (en inglés). Londres: I. B. Tauris. p. 149. ISBN 978-1-85043-946-2. OCLC 57484234. 
  39. Shirihai, Hadoram (2002). A complete guide to Antarctic wildlife: the birds and marine mammals of the Antarctic continent and the Southern Ocean (en inglés). Degerby: Alula Press. p. 231. ISBN 951-98947-0-5. OCLC 51081322. 
  40. Hume, Rob A. (1993). «Common, Arctic and Roseate Terns: an identification review». British Birds (en inglés) (Londres: MacMillan Jounals) 86: 210-217. ISSN 0007-0335. 
  41. van Duivendijk, Nils (2011). Advanced Bird ID Handbook: The Western Palearctic (en inglés). Londres: New Holland Publishers. pp. 200-202. ISBN 1-78009-022-6. OCLC 752789141. 
  42. Olsen y Larsson, 1995, pp. 69-76.
  43. Blomdahl, Anders; Breife, Bertil; Holmstrom, Niklas (2007). Flight Identification of European Seabirds (en inglés). Londres: Christopher Helm. p. 340. ISBN 0-7136-8616-2. OCLC 123374738. 
  44. Olsen y Larsson, 1995, pp. 103-110.
  45. Enticott y Tipling, 2002, p. 196.
  46. Sinclair, Ian; Hockey, Phil; Tarboton, Warwick (2002). SASOL: Vöels van Suider-Afrika [SASOL: Birds of Southern Africa] (en afrikáans) (Tercera edición). Ciudad del Cabo: Struik. p. 212. ISBN 1-86872-721-1. OCLC 52377304. 
  47. Schulenberg, Thomas S.; Stotz, Douglas F.; Lane, Daniel F.; O'Neill, John P.; Parker, Theodore A. (2010). «Species accounts: Medium-sized terns». Birds of Peru (en inglés). Princeton: Princeton University Press. p. 154. ISBN 0-691-13023-X. OCLC 705944514. 
  48. Enticott y Tipling, 2002, p. 192.
  49. Simpson, Ken; Day, Nicolas (2010). Field Guide to the Birds of Australia (en inglés) (Octava edición). Camberwell: Penguin Books. p. 110. ISBN 0-670-07231-1. OCLC 471354730. 
  50. Grimmett, Richard; Inskipp, Carol; Inskipp, Tim (2002). Pocket Guide to Birds of the Indian Subcontinent (en inglés). Londres: Christopher Helm. pp. 140-141. ISBN 0-7136-6304-9. OCLC 48883104. 
  51. Cuthbert, Wires y Timmerman, 2003, p. 4.
  52. Raffaele, Herbert A.; Raffaele, Janis I.; Wiley, James; Garrido, Orlando H.; Keith, Allan R. (2003). Field Guide to the Birds of the West Indies (en inglés). Londres: Christopher Helm. p. 292. ISBN 0-7136-5419-8. OCLC 439837918. 
  53. Hilty, Steven L. (2002). Birds of Venezuela (en inglés). Londres: Christopher Helm. p. 310. ISBN 0-7136-6418-5. OCLC 51031554. 
  54. Lima, Pedro (2006). Aves do litoral norte da Bahia (en portugués e inglés). Bahía: Atualidades Ornitológicas. p. 132. 
  55. Neves, Verónica C.; Bremer, R. Esteban; Hays, Helen W. (2002). «Recovery in Punta Rasa, Argentina of Common Terns banded in the Azores archipelago, North Atlantic». Waterbirds (en inglés) (Washington D. C.: Waterbird Society) 25 (4): 459-461. ISSN 1524-4695. OCLC 4632001918. doi:10.1675/1524-4695(2002)025[0459:RIPRAO]2.0.CO;2. 
  56. Snow y Perrins, 1998, pp. 779-782.
  57. Hume, 1993, pp. 39-41.
  58. Hoffmann, Thilo W. (1990). «Breeding of the Common Tern Sterna hirundo in Sri Lanka». Journal of the Bombay Natural History Society (en inglés) (Bombay: Bombay Natural History Society) 87 (1): 68-72. ISSN 0006-6982. 
  59. Hoffmann, Thilo W. (1992). «Confirmation of the breeding of the Common Tern Sterna hirundo Linn. in Sri Lanka». Journal of the Bombay Natural History Society (en inglés) (Bombay: Bombay Natural History Society) 89 (2): 251-252. ISSN 0006-6982. 
  60. Rasmussen, Pamela C.; Anderton, John C. (2005). Birds of South Asia: The Ripley Guide (en inglés) II. Barcelona: Lynx Edicions y el Instituto Smithsoniano. pp. 194-195. ISBN 84-87334-67-9. OCLC 60359701. 
  61. Khan, Asif N. (abril de 2015). «Record of Common Tern Sterna hirundo from Andaman & Nicobar Islands, India». Journal of Bombay Natural History Society (en inglés) (Bombay: Bombay Natural History Society) 112 (1): 30-30. ISSN 0006-6982. OCLC 6755074562. doi:10.17087/jbnhs/2015/v112i1/92329. 
  62. Zimmerman, Dale A.; Pearson, David J.; Turner, Donald A. (2010). Birds of Kenya and Northern Tanzania (en inglés). Londres: Christopher Helm. p. 354. ISBN 0-7136-7550-0. OCLC 62890751. 
  63. Bauer, Hans-Günther; Bezzel, Einhard; Fiedler, Wolfgang, eds. (2005). Nonpasseriformes – Nichtsperlingsvögel. Das Kompendium der Vögel Mitteleuropas: Alles über Biologie, Gefährdung und Schutz (en alemán) I. Wiesbaden: Aula-Verlag Wiebelsheim. p. 647. ISBN 3-89104-647-2. OCLC 611586310. 
  64. Robertson, Hugh; Heather, Barrie (2005). The Field Guide to the Birds of New Zealand (en inglés). Auckland: Penguin Group. p. 126. ISBN 0-14-302040-4. OCLC 63259713. 
  65. Watling, Dick (2003). A Guide to the Birds of Fiji and Western Polynesia (en inglés). Suva: Environmental Consultants. pp. 204-205. ISBN 982-9030-04-0. OCLC 60814638. 
  66. Newton, Ian (2010). Bird Migration. Collins New Naturalist Library (en inglés) 113. Londre: Collins. pp. 150-151. ISBN 0-00-730731-4. OCLC 458729497. 
  67. «Sterna hirundo, additional information». BirdLife International Species factsheet (en inglés). Cambridge: BirdLife International. Consultado el 26 de enero de 2012. 
  68. DiCostanzo, Joseph (julio de 1978). «Occurrences of the Common Tern in the interior of South America». Bird-Banding (en inglés) (Nueva York: Association of Field Ornithologists/Northeastern Bird-Banding Association) 49 (3): 248-251. ISSN 0006-3630. OCLC 5550373240. doi:10.2307/4512366. 
  69. Darby, Chris (2011). «Eastern Common Terns in Suffolk and Belgium». Birding World (en inglés) (Cley next the Sea: Bird Information Service) 24 (12): 511-512. ISSN 0969-6024. 
  70. Hume, 1993, pp. 30-37.
  71. Fisher, James; Lockley, R. M. (1989). Sea-birds: an introduction to the natural history of the sea-birds of the North Atlantic. Collins New Naturalist series (en inglés). Londres: Bloomsbury Books. pp. 252-260. ISBN 1-870630-88-2. OCLC 53094179. 
  72. Sandilands, Allan P. (2005). Nonpasserines: waterfowl through cranes. Birds of Ontario: habitat requirements, limiting factors, and status (en inglés) I. Vancouver: University of British Columbia Press. pp. 157-160. ISBN 0-7748-1066-1. OCLC 648347618. 
  73. de Wolf, P. (1984). «BioIndicators and the Quality of the Wadden Sea». En Best, E. P. H.; Haeck, J., eds. Ecological Indicators for the Assessment of the Quality of Air, Water, Soil and Ecosystems: Symposium Papers at a Symposium held in Utrecht, October 1982. Environmental Monitoring & Assessment (en inglés). Dordrecht: D Reidel. p. 362. ISBN 90-277-1708-7. OCLC 840306072. 
  74. Robinson, James A.; Chivers, Lorraine S.; Hamer, Keith C. (2001). . Atlantic Seabirds (en inglés) (Oudeschild: Nederlandse Zeevogelgroep) 3 (2): 49-58. ISSN 1388-2511. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016. 
  75. Ramos, Jaime A.; Adrian, J. (julio de 1995). «Nest-site selection by Roseate Terns and Common Terns in the Azores». The Auk (en inglés) (Washington D. C.: American Ornithologists' Union) 112 (3): 580-589. ISSN 0004-8038. JSTOR 4088675. OCLC 5550933835. 
  76. Fuchs, Eduard (junio de 1977). «Predation and anti-predator behaviour in a mixed colony of terns Sterna sp. and Black-Headed Gulls Larus ridibundus with special reference to the Sandwich Tern Sterna sandvicensis». Ornis Scandinavica (en inglés) (Oslo: Scandinavian Ornithologists' Union/Universitetsforlaget) 8 (1): 17-32. ISSN 0030-5693. OCLC 5553053683. doi:10.2307/3675984. 
  77. Erwin, Michael R. (octubre de 1977). «Black Skimmer breeding ecology and behavior». The Auk (en inglés) (Washington D. C.: American Ornithologists' Union) 94 (4): 709-717. ISSN 0004-8038. OCLC 5554061038. doi:10.2307/4085267. 
  78. Hume, 1993, pp. 86-90.
  79. Safina, Carl; Burger, Joanna (octubre de 1988). «Prey dynamics and the breeding phenology of Common Terns (Sterna hirundo)». The Auk (en inglés) (Washington D. C.: American Ornithologists' Union) 105 (4): 720-726. ISSN 0004-8038. JSTOR 4087385. OCLC 5553975293. 
  80. González-Solís, J.; Becker, P. H.; Wendeln, H. (noviembre de 1999). «Divorce and asynchronous arrival in Common Terns (Sterna hirundo)». Animal Behaviour (en inglés) (Londres: Baillière Tindall/Association for the Study of Animal Behaviour) 58 (5): 1123-1129. ISSN 0003-3472. OCLC 4922183526. PMID 10564616. doi:10.1006/anbe.1999.1235. 
  81. Hume, 1993, pp. 79-85.
  82. Hume, 1993, pp. 91-99.
  83. Hume, 1993, pp. 100-111.
  84. Palestis, Brian G. (2009). «Use of artificial eelgrass mats by saltmarsh-nesting Common Terns (Sterna hirundo)». In Vivo (en inglés) 30 (3): 11-16. 
  85. Lloyd, Clare; Tasker, Mark L.; Partridge, Ken (2010). The Status of Seabirds in Britain and Ireland (en inglés). Londres: Poyser. p. 207. ISBN 1-4081-3800-X. OCLC 747400583. 
  86. Bent, Arthur Cleveland (1921). Arctic tern. «Life histories of North American gulls and terns: order Longipennes». Bulletin of the United States National Museum (en inglés) (113) (Washington D. C.: Smithsonian Institute, United States National Museum/U. S. Government Printing Office). p. 252. OCLC 988652143. 
  87. «Common Tern Sterna hirundo (Linnaeus, 1758)». Bird Facts (en inglés). Thetford: British Trust for Ornithology. Consultado el 9 de febrero de 2012. 
  88. Hume, 1993, pp. 112-119.
  89. Hume y Pearson, 1993, pp. 121-124.
  90. Hume, 1993, pp. 120-123.
  91. Burger, Joanna; Shealer, D. A.; Gochfeld, Michael (1993). «Defensive aggression in terns: discrimination and response to individual researchers». Aggressive Behavior (en inglés) (Nueva York: Wiley-Liss, Inc.) 19 (4): 303-311. ISSN 0096-140X. OCLC 4654346541. doi:10.1002/1098-2337(1993)19:4<303::AID-AB2480190406>3.0.CO;2-P. 
  92. Hunter, Rodger A.; Morris, Ralph D. (julio de 1976). «Nocturnal predation by a Black-Crowned Night Heron at a Common Tern colony». The Auk (en inglés) (Washington D. C.: American Ornithologists' Union) 93 (3): 629-633. ISSN 0004-8038. JSTOR 4084965. OCLC 5550623821. 
  93. Nisbet, Ian C. T.; Welton, M. (febrero de 1984). «Seasonal variations in breeding success of Common Terns: consequences of predation». The Condor (en inglés) (Washington D. C.: Cooper Ornithological Society) 86 (1): 53-60. ISSN 0010-5422. JSTOR 1367345. OCLC 5550257668. doi:10.2307/1367345. 
  94. Hays, H. (abril de 1984). «Common Terns raise young from successive broods». The Auk (en inglés) (Washington D. C.: American Ornithologists' Union) 101 (2): 274-280. ISSN 0004-8038. JSTOR 4086364. OCLC 5550623603. 
  95. Nisbet, Ian C. T.; Cam, Emmanuelle (enero de 2002). «Test for age-specificity in survival of the Common Tern». Journal of Applied Statistics (en inglés) (Sheffield: Sheffield City Polytechnic/Routledge) 29 (1-4): 65-83. ISSN 0266-4763. OCLC 4636828235. doi:10.1080/02664760120108467. 
