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Reptilia

Los reptiles (Reptilia, del latín reptĭlis -que se arrastra-),[1][2]​ son un grupo de animales vertebrados amniotas provistos de escamas epidérmicas de queratina. Se trata de una clase propia de la taxonomía tradicional, pero de acuerdo con la sistemática cladística actual, es un grupo parafilético, es decir, que no incluye a todos los descendientes del ancestro común (pues deja fuera a las aves y los mamíferos), por lo que no tiene valor filogenético desde el punto de vista de la biología.[3]​ Aunque una redefinición moderna de Reptilia es la que incluye a las aves, pero excluye a los sinápsidos, que condujeron a los mamíferos, ya que ha quedado demostrado que no eran reptiles.[4]

 
Reptilia
Rango temporal: 335 Ma - 0 Ma
Carbonífero - Reciente

En el sentido de las agujas del reloj: Chelonia mydas, Sphenodon, Crocodylus niloticus y Pseudotrapelus sinaitus.
Taxonomía
Superreino: Eukaryota
Reino: Animalia
Subreino: Eumetazoa
Superfilo: Deuterostomia
Filo: Chordata
Subfilo: Vertebrata
Infrafilo: Gnathostomata
Superclase: Tetrapoda
Clase: Reptilia
Laurenti, 1768
Órdenes
Sinonimia

La especialidad de la zoología que estudia específicamente a los reptiles se denomina herpetología.

Clasificación tradicional

 
Lacerta agilis, un diápsido moderno.
 
Lycaenops, un sinápsido o "reptil mamiferoide". Hoy en día se sabe que no es un reptil.
 
Bradysaurus, un anápsido.

Los reptiles, en la sistemática clásica, incluyen los siguientes órdenes extintos y existentes:

Reordenación taxonomómica

Tradicionalmente, los reptiles eran considerados una clase, al igual que los mamíferos o las aves, y se pensaba que eran antepasados de estas dos. El taxón clásico de los reptiles incluía tres grandes grupos: los sinápsidos, los anápsidos y los diápsidos.

Sin embargo, hoy se sabe que las aves tienen un ancestro común con los reptiles actuales, de manera que ambos se clasifican dentro del clado Sauropsida por ser monofilético. Este clado, en principio, incluiría a anápsidos y diápsidos. Dicho clado también se puede considerar sinónimo de Reptilia.[4]

De esta manera, los sinápsidos quedan fuera del grupo, acogiendo a los mamíferos y a una gran cantidad de amniotas fósiles relacionados con ellos, que antes se incluían dentro de los reptiles, como los dimetrodones.[5]​ Los sinápsidos no mamíferos se denominaban tradicionalmente reptiles mamiferoides.[6][7]

Por otra parte, según estudios fósiles recientes, los anápsidos también son un taxón parafilético, por lo que actualmente los reptiles o saurópsidos se dividen en dos nuevos clados monofiléticos Parareptilia y Eureptilia.[8]​ La clasificación, por tanto, queda según el siguiente cladograma, basado en Tree of Life y muy simplificado.[9]

Amniota
Synapsida

Pelycosauria 

Therapsida

Biarmosuchia 

Anomodontia 

Cynodontia

Cynodontes no mamíferos 

Mammalia  

Sauropsida

Parareptilia 

Eureptilia

Cotylosauria 

Diapsida
Lepidosauria

Rhynchocephalia  

Squamata    

Archelosauria

Testudines  

Archosauria

Crocodilia  

Dinosauria

Ornithischia 

Saurischia

Sauropodomorpha 

Theropoda

Terópodos no aves 

Aves  

Definición de reptil

A principios del siglo XXI, cuando se estaba comenzando a adoptar la cladística, en la que todos los grupos se definen de tal manera que sean monofiléticos; es decir, grupos que incluyen a todos los descendientes de un antepasado en particular. Los reptiles, tal como se han definido históricamente, son parafiléticos, ya que excluyen tanto a las aves como a los mamíferos. Estos evolucionaron respectivamente a partir de los dinosaurios y de los primeros terápsidos, que tradicionalmente se llamaban reptiles mamiferoides. Las aves están más estrechamente relacionadas con los cocodrilos que estos últimos con el resto de los reptiles existentes.[10]​ Colin Tudge escribió:

Los mamíferos son un clado y, por lo tanto, los cladistas están felices de reconocer el taxón tradicional Mammalia; y las aves también son un clado, universalmente adscrito al taxón formal Aves. Mammalia y Aves son, de hecho, subclados dentro del gran clado de Amniota. Pero la clase tradicional Reptilia no es un clado. Es solo una sección del clado Amniota: la sección que queda después de que Mammalia y Aves se han separado. No se puede definir por sinapomorfias, como es la forma correcta. En cambio, se define por una combinación de las características que tiene y las características que le faltan: los reptiles son los amniotas de escamas que carecen de pelo o plumas. En el mejor de los casos, sugieren los cladistas, podríamos decir que los reptiles tradicionales son "amniotas no aviarios ni mamíferos".

A pesar de las primeras propuestas para reemplazar la Reptilia parafilética por una Sauropsida monofilética, que incluye a las aves, ese término nunca se adoptó ampliamente o, cuando lo fue, no se aplicó de manera consistente.[4]

Cuando se usaba Sauropsida, a menudo tenía el mismo contenido o incluso la misma definición que Reptilia. En 1988, Jacques Gauthier propuso una definición cladística de Reptilia como un grupo corona monofilético basado en los nodos que contiene las tortugas, lagartos, serpientes, cocodrilos y aves, su ancestro común y todos sus descendientes. Si bien la definición de Gauthier estaba cerca del consenso moderno, sin embargo, se consideró inadecuada porque la relación real de las tortugas con otros reptiles aún no se entendía bien en ese momento. Las revisiones importantes desde entonces han incluido la reasignación de los sinápsidos como no reptiles y la clasificación de las tortugas como diápsidos.[4]

Otros científicos propusieron una variedad de otras definiciones en los años posteriores al artículo de Gauthier. La primera definición nueva de este tipo, que intentó adherirse a los estándares de PhyloCode, fue publicada por Modesto y Anderson en 2004. Modesto y Anderson revisaron las muchas definiciones anteriores y propusieron una definición modificada, que pretendía retener el contenido más tradicional del grupo manteniéndolo estable y monofilético. Definieron Reptilia como todos los amniotas más cercanos a Lacerta agilis y Crocodylus niloticus que a Homo sapiens. Esta definición basada en el tallo es equivalente a la definición de Sauropsida, que Modesto y Anderson sinonimizaron como Reptilia, ya que esta última es la más conocida y utilizada con mayor frecuencia. Sin embargo, a diferencia de la mayoría de las definiciones anteriores de Reptilia, la definición de Modesto y Anderson incluye las aves, ya que están dentro del clado que incluye los lagartos y cocodrilos.[4]

Origen evolutivo

 
Hylonomus, uno de los primeros reptiles del Carbonífero.