  96. Austin, Oliver L., Sr. (1953). «A Common Tern at least 23 years old». Bird-Banding (en inglés) (Nueva York: Association of Field Ornithologists/Northeastern Bird-Banding Association) 24 (1): 20. ISSN 0006-3630. 
  97. . Online ringing report (en inglés). Thetford: British Trust for Ornithology. Archivado desde el original el 28 de febrero de 2012. Consultado el 11 de febrero de 2012. 
  98. «European Longevity Records». Longevity (en inglés). Wilhelmshaven: European Union for Bird Ringing. Consultado el 11 de febrero de 2012. 
  99. Hume, 1993, pp. 55-67.
  100. Beaman, Mark; Madge, Steve; Burn, Hilary; Zetterstrom, Dan (1998). The Handbook of Bird Identification: for Europe and the western Palearctic (en inglés). Londres: Christopher Helm. p. 440. ISBN 0-7136-3960-1. OCLC 754713791. 
  101. Kirkham, Ian R.; Nisbet, Ian C. T. (1987). «Feeding techniques and field identification of Arctic, Common and Roseate Terns». British Birds (en inglés) (Londres: MacMillan Jounals) 80 (2): 41-47. ISSN 0007-0335. 
  102. «Sterna hirundo». BirdLife International Species factsheet (en inglés). Cambridge: BirdLife International. Consultado el 26 de enero de 2012. 
  103. Bugoni, Leandro; Vooren, Carolus Maria (julio de 2004). «Feeding ecology of the Common Tern Sterna hirundo in a wintering area in southern Brazil». The Ibis (en inglés) (Tring: British Ornithologists' Union) 146 (3): 438-453. ISSN 0019-1019. OCLC 5157025128. doi:10.1111/j.1474-919X.2004.00277.x. 
  104. Sinclair, Sandra (1985). How Animals See: Other Visions of Our World (en inglés). Beckenham: Croom Helm. pp. 93-95. ISBN 0-7099-3336-3. OCLC 12501466. 
  105. Varela, F. J.; Palacios, A. G.; Goldsmith, T. M. (1993). «Color vision of birds». En Zeigler, Harris Philip; Bischof, Hans-Joachim, eds. Vision, brain, and behavior in birds: a comparative review (en inglés). Cambridge: MIT Press. pp. 77-94. ISBN 0-262-24036-X. OCLC 27727176. 
  106. Lythgoe, J. N. (1979). The Ecology of Vision (en inglés). Oxford: Clarendon Press. pp. 180-183. ISBN 0-19-854529-0. OCLC 4804801. 
  107. Håstad, Olle; Ernstdotter, Emma; Ödeen, Anders (septiembre de 2005). «Ultraviolet vision and foraging in dip and plunge diving birds». Biology Letters (en inglés) (Londres: The Royal Society) 1 (3): 306-309. ISSN 1744-9561. OCLC 4662132955. PMC 1617148. PMID 17148194. doi:10.1098/rsbl.2005.0320. 
  108. Stephens, David W.; Brown, Joel Steven; Ydenberg, Ronald C. (2007). Foraging: behavior and ecology (en inglés). Chicago: University of Chicago Press. p. 295. ISBN 0-226-77264-0. OCLC 310969610. 
  109. Hopkins, C. D.; Wiley, R. H. (julio de 1972). «Food parasitism and competition in two terns». The Auk (en inglés) (Washington D. C.: American Ornithologists' Union) 89 (3): 583-594. ISSN 0004-8038. JSTOR 4084258. OCLC 5550600912. 
  110. Bélisle, M. (septiembre de 1998). «Foraging group size: models and a test with jaegers kleptoparasitizing terns». Ecology (en inglés) (Washington D. C.: Ecological Society of America) 79: 1922-1938. ISSN 0012-9658. OCLC 5165737562. doi:10.2307/176699. 
  111. Hatch, J. J. (julio de 1975). «Piracy by laughing gulls Larus atricilla: an example of the selfish group». The Ibis (en inglés) (Tring: British Ornithologists' Union) 117 (3): 357-365. ISSN 0019-1019. OCLC 5156974874. doi:10.1111/j.1474-919X.1975.tb04222.x. 
  112. Dunn, E. K. (julio de 1973). «Robbing behavior of Roseate Terns». The Auk (en inglés) (Washington D. C.: American Ornithologists' Union) 90 (3): 641-651. ISSN 0004-8038. JSTOR 4084163. OCLC 5550931455. doi:10.2307/4084163. 
  113. Kaufman, K. (1996). Lives of North American birds (en inglés). Boston: Houghton Mifflin. p. 260. ISBN 0-395-77017-3. OCLC 59591478. 
  114. Nisbet, Ian C. T.; Wilson, Karen J.; Broad, William A. (abril de 1978). «Common Terns raise young after death of their mates». The Condor (en inglés) (Washington D. C.: Cooper Ornithological Society) 80 (1): 106-109. ISSN 0010-5422. OCLC 5550390087. doi:10.2307/1367802. 
  115. Hughes, M. R. (abril de 1968). «Renal and extrarenal sodium excretion in the Common Tern Sterna hirundo». Physiological Zoology (en inglés) (Chicago: University of Chicago Press) 41: 210-219. ISSN 0031-935X. JSTOR 30155452. OCLC 5554660478. 
  116. Karleskint, George; Turner, Richard; Small, James (2009). Introduction to Marine Biology (en inglés). Florence: Brooks/Cole. p. 317. ISBN 0-495-56197-5. OCLC 316433444. 
  117. Austin, O. L. (abril de 1948). «Predation by the common rat (Rattus norvegicus) in the Cape Cod colonies of nesting terns». Bird-Banding (en inglés) (Nueva York: Association of Field Ornithologists/Northeastern Bird-Banding Association) 19 (2): 60-65. ISSN 0006-3630. OCLC 5553098558. doi:10.2307/4510014. 
  118. «Common Tern Sterna hirundo». Latest population trends (en inglés). Londres: Joint Nature Conservation Committee. Consultado el 25 de enero de 2012. 
  119. Burger, J.; Gochfeld, M. (1991). «Predators in common terns colonies». The Common Tern: its breeding biology and social behavior (en inglés). Nueva York: Columbia University Press. pp. 169-177. ISBN 978-1-583-48110-3. OCLC 156744971. 
  120. del Hoyo, Josep; Elliott, Andrew; Sargatal, Jordi (1996). Hoatzin to auks. Handbook of the Birds of the World (en inglés) III. Barcelona: Lynx Edicions. p. 653. ISBN 84-87334-20-2. OCLC 230184105. 
  121. Parkes, K. C.; Poole, A.; Lapham, H. (1971). «The Ruddy Turnstone as an egg predator». Wilson Bulletin (en inglés) (Lawrence: Wilson Ornithological Society) 83 (3): 306-307. ISSN 0043-5643. JSTOR 4160107. OCLC 5550935045. 
  122. Farraway, A.; Thomas, K.; Blokpoel, H. (noviembre de 1986). «Common Tern egg predation by Ruddy Turnstones». The Condor (en inglés) (Washington D. C.: Cooper Ornithological Society) 88 (4): 521-522. ISSN 0010-5422. OCLC 5550257305. doi:10.2307/1368282. 
  123. Houde, P. (1977). «Gull-tern interactions on Hicks Island». Proceedings of the Linnean Society of New York (en inglés) (Nueva York: Linnean Society of New York) 73: 58-64. ISSN 0075-9694. 
  124. Whittam, R. M.; Leonard, M. L. (mayo de 2000). «Characteristics of predators and offspring influence on nest defense by Arctic and Common Terns». The Condor (en inglés) (Washington D. C.: Cooper Ornithological Society) 102 (2): 301-306. ISSN 0010-5422. JSTOR 1369641. OCLC 5550395593. doi:10.1650/0010-5422(2000)102[0301:COPAOI]2.0.CO;2. 
  125. Morris, R. D.; Wiggins, D. A. (marzo de 1986). «Ruddy Turnstones, Great Horned Owls, and egg loss from Common Tern clutches». Wilson Bulletin (en inglés) (Lawrence: Wilson Ornithological Society) 98: 101-109. ISSN 0043-5643. JSTOR 4162188. OCLC 5550644639. 
  126. Rothschild y Clay, 1953, p. 135.
  127. Rothschild y Clay, 1953, pp. 194-197.
  128. Fiorello, Christine V.; Nisbet, Ian C. T.; Hatch, Jeremy J.; Corsiglia, Carolyn; Pokras, Mark A. (2009). «Hematology and absence of hemoparasites in breeding Common Terns (Sterna hirundo) from Cape Cod, Massachusetts». Journal of Zoo and Wildlife -Medicine (en inglés) (Lawrence: American Association of Zoo Veterinarians) 40 (3): 409-413. ISSN 1042-7260. OCLC 4631528914. PMID 19746853. doi:10.1638/2006-0067.1. 
  129. Olsen, Björn; Munster, Vincent J.; Wallensten, Anders; Waldenström, Jonas; Osterhaus, D. M. E.; Fouchier, Ron A. M. (abril de 2006). «Global patterns of influenza A virus in wild birds». Science (en inglés) (Washington D. C.: American Association for the Advancement of Science) 312 (5772): 384-388. ISSN 0036-8075. OCLC 109143568. PMID 16627734. doi:10.1126/science.1122438. 
  130. Enticott y Tipling, 2002, p. 194.
  131. Kress, Stephen W.; Weinstein, Evelyn H.; Nisbet, Ian C. T.; Shugart, Gary W.; Scharf, William C.; Blokpoel, Hans; Smith, Gerald A.; Karwowski, Kenneth; Maxwell, George R.; Chapdelaine, Gilles; Montevecchi, William A.; Lock, Anthony R.; Smith, Carol F.; Miller, Eileen; Spendelow, Jeffrey A.; Gochfeld, Michael; Burger, Joanna; Erwin, R. Michael (enero de 1983). «The status of tern populations in northeastern United States and adjacent Canada». Colonial Waterbirds (en inglés) (Washington D. C.: Waterbird Society) 6: 84-106. ISSN 0738-6028. OCLC 5552956379. doi:10.2307/1520976. 
  132. Cuthbert, 2003, p. 1.
  133. Fry, D. M.; Toone, C. K. (agosto de 1981). «DDT-induced feminization of gull embryos». Science (en inglés) (Washington D. C.: American Association for the Advancement of Science) 213 (4510): 922-924. ISSN 0036-8075. OCLC 113028725. PMID 7256288. doi:10.1126/science.7256288. 
  134. Gimeno, S.; Gerritsen, A.; Bowmer, T.; Komen, H. (noviembre de 1996). «Feminization of male carp». Nature (en inglés) (Londres: Macmillan Journals, Ltd.) 384 (6606): 221-222. ISSN 0028-0836. OCLC 4653850419. PMID 8918871. doi:10.1038/384221a0. 
  135. Hart, Constance A.; Nisbet, Ian C. T.; Kennedy, Sean W.; Hahn, Mark E. (2003). «Gonadal feminization and halogenated environmental contaminants in Common Terns (Sterna hirundo): evidence that ovotestes in male embryos do not persist to the prefledgling stage». Ecotoxicology (en inglés) (Londres: Chapman & Hall) 12 (1-4): 125-140. ISSN 0963-9292. OCLC 5649151959. PMID 12739862. doi:10.1023/A:1022505424074. 
  136. Huntley, Brian; Green, Rhys E.; Collingham, Yvonne C.; Willis, Stephen G. (2007). A climatic atlas of European breeding birds (en inglés). Barcelona: Durham University, The RSPB and Lynx Editions. p. 227. ISBN 978-84-96553-14-9. OCLC 254207990. 
  137. . African-Eurasian Waterbird Agreement (en inglés). Bonn: UNEP/AEWA Secretariat. Archivado desde el original el 26 de agosto de 2012. Consultado el 25 de enero de 2012. 
  138. «List of Migratory Birds». Birds protected by the Migratory Bird Treaty Act (en inglés). Washington D. C.: U. S. Fish and Wildlife Service. Consultado el 11 de junio de 2017. 
  139. . African-Eurasian Waterbird Agreement (en inglés). Bonn: UNEP/AEWA Secretariat. Archivado desde el original el 26 de agosto de 2012. Consultado el 25 de enero de 2012. 
  140. «Migratory Bird Treaty Act of 1918». Digest of Federal Resource Laws of Interest to the U. S. Fish and Wildlife Service (en inglés). Washington D. C.: U. S. Fish and Wildlife Service. Consultado el 25 de enero de 2012. 

Bibliografía consultada

  • Cuthbert, Francesca J.; Wires, Linda R.; Timmerman, Kristina (2003). (en inglés). Fort Snelling: U. S. Department of the Interior, Fish and Wildlife Service. Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2014. 
  • Enticott, Jim; Tipling, David (2002). Seabirds of the World (en inglés). Londres: New Holland Publishers. ISBN 1-84330-327-2. OCLC 54397121. 
  • Hume, Rob (1993). The Common Tern (en inglés). Londres: Hamlyn. ISBN 0-540-01266-1. OCLC 28963398. 
  • Olsen, Klaus Malling; Larsson, Hans (1995). Terns of Europe and North America (en inglés). Londres: Christopher Helm. ISBN 0-7136-4056-1. OCLC 31970361. 
  • Rothschild, Miriam; Clay, Theresa (1953). Fleas, Flukes and Cuckoos. A Study of Bird Parasites (en inglés). Londres: Collins. OCLC 2889018. doi:10.5962/bhl.title.6413. 
  • Snow, David; Perrins, Christopher M. (1998). The Birds of the Western Palearctic (BWP), concise edition (2 volumes) (en inglés). Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-854099-X. OCLC 37180316. 

Enlaces externos

  •   Wikispecies tiene un artículo sobre Sterna hirundo.
  •   Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Sterna hirundo.
  • Gill, F.; Donsker, D., eds. (2015). «Coursers, noddies, gulls, terns, auks & sandgrouse» IOC World Bird List (v.5.4) por el Congreso Ornitológico Internacional (en inglés).
  • Ficha de la UICN (en inglés).
  • Sistema Integrado de Información Taxonómica. «Sterna hirundo (TSN 176888)» (en inglés). 
  • Sterna hirundo (Linnaeus, 1758) en Catalogue of Life (en inglés).
  • Ficha en Animal Diversity Web (en inglés).
  • CITES: taxon Sterna hirundo (Linnaeus, 1758) (en francés).
  • Ficha en Fauna Europaea (en inglés).
  • Ficha del Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés).
  • Peterson, Alan P. «Sterna hirundo (Linnaeus, 1758) en el orden Charadriiformes» (en inglés).
  • Videos, fotos y grabaciones sonoras en Internet Bird Collection (en inglés).
  • «Charrán Común (Sterna hirundo) • (Linnaeus, 1758)». xeno-canto. Leiden: Naturalis Biodiversity Center. Consultado el 23 de octubre de 2015. 
  • Common Tern - Sterna hirundo VIREO (Universidad Drexel) (en inglés).
  • Ficha en el Cornell Lab of Ornithology (en inglés).
  • USGS Patuxent Bird Identification InfoCenter: (en inglés).
  •   Datos: Q18875
  •   Multimedia: Sterna hirundo
  •   Especies: Sterna hirundo

sterna, hirundo, charrán, común, especie, caradriforme, familia, laridae, marina, migratoria, pasa, invierno, costas, países, tropicales, subtropicales, cuatro, subespecies, anidan, regiones, templadas, subárticas, europa, asia, este, centro, américa, norte, i. El charran comun 3 a Sterna hirundo es una especie de ave caradriforme de la familia Laridae 5 Es un ave marina y migratoria que pasa el invierno en las costas de paises tropicales y subtropicales Sus cuatro subespecies anidan en regiones templadas y subarticas de Europa de Asia y del este y centro de America del Norte Los individuos adultos tienen las partes superiores de color gris claro y el dorso de blanco a gris claro el pileo negro las patas anaranjadas y el pico de punta estrecha Dependiendo de la subespecie el pico es rojo con la punta negra o completamente negro Existen varias especies similares como el charran artico parcialmente simpatrico que se diferencia por los detalles del plumaje patas y color del pico o por las vocalizaciones Charran comunEjemplar en las islas Canarias Estado de conservacionPreocupacion menor UICN 3 1 1 TaxonomiaReino AnimaliaFilo ChordataClase AvesOrden CharadriiformesFamilia LaridaeGenero SternaEspecie S hirundo Linneo 1758DistribucionDistribucion de Sterna hirundo Area de cria Area de ocupacion permanente Area de invernada Area de migracion Vagrant estacionalidad incierta SubespeciesVease el textoSinonimiaSterna fluviatilis Naumann 1820 2 editar datos en Wikidata El habitat reproductivo es mas extenso y diverso que el de cualquiera de sus parientes Construye su nido en cualquier sitio desde superficies con escasa vegetacion hasta cerca del agua incluyendo playas e islas y se adapta facilmente a sustratos artificiales como balsas flotantes El nido es un escarbado al descubierto en la arena o grava pero tambien puede revestirlo por dentro o en los bordes con residuos que encuentre disponibles La nidada consiste de tres huevos de color tenue y con patrones de manchas que proporcionan camuflaje en la playa abierta La pareja incuba los huevos hasta la eclosion unos veintiun a veintidos dias despues pero este tiempo se prolongaria si la colonia es perturbada por depredadores Los pichones abandonan el nido en un tiempo de veintidos a veintiocho dias Como la mayoria de charranes esta especie bucea para cazar peces ya sea en el mar o en agua dulce pero los moluscos crustaceos y otras presas invertebradas son una parte importante de su dieta en algunas zonas Los huevos y las crias son vulnerables a la depredacion por mamiferos como las ratas y el vison americano y aves de mayor tamano como gaviotas rapaces nocturnas y garzas El charran comun es propenso a sufrir parasitismo por parte de piojos helmintos acaros y hematozoos este ultimo en menor cantidad La numerosa poblacion y area extensa de reproduccion permiten que esta especie sea clasificada como de preocupacion menor pero las poblaciones norteamericanas han disminuido drasticamente en las ultimas decadas Pese a la legislacion internacional que protege al charran comun en algunas zonas las poblaciones estan amenazadas por la destruccion del habitat la contaminacion o la perturbacion de las colonias de anidacion Indice 1 Descripcion 1 1 Muda 1 2 Vocalizaciones 2 Taxonomia 2 1 Especies similares 3 Distribucion y habitat 4 Comportamiento 4 1 Territorialidad 4 2 Reproduccion 4 3 Alimentacion 5 Depredadores y parasitos 6 Estado de conservacion 7 Fuentes 7 1 Notas 7 2 Referencias 7 3 Bibliografia consultada 8 Enlaces externosDescripcion Editar Un adulto reproductor de la subespecie nominal S h hirundo en el Refugio Nacional de la Vida Salvaje de Nantucket Una pareja alimentando a sus polluelos La subespecie nominal del charran comun S h hirundo tiene 31 35 cm centimetros de longitud 6 9 cm de la punta de la cola y 77 98 cm de envergadura Su peso es de 110 141 g gramos 6 7 Las partes superiores de los adultos reproductores son de color gris tenue mientras que las inferiores poseen una tonalidad gris muy clara tienen un pileo negro patas de color anaranjado rojizo y un pico con punta estrecha la coloracion de este ultimo depende de la subespecie ya que puede ser completamente negro o de color rojo con la punta negra 8 Las plumas superiores son gris claro pero a medida que llega el verano los canones b oscuros de las plumas de vuelo externas quedan expuestos al aire y aparece en las alas una porcion grisacea El obispillo y la cola son blancuzcos y si el ave esta de pie la longitud de la cola no sobrepasa los extremos de las alas plegadas a diferencia del charran artico y rosado en los que la cola sobresale mas alla de las alas No se observan diferencias significativas entre ambos sexos 9 En adultos no reproductores la frente y las partes inferiores son blancas el pico es negro en la punta y con una base de color rojizo o completamente negro y las patas son de color rojo oscuro o negro 9 Las plumas superiores tienen una zona oscura en el borde delantero del ala denominada banda carpiana Las aves que se no han desarrollado apropiadamente pueden sufrir una muda del plumaje de adulto no reproductor en junio pero en los individuos bien desarrollados ocurre a finales de julio con una muda interrumpida durante la migracion Existen algunas variaciones geograficas por ejemplo los pajaros californianos suelen tener plumaje de adulto no reproductor durante la migracion 6 En otono la frente de este joven es blanca y ha perdido el tono rojizo caracteristico de aves mas jovenes Un charran volando con un pez en el pico Las plumas superiores de los jovenes son de color gris claro con una banda carpiana oscura El pileo y la nuca son marrones y la frente tiene un tono rojizo que cambia a blanco en otono Las plumas de las partes superiores son rojizas con lineas marrones o blancas y la cola carece de las plumas largas de los adultos 6 Normalmente las aves con su primer plumaje posjuvenil permanecen en sus areas de invernada y se parecen a los adultos no reproductores pero tienen pileo mas oscuro banda carpiana oscura y plumaje mas desgastado Al segundo ano de vida la mayoria de los charranes jovenes son practicamente indistinguibles de los adultos o solo muestran diferencias menores como un pico mas oscuro o una frente blanca 10 El charran comun es un volador agil capaz de realizar giros y descensos rapidos en el cielo planeos y despegue vertical Cuando atrapa peces vuela cerca de la superficie acuatica con un fuerte viento en contra pero luego asciende 10 30 m metros sobre el agua con un viento favorable Por lo general vuela por debajo de los 100 m y a un promedio de 30 km h kilometros por hora en ausencia de viento favorable estos valores no son los mismos durante la migracion 11 La velocidad promedio de vuelo durante el viaje migratorio diurno es 32 43 km h 12 y en la noche es de 43 54 km h 13 a una altura de 1000 3000 m 11 Muda Editar Pluma primaria En octubre los jovenes inician una muda a su primer plumaje adulto Al siguiente ano durante del mes de febrero el plumaje de la cabeza la cola y la parte inferior del cuerpo son sustituidos por completo seguidos de las alas Las plumas primarias son remplazadas por etapas primero las mas internas pero el proceso se interrumpe durante el invierno austral a esta edad las aves permanecen en sus areas de invernada y reinicia en el otono austral En el segundo ano de vida entre mayo y junio comienza una nueva secuencia de muda con una pausa de la muda principal en las aves que regresan al norte pero no en aquellas que se quedan en las zonas de invernada Tambien se produce una muda importante al plumaje de adulto entre febrero y junio del siguiente ano en la que el 40 90 de las plumas son reemplazadas 6 Las primarias se desgastan hasta revelar las barbas negruzcas mas proximas al raquis El patron de muda comienza en el plumaje mas antiguo que esta mas cerca del centro del ala por lo que a medida que llega el verano boreal aparece una cuna de tono oscuro en la parte superior del ala debido al envejecimiento de las plumas 8 La frecuencia de renovacion de las plumas primarias es distinta a los otros charranes pues las remplazan al menos dos o tres veces en un ano Las diferencias visibles segun la edad del plumaje se acentuan por la mayor reflectancia ultravioleta de las nuevas plumas primarias la que es utilizada por las hembras al momento de seleccionar a su pareja 14 Las hembras mas maduras tienden a buscar machos que exhiben una buena eficacia biologica a traves la calidad de las plumas de las alas 15 En raras ocasiones una muda muy precoz en la colonia nidificante esta relacionada con una insuficiencia reproductiva pues tanto el inicio de la muda como el comportamiento reproductivo estan vinculados con una disminucion de los niveles de la hormona prolactina 16 Vocalizaciones Editar Llamadas de vuelo source source Problemas al reproducir este archivo El ave tiene un amplio repertorio de llamadas asi como un tono mas grave que las de los charranes articos El sonido mas distintivo es una llamada de alarma transcrita foneticamente como kee yah que destaca la primera silaba Con el charran artico sucede lo contrario pues este enfatiza la segunda silaba en lugar de la primera 17 La llamada de alarma funciona como una advertencia a los intrusos aunque ante serias amenazas emite un kyar y el ave regresa rapidamente para tranquilizar a la colonia habitualmente bulliciosa mientras los charranes evaluan el peligro 17 Puede pronunciar un keeur grave y borroso cuando un adulto se acerca al nido con un pez en el pico y es posible que lo utilice para la identificacion individual por ejemplo cuando los polluelos salen de su escondite al escuchar a sus padres enunciando esta llamada 17 Otra llamada comun es un kip pronunciado durante el contacto social Otras vocalizaciones son un kakakakaka en los ataques a intrusos y un entrecortado kek kek kek en las luchas que los machos sostienen entre si 17 Los padres y los polluelos pueden usar las llamadas para indicar su ubicacion los hermanos tambien se reconocen entre ellos mediante vocalizaciones alrededor de doce dias despues de la eclosion lo que ayuda a mantener juntas a las crias 18 19 Taxonomia Editar Ilustracion de un ejemplar con un detalle de la bifurcacion de la cola en Nederlandsche Vogelen 1789 Comparaciones anatomicas entre un charran comun arriba y un rayador americano en Le regne animal distribue d apres son organisation 1828 de Georges Cuvier Los charranes o golondrinas de mar son aves marinas de tamano pequeno a mediano estrechamente relacionadas con las gaviotas grupo polifiletico dentro de la familia Laridae rayadores Rynchops 5 y pagalos Stercorariidae En apariencia son similares a las gaviotas pero a grandes rasgos tienen una estructura anatomica mas ligera alas largas y puntiagudas que les proporcionan un vuelo rapido y ligero cola con una bifurcacion profunda patas delgadas 20 y dedos con membranas interdigitales 21 La mayoria de los charranes son grises por encima y blancos por debajo y tienen un pileo negro que se llena o motea de manchas blancas en la