Los reptiles se originaron a partir de los reptiliomorfos un grupo de tetrápodos que poseía características tanto de anfibio como de reptil, en los humeantes pantanos del periodo Carbonífero hace unos 310-320 millones de años, diversificándose la mayoría de los linajes durante el Mesozoico. A finales de esta era desaparecieron casi por completo varios grupos en la gran extinción masiva del Cretácico-Terciario, hace unos 65 millones de años.[11]

El animal más antiguo conocido que puede haber sido un amniota es Casineria (aunque puede haber sido un temnospóndilo). Una serie de huellas de los estratos fósiles de Nueva Escocia datan de 315 millones de años que muestran dedos típicos de reptiles y huellas de escamas. Estas huellas se atribuyen a Hylonomus, el reptil incuestionable más antiguo que se conoce. Era un animal pequeño, parecido a un lagarto, de unos 20 a 30 centímetros (7,9 a 11,8 pulgadas) de largo, con numerosos dientes afilados que indicaban una dieta insectívora.[12]

Características

Piel y muda

La piel de los reptiles está cubierta por una epidermis córnea, lo que la hace impermeable y permite que los reptiles vivan en tierra firme, a diferencia de los anfibios. En comparación con la piel de los mamíferos, la de los reptiles es bastante delgada y carece de la capa dérmica gruesa que produce el cuero en los mamíferos. Las partes expuestas de los reptiles están protegidas por escamas, a veces con una base ósea (osteodermos), formando una armadura. En los lepidosaurios, como los lagartos y las serpientes, toda la piel está cubierta de escamas epidérmicas superpuestas. Alguna vez se pensó que tales escamas eran típicas de la clase Reptilia en su conjunto, pero ahora se sabe que es propia de los lepidosaurios. Las escamas que se encuentran en las tortugas y los cocodrilos son de origen dérmico, en lugar de epidérmico, y se denominan correctamente escudos. En las tortugas, el cuerpo está cubierto un caparazón duro compuesto de escudos fusionados.[13]

Los reptiles mudan su piel a través de un proceso llamado ecdisis que ocurre continuamente a lo largo de su vida. En particular, los reptiles más jóvenes tienden a mudarse una vez cada 5 a 6 semanas, mientras que los adultos mudan de 3 a 4 veces al año. Los reptiles más jóvenes mudan más debido a su rápida tasa de crecimiento. Una vez que el tamaño completo, la frecuencia de muda disminuye drásticamente. El proceso de ecdisis implica formar una nueva capa de piel debajo de la anterior. Las enzimas proteolíticas y el líquido linfático se secretan entre las capas nueva y vieja de la piel. En consecuencia, esto levanta la piel vieja de la nueva permitiendo que se produzca el desprendimiento. Las serpientes mudarán de la cabeza a la cola mientras que los lagartos mudan en un "patrón irregular". Disecdisis, una enfermedad cutánea común en serpientes y lagartos, se producirá cuando falle la ecdisis o muda. Existen numerosas razones por las que la muda falla y puede estar relacionada con humedad o temperatura inadecuada, deficiencias nutricionales, deshidratación y lesiones traumáticas. Las deficiencias nutricionales disminuyen las enzimas proteolíticas, mientras que la deshidratación reduce los fluidos linfáticos para separar las capas de la piel. Las lesiones traumáticas, por otro lado, forman cicatrices que no permitirán que se formen nuevas escamas e interrumpan el proceso de ecdisis.[14]

Visión

La mayoría de los reptiles son animales diurnos. La visión se adapta típicamente a las condiciones de la luz del día, con visión en color y percepción de profundidad visual más avanzada que en los anfibios y la mayoría de los mamíferos. Los reptiles suelen tener una excelente visión, lo que les permite detectar formas y movimientos a largas distancias. A menudo tienen solo unas pocas células bastón y tienen mala visión en condiciones de poca luz. Al mismo tiempo, tienen células llamadas "conos dobles" que les dan una visión de color nítida y les permiten ver longitudes de onda ultravioleta. En algunas especies, como las serpientes ciegas, la visión se reduce. Muchos lepidosaurios tienen un órgano fotosensorial en la parte superior de la cabeza llamado ojo parietal, que también se llama tercer ojo, ojo pineal o glándula pineal. Este "ojo" no funciona de la misma manera que un ojo normal, ya que solo tiene una retina y un cristalino rudimentarios y, por lo tanto, no puede formar imágenes. Sin embargo, es sensible a los cambios de luz y oscuridad y puede detectar movimiento. Algunas serpientes tienen conjuntos adicionales de órganos visuales (en el sentido más amplio de la palabra) en forma de fosas sensibles a la radiación infrarroja (calor). Estos pozos sensibles al calor están particularmente bien desarrollados en las víboras de pozo, pero también se encuentran en boas y pitones. Estos pozos permiten a las serpientes sentir el calor corporal de aves y mamíferos, lo que permite a las víboras cazar roedores en la oscuridad. La mayoría de los reptiles, incluidas las aves, poseen una membrana nictitante, un tercer párpado translúcido que se dibuja sobre el ojo desde la esquina interior. En particular, protege la superficie del globo ocular de un cocodrilo al tiempo que permite cierto grado de visión bajo el agua. Sin embargo, muchos escamosos como lagartijas y serpientes en particular, carecen de párpados, que son reemplazados por una escala transparente. A esto se le llama brille, espectáculo o gorra. El brille generalmente no es visible, excepto cuando la serpiente muda, y protege los ojos del polvo y la suciedad.[15][16]

Respiración

Todos los reptiles respiran a través de pulmones. Las tortugas acuáticas han desarrollado una piel más permeable y algunas especies han modificado su cloaca para aumentar el área de intercambio de gases. Incluso con estas adaptaciones, la respiración nunca se logra por completo sin los pulmones. La ventilación pulmonar se logra de manera diferente en cada grupo principal de reptiles. En escamosos, los pulmones son ventilados casi exclusivamente por la musculatura axial. Esta también es la misma musculatura que se usa durante la locomoción. Debido a esta restricción, la mayoría de los escamosos se ven obligados a contener la respiración durante las carreras intensas. Algunos, sin embargo, han encontrado una forma de evitarlo. Los varanos y algunas otras especies de lagartos, emplean el bombeo bucal como complemento a su "respiración axial" normal. Esto permite que los animales llenen completamente sus pulmones durante la locomoción intensa y, por lo tanto, permanezcan aeróbicamente activos durante mucho tiempo. Se sabe que los lagartos poseen un proto-diafragma, que separa la cavidad pulmonar de la cavidad visceral. Si bien no sonrealmente capaz de moverse, permite una mayor inflación de los pulmones, al quitar el peso de las víscera de los pulmones. Los cocodrilos en realidad tienen un diafragma muscular que es análogo al diafragma de los mamíferos. La diferencia es que los músculos del diafragma de cocodrils tiran del pubis (parte de la pelvis, que es móvil en los cocodrilos) hacia atrás, lo que hace descender el hígado, liberando así espacio para que los pulmones se expandan. Este tipo de configuración diafragmática se ha denominado "pistón hepático". Las vías respiratorias forman una serie de cámaras tubulares dobles dentro de cada pulmón. Al inhalar y exhalar, el aire se mueve a través de las vías respiratorias en la misma dirección, creando así un flujo de aire unidireccional a través de los pulmones. Un sistema similar se encuentra en aves, lagartos monitores e iguanas. La mayoría de los reptiles carecen de un paladar secundario, lo que significa que deben contener la respiración al respirar. Los cocodrilos han desarrollado un paladar secundario óseo que les permite seguir respirando mientras permanecen sumergidos (y protegen sus cerebros contra el daño de las presas que luchan). Los eslizones (familia Scincidae) también han desarrollado un paladar secundario óseo, en diversos grados. Las serpientes adoptaron un enfoque diferente y en su lugar extendieron su tráquea. Su extensión traqueal sobresale como una pajita carnosa y permite a estos animales tragar presas grandes sin sufrir asfixia.[17][18][19]