temporada no reproductiva 20 Aparentemente los parientes mas cercanos son los gaviotines antarticos Sterna vittata 11 seguidos de los charranes artico y rosado La evidencia genetica sugiere que el charran comun pudo haberse separado de la linea ancestral antes que sus parientes 22 No existen fosiles identificados en America del Norte y los encontrados en Europa son de edad y especie inciertas 11 El charran comun fue descrito por Carlos Linneo en su Systema naturae 1758 bajo su actual nombre cientifico Sterna hirundo 23 La palabra stearn se usaba en el ingles antiguo y un vocablo similar era utilizado por los frisones para designar a la golondrina de mar 24 Una de las menciones mas antiguas aparece en el poema The Seafarer El navegante c escrito alrededor del ano 1000 Linneo adopto esta palabra para el nombre del genero Sterna La palabra latina para golondrina es hirundo y en este caso en particular se aplica al charran por su semejanza superficial con aquella ave no relacionada la cual tiene una contextura similar y una cola larga bifurcada 26 Esta semejanza tambien origino el nombre golondrina de mar 27 documentado en la literatura inglesa desde al menos el siglo xvii 26 Se cree tambien que los nombres escoceses picktarnie 28 tarrock 29 y sus muchas variantes son de origen onomatopeyico es decir derivados de la llamada del ave 26 A causa de la dificultad en diferenciar entre el charran comun y la golondrina la mayoria de los nombres vulgares son compartidos con el charran artico 30 Cuatro subespecies del charran comun son reconocidas por la mayoria de autores aunque a veces S h minussensis se considera un intergrado entre S h hirundo y S h longipennis 31 32 Subespecies Zonas de anidacion 33 34 Caracteristicas principalesNombre trinomial AutoridadS h hirundo Linnaeus 1758 23 Europa norte de Africa desde Asia Oriental hasta Siberia occidental y Kazajistan America del Norte 6 Las diferencias entre las poblaciones americana y eurasiaticas son minimas En promedio las alas de las aves americanas tienen una longitud ligeramente mas corta y la extension de la punta oscura en la mandibula superior tiende a ser menor que en las aves de los paises escandinavos y del extremo este de Eurasia La proporcion de negro en el pico es minima en el oeste de Europa por lo que los adultos reproductores britanicos son muy similares a las aves americanas a este aspecto 6 S h minussensis Sushkin 1925 35 Zona oriental del lago Baikal hasta el norte de Mongolia y el sur de Tibet 36 La parte superior del cuerpo y las alas son mas palidas que las de S h longipennis y tiene un pico carmesi con la punta negra S h longipennis Nordmann 1835 37 Siberia central hasta China tambien en Alaska 6 Tiene el plumaje con un tono gris mas oscuro que la subespecie nominal pico negro mas corto patas de color marron rojizo oscuro y alas mas largas 6 S h tibetana Saunders 1876 37 Desde los Himalayas hasta el sur de Mongolia y China 6 Es similar a la subespecie nominal pero el pico es mas corto y con la punta negra y mas amplia 6 Especies similares Editar Este charran artico muestra un pico completamente rojo partes inferiores grisaceas plumas de vuelo translucidas y un borde negro delgado en las alas que la diferencia del charran comun Varios miembros de Sterna poseen un tamano y aspecto similares al charran comun 38 Una especie habitualmente dificil de diferenciar es el charran artico S paradisaea y hasta que se definieron las caracteristicas esenciales ambas aves eran confundidas durante el vuelo o desde la distancia tambien eran conocidas en forma conjunta como charranes commic Aunque son similares en tamano 39 ambos charranes difieren en estructura anatomica y vuelo El charran comun tiene la cabeza mas grande un cuello mas grueso patas mas largas y triangulares alas mas rigidas que su pariente y vuelo mas potente y recto 40 Por su lado el charran artico tiene partes inferiores mas grisaceas que el charran comun y sus mejillas blancas son mas evidentes El obispillo del charran comun puede ser grisaceo en el plumaje de adulto no reproductor en comparacion con el blanco puro de su pariente El charran comun desarrolla una porcion oscura en las alas cuando se acerca la temporada de reproduccion pero las alas del charran artico se tornan blancas durante todo el verano boreal Desde tierra las plumas de vuelo del charran artico se observan translucidas con cielo brillante sin embargo solamente cuatro de las plumas mas internas de las alas del charran comun poseen esta caracteristica 40 41 En el charran artico el borde posterior de las plumas de vuelo exteriores tiene una linea fina y negra pero se observa mas gruesa y menos definida en S hirundo 9 Un charran comun adulto tiene el pico rojizo anaranjado con una punta negra excepto S h longipennis que tiene el pico negro y patas de color rojo brillante en el charran artico las patas y el pico son de un rojo mas oscuro y carece del extremo negro en el pico 40 En las zonas de anidacion el charran rosado S dougallii puede distinguirse por su plumaje claro pico largo y negro y plumas largas en la cola 41 El plumaje de adulto no reproductor es claro por encima y blanco por debajo a veces con tonos rosaceos tiene el pico negro y se observan unas plumas oscuras bajo su cola blanca 42 Durante el vuelo el charran rosado se caracteriza por su cabeza y cuello grandes pico largo y aleteos rapidos y rigidos 43 Busca su alimento en el mar con mayor frecuencia que el charran comun 42 En America del Norte el charran de Forster S forsteri posee plumaje nupcial que lo hace aparentemente mas grande que S hirundo tambien tiene las alas relativamente mas cortas cabeza considerablemente grande pico grueso y patas largas y fuertes en su plumaje de adulto no reproductor la cabeza es blanca con una mancha ocular oscura algo que lo hace inconfundible de las demas aves americanas 44 En las zonas de invernada tambien existe confusion en la diferenciacion de las aves con el charran antartico S vittata en los oceanos australes el charran sudamericano S hirundinacea el charran maori S striata en Australasia y el charran arabigo S repressa en el oceano Indico Para la identificacion se pueden tener en cuenta las diferencias del plumaje debido a las temporadas de reproduccion opuestas El charran antartico es mas robusto que S hirundo y con un pico mas grueso En el plumaje del adulto reproductor las partes inferiores son oscuras y el pileo es completamente negro y delineado con una linea blanca sobre las mejillas pero el plumaje del adulto no reproductor carece o esta poco definido de la banda carpiana y las aves jovenes presentan franjas oscuras en las plumas terciarias que son visibles cuando el ala esta cerrada o durante el vuelo 45 46 El charran sudamericano es mas grande que S hirundo con un pico rojizo mas curvo y grande y tiene un pileo negro mas amplio y uniforme en el plumaje de adulto no reproductor 47 Al igual que S vittata el charran sudamericano carece de banda carpiana en el plumaje de adulto no reproductor y tambien comparte la mencionada caracteristica de las plumas terciarias en las aves jovenes 48 La frente del charran maori es blanca en el plumaje de adulto reproductor y cuenta con un pico mas grueso el plumaje del adulto no reproductor es mas claro en la parte inferior que S hirundo y las partes inferiores de las alas son blancas 49 El charran arabigo es mas pequeno tiene partes superiores grises y lisas el plumaje del adulto reproductor es mas oscuro en la parte superior y las mejillas son mas blancas 50 Los jovenes charranes comunes se diferencian facilmente de otras especies relacionadas de edad similar pues presentan una coloracion rojiza en la parte posterior de la cabeza y una base clara en el pico En tanto los charrares articos jovenes pueden desarrollar un dorso gris y un pico negro y los charranes rosados juveniles tienen una peculiar mancha en forma de silla de montar en tono sepia en el dorso 9 Se han documentado hibridaciones entre charranes comunes y rosados en particular provenientes de los Estados Unidos y el plumaje intermedio y las llamadas observados en estas aves son una dificultad potencial para la identificacion Estas aves pueden tener un pico casi completamente negro pero la confirmacion de una reproduccion mixta puede depender de detalles especificos de las plumas de vuelo individuales 6 Los charranes rosado S dougallii de Forster S forsteri antartico S vittata sudamericano S hirundinacea maori S striata y arabigo S repressa guardan semejanzas superficiales con S hirundo Distribucion y habitat Editar Grupo de adultos no reproductores en las costas brasilenas La mayoria de las poblaciones presenta una conducta migratoria pues en el hemisferio norte viajan a regiones mas al sur de sus zonas de anidacion de clima templado y subartico para pasar el invierno En su primer verano las aves jovenes suelen permanecer en sus zonas de invernada aunque algunas retornan a las colonias de anidacion en algun momento despues de la llegada de los adultos 10 En America del Norte el charran comun anida a lo largo de la costa atlantica de Labrador hasta Carolina del Norte y hacia el interior atravesando gran parte de Canada hasta el extremo oriental de las Rocallosas En los Estados Unidos tambien pueden encontrarse algunas poblaciones nidificantes en los estados fronterizos de los Grandes Lagos y de manera limitada en la costa del golfo de Mexico 51 Las colonias del Caribe realizan migraciones pequenas y parciales Estas poblaciones se encuentran en las Bahamas Cuba 52 y en los archipielagos de Los Roques y Las Aves en las aguas venezolanas 53 En el continente americano las aves pasan el invierno en las costas atlantica y pacifica de America Central y del Sur en las costas de la Argentina y en el litoral norte de Chile 10 51 Los registros provenientes de America del Sur y las Azores indican que algunas aves pueden cruzar el Atlantico en ambos sentidos en su ruta migratoria 54 55 El charran comun anida en la mayor parte de Europa y las poblaciones mas grandes se encuentran en el norte y este del continente Existen pequenas poblaciones en la costa norte de Africa y en las Azores Canarias y Madeira La mayoria de los grupos mencionados pasa el invierno cerca del Africa Occidental o Meridional si bien las aves provenientes del sur y oeste de Europa tienden a permanecer al norte del ecuador otras poblaciones migran mas hacia el sur 56 La zona de anidacion atraviesa las zonas templadas y la taiga en Asia con asentamientos dispersos en el golfo Persico y la costa de Iran 57 Unas poblaciones mas pequenas anidan en las islas cercanas a Sri Lanka 58 59 y en la region de Ladakh de la meseta del Tibet 60 Las aves de Asia occidental invernan en el norte del oceano Indico 10 61 la subespecie S h tibetana llega cerca de Africa Oriental durante el invierno boreal 62 63 Las aves que habitan los extremos norte y este de Asia como S h longipennis migran a traves de Japon Tailandia y el Pacifico occidental hasta el sur de Australia 10 Existen colonias pequenas y erraticas en el Africa Occidental especificamente en Nigeria y Guinea Bisau pero son no son frecuentes porque estan en una zona de invernada 57 Solo se han observado unos cuantos charranes comunes en Nueva Zelanda 64 y la presencia de esta especie en la Polinesia no esta completamente esclarecida 65 Un charran anillado en su nido en Suecia fue encontrado muerto cinco meses mas tarde en la isla Stewart despues de haber volado aproximadamente 25 000 km kilometros 66 Algunas veces en las migraciones a larga distancia el charran comun llega a sitios mas alla de su distribucion geografica habitual Se han encontrado aves perdidas en el interior de Africa Zambia y Malaui las Maldivas y las Comoras 67 la subespecie nominal por ejemplo ha aparecido en Australia 49 los Andes y en el interior de America del Sur 47 68 Tambien hay avistamientos recientes de S h longipennis endemica de Asia en Europa occidental 69 Punto de anidacion en Terranova y Labrador Esta ave reside en una mayor cantidad de habitats que cualquiera de sus parientes pues anida desde la taiga asiatica hasta las costas tropicales 70 y en altitudes de 2000 m s n m metros sobre el nivel del mar en Armenia y hasta 4800 m s n m en Asia 56 Evita los lugares frecuentemente expuestos al exceso de lluvia o viento y los cuerpos de agua congelada por lo que no anida tan al norte como el charran artico Prefiere anidar cerca de lagos de agua dulce o en el mar en casi cualquier habitat de terreno llano y abierto como playas de arena o guijarros zonas de dunas firmes marismas salinas o mas comunmente islas Los brezales o pastizales llanos o incluso grandes rocas planas pueden resultar adecuados en un entorno isleno 70 En colonias mixtas tolera vegetacion de mayor altura durante mas tiempo que el charran artico pero de menor altura que la tolerable por el charran rosado en este caso el factor relevante es la longitud diferente de las patas de las