Digestión

La mayoría de los reptiles son insectívoros o carnívoros y tienen tractos digestivos simples y comparativamente cortos debido a que la carne es bastante simple de descomponer y digerir. La dieta consiste en invertebrados y pequeños vertebrados, en los lepidosaurios, mientras que los cocodrilos y serpientes gigantes pueden consumir vertebrados de mayor tamaño. La digestión es más lenta que en los mamíferos y las aves, lo que refleja su menor metabolismo en reposo y su incapacidad para dividir y masticar la comida. Su metabolismo poiquilotermo tiene requisitos de energía muy bajos, lo que permite que los grandes reptiles como los cocodrilos y los grandes constrictores vivan de una sola comida abundante durante meses, digiriéndola lentamente. Mientras que los reptiles modernos son predominantemente carnívoros, durante la historia temprana de los reptiles, varios grupos produjeron alguna megafauna herbívora: en el Paleozoico, los pareiasaurios; y en el Mesozoico varios grupos de dinosaurios. Hoy en día, las tortugas son el único grupo de reptiles predominantemente herbívoros, pero variosgrupos de agamas e iguanas han evolucionado para vivir total o parcialmente comiendo plantas. Los reptiles herbívoros enfrentan los mismos problemas de masticación que los mamíferos herbívoros, pero, al carecer de los complejos dientes de los mamíferos, muchas especies tragan rocas y guijarros (los llamados gastrolitos) para ayudar en la digestión: las rocas se lavan en el estómago, lo que ayuda a triturar las plantas. Se han encontrado gastrolitos fósiles asociados con los dinosaurios, aunque se discute si realmente funcionaron como un molino gástrico en estos últimos. Los cocodrilos de agua salada también usan gastrolitos como lastre, estabilizándolos en el agua o ayudándolos a bucear. Se ha sugerido una función dual como lastre estabilizador y ayuda a la digestión para los gastrolitos que se encuentran en los plesiosaurios.[20][21]

Excreción

La excreción se realiza principalmente por dos pequeños riñones. En los diápsidos, el ácido úrico es el principal producto de desecho nitrogenado; las tortugas, como los mamíferos, excretan principalmente urea. A diferencia de los riñones de los mamíferos y las aves, los riñones de los reptiles no pueden producir orina líquida más concentrada que los fluidos corporales. Esto se debe a que carecen de una estructura especializada llamada bucle de Henle, que está presente en las nefronas de aves y mamíferos. Debido a esto, muchos reptiles usan el colon para ayudar en la reabsorción de agua. Algunos también pueden absorber el agua almacenada en la vejiga. El exceso de sales también se excreta por las glándulas salinas nasales y linguales en algunos reptiles. En todos los reptiles, los conductos urinogenitales y el ano desembocan en un órgano llamado cloaca. En algunos reptiles, una pared ventral media en la cloaca puede desembocar en una vejiga urinaria, pero no en todas. Está presente en todas las tortugas, así como en la mayoría de los lagartos y esta ausente las en serpientes y los cocodrilos. Muchas tortugas y lagartos tienen vejigas proporcionalmente muy grandes. Charles Darwin señaló que las tortugas de Galápagos tenían una vejiga que podía almacenar hasta el 20% de su peso corporal. Estas adaptaciones son el resultado de entornos como islas remotas y desiertos donde el agua es muy escasa. Otros reptiles que habitan en el desierto tienen vejigas grandes que pueden almacenar una reserva de agua a largo plazo durante varios meses y ayudar en la osmorregulación. Las tortugas tienen dos o más vejigas urinarias accesorias, ubicadas lateral al cuello de la vejiga urinaria y dorsal al pubis, ocupando una porción significativa de su cavidad corporal. Su vejiga también suele ser bilobulada con una sección izquierda y derecha. La sección derecha está ubicada debajo del hígado, lo que evita que los cálculos grandes permanezcan en ese lado, mientras que la sección izquierda es más probable que tenga cálculos.[22][23]

Reproducción

Los reptiles generalmente se reproducen sexualmente, aunque unos pocos son capaces de reproducirse asexualmente por partenogénesis. Toda la actividad reproductiva ocurre a través de la cloaca, la única salida/entrada en la base de la cola donde también se eliminan los desechos. La mayoría de los reptiles tienen órganos copuladores, que suelen estar retraídos o invertidos y almacenados dentro del cuerpo. En las tortugas y los cocodrilos, el macho tiene un solo pene mediano, mientras que los escamosos, incluidas las serpientes y los lagartos, poseen un par de hemipenes, de los cuales solo uno se usa típicamente en cada sesión. Sin embargo, los tuátaras carecen de un pene, por lo que el macho y la hembra simplemente deben presionar sus cloacas juntas mientras el macho descarga el esperma. La mayoría de los reptiles ponen huevos amnióticos cubiertos con cáscaras de cuero o calcáreas. Un amnio, corion y alantoide están presentes durante el desarrollo embrionario. La cáscara de huevo (1) protege al embrión (11) y evita que se seque, pero es flexible para permitir el intercambio de gases. El corion (6) ayuda en el intercambio de gases entre el interior y el exterior del huevo. Permite que el dióxido de carbono salga del huevo y que el oxígeno entre en el huevo. La albúmina (9) protege aún más al embrión y sirve como depósito de agua y proteínas. La alantoides (8) es un saco que recoge los desechos metabólicos producidos por el embrión. El saco amniótico (10) contiene líquido amniótico (12) que protege y amortigua al embrión. El amnio (5) ayuda en la osmorregulación y sirve como depósito de agua salada. El saco vitelino (2) que rodea la yema (3) contiene nutrientes ricos en proteínas y grasas que son absorbidos por el embrión a través de los vasos (4) que permiten que el embrión crezca y se metabolice. El espacio de aire (7) proporciona oxígeno al embrión durante la eclosión. Esto asegura que el embrión no se asfixie mientras está eclosionando. No existen etapas larvales de desarrollo. La viviparidad y la ovoviviparidad han evolucionado en muchos clados extintos de reptiles y en escamosos. En el último grupo, muchas especies, incluidas todas las boas y la mayoría de las víboras, utilizan este modo de reproducción. El grado de viviparidad varía; algunas especies simplemente retienen los huevos hasta justo antes de la eclosión, otras proporcionan alimento materno para complementar la yema, y ​​otras carecen de yema y proporcionan todos los nutrientes a través de una estructura similar a la placenta de los mamíferos. Se ha identificado reproducción asexual en escamosos en seis familias de lagartos y una de serpiente. En algunas especies de escamosos, una población de hembras puede producir un clon diploide unisexual de la madre. Esta forma de reproducción asexual, llamada partenogénesis, ocurre en varias especies de lagartijas. En cautiverio, los dragones de Komodo se han reproducido por partenogénesis. Se sostiene que las especies partenogenéticas se encuentran entre camaleones, agámidos, xantusíidos y tiflopidos. Algunos reptiles exhiben determinación del sexo dependiente de la temperatura (TDSD), en la que la temperatura de incubación determina si un huevo en particular eclosiona como macho o hembra. El TDSD es más común en tortugas y cocodrilos, pero también ocurre en lagartos y tuátaras. Hasta la fecha, no ha habido confirmación de si el TDSD ocurre en serpientes.[24][25][26][27]

Sistema nervioso

El sistema nervioso de los reptiles contiene la misma parte básica del cerebro de los anfibios, pero el cerebro y el cerebelo de los reptiles son un poco más grandes. La mayoría de los órganos sensoriales típicos están bien desarrollados con ciertas excepciones, más notablemente la falta de orejas externas de la serpiente (están presentes los oídos medio e interno). Hay doce pares de nervios craneales. Debido a su cóclea corta, los reptiles usan la sintonización eléctrica para expandir su rango de frecuencias audibles.[28]

Sistema circulatorio

Todos los lepidosaurios y las tortugas tienen un corazón de tres cámaras que consta de dos aurículas, un ventrículo dividido de forma variable y dos aortas que conducen a la circulación sistémica. El grado de mezcla de sangre oxigenada y desoxigenada en el corazón de tres cámaras varía según la especie y el estado fisiológico. En diferentes condiciones, la sangre desoxigenada se puede desviar de regreso al cuerpo o la sangre oxigenada se puede desviar de regreso a los pulmones. Se ha planteado la hipótesis de que esta variación en el flujo sanguíneo permite una termorregulación más eficaz y tiempos de buceo más prolongados para las especies acuáticas, pero no se ha demostrado que sea una ventaja para la aptitud. Por ejemplo, los corazones de las iguanas, como la mayoría de los corazones de los escamosos, están compuestos por tres cámaras con dos aorta y un ventrículo, músculos cardíacos involuntarios. Las principales estructuras del corazón son el seno venoso, el marcapasos, la aurícula izquierda, el atruim derecho, la válvula auriculoventricular, la cavida venosa, la cavidad arterial, la cavidad pulmonal, la cresta muscular, la cresta ventricular, las venas pulmonares y arcos aórticos emparejados. Algunas especies de escamosos tienen corazones de tres cámaras que se convierten funcionalmente en corazones de cuatro cámaras durante la contracción. Esto es posible gracias a una cresta muscular que subdivide el ventrículo durante la diástole ventricular y lo divide completamente durante la sístole ventricular. Debido a esta cresta, algunos de estos escamosos son capaces de producir diferenciales de presión ventricular que son equivalentes a los observados en corazones de mamíferos y aves. Los cocodrilos tienen un corazón de cuatro cámaras, similar al de las aves, pero también tienen dos aortas sistémicas.[29][30][31]

Metabolismo

Los reptiles modernos exhiben alguna forma de sangre fría (es decir, una mezcla de poiquilotermia, ectotermia y bradimetabolismo), por lo que tienen medios fisiológicos limitados para mantener constante la temperatura corporal y a menudo dependen de fuentes externas de calor. Debido a una temperatura central menos estable que las aves y los mamíferos , la bioquímica de los reptiles requiere enzimas capaces de mantener la eficiencia en un rango mayor de temperaturas que en el caso de los animales de sangre caliente. El rango óptimo de temperatura corporal varía según la especie, pero suele ser inferior al de los animales de sangre caliente; para muchos lagartos, cae en el rango de 24 ° -35 ° C (75 ° -95 ° F), mientras que las especies extremas adaptadas al calor, como la iguana del desierto estadounidense Dipsosaurus dorsalis, pueden tener temperaturas fisiológicas óptimas en los mamíferos rango, entre 35 ° y 40 ° C (95 ° y 104 ° F). Si bien la temperatura óptima se encuentra a menudo cuando el animal está activo, el bajo metabolismo basal hace que la temperatura corporal baje rápidamente cuando el animal está inactivo. Como en todos los animales, la acción de los músculos reptiles produce calor. En los reptiles grandes, como las tortugas, la baja relación superficie-volumen permite que este calor producido metabólicamente mantenga a los animales más calientes que su entorno, aunque no tengan un metabolismo de sangre caliente. Esta forma de homeotermia se llama gigantotermia; Se ha sugerido que ha sido común en grandes dinosaurios y otros reptiles extintos de gran tamaño. El beneficio de un metabolismo en reposo bajo es que requiere mucho menos combustible para mantener las funciones corporales. Al utilizar las variaciones de temperatura en su entorno, o al permanecer fríos cuando no necesitan moverse, los reptiles pueden ahorrar cantidades considerables de energía en comparación con los animales endotérmicos del mismo tamaño. Un cocodrilo necesita entre una décima y una quinta parte de la comida necesaria para un león del mismo peso y puede vivir medio año sin comer. Las menores necesidades alimentarias y los metabolismos adaptativos permiten que los reptiles dominen la vida animal en regiones donde la disponibilidad neta de calorías es demasiado baja para sustentar mamíferos y aves de gran tamaño. Generalmente se asume que los reptiles son incapaces de producir la producción sostenida de alta energía necesaria para persecuciones a larga distancia o para volar. Una mayor capacidad energética podría haber sido responsable de la evolución de la sangre caliente en aves y mamíferos. Sin embargo, la investigación de las correlaciones entre la capacidad activa y la termofisiología muestra una relación débil. La mayoría de los reptiles existentes son carnívoros con una estrategia de alimentación de sentarse y esperar; No está claro si los reptiles son de sangre fría debido a su ecología. Los estudios energéticos en algunos reptiles han demostrado capacidades activas iguales o mayores que las de los animales de sangre caliente de tamaño similar.[32][33][34]

Referencias

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  2. Etimología de la palabra reptil, en www.definiciones-de.com.
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Enlaces externos

  •   Wikispecies tiene un artículo sobre Reptilia.
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  • Amniotas
  • Alimentación para reptiles: Nopal Verdura, Cactus, Opuntia Ficus Indica
    •   Datos: Q10811
    •   Multimedia: Reptilia
    •   Especies: Reptilia