tres especies mencionadas 71 El charran comun se adapta facilmente a las balsas flotantes artificiales e incluso puede anidar en el tejado plano de las fabricas 70 Puede asentar su nido en lugares poco regulares como fardos de heno tocones que sobresalen 0 6 m metros sobre el agua y troncos o vegetacion flotantes Existe el caso documentado de un charran comun que se adueno del nido de un playero manchado y puso sus huevos junto a los del ave limicola 72 Fuera de la temporada de reproduccion todo lo que necesita en cuanto al habitat es un acceso a sitios para pescar y algun lugar para aterrizar Aparte de las playas y rocas naturales utiliza muchas veces los barcos boyas y muelles como posaderos y perchas nocturnas 70 Comportamiento EditarTerritorialidad Editar Tres huevos en un nido en la isla Great Gull cerca de Long Island Un polluelo en un islote frente a la costa de Maine Una madre con sus polluelos El charran comun anida en colonias que normalmente no superan las 2000 parejas 56 pero en ocasiones pueden contar mas de 20 000 73 Las colonias tienden a ser mas pequenas tierra adentro que en la costa Casi siempre anida junto a otras especies costeras como los charranes artico 74 rosado y patinegro Thalasseus sandvicensis la gaviota reidora Chroicocephalus ridibundus 75 76 y el rayador americano Rynchops niger 77 Por alguna razon desconocida la mayor parte o la totalidad de los charranes vuela silenciosa y rapidamente hacia el mar A este fenomeno se denomina pavor y ocurre sobre todo en la primera etapa de la temporada de reproduccion 56 A su llegada a las zonas de cria puede merodear durante unos dias antes de establecerse en un territorio 78 y el verdadero inicio de la nidada puede estar relacionado con una alta disponibilidad de presas 79 Unicamente defienden una zona pequena y las distancias entre nidos pueden ser de solo 50 cm centimetros aunque lo habitual es que se hallen separados de 150 a 350 cm entre si Al igual que muchas aves el sitio es reutilizado cada ano por ejemplo una pareja regreso al mismo lugar en diecisiete temporadas reproductivas sucesivas Alrededor del 90 de las aves experimentadas reutilizaron su antiguo territorio mientras que las aves jovenes anidaron en la periferia encontraron un companero desconsolado o se trasladaron a otra colonia 78 El macho selecciona un territorio de anidacion pocos dias despues de su llegada en la primavera y se une a su hembra anterior excepto si ella llega con mas de cinco dias de retraso en cuyo caso se desentiende de la pareja 80 Un charran volando y voceando para disuadir a los intrusos El macho se ocupa principalmente de la defensa del territorio y repele a otros charranes intrusos Cuando se acerca algun extrano emite una llamada de alarma abre sus alas levanta la cola e inclina la cabeza para mostrar su pileo negro Si el intruso persiste el macho interrumpe la llamada y ataca usando su pico hasta que el intruso levanta la cabeza exponiendo su garganta en senal de sometimiento Los intrusos aereos simplemente son atacados a veces con un ascenso en espiral 78 Si bien se observa agresion a pajaros adultos los polluelos errantes suelen ser tolerados aunque en una colonia de gaviotas estos serian atacados y asesinados El nido es defendido hasta que los polluelos han emplumado y todos los adultos de la colonia ahuyentaran colectivamente a depredadores potenciales 81 Reproduccion Editar Las parejas se consolidan luego de un cortejo de exhibiciones aereas en las que el macho y la hembra vuelan en amplios circulos a una altura de aproximadamente 200 m metros y con cantos a cada rato antes de que ambos desciendan en planeos en zigzag Si el macho lleva un pez en el pico puede llamar la atencion de otros machos tambien Si estan en tierra el macho corteja a la hembra caminando alrededor de ella con su cuello y cola alzados la cabeza apuntando hacia abajo y las alas parcialmente abiertas Si ella le corresponde ambos adoptan una postura con la cabeza senalando hacia el cielo El macho puede provocar a la hembra con un pez que no le da hasta que ella le ha suplicado lo suficiente 82 Una vez que ha terminado el cortejo el macho cava un agujero poco profundo en la arena y la hembra escarba en el mismo sitio Tras varios intentos la pareja tendra un sitio preparado para el nido 82 La hembra pone sus huevos sobre la arena desnuda grava o tierra pero puede usar un revestimiento de residuos o vegetacion si esta disponible 56 o forrar el nido con algas piedras o conchas El agujero en forma de plato tiene aproximadamente 4 cm centimetros de profundidad y 10 cm de diametro pero se puede extender hasta 24 cm incluyendo el material decorativo circundante 83 El exito reproductivo en las regiones propensas a inundaciones ha mejorado con la colocacion de esteras artificiales hechas de crin marina que fomentan el anidamiento de charranes en areas mas elevadas y menos vulnerables pues muchos prefieren estas esteras a la arena desnuda para asentar su nido 84 El charran comun usa mas material en los nidos que los charranes rosados o articos aunque muchas veces el charran rosado anida en zonas con mayor vegetacion 85 86 El ave es experta en localizar su nido en una colonia extensa Los estudios demuestran que el charran comun es capaz de encontrar sus huevos cuando estan enterrados incluso si se quita material del nido o los cubre la arena Pueden localizar su nido a 5 m de su sitio original incluso si se traslada en varias etapas y aceptan los huevos si son remendados con plastilina o coloreados con amarillo pero no con rojo o azul Esta capacidad de localizar sus huevos podria ser una adaptacion a la vida en un entorno inestable al viento y las mareas 71 Un huevo en la coleccion de un museo en Wiesbaden El apogeo de la produccion de huevos se da a principios de mayo pero en algunas aves particularmente los adultos en su primera vez ocurre a finales de dicho mes o en junio 72 83 Normalmente el tamano de la puesta es de tres huevos y es probable que las nidadas de mayor tamano sean el resultado de dos hembras que ponen en el mismo nido 83 El tamano promedio de cada huevo es 41 31 mm milimetros aunque cada huevo sucesivo de una puesta es ligeramente mas pequeno que el primero el peso promedio es de 20 2 g gramos de los cuales el 5 corresponde al cascaron 87 El peso del huevo depende de lo bien alimentada que este la hembra asi como de su postura en la puesta Los huevos son de color crema ocre pardo o marron claro con rayas puntos o manchas negras marrones o grises que ayudan a camuflarlos 83 La pareja realiza la incubacion aunque la hembra se hace cargo de ella por mas tiempo y tiene una duracion de aproximadamente de 21 a 22 dias extiendiendose a 25 dias si hay distubios frecuentes en la colonia que obliguen a los adultos a dejar los huevos sin vigilancia 83 la depredacion nocturna puede conducir a que la incubacion dure hasta 34 dias 72 En los dias calurosos el padre sale en busca de agua para humedecer las plumas de su vientre y regresa de nuevo a la incubacion lo que ofrezce a los huevos cierto enfriamiento 11 A menos que la colonia sufra algun desastre el 90 de los huevos consigue eclosionar 88 El polluelo es precoz presenta un fino plumon amarillento con manchas negras o marrones 83 y asi como los huevos sus etapas de crecimiento son similares a las de los charranes articos 89 Abandonan el nido a los 22 28 dias 87 generalmente entre los dias 25 y 26 56 Los polluelos siguen recibiendo alimento en el nido durante unos cinco dias mas y despues acompanan a los adultos en expediciones de pesca tambien pueden recibir alimentos suplementarios de los padres hasta el final de la temporada de reproduccion o mas Se tiene constancia de que el charran comun alimenta a sus crias durante la migracion y en las zonas de invernada al menos hasta que los adultos se trasladan mas hacia el sur durante el mes de diciembre 11 90 Un padre protegiendo al nido de pajaros intrusos Como muchos miembros del genero Sterna esta especie protege su nido y polluelos y ahuyenta a humanos perros ratas almizcleras y una gran variedad de aves diurnas pero a diferencia del mas agresivo charran artico rara vez agrede al intruso y suele desviarse bruscamente en el ultimo momento Las aves adultas son capaces de distinguir a cada humano y atacan con mayor intensidad a las personas con las que estan mas familiarizadas que a los extranos 91 Los depredadores nocturnos no sufren agresiones similares 92 las colonias pueden ser devastadas por las ratas y los adultos abandonan el lugar durante casi ocho horas si hay buhos cornudos en las cercanias 93 Por lo general la pareja se reproduce una vez al ano y posiblemente tengan una segunda puesta si se pierde la primera En raras ocasiones la pareja puede incubar una segunda puesta al mismo tiempo que alimenta algunos polluelos de la primera 94 Normalmente el primer intento reproductivo ocurre a los cuatro anos de edad a veces a los tres A nivel mundial el promedio de jovenes por pareja que sobrevive hasta el emplumecimiento puede variar de cero en caso de que la colonia se inunde a mas de 2 5 en un buen ano En America del Norte la media esta entre 1 0 y 2 0 en las islas pero es inferior a 1 0 en los litorales y tierra adentro Con la edad las aves adquieren mayor eficiencia en la crianza de sus polluelos esto se observa durante toda la etapa reproductiva y alcanza su maximo en los primeros cinco anos 11 89 La edad maxima documentada en la naturaleza es de 23 anos en America del Norte 95 96 y 33 en Europa 97 98 si bien la edad mas comun es de 12 anos 87 Alimentacion Editar Un charran volando sobre un estanque en Inglaterra La cabeza y el pico apuntan hacia abajo durante la busqueda de peces En posicion previa a la inmersion Como los demas charranes S hirundo captura a sus presas zambullendose en picado desde una altura de 1 a 6 m metros tanto en el mar como en lagos y rios La inmersion dura alrededor de un segundo pero nunca desciende mas de 50 cm centimetros bajo el agua 99 Cuando busca peces vuela mirando hacia abajo con su pico apuntando verticalmente a la superficie del agua tambien puede volar en circulos o cernirse brevemente antes de zambullirse en el agua Por su parte el charran artico emplea una tecnica conocida como planeo escalonado stepped hover 100 d y el charran rosado se sumerge rapidamente desde una mayor altura y durante mas tiempo 101 El charran comun puede buscar alimento hasta 5 10 km kilometros de distancia de la colonia de anidacion en ocasiones hasta 15 km 102 Perseguira a los bancos de peces y su ruta de migracion en Africa occidental se ve afectada por el movimiento de grandes cardumenes de sardinas frente a las costas de Ghana tambien seguira los grupos de peces depredadores e o delfines y esperara que su presa sea conducida hasta la superficie del mar 102 103 Habitualmente se alimenta en bandadas en especial si la comida es abundante y el resultado habitual de la pesca colectiva es aproximadamente un tercio mayor que el de la pesca individual 99 En el interior de los conos de la retina de sus ojos posee unas gotitas de aceite rojizo Estas mejoran el contraste y agudizan la vision a distancia sobre todo en condiciones brumosas 104 Las aves que necesitan ver a traves del plano de contacto aire agua como las gaviotas y los charranes tienen gotitas de aceite coloreadas con pigmentos carotenoides en mayor intensidad que otras especies 105 Esta vista mejorada ayuda a los charranes a localizar cardumenes aunque no se sabe si pueden percibir el fitoplancton del que se alimentan los peces u observan a otros charranes buceando en busca de alimento 106 La mayoria de miembros de las familias Sternidae y Laridae no cuenta con ojos particularmente sensibles a los rayos ultravioleta una adaptacion mas adecuada para aves que se alimentan en tierra como las gaviotas 107 Un adulto lleva un lanzon a un joven El tamano mas frecuente de las peces que captura va desde los 5 a los 15 cm centimetros de longitud 72 99 Las especies capturadas varian segun lo que encuentre disponible en el mar pero cuando es posible elegir los charranes con nidadas mas numerosas capturan presas de mayor tamano que los que tienen nidadas mas pequenas 108 La proporcion de polluelos alimentados con peces puede llegar al 95 en algunas zonas pero los invertebrados pueden constituir una parte importante de la dieta en la que se incluyen gusanos sanguijuelas y moluscos como calamares pequenos y crustaceos gambas quisquillas y cangrejos topo En zonas de agua dulce pueden capturar insectos grandes como escarabajos gusanos blancos y polillas tambien atrapan insectos adultos en el aire y recogen larvas del suelo o sobre la superficie del agua La presa queda atrapada en el pico y la traga de cabeza o se la lleva a los polluelos En raras ocasiones transporta dos o mas peces pequenos en el mismo viaje 99 Cuando los adultos regresan con alimento al nido reconocen a sus crias por las llamadas en lugar de por la identificacion