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Este articulo o seccion tiene referencias pero necesita mas para complementar su verificabilidad Este aviso fue puesto el 15 de diciembre de 2020 Atencion Por ahora no estamos clasificando los articulos para referenciar por articulo o seccion opcional Por favor elige una categoria de esta lista Para el sencillo de The Strokes vease Reptilia cancion Articulo principal Sauropsida Los reptiles Reptilia del latin reptĭlis que se arrastra 1 2 son un grupo de animales vertebrados amniotas provistos de escamas epidermicas de queratina Se trata de una clase propia de la taxonomia tradicional pero de acuerdo con la sistematica cladistica actual es un grupo parafiletico es decir que no incluye a todos los descendientes del ancestro comun pues deja fuera a las aves y los mamiferos por lo que no tiene valor filogenetico desde el punto de vista de la biologia 3 Aunque una redefinicion moderna de Reptilia es la que incluye a las aves pero excluye a los sinapsidos que condujeron a los mamiferos ya que ha quedado demostrado que no eran reptiles 4 ReptiliaRango temporal 335 Ma 0 Ma PreYe Ye O S D C P T J K Pg N Carbonifero RecienteEn el sentido de las agujas del reloj Chelonia mydas Sphenodon Crocodylus niloticus y Pseudotrapelus sinaitus TaxonomiaSuperreino EukaryotaReino AnimaliaSubreino EumetazoaSuperfilo DeuterostomiaFilo ChordataSubfilo VertebrataInfrafilo GnathostomataSuperclase TetrapodaClase ReptiliaLaurenti 1768ordenesCrocodilia Testudines Squamata RhynchocephaliaSinonimiaSauropsida Goodrich 1916 editar datos en Wikidata La especialidad de la zoologia que estudia especificamente a los reptiles se denomina herpetologia Indice 1 Clasificacion tradicional 2 Reordenacion taxonomomica 3 Definicion de reptil 4 Origen evolutivo 5 Caracteristicas 5 1 Piel y muda 5 2 Vision 5 3 Respiracion 5 4 Digestion 5 5 Excrecion 5 6 Reproduccion 5 7 Sistema nervioso 5 8 Sistema circulatorio 5 9 Metabolismo 6 Referencias 7 Enlaces externosClasificacion tradicional Editar Lacerta agilis un diapsido moderno Lycaenops un sinapsido o reptil mamiferoide Hoy en dia se sabe que no es un reptil Bradysaurus un anapsido Los reptiles en la sistematica clasica incluyen los siguientes ordenes extintos y existentes Subclase Anapsida P Orden Mesosauria Orden Millerosauria Orden Procolophonomorpha Orden Cotylosauria Subclase Synapsida Orden Therapsida hoy no considerados reptiles y del que derivan los mamiferos Orden Pelycosauria P Subclase Diapsida Orden Thalattosauria Orden Younginiformes Orden Araeoscelida Orden Avicephala Clado Pantestudines Orden Testudines tortugas Superorden Sauropterygia Orden Placodontia Orden Plesiosauria Orden Nothosauroidea Infraclase Ichthyosauromorpha Orden Hupehsuchia Superorden Ichthyopterygia Orden Ichthyosauria Orden Grippidia Infraclase Lepidosauromorpha Orden Eolacertilia Superorden Lepidosauria Orden Squamata lagartos y serpientes Orden Rhynchocephalia tuataras y formas fosiles relacionadas Infraclase Archosauromorpha Orden Choristodera Orden Rhynchosauria Orden Protorosauria Orden Prolacertiformes Orden Trilophosauria Clado Archosauria Orden Aetosauria Orden Crocodilia cocodrilos y formas fosiles relacionadas Orden Rauisuchia Orden Phytosauria Orden Pterosauria Superorden Dinosauria Orden Saurischia hoy incluye las aves Orden Ornithischia Reordenacion taxonomomica EditarTradicionalmente los reptiles eran considerados una clase al igual que los mamiferos o las aves y se pensaba que eran antepasados de estas dos El taxon clasico de los reptiles incluia tres grandes grupos los sinapsidos los anapsidos y los diapsidos Sin embargo hoy se sabe que las aves tienen un ancestro comun con los reptiles actuales de manera que ambos se clasifican dentro del clado Sauropsida por ser monofiletico Este clado en principio incluiria a anapsidos y diapsidos Dicho clado tambien se puede considerar sinonimo de Reptilia 4 De esta manera los sinapsidos quedan fuera del grupo acogiendo a los mamiferos y a una gran cantidad de amniotas fosiles relacionados con ellos que antes se incluian dentro de los reptiles como los dimetrodones 5 Los sinapsidos no mamiferos se denominaban tradicionalmente reptiles mamiferoides 6 7 Por otra parte segun estudios fosiles recientes los anapsidos tambien son un taxon parafiletico por lo que actualmente los reptiles o sauropsidos se dividen en dos nuevos clados monofileticos Parareptilia y Eureptilia 8 La clasificacion por tanto queda segun el siguiente cladograma basado en Tree of Life y muy simplificado 9 Amniota Synapsida Pelycosauria Therapsida Biarmosuchia Anomodontia Cynodontia Cynodontes no mamiferos Mammalia Sauropsida Parareptilia Eureptilia Cotylosauria Diapsida Lepidosauria Rhynchocephalia Squamata Archelosauria Testudines Archosauria Crocodilia Dinosauria Ornithischia Saurischia Sauropodomorpha Theropoda Teropodos no aves Aves Definicion de reptil EditarA principios del siglo XXI cuando se estaba comenzando a adoptar la cladistica en la que todos los grupos se definen de tal manera que sean monofileticos es decir grupos que incluyen a todos los descendientes de un antepasado en particular Los reptiles tal como se han definido historicamente son parafileticos ya que excluyen tanto a las aves como a los mamiferos Estos evolucionaron respectivamente a partir de los dinosaurios y de los primeros terapsidos que tradicionalmente se llamaban reptiles mamiferoides Las aves estan mas estrechamente relacionadas con los cocodrilos que estos ultimos con el resto de los reptiles existentes 10 Colin Tudge escribio Los mamiferos son un clado y por lo tanto los cladistas estan felices de reconocer el taxon tradicional Mammalia y las aves tambien son un clado universalmente adscrito al taxon formal Aves Mammalia y Aves son de hecho subclados dentro del gran clado de Amniota Pero la clase tradicional Reptilia no es un clado Es solo una seccion del clado Amniota la seccion que queda despues de que Mammalia y Aves se han separado No se puede definir por sinapomorfias como es la forma correcta En cambio se define por una combinacion de las caracteristicas que tiene y las caracteristicas que le faltan los reptiles son los amniotas de escamas que carecen de pelo o plumas En el mejor de los casos sugieren los cladistas podriamos decir que los reptiles tradicionales son amniotas no aviarios ni mamiferos A pesar de las primeras propuestas para reemplazar la Reptilia parafiletica por una Sauropsida monofiletica que incluye a las aves ese termino nunca se adopto ampliamente o cuando lo fue no se aplico de manera consistente 4 Cuando se usaba Sauropsida a menudo tenia el mismo contenido o incluso la misma definicion que Reptilia En 1988 Jacques Gauthier propuso una definicion cladistica de Reptilia como un grupo corona monofiletico basado en los nodos que contiene las tortugas lagartos serpientes cocodrilos y aves su ancestro comun y todos sus descendientes Si bien la definicion de Gauthier estaba cerca del consenso moderno sin embargo se considero inadecuada porque la relacion real de las tortugas con otros reptiles aun no se entendia bien en ese momento Las revisiones importantes desde entonces han incluido la reasignacion de los sinapsidos como no reptiles y la clasificacion de las tortugas como diapsidos 4 Otros cientificos propusieron una variedad de otras definiciones en los anos posteriores al articulo de Gauthier La primera definicion nueva de este tipo que intento adherirse a los estandares de PhyloCode fue publicada por Modesto y Anderson en 2004 Modesto y Anderson revisaron las muchas definiciones anteriores y propusieron una definicion modificada que pretendia retener el contenido mas tradicional del grupo manteniendolo estable y monofiletico Definieron Reptilia como todos los amniotas mas cercanos a Lacerta agilis y Crocodylus niloticus que a Homo sapiens Esta definicion basada en el tallo es equivalente a la definicion de Sauropsida que Modesto y Anderson sinonimizaron como Reptilia ya que esta ultima es la mas conocida y utilizada con mayor frecuencia Sin embargo a diferencia de la mayoria de las definiciones anteriores de Reptilia la definicion de Modesto y Anderson incluye las aves ya que estan dentro del clado que incluye los lagartos y cocodrilos 4 Origen evolutivo Editar Hylonomus uno de los primeros reptiles del Carbonifero Los reptiles se originaron a partir de los reptiliomorfos un grupo de tetrapodos que poseia caracteristicas tanto de anfibio como de reptil en los humeantes pantanos del periodo Carbonifero hace unos 310 320 millones de anos diversificandose la mayoria de los linajes durante el Mesozoico A finales de esta era desaparecieron casi por completo varios grupos en la gran extincion masiva del Cretacico Terciario hace unos 65 millones de anos 11 El animal mas antiguo conocido que puede haber sido un amniota es Casineria aunque puede haber sido un temnospondilo Una serie de huellas de los estratos fosiles de Nueva Escocia datan de 315 millones de anos que muestran dedos tipicos de reptiles y huellas de escamas Estas huellas se atribuyen a Hylonomus el reptil incuestionable mas antiguo que se conoce Era un animal pequeno parecido a un lagarto de unos 20 a 30 centimetros 7 9 a 11 8 pulgadas de largo con numerosos dientes afilados que indicaban una dieta insectivora 12 Caracteristicas EditarPiel y muda Editar La piel de los reptiles esta cubierta por una epidermis cornea lo que la hace impermeable y permite que los reptiles vivan en tierra firme a diferencia de los anfibios En comparacion con la piel de los mamiferos la de los reptiles es bastante delgada y carece de la capa dermica gruesa que produce el cuero en los mamiferos Las partes expuestas de los reptiles estan protegidas por escamas a veces con una base osea osteodermos formando una armadura En los lepidosaurios como los lagartos y las serpientes toda la piel esta cubierta de escamas epidermicas superpuestas Alguna vez se penso que tales escamas eran tipicas de la clase Reptilia en su conjunto pero ahora se sabe que es propia de los lepidosaurios Las escamas que se encuentran en las tortugas y los cocodrilos son de origen dermico en lugar de epidermico y se denominan correctamente escudos En las tortugas el cuerpo esta cubierto un caparazon duro compuesto de escudos fusionados 13 Los reptiles mudan su piel a traves de un proceso llamado ecdisis que ocurre continuamente a lo largo de su vida En particular los reptiles mas jovenes tienden a mudarse una vez cada 5 a 6 semanas mientras que los adultos mudan de 3 a 4 veces al ano Los reptiles mas jovenes mudan mas debido a su rapida tasa de crecimiento Una vez que el tamano completo la frecuencia de muda disminuye drasticamente El proceso de ecdisis implica formar una nueva capa de piel debajo de la anterior Las enzimas proteoliticas y el liquido linfatico se secretan entre las capas nueva y vieja de la piel En consecuencia esto levanta la piel vieja de la nueva permitiendo que se produzca el desprendimiento Las serpientes mudaran de la cabeza a la cola mientras que los lagartos mudan en un patron irregular Disecdisis una enfermedad cutanea comun en serpientes y lagartos se producira cuando falle la ecdisis o muda Existen numerosas razones por las que la muda falla y puede estar relacionada con humedad o temperatura inadecuada deficiencias nutricionales deshidratacion y lesiones traumaticas Las deficiencias nutricionales disminuyen las enzimas proteoliticas mientras que la deshidratacion reduce los fluidos linfaticos para separar las capas de la piel Las lesiones traumaticas por otro lado forman cicatrices que no permitiran que se formen nuevas escamas e interrumpan el proceso de ecdisis 14 Vision Editar La mayoria de los reptiles son animales diurnos La vision se adapta tipicamente a las condiciones de la luz del dia con vision en color y percepcion de profundidad visual mas avanzada que en los anfibios y la mayoria de los mamiferos Los reptiles suelen tener una excelente vision lo que les permite detectar formas y movimientos a largas distancias A menudo tienen solo unas pocas celulas baston y tienen mala vision en condiciones de poca luz Al mismo tiempo tienen celulas llamadas conos dobles que les dan una vision de color nitida y les permiten ver longitudes de onda ultravioleta En algunas especies como las serpientes ciegas la vision se reduce Muchos lepidosaurios tienen un organo fotosensorial en la parte superior de la cabeza llamado ojo parietal que tambien se llama tercer ojo ojo pineal o glandula pineal Este ojo no funciona de la misma manera que un ojo normal ya que solo tiene una retina y un cristalino rudimentarios y por lo tanto no puede formar imagenes Sin embargo es sensible a los cambios de luz y oscuridad y puede detectar movimiento Algunas serpientes tienen conjuntos adicionales de organos visuales en el sentido mas amplio de la palabra en forma de fosas sensibles a la radiacion infrarroja calor Estos pozos sensibles al calor estan particularmente bien desarrollados en las viboras de pozo pero tambien se encuentran en boas y pitones Estos pozos permiten a las serpientes sentir el calor corporal de aves y mamiferos lo que permite a las viboras cazar roedores en la oscuridad La mayoria de los reptiles incluidas las aves poseen una membrana nictitante un tercer parpado translucido que se dibuja sobre el ojo desde la esquina interior En particular protege la superficie del globo ocular de un cocodrilo al tiempo que permite cierto grado de vision bajo el agua Sin embargo muchos escamosos como lagartijas y serpientes en particular carecen de parpados que son reemplazados por una escala transparente A esto se le llama brille espectaculo o gorra El brille generalmente no es visible excepto cuando la serpiente muda y protege los ojos del polvo y la suciedad 15 16 Respiracion Editar Todos los reptiles respiran a traves de pulmones Las tortugas acuaticas han desarrollado una piel mas permeable y algunas especies han modificado su cloaca para aumentar el area de intercambio de gases Incluso con estas adaptaciones la respiracion nunca se logra por completo sin los pulmones La ventilacion pulmonar se logra de manera diferente en cada grupo principal de reptiles En escamosos los pulmones son ventilados casi exclusivamente por la musculatura axial Esta tambien es la misma musculatura que se usa durante la locomocion Debido a esta restriccion la mayoria de los escamosos se ven obligados a contener la respiracion durante