visual 19 Cuando conviven juntos el charran comun roba los peces capturados por el charran artico 109 asi como sufrir cleptoparasitismo por pagalos 110 gaviotas reidoras americanas 111 charranes rosados 112 o por otras aves de su misma especie mientras regresa con peces a su nido 109 113 En una investigacion dos machos cuyas parejas habian muerto lograron sacar adelante su nidada robando comida de los nidos vecinos 114 S hirundo es capaz de beber mientras vuela y habitualmente toma agua de mar en lugar de agua dulce si ambas estan disponibles 11 Los polluelos no beben antes del emplumecimiento sino que reabsorben agua y al igual que los adultos excretan el exceso de sal en una solucion concentrada por una glandula nasal especializada 115 116 Los huesos de peces y los exoesqueletos duros de crustaceos o insectos son regurgitados en forma de egagropilas Los adultos vuelan del nido para defecar inclusive los pequenos polluelos salen para depositar sus heces en un agujero escarbado a poca distancia del nido Cuando los adultos atacan a animales o seres humanos suelen defecar en el momento que descienden en picado y casi siempre tienen exito para ensuciar al intruso 11 Depredadores y parasitos Editar El charran comun fue el primer agente identificado en la gripe aviaria Existe una amplia variedad de animales terrestres implicados en ataques a individuos adultos y sus colonias Por ejemplo en America del Norte se ha reportado que las ratas roban huevos y los acaparan en grandes cantidades en escondites 117 y el vison americano especie introducida en Escocia 88 y el zorro rojo 118 son importantes depredadores de polluelos indefensos 119 En diferentes zonas geograficas otros animales terrestres que en mayor o menor medida atacan las colonias son los mapaches boreales mofetas rayadas comadrejas andinas ardillas arboricolas perros domesticos gatos salvajes reptiles y hormigas 119 En Africa Occidental se han reportado humanos consumiendo los huevos y destruyendo parte de las colonias buscandolos 120 Debido a que los charranes comunes suelen anidar en islas los depredadores mas comunes suelen ser otras aves en lugar de mamiferos Por ejemplo el vuelvepiedras comun depreda los nidos sin vigilancia 121 122 las gaviotas se llevan a los polluelos 123 124 los buhos cornudos y campestres matan a los adultos y polluelos el martinete comun se alimenta de los pequenos polluelos 11 125 los esmerejones y halcones peregrinos agreden a los individuos adultos mientras vuelan Aparentemente los charranes logran confundir a los depredadores que vuelan rapido si se congregan en bandadas 81 Entre los parasitos estan los piojos de las plumas que son muy diferentes de los que se encuentran en los charranes articos pese a la estrecha similitud con S hirundo 126 Tambien algunos helmintos como los miembros del genero Diphyllobothrium Ligula intestinalis un parasito encontrado principalmente en patos Schistocephalus descubierto inicialmente en los peces y cestodos de la familia Cyclophyllidea han infestado a los charranes comunes El acaro Reighardia sternae aparecio en charranes comunes de Italia America del Norte y China 127 Un estudio de 75 charranes comunes en etapa reproductiva encontro que ninguno portaba parasitos en la sangre 128 Se han observado las colonias afectadas por el colera aviar y ornitosis 11 y es posible que el charran comun este amenazado en el futuro por brotes de gripe aviaria a los que ya es susceptible 102 En 1961 fue la primera especie de aves silvestre identificada como infectada por la gripe aviar y se encontro la variante H5N3 en un brote de aves sudafricanas 129 Estado de conservacion Editar Reproducir contenido multimedia Un grupo de la subespecie S h longipennis en las costas de Queensland A nivel mundial esta catalogada como una especie bajo preocupacion menor en la Lista Roja de la UICN 1 En 2006 contaba con una poblacion aproximada de 1 600 000 4 600 000 individuos adultos y su zona de anidacion abarca una superficie de unos 29 200 000 km kilometros cuadrados se han estimado 250 000 500 000 parejas reproductoras la mayoria en Asia 1 Unas 140 000 parejas anidan en Europa estimacion del ano 2000 130 y casi 80 000 lo hacen en America del Norte 1983 la mayoria en la costa noreste del Atlantico 131 y region de los Grandes Lagos donde se asienta una poblacion de casi 10 000 parejas en franco declive 2003 132 En el siglo xix el uso de las plumas y alas de los charranes en los sombreros fue la causa fundamental de la reduccion en las poblaciones europeas y norteamericanas sobre todo en las costas del Atlantico y hacia el interior A veces se empleaban charranes enteros disecados para hacer sombreros Las poblaciones se recuperaron a principios del siglo xx debido principalmente a las nuevas leyes y a la labor de las organizaciones de conservacion ambiental 11 118 Aunque las poblaciones euroasiaticas son estables las norteamericanas se han reducido en mas del 70 en los ultimos 40 anos y existe una tendencia negativa en las estimaciones mundiales de esta especie 102 Las principales amenazas son la perdida de habitat por la construccion de viviendas costeras el crecimiento de la vegetacion o la perturbacion de las aves en cortejo por seres humanos vehiculos barcos o perros Las inundaciones pueden conducir a perdidas de nidos y algunas colonias son vulnerables a la depredacion por ratas y gaviotas estas ultimas tambien compiten con los charranes por los lugares de anidacion En el Caribe algunas aves son cazadas para su venta comercial como alimento 102 El exito reproductivo puede mejorar si se usan balsas flotantes islas artificiales u otros nidos artificiales y al impedir la perturbacion humana Otras intervenciones realizadas por el hombre consisten en la quema de la vegetacion para despejar el terreno y el exterminio de las gaviotas con el fin de desalentar sus incursiones 102 El uso de policlorobifenilos PCB dio lugar a niveles altos de feminizacion f en embriones masculinos que parecia desaparecer antes de emplumecer pero no afecta la productividad de la colonia 135 sin embargo el diclorodifenildicloroetileno DDE que resulta de la degradacion del DDT condujo a niveles muy bajos en el exito reproductivo en algunos lugares en los Estados Unidos 11 La especie se ve particularmente afectada por el cambio climatico Un equipo de investigacion de la Agencia de Medio Ambiente del Reino Unido y de la Real Sociedad para la Proteccion de las Aves estudio el futuro desarrollo de la distribucion europea de las aves de cria sobre la base de los modelos climaticos y concluyo que para finales del siglo xxi el area del charran comun se encogera considerablemente y se trasladara hacia el norte Ponen en evidencia que el area de distribucion en Europa Oriental se fragmento de manera significativa y que han aparecido nuevas zonas de cria en Islandia y en partes de Nueva Zembla pero no pueden compensar el territorio geografico perdido 136 El charran comun es una de las especies protegidas en el Acuerdo sobre la Conservacion de las Aves Acuaticas Migratorias Afrourasiaticas AEWA y el Tratado de Aves Migratorias de 1918 137 138 Los paises participantes del AEWA estan obligados a cumplir con las estrategias de conservacion descritas en el plan de accion Este tiene por objetivo abordar cuestiones como la conservacion de la especie y sus habitats y la gestion investigacion educacion e implementacion de las actividades humanas 139 Las legislaciones norteamericanas son similares pero hace mayor enfasis en la proteccion 140 Fuentes EditarNotas Editar Charran comun es el nombre recomendado por la SEO para Espana tambien es conocido asi en Costa Rica Mexico Nicaragua y la Republica Dominicana si bien en paises americanos tiene otros nombres gaviotin pico grueso en Argentina gaviotin golondrina Argentina y Uruguay gaviotin boreal Chile gaviotin comun Colombia y Peru charran piquinegro Costa Rica gaviota comun Cuba y la Republica Dominicana gaviota golondrina comun Honduras charran pico grueso golondrina marina comun Mexico gaviotin Paraguay golondrina de mar Uruguay y tirra medio cuchillo Venezuela 4 Un canon o calamo es la parte inferior hueca de la pluma de un ave que esta insertada en la piel Titulo usado por Borges y Maria Kodama es su Breve antologia anglosajona 25 Consiste en descender poco a poco y planear de nuevo antes de la zambullida final Los peces depredadores son aquellos que se aprovechan de otros peces o animales incluyen a la perca el muskallonga los lucios la lucioperca y los salmones En biologia y medicina la feminizacion es el desarrollo de caracteristicas fisicas que suelen ser exclusivas de la hembra de una especie Esto puede ser parte del proceso normal de desarrollo lo que contribuye a la diferenciacion sexual Tambien puede ser inducida por factores ambientales y este fenomeno se ha observado en varias especies animales 133 134 Referencias Editar a b c BirdLife International 2016 Sterna hirundo Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2016 3 en ingles ISSN 2307 8235 Consultado el 27 de diciembre de 2016 Murray James A 2005 1890 Laridae Sterna The avifauna of the island of Ceylon a systematic account with descriptions of all the known species of birds inhabiting the island also observations on their habits nidification amp c and tables of their geographical distribution throughout India en ingles Nueva Delhi Asian Educational Services p 328 ISBN 978 8 120 61974 6 OCLC 70133217 Bernis F De Juana E Del Hoyo J Fernandez Cruz M Ferrer X Saez Royuela R Sargatal J 1996 Nombres en castellano de las aves del mundo recomendados por la Sociedad Espanola de Ornitologia Tercera parte Opisthocomiformes Gruiformes y Charadriiformes Ardeola Handbook of the Birds of the World Madrid SEO BirdLife 43 2 231 238 ISSN 0570 7358 Consultado el 14 de octubre de 2015 Charran Comun Sterna hirundo Linnaeus 1758 en Avibase a b Gill F Donsker D eds 2017 Coursers noddies gulls terns auks amp sandgrouse IOC World Bird List v 7 2 por el Congreso Ornitologico Internacional en ingles Consultado el 21 de abril de 2017 a b c d e f g h i j k Olsen y Larsson 1995 pp 77 89 Firouz Eskandar 2005 The Complete Fauna of Iran en ingles Nueva York I B Tauris p 149 ISBN 978 1 85043 946 2 OCLC 57484234 a b Hume 1993 pp 21 29 a b c d Vinicombe Keith Tucker Laurel Harris Alan 1990 The Macmillan Field Guide to Bird Identification en ingles Londres Macmillan pp 133 138 ISBN 0 333 42773 4 OCLC 717204727 a b c d e Harrison Peter 1988 Seabirds en ingles Londres Christopher Helm pp 370 374 ISBN 0 7470 1410 8 OCLC 19456667 a b c d e f g h i j k l m Nisbet I C T Common Tern Sterna hirundo En Poole Alan ed The Birds of North America Online Cornell Lab of Ornithology 2002 en ingles Ithaca Universidad Cornell Consultado el 25 de enero de 2012 requiere suscripcion Campbell Bruce Lack Elizabeth 1985 A dictionary of birds en ingles Vermillion British Ornithologists Union Buteo Books p 226 ISBN 978 0 931 13012 0 OCLC 12073954 Alerstam T 1985 Strategies of migratory flight illustrated by Arctic and common terns Sterna paradisaea and Sterna hirundo En Rankin M A ed Migration mechanisms and adaptive significance Contributions to Marine Science en ingles 27 supl Port Aransas Marine Science Institute the University of Texas at Austin pp 580 603 ISSN 0082 3449 OCLC 14238066 Bridge Eli S Eaton Muir D enero de 2005 Does ultraviolet reflectance accentuate a sexually selected signal in terns Journal of Avian Biology en ingles Oxford Nordic Society Oikos Blackwell Publishers 36 1 18 21 JSTOR 3677536 doi 10 1111 j 0908 8857 2005 03470 x La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Bridge Eli S Nisbet Ian C T mayo de 2004 Wing molt and assortative mating in Common Terns a test of the molt signaling hypothesis The Condor en ingles Washington D C Cooper Ornithological Society 106 2 336 343 ISSN 0010 5422 JSTOR 1370640 OCLC 4630492786 doi 10 1650 7381 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Braasch Alexander Garcia German O marzo de 2012 A case of aberrant post breeding moult coinciding with nest desertion in a female Common Tern British Birds en ingles Londres MacMillan Jounals 105 154 159 ISSN 0007 0335 OCLC 783242642 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda a b c d Hume 1993 pp 68 75 Burger Joanna Gochfeld Michael Boarman William I enero de 1988 Experimental evidence for sibling recognition in Common Terns Sterna hirundo The Auk en ingles Washington D C American Ornithologists Union 105 1 142 148 ISSN 0004 8038 JSTOR 4087337 OCLC 5550616871 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda a b Stevenson J G Hutchison R E Hutchison J B Bertram B C R Thorpe W H mayo de 1970 Individual recognition by auditory cues in the Common Tern Sterna hirundo Nature en ingles Londres Macmillan Journals Ltd 226 5245 562 563 ISSN 0028 0836 OCLC 4652363177 PMID 16057385 doi 10 1038 226562a0 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda a b Snow y Perrins 1998 p 