las carreras intensas Algunos sin embargo han encontrado una forma de evitarlo Los varanos y algunas otras especies de lagartos emplean el bombeo bucal como complemento a su respiracion axial normal Esto permite que los animales llenen completamente sus pulmones durante la locomocion intensa y por lo tanto permanezcan aerobicamente activos durante mucho tiempo Se sabe que los lagartos poseen un proto diafragma que separa la cavidad pulmonar de la cavidad visceral Si bien no sonrealmente capaz de moverse permite una mayor inflacion de los pulmones al quitar el peso de las viscera de los pulmones Los cocodrilos en realidad tienen un diafragma muscular que es analogo al diafragma de los mamiferos La diferencia es que los musculos del diafragma de cocodrils tiran del pubis parte de la pelvis que es movil en los cocodrilos hacia atras lo que hace descender el higado liberando asi espacio para que los pulmones se expandan Este tipo de configuracion diafragmatica se ha denominado piston hepatico Las vias respiratorias forman una serie de camaras tubulares dobles dentro de cada pulmon Al inhalar y exhalar el aire se mueve a traves de las vias respiratorias en la misma direccion creando asi un flujo de aire unidireccional a traves de los pulmones Un sistema similar se encuentra en aves lagartos monitores e iguanas La mayoria de los reptiles carecen de un paladar secundario lo que significa que deben contener la respiracion al respirar Los cocodrilos han desarrollado un paladar secundario oseo que les permite seguir respirando mientras permanecen sumergidos y protegen sus cerebros contra el dano de las presas que luchan Los eslizones familia Scincidae tambien han desarrollado un paladar secundario oseo en diversos grados Las serpientes adoptaron un enfoque diferente y en su lugar extendieron su traquea Su extension traqueal sobresale como una pajita carnosa y permite a estos animales tragar presas grandes sin sufrir asfixia 17 18 19 Digestion Editar La mayoria de los reptiles son insectivoros o carnivoros y tienen tractos digestivos simples y comparativamente cortos debido a que la carne es bastante simple de descomponer y digerir La dieta consiste en invertebrados y pequenos vertebrados en los lepidosaurios mientras que los cocodrilos y serpientes gigantes pueden consumir vertebrados de mayor tamano La digestion es mas lenta que en los mamiferos y las aves lo que refleja su menor metabolismo en reposo y su incapacidad para dividir y masticar la comida Su metabolismo poiquilotermo tiene requisitos de energia muy bajos lo que permite que los grandes reptiles como los cocodrilos y los grandes constrictores vivan de una sola comida abundante durante meses digiriendola lentamente Mientras que los reptiles modernos son predominantemente carnivoros durante la historia temprana de los reptiles varios grupos produjeron alguna megafauna herbivora en el Paleozoico los pareiasaurios y en el Mesozoico varios grupos de dinosaurios Hoy en dia las tortugas son el unico grupo de reptiles predominantemente herbivoros pero variosgrupos de agamas e iguanas han evolucionado para vivir total o parcialmente comiendo plantas Los reptiles herbivoros enfrentan los mismos problemas de masticacion que los mamiferos herbivoros pero al carecer de los complejos dientes de los mamiferos muchas especies tragan rocas y guijarros los llamados gastrolitos para ayudar en la digestion las rocas se lavan en el estomago lo que ayuda a triturar las plantas Se han encontrado gastrolitos fosiles asociados con los dinosaurios aunque se discute si realmente funcionaron como un molino gastrico en estos ultimos Los cocodrilos de agua salada tambien usan gastrolitos como lastre estabilizandolos en el agua o ayudandolos a bucear Se ha sugerido una funcion dual como lastre estabilizador y ayuda a la digestion para los gastrolitos que se encuentran en los plesiosaurios 20 21 Excrecion Editar La excrecion se realiza principalmente por dos pequenos rinones En los diapsidos el acido urico es el principal producto de desecho nitrogenado las tortugas como los mamiferos excretan principalmente urea A diferencia de los rinones de los mamiferos y las aves los rinones de los reptiles no pueden producir orina liquida mas concentrada que los fluidos corporales Esto se debe a que carecen de una estructura especializada llamada bucle de Henle que esta presente en las nefronas de aves y mamiferos Debido a esto muchos reptiles usan el colon para ayudar en la reabsorcion de agua Algunos tambien pueden absorber el agua almacenada en la vejiga El exceso de sales tambien se excreta por las glandulas salinas nasales y linguales en algunos reptiles En todos los reptiles los conductos urinogenitales y el ano desembocan en un organo llamado cloaca En algunos reptiles una pared ventral media en la cloaca puede desembocar en una vejiga urinaria pero no en todas Esta presente en todas las tortugas asi como en la mayoria de los lagartos y esta ausente las en serpientes y los cocodrilos Muchas tortugas y lagartos tienen vejigas proporcionalmente muy grandes Charles Darwin senalo que las tortugas de Galapagos tenian una vejiga que podia almacenar hasta el 20 de su peso corporal Estas adaptaciones son el resultado de entornos como islas remotas y desiertos donde el agua es muy escasa Otros reptiles que habitan en el desierto tienen vejigas grandes que pueden almacenar una reserva de agua a largo plazo durante varios meses y ayudar en la osmorregulacion Las tortugas tienen dos o mas vejigas urinarias accesorias ubicadas lateral al cuello de la vejiga urinaria y dorsal al pubis ocupando una porcion significativa de su cavidad corporal Su vejiga tambien suele ser bilobulada con una seccion izquierda y derecha La seccion derecha esta ubicada debajo del higado lo que evita que los calculos grandes permanezcan en ese lado mientras que la seccion izquierda es mas probable que tenga calculos 22 23 Reproduccion Editar Los reptiles generalmente se reproducen sexualmente aunque unos pocos son capaces de reproducirse asexualmente por partenogenesis Toda la actividad reproductiva ocurre a traves de la cloaca la unica salida entrada en la base de la cola donde tambien se eliminan los desechos La mayoria de los reptiles tienen organos copuladores que suelen estar retraidos o invertidos y almacenados dentro del cuerpo En las tortugas y los cocodrilos el macho tiene un solo pene mediano mientras que los escamosos incluidas las serpientes y los lagartos poseen un par de hemipenes de los cuales solo uno se usa tipicamente en cada sesion Sin embargo los tuataras carecen de un pene por lo que el macho y la hembra simplemente deben presionar sus cloacas juntas mientras el macho descarga el esperma La mayoria de los reptiles ponen huevos amnioticos cubiertos con cascaras de cuero o calcareas Un amnio corion y alantoide estan presentes durante el desarrollo embrionario La cascara de huevo 1 protege al embrion 11 y evita que se seque pero es flexible para permitir el intercambio de gases El corion 6 ayuda en el intercambio de gases entre el interior y el exterior del huevo Permite que el dioxido de carbono salga del huevo y que el oxigeno entre en el huevo La albumina 9 protege aun mas al embrion y sirve como