764 Wassink Jan L Ort Kathleen 1995 Birds of the Pacific Northwest Mountains The Cascade Range the Olympic Mountains Vancouver Island and the Coast Mountains en ingles Missoula Mountain Press p 78 ISBN 0 87842 308 7 OCLC 31243049 Bridge Eli S Jones Andrew W Baker Allan J 2005 A phylogenetic framework for the terns Sternini inferred from mtDNA sequences implications for taxonomy and plumage evolution Molecular Phylogenetics and Evolution en ingles Orlando Academic Press 35 2 459 469 ISSN 1055 7903 OCLC 4663268721 PMID 15804415 doi 10 1016 j ympev 2004 12 010 Archivado desde el original el 19 de abril de 2011 a b Linnaeus Carolus 1758 Aves Systema naturae per regna tria naturae secundum classes ordines genera species cum characteribus differentiis synonymis locis en latin I Decima edicion Estocolmo Holmiae Laurentii Salvii p 137 ISBN 978 0 66 553008 1 OCLC 49076342 doi 10 5962 bhl title 542 LCC 03022973 S cauda forficata rectricibus duabus extimis albo nigroque dimitiatis Sterna Oxford English Dictionary en ingles Tercera edicion Oxford Oxford University Press septiembre de 2005 requiere suscripcion Toswell M J 2014 Borges the Scholar and Writer Borges the unacknowledged medievalist Old English and Old Norse in his life and work New Middle Ages en ingles Nueva York Palgrave Macmillan p 54 ISBN 978 1 137 45129 3 OCLC 890435535 doi 10 1057 9781137444479 4 a b c Hume 1993 pp 12 13 Baerg William J 1951 Birds of Arkansas en ingles 258 Fayetteville Agricultural Experiment Station University of Arkansas p 72 OCLC 942279 Marcuzzi G 1978 Ecological approach to the study of bird names on the Faeroe Islands En Bardii G ed Rivista di biologia en ingles Perugia Universita di Perugia 71 1 4 157 272 ISSN 0035 6050 OCLC 114374801 PMID 757887 tarrock Dictionary of the Scots Language Dictionar o the Scots Leid en ingles Dundee University of Dundee Consultado el 16 de octubre de 2015 Cocker Mark Mabey Richard 2005 Birds Britannica en ingles Londres Chatto amp Windus pp 246 247 ISBN 0 7011 6907 9 OCLC 60512849 Hume 1993 pp 88 89 Sterna hirundo Linnaeus 1758 Integrated Taxonomic Information System en ingles Washington D C ITIS Consultado el 23 de enero de 2012 Gill F Donsker D eds 2015 Coursers noddies gulls terns auks amp sandgrouse IOC World Bird List v 5 3 por el Congreso Ornitologico Internacional en ingles doi 10 14344 IOC ML 5 0 Consultado el 16 de octubre de 2015 Clements J F Schulenberg T S Iliff M J Roberson D Fredericks T A Sullivan B L Wood C L 2015 The eBird Clements checklist of birds of the world v2015 The Cornell Lab of Ornithology Ithaca Universidad Cornell Consultado el 16 de octubre de 2015 Sushkin P P 1925 Zoologicheskie oblasti Srednej Sibiri i blizhajshih chastej nagornoj Azii i opyt istorii sovremennoj fauny palearkticheskoj Azii Observaciones de la region zoologica de Siberia central y las zonas montanosas asiaticas circundantes y antecedentes historicos de la fauna paleartica moderna de Asia Boletin de la Sociedad de Naturalistas de Moscu Division Biologia en ruso 34 7 86 ISSN 0027 1403 Brazil Mark 2008 Birds of East Asia en ingles Londres A amp C Black p 220 ISBN 0 7136 7040 1 OCLC 768731565 a b Stuart Baker E C 1929 Family Sternidae Birds The fauna of British India including Ceylon and Burma en ingles VI Segunda edicion Londres Taylor and Francis pp 130 132 OCLC 3365406 doi 10 5962 bhl title 14195 LCC 23002228 Firouz Eskandar 2005 The Complete Fauna of Iran en ingles Londres I B Tauris p 149 ISBN 978 1 85043 946 2 OCLC 57484234 Shirihai Hadoram 2002 A complete guide to Antarctic wildlife the birds and marine mammals of the Antarctic continent and the Southern Ocean en ingles Degerby Alula Press p 231 ISBN 951 98947 0 5 OCLC 51081322 a b c Hume Rob A 1993 Common Arctic and Roseate Terns an identification review British Birds en ingles Londres MacMillan Jounals 86 210 217 ISSN 0007 0335 a b van Duivendijk Nils 2011 Advanced Bird ID Handbook The Western Palearctic en ingles Londres New Holland Publishers pp 200 202 ISBN 1 78009 022 6 OCLC 752789141 a b Olsen y Larsson 1995 pp 69 76 Blomdahl Anders Breife Bertil Holmstrom Niklas 2007 Flight Identification of European Seabirds en ingles Londres Christopher Helm p 340 ISBN 0 7136 8616 2 OCLC 123374738 Olsen y Larsson 1995 pp 103 110 Enticott y Tipling 2002 p 196 Sinclair Ian Hockey Phil Tarboton Warwick 2002 SASOL Voels van Suider Afrika SASOL Birds of Southern Africa en afrikaans Tercera edicion Ciudad del Cabo Struik p 212 ISBN 1 86872 721 1 OCLC 52377304 a b Schulenberg Thomas S Stotz Douglas F Lane Daniel F O Neill John P Parker Theodore A 2010 Species accounts Medium sized terns Birds of Peru en ingles Princeton Princeton University Press p 154 ISBN 0 691 13023 X OCLC 705944514 Enticott y Tipling 2002 p 192 a b Simpson Ken Day Nicolas 2010 Field Guide to the Birds of Australia en ingles Octava edicion Camberwell Penguin Books p 110 ISBN 0 670 07231 1 OCLC 471354730 Grimmett Richard Inskipp Carol Inskipp Tim 2002 Pocket Guide to Birds of the Indian Subcontinent en ingles Londres Christopher Helm pp 140 141 ISBN 0 7136 6304 9 OCLC 48883104 a b Cuthbert Wires y Timmerman 2003 p 4 Raffaele Herbert A Raffaele Janis I Wiley James Garrido Orlando H Keith Allan R 2003 Field Guide to the Birds of the West Indies en ingles Londres Christopher Helm p 292 ISBN 0 7136 5419 8 OCLC 439837918 Hilty Steven L 2002 Birds of Venezuela en ingles Londres Christopher Helm p 310 ISBN 0 7136 6418 5 OCLC 51031554 Lima Pedro 2006 Aves do litoral norte da Bahia en portugues e ingles Bahia Atualidades Ornitologicas p 132 Neves Veronica C Bremer R Esteban Hays Helen W 2002 Recovery in Punta Rasa Argentina of Common Terns banded in the Azores archipelago North Atlantic Waterbirds en ingles Washington D C Waterbird Society 25 4 459 461 ISSN 1524 4695 OCLC 4632001918 doi 10 1675 1524 4695 2002 025 0459 RIPRAO 2 0 CO 2 a b c d e f Snow y Perrins 1998 pp 779 782 a b Hume 1993 pp 39 41 Hoffmann Thilo W 1990 Breeding of the Common Tern Sterna hirundo in Sri Lanka Journal of the Bombay Natural History Society en ingles Bombay Bombay Natural History Society 87 1 68 72 ISSN 0006 6982 Hoffmann Thilo W 1992 Confirmation of the breeding of the Common Tern Sterna hirundo Linn in Sri Lanka Journal of the Bombay Natural History Society en ingles Bombay Bombay Natural History Society 89 2 251 252 ISSN 0006 6982 Rasmussen Pamela C Anderton John C 2005 Birds of South Asia The Ripley Guide en ingles II Barcelona Lynx Edicions y el Instituto Smithsoniano pp 194 195 ISBN 84 87334 67 9 OCLC 60359701 Khan Asif N abril de 2015 Record of Common Tern Sterna hirundo from Andaman amp Nicobar Islands India Journal of Bombay Natural History Society en ingles Bombay Bombay Natural History Society 112 1 30 30 ISSN 0006 6982 OCLC 6755074562 doi 10 17087 jbnhs 2015 v112i1 92329 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Zimmerman Dale A Pearson David J Turner Donald A 2010 Birds of Kenya and Northern Tanzania en ingles Londres Christopher Helm p 354 ISBN 0 7136 7550 0 OCLC 62890751 Bauer Hans Gunther Bezzel Einhard Fiedler Wolfgang eds 2005 Nonpasseriformes Nichtsperlingsvogel Das Kompendium der Vogel Mitteleuropas Alles uber Biologie Gefahrdung und Schutz en aleman I Wiesbaden Aula Verlag Wiebelsheim p 647 ISBN 3 89104 647 2 OCLC 611586310 Robertson Hugh Heather Barrie 2005 The Field Guide to the Birds of New Zealand en ingles Auckland Penguin Group p 126 ISBN 0 14 302040 4 OCLC 63259713 Watling Dick 2003 A Guide to the Birds of Fiji and Western Polynesia en ingles Suva Environmental Consultants pp 204 205 ISBN 982 9030 04 0 OCLC 60814638 Newton Ian 2010 Bird Migration Collins New Naturalist Library en ingles 113 Londre Collins pp 150 151 ISBN 0 00 730731 4 OCLC 458729497 Sterna hirundo additional information BirdLife International Species factsheet en ingles Cambridge BirdLife International Consultado el 26 de enero de 2012 DiCostanzo Joseph julio de 1978 Occurrences of the Common Tern in the interior of South America Bird Banding en ingles Nueva York Association of Field Ornithologists Northeastern Bird Banding Association 49 3 248 251 ISSN 0006 3630 OCLC 5550373240 doi 10 2307 4512366 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Darby Chris 2011 Eastern Common Terns in Suffolk and Belgium Birding World en ingles Cley next the Sea Bird Information Service 24 12 511 512 ISSN 0969 6024 a b c d Hume 1993 pp 30 37 a b Fisher James Lockley R M 1989 Sea birds an introduction to the natural history of the sea birds of the North Atlantic Collins New Naturalist series en ingles Londres Bloomsbury Books pp 252 260 ISBN 1 870630 88 2 OCLC 53094179 a b c d Sandilands Allan P 2005 Nonpasserines waterfowl through cranes Birds of Ontario habitat requirements limiting factors and status en ingles I Vancouver University of British Columbia Press pp 157 160 ISBN 0 7748 1066 1 OCLC 648347618 de Wolf P 1984 BioIndicators and the Quality of the Wadden Sea En Best E P H Haeck J eds Ecological Indicators for the Assessment of the Quality of Air Water Soil and Ecosystems Symposium Papers at a Symposium held in Utrecht October 1982 Environmental Monitoring amp Assessment en ingles Dordrecht D Reidel p 362 ISBN 90 277 1708 7 OCLC 840306072 Robinson James A Chivers Lorraine S Hamer Keith C 2001 A comparison of Arctic Tern Sterna paradisaea and Common Tern S hirundo nest site characteristics on Coquet Island north east England Atlantic Seabirds en ingles Oudeschild Nederlandse Zeevogelgroep 3 2 49 58 ISSN 1388 2511 Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 Ramos Jaime A Adrian J julio de 1995 Nest site selection by Roseate Terns and Common Terns in the Azores The Auk en ingles Washington D C American Ornithologists Union 112 3 580 589 ISSN 0004 8038 JSTOR 4088675 OCLC 5550933835 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Fuchs Eduard junio de 1977 Predation and anti predator behaviour in a mixed colony of terns Sterna sp and Black Headed Gulls Larus ridibundus with special reference to the Sandwich Tern Sterna sandvicensis Ornis Scandinavica en ingles Oslo Scandinavian Ornithologists Union Universitetsforlaget 8 1 17 32 ISSN 0030 5693 OCLC 5553053683 doi 10 2307 3675984 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Erwin Michael R octubre de 1977 Black Skimmer breeding ecology and behavior The Auk en ingles Washington D C American Ornithologists Union 94 4 709 717 ISSN 0004 8038 OCLC 5554061038 doi 10 2307 4085267 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda a b c Hume 1993 pp 86 90 Safina Carl Burger Joanna octubre de 1988 Prey dynamics and the breeding phenology of Common Terns Sterna hirundo The Auk en ingles Washington D C American Ornithologists Union 105 4 720 726 ISSN 0004 8038 JSTOR 4087385 OCLC 5553975293 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Gonzalez Solis J Becker P H Wendeln H noviembre de 1999 Divorce and asynchronous arrival in Common Terns Sterna hirundo Animal Behaviour en ingles Londres Bailliere Tindall Association for the Study of Animal Behaviour 58 5 1123 1129 ISSN 0003 3472 OCLC 4922183526 PMID 10564616 doi 10 1006 anbe 1999 1235 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda a b Hume 1993 pp 79 85 a b Hume 1993 pp 91 99 a b c d e f Hume 1993 pp 100 111 Palestis Brian G 2009 Use of artificial eelgrass mats by saltmarsh nesting Common Terns Sterna hirundo In Vivo en ingles 30 3 11 16 Lloyd Clare Tasker Mark L Partridge Ken 2010 The Status of Seabirds in Britain and Ireland en ingles Londres Poyser p 207 ISBN 1 4081 3800 X OCLC 747400583 Bent Arthur Cleveland 1921 Arctic tern Life histories of North American gulls and terns order Longipennes Bulletin of the United States National Museum en ingles 113 Washington D C Smithsonian Institute United States National Museum U S Government Printing Office p 252 OCLC 988652143 a b c Common Tern Sterna hirundo Linnaeus 1758 Bird Facts en ingles Thetford British Trust for Ornithology Consultado el 9 de febrero de 2012 a b Hume 1993 pp 112 119 a b Hume y Pearson 1993 pp 121 124 Hume 1993 pp 120 123 Burger Joanna Shealer D A Gochfeld Michael 1993 Defensive aggression in terns discrimination and response to individual researchers Aggressive Behavior en ingles Nueva York Wiley Liss Inc 19 4 303 311 ISSN 0096 140X OCLC 4654346541 doi 10 1002 1098 2337 1993 19 4 lt 303 AID AB2480190406 gt 3 0 CO 2 P Hunter Rodger A Morris Ralph D julio de 1976 Nocturnal predation by a Black Crowned Night Heron at a Common Tern colony The Auk en ingles Washington D C American Ornithologists Union 93 3 629 633 ISSN 0004 8038 JSTOR 4084965 OCLC 5550623821 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Nisbet Ian C T Welton M febrero de 1984 Seasonal variations in breeding success of Common Terns consequences of predation The Condor en ingles Washington D C Cooper Ornithological Society 86 1 53 60 ISSN 0010 5422 JSTOR 1367345 OCLC 5550257668 doi 10 2307 1367345 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Hays H abril de 1984 Common Terns raise young from successive broods The Auk en ingles Washington D C American Ornithologists Union 101 2 274 280 ISSN 0004 8038 JSTOR 4086364 OCLC 5550623603 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Nisbet Ian C T Cam Emmanuelle enero de 2002 Test for age specificity in survival of the Common Tern Journal of Applied Statistics en ingles Sheffield Sheffield City Polytechnic Routledge 29 1 4 65 83 ISSN 0266 4763 OCLC 4636828235 doi 10 1080 02664760120108467 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Austin Oliver L Sr 1953 A Common Tern at least 23 years old Bird Banding en ingles Nueva York Association of Field Ornithologists Northeastern Bird Banding Association 24 1 20 ISSN 0006 3630 Longevity records for Britain amp Ireland in 2010 Online ringing report en ingles Thetford British Trust for Ornithology Archivado desde el original el 28 de febrero de 2012 Consultado el 11 de febrero de 2012 European Longevity Records Longevity en ingles Wilhelmshaven European Union for Bird Ringing Consultado el 11 de febrero de 2012 a b c d Hume 1993 pp 55 67 Beaman Mark Madge Steve Burn Hilary Zetterstrom Dan 1998 The Handbook of Bird Identification for Europe and the western Palearctic en ingles Londres Christopher Helm p 440 ISBN 0 7136 3960 1 OCLC 754713791 Kirkham Ian R Nisbet Ian C T 1987 Feeding techniques and field identification of Arctic Common and Roseate Terns British Birds en ingles Londres MacMillan Jounals 80 2 41 47 ISSN 0007 0335 a b c d e f Sterna hirundo BirdLife International Species factsheet en ingles Cambridge BirdLife International Consultado el 26 de enero de 2012 Bugoni Leandro Vooren Carolus Maria julio de 2004 Feeding ecology of the Common Tern Sterna hirundo in a wintering area in southern Brazil The Ibis en ingles Tring British Ornithologists Union 146 3 438 453 ISSN 0019 1019 OCLC 5157025128 doi 10 1111 j 1474 919X 2004 00277 x La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Sinclair Sandra 1985 How Animals See Other Visions of Our World en ingles Beckenham Croom Helm pp 93 95 ISBN 0 7099 3336 3 OCLC 12501466 Varela F J Palacios A G Goldsmith T M 1993 Color vision of birds En Zeigler Harris Philip Bischof Hans Joachim eds Vision brain and behavior in birds a comparative review en ingles Cambridge MIT Press pp 77 94 ISBN 0 262 24036 X OCLC 27727176 Lythgoe J N 1979 The Ecology of Vision en ingles Oxford Clarendon Press pp 180 183 ISBN 0 19 854529 0 OCLC 4804801 Hastad Olle Ernstdotter Emma Odeen Anders septiembre de 2005 Ultraviolet vision and foraging in dip and plunge diving birds Biology Letters en ingles Londres The Royal Society 1 3 306 309 ISSN 1744 9561 OCLC 4662132955 PMC 1617148 PMID 17148194 doi 10 1098 rsbl 2005 0320 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Stephens David W Brown Joel Steven Ydenberg Ronald C 2007 Foraging behavior and ecology en ingles Chicago University of Chicago Press p 295 ISBN 0 226 77264 0 OCLC 310969610 a b Hopkins C D Wiley R H julio de 1972 Food parasitism and competition in two terns The Auk en ingles Washington D C American Ornithologists Union 89 3 583 594 ISSN 0004 8038 JSTOR 4084258 OCLC 5550600912 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Belisle M septiembre de 1998 Foraging group size models and a test with jaegers kleptoparasitizing terns Ecology en ingles Washington D C Ecological Society of America 79 1922 1938 ISSN 0012 9658 OCLC 5165737562 doi 10 2307 176699 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Hatch J J julio de 1975 Piracy by laughing gulls Larus atricilla an example of the selfish group The Ibis en ingles Tring British Ornithologists Union 117 3 357 365 ISSN 0019 1019 OCLC 5156974874 doi 10 1111 j 1474 919X 1975 tb04222 x La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Dunn E K julio de 1973 Robbing behavior of Roseate Terns The Auk en ingles Washington D C American Ornithologists Union 90 3 641 651 ISSN 0004 8038 JSTOR 4084163 OCLC 5550931455 doi 10 2307 4084163 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Kaufman K 1996 Lives of North American birds en ingles Boston Houghton Mifflin p 260 ISBN 0 395 77017 3 OCLC 59591478 Nisbet Ian C T Wilson Karen J Broad William A abril de 1978 Common Terns raise young after death of their mates The Condor en ingles Washington D C Cooper Ornithological Society 80 1 106 109 ISSN 0010 5422 OCLC 5550390087 doi 10 2307 1367802 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Hughes M R abril de 1968 Renal and extrarenal sodium excretion in the Common Tern Sterna hirundo Physiological Zoology en ingles Chicago University of Chicago Press 41 210 219 ISSN 0031 935X JSTOR 30155452 OCLC 5554660478 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Karleskint George Turner Richard Small James 2009 Introduction to Marine Biology en ingles Florence Brooks Cole p 317 ISBN 0 495 56197 5 OCLC 316433444 Austin O L abril de 1948 Predation by the common rat Rattus norvegicus in the Cape Cod colonies of nesting terns Bird Banding en ingles Nueva York Association of Field Ornithologists Northeastern Bird Banding Association 19 2 60 65 ISSN 0006 3630 OCLC 5553098558 doi 10 2307 4510014 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda a b Common Tern Sterna hirundo Latest population trends en ingles Londres Joint Nature Conservation Committee Consultado el 25 de enero de 2012 a b Burger J Gochfeld M 1991 Predators in common terns colonies The Common Tern its breeding biology and social behavior en ingles Nueva York Columbia University Press pp 169 177 ISBN 978 1 583 48110 3 OCLC 156744971 del Hoyo Josep Elliott Andrew Sargatal Jordi 1996 Hoatzin to auks Handbook of the Birds of the World en ingles III Barcelona Lynx Edicions p 653 ISBN 84 87334 20 2 OCLC 230184105 Parkes K C Poole A Lapham H 1971 The Ruddy Turnstone as an egg predator Wilson Bulletin en ingles Lawrence Wilson Ornithological Society 83 3 306 307 ISSN 0043 5643 JSTOR 4160107 OCLC 5550935045 Farraway A Thomas K Blokpoel H noviembre de 1986 Common Tern egg predation by Ruddy Turnstones The Condor en ingles Washington D C Cooper Ornithological Society 88 4 521 522 ISSN 0010 5422 OCLC 5550257305 doi 10 2307 1368282 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Houde P 1977 Gull tern interactions on Hicks Island Proceedings of the Linnean Society of New York en ingles Nueva York Linnean Society of New York 73 58 64 ISSN 0075 9694 Whittam R M Leonard M L mayo de 2000 Characteristics of predators and offspring influence on nest defense by Arctic and Common Terns The Condor en ingles Washington D C Cooper Ornithological Society 102 2 301 306 ISSN 0010 5422 JSTOR 1369641 OCLC 5550395593 doi 10 1650 0010 5422 2000 102 0301 COPAOI 2 0 CO 2 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Morris R D Wiggins D A marzo de 1986 Ruddy Turnstones Great Horned Owls and egg loss from Common Tern clutches Wilson Bulletin en ingles Lawrence Wilson Ornithological Society 98 101 109 ISSN 0043 5643 JSTOR 4162188 OCLC 5550644639 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Rothschild y Clay 1953 p 135 Rothschild y Clay 1953 pp 194 197 Fiorello Christine V Nisbet Ian C T Hatch Jeremy J Corsiglia Carolyn Pokras Mark A 2009 Hematology and absence of hemoparasites in breeding Common Terns Sterna hirundo from Cape Cod Massachusetts Journal of Zoo and Wildlife Medicine en ingles Lawrence American Association of Zoo Veterinarians 40 3 409 413 ISSN 1042 7260 OCLC 4631528914 PMID 19746853 doi 10 1638 2006 0067 1 Olsen Bjorn Munster Vincent J Wallensten Anders Waldenstrom Jonas Osterhaus D M E Fouchier Ron A M abril de 2006 Global patterns of influenza A virus in wild birds Science en ingles Washington D C American Association for the Advancement of Science 312 5772 384 388 ISSN 0036 8075 OCLC 109143568 PMID 16627734 doi 10 1126 science 1122438 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Enticott y Tipling 2002 p 194 Kress Stephen W Weinstein Evelyn H Nisbet Ian C T Shugart Gary W Scharf William C Blokpoel Hans Smith Gerald A Karwowski Kenneth Maxwell George R Chapdelaine Gilles Montevecchi William A Lock Anthony R Smith Carol F Miller Eileen Spendelow Jeffrey A Gochfeld Michael Burger Joanna Erwin R Michael enero de 1983 The status of tern populations in northeastern United States and adjacent Canada Colonial Waterbirds en ingles Washington D C Waterbird Society 6 84 106 ISSN 0738 6028 OCLC 5552956379 doi 10 2307 1520976 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Cuthbert 2003 p 1 Fry D M Toone C K agosto de 1981 DDT induced feminization of gull embryos Science en ingles Washington D C American Association for the Advancement of Science 213 4510 922 924 ISSN 0036 8075 OCLC 113028725 PMID 7256288 doi 10 1126 science 7256288 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Gimeno S Gerritsen A Bowmer T Komen H noviembre de 1996 Feminization of male carp Nature en ingles Londres Macmillan Journals Ltd 384 6606 221 222 ISSN 0028 0836 OCLC 4653850419 PMID 8918871 doi 10 1038 384221a0 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda Hart Constance A Nisbet Ian C T Kennedy Sean W Hahn Mark E 2003 Gonadal feminization and halogenated environmental contaminants in Common Terns Sterna hirundo evidence that ovotestes in male embryos do not persist to the prefledgling stage Ecotoxicology en ingles Londres Chapman amp Hall 12 1 4 125 140 ISSN 0963 9292 OCLC 5649151959 PMID 12739862 doi 10 1023 A 1022505424074 Huntley Brian Green Rhys E Collingham Yvonne C Willis Stephen G 2007 A climatic atlas of European breeding birds en ingles Barcelona Durham University The RSPB and Lynx Editions p 227 ISBN 978 84 96553 14 9 OCLC 254207990 Annex 2 Waterbird species to which the Agreement applies African Eurasian Waterbird Agreement en ingles Bonn UNEP AEWA Secretariat Archivado desde el original el 26 de agosto de 2012 Consultado el 25 de enero de 2012 List of Migratory Birds Birds protected by the Migratory Bird Treaty Act en ingles Washington D C U S Fish and Wildlife Service Consultado el 11 de junio de 2017 Introduction African Eurasian Waterbird Agreement en ingles Bonn UNEP AEWA Secretariat Archivado desde el original el 26 de agosto de 2012 Consultado el 25 de enero de 2012 Migratory Bird Treaty Act of 1918 Digest of Federal Resource Laws of Interest to the U S Fish and Wildlife Service en ingles Washington D C U S Fish and Wildlife Service Consultado el 25 de enero de 2012 Bibliografia consultada Editar Cuthbert Francesca J Wires Linda R Timmerman Kristina 2003 Status Assessment and Conservation Recommendations for the Common Tern Sterna hirundo in the Great Lakes Region en ingles Fort Snelling U S Department of the Interior Fish and Wildlife Service Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2014 Enticott Jim Tipling David 2002 Seabirds of the World en ingles Londres New Holland Publishers ISBN 1 84330 327 2 OCLC 54397121 Hume Rob 1993 The Common Tern en ingles Londres Hamlyn ISBN 0 540 01266 1 OCLC 28963398 Olsen Klaus Malling Larsson Hans 1995 Terns of Europe and North America en ingles Londres Christopher Helm ISBN 0 7136 4056 1 OCLC 31970361 Rothschild Miriam Clay Theresa 1953 Fleas Flukes and Cuckoos A Study of Bird Parasites en ingles Londres Collins OCLC 2889018 doi 10 5962 bhl title 6413 Snow David Perrins Christopher M 1998 The Birds of the Western Palearctic BWP concise edition 2 volumes en ingles Oxford Oxford University Press ISBN 0 19 854099 X OCLC 37180316 Enlaces externos Editar Wikispecies tiene un articulo sobre Sterna hirundo Wikimedia Commons alberga una galeria multimedia sobre Sterna hirundo Gill F Donsker D eds 2015 Coursers noddies gulls terns auks amp sandgrouse IOC World Bird List v 5 4 por el Congreso Ornitologico Internacional en ingles Ficha de la UICN en ingles Sistema Integrado de Informacion Taxonomica Sterna hirundo TSN 176888 en ingles Sterna hirundo Linnaeus 1758 en Catalogue of Life en ingles Ficha en Animal Diversity Web en ingles CITES taxon Sterna hirundo Linnaeus 1758 en frances Ficha en Fauna Europaea en ingles Ficha del Centro Nacional para la Informacion Biotecnologica en ingles Peterson Alan P Sterna hirundo Linnaeus 1758 en el orden Charadriiformes en ingles Videos fotos y grabaciones sonoras en Internet Bird Collection en ingles Charran Comun Sterna hirundo Linnaeus 1758 xeno canto Leiden Naturalis Biodiversity Center Consultado el 23 de octubre de 2015 Common Tern Sterna hirundo VIREO Universidad Drexel en ingles Ficha en el Cornell Lab of Ornithology en ingles USGS Patuxent Bird Identification InfoCenter Identificacion anatomica en ingles Datos Q18875 Multimedia Sterna hirundo Especies Sterna hirundoObtenido de https es wikipedia org w index php title Sterna hirundo amp oldid 137225385, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

español

, española, descargar, gratis, descargar gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, imagen, música, canción, película, libro, juego, juegos