deposito de agua y proteinas La alantoides 8 es un saco que recoge los desechos metabolicos producidos por el embrion El saco amniotico 10 contiene liquido amniotico 12 que protege y amortigua al embrion El amnio 5 ayuda en la osmorregulacion y sirve como deposito de agua salada El saco vitelino 2 que rodea la yema 3 contiene nutrientes ricos en proteinas y grasas que son absorbidos por el embrion a traves de los vasos 4 que permiten que el embrion crezca y se metabolice El espacio de aire 7 proporciona oxigeno al embrion durante la eclosion Esto asegura que el embrion no se asfixie mientras esta eclosionando No existen etapas larvales de desarrollo La viviparidad y la ovoviviparidad han evolucionado en muchos clados extintos de reptiles y en escamosos En el ultimo grupo muchas especies incluidas todas las boas y la mayoria de las viboras utilizan este modo de reproduccion El grado de viviparidad varia algunas especies simplemente retienen los huevos hasta justo antes de la eclosion otras proporcionan alimento materno para complementar la yema y otras carecen de yema y proporcionan todos los nutrientes a traves de una estructura similar a la placenta de los mamiferos Se ha identificado reproduccion asexual en escamosos en seis familias de lagartos y una de serpiente En algunas especies de escamosos una poblacion de hembras puede producir un clon diploide unisexual de la madre Esta forma de reproduccion asexual llamada partenogenesis ocurre en varias especies de lagartijas En cautiverio los dragones de Komodo se han reproducido por partenogenesis Se sostiene que las especies partenogeneticas se encuentran entre camaleones agamidos xantusiidos y tiflopidos Algunos reptiles exhiben determinacion del sexo dependiente de la temperatura TDSD en la que la temperatura de incubacion determina si un huevo en particular eclosiona como macho o hembra El TDSD es mas comun en tortugas y cocodrilos pero tambien ocurre en lagartos y tuataras Hasta la fecha no ha habido confirmacion de si el TDSD ocurre en serpientes 24 25 26 27 Sistema nervioso Editar El sistema nervioso de los reptiles contiene la misma parte basica del cerebro de los anfibios pero el cerebro y el cerebelo de los reptiles son un poco mas grandes La mayoria de los organos sensoriales tipicos estan bien desarrollados con ciertas excepciones mas notablemente la falta de orejas externas de la serpiente estan presentes los oidos medio e interno Hay doce pares de nervios craneales Debido a su coclea corta los reptiles usan la sintonizacion electrica para expandir su rango de frecuencias audibles 28 Sistema circulatorio Editar Todos los lepidosaurios y las tortugas tienen un corazon de tres camaras que consta de dos auriculas un ventriculo dividido de forma variable y dos aortas que conducen a la circulacion sistemica El grado de mezcla de sangre oxigenada y desoxigenada en el corazon de tres camaras varia segun la especie y el estado fisiologico En diferentes condiciones la sangre desoxigenada se puede desviar de regreso al cuerpo o la sangre oxigenada se puede desviar de regreso a los pulmones Se ha planteado la hipotesis de que esta variacion en el flujo sanguineo permite una termorregulacion mas eficaz y tiempos de buceo mas prolongados para las especies acuaticas pero no se ha demostrado que sea una ventaja para la aptitud Por ejemplo los corazones de las iguanas como la mayoria de los corazones de los escamosos estan compuestos por tres camaras con dos aorta y un ventriculo musculos cardiacos involuntarios Las principales estructuras del corazon son el seno venoso el marcapasos la auricula izquierda el atruim derecho la valvula auriculoventricular la cavida venosa la cavidad arterial la cavidad pulmonal la cresta muscular la cresta ventricular las venas pulmonares y arcos aorticos emparejados Algunas especies de escamosos tienen corazones de tres camaras que se convierten funcionalmente en corazones de cuatro camaras durante la contraccion Esto es posible gracias a una cresta muscular que subdivide el ventriculo durante la diastole ventricular y lo divide completamente durante la sistole ventricular Debido a esta cresta algunos de estos escamosos son capaces de producir diferenciales de presion ventricular que son equivalentes a los observados en corazones de mamiferos y aves Los cocodrilos tienen un corazon de cuatro camaras similar al de las aves pero tambien tienen dos aortas sistemicas 29 30 31 Metabolismo Editar Los reptiles modernos exhiben alguna forma de sangre fria es decir una mezcla de poiquilotermia ectotermia y bradimetabolismo por lo que tienen medios fisiologicos limitados para mantener constante la temperatura corporal y a menudo dependen de fuentes externas de calor Debido a una temperatura central menos estable que las aves y los mamiferos la bioquimica de los reptiles requiere enzimas capaces de mantener la eficiencia en un rango mayor de temperaturas que en el caso de los animales de sangre caliente El rango optimo de temperatura corporal varia segun la especie pero suele ser inferior al de los animales de sangre caliente para muchos lagartos cae en el rango de 24 35 C 75 95 F mientras que las especies extremas adaptadas al calor como la iguana del desierto estadounidense Dipsosaurus dorsalis pueden tener temperaturas fisiologicas optimas en los mamiferos rango entre 35 y 40 C 95 y 104 F Si bien la temperatura optima se encuentra a menudo cuando el animal esta activo el bajo metabolismo basal hace que la temperatura corporal baje rapidamente cuando el animal esta inactivo Como en todos los animales la accion de los musculos reptiles produce calor En los reptiles grandes como las tortugas la baja relacion superficie volumen permite que este calor producido metabolicamente mantenga a los animales mas calientes que su entorno aunque no tengan un metabolismo de sangre caliente Esta forma de homeotermia se llama gigantotermia Se ha sugerido que ha sido comun en grandes dinosaurios y otros reptiles extintos de gran tamano El beneficio de un metabolismo en reposo bajo es que requiere mucho menos combustible para mantener las funciones corporales Al utilizar las variaciones de temperatura en su entorno o al permanecer frios cuando no necesitan moverse los reptiles pueden ahorrar cantidades considerables de energia en comparacion con los animales endotermicos del mismo tamano Un cocodrilo necesita entre una decima y una quinta parte de la comida necesaria para un leon del mismo peso y puede vivir medio ano sin comer Las menores necesidades alimentarias y los metabolismos adaptativos permiten que los reptiles dominen la vida animal en regiones donde la disponibilidad neta de calorias es demasiado baja para sustentar mamiferos y aves de gran tamano Generalmente se asume que los reptiles son incapaces de producir la produccion sostenida de alta energia necesaria para persecuciones a larga distancia o para volar Una mayor capacidad energetica podria haber sido responsable de la evolucion de la sangre caliente en aves y mamiferos Sin embargo la investigacion de las correlaciones entre la capacidad activa y la termofisiologia muestra una relacion debil La mayoria de los reptiles existentes son carnivoros con una estrategia de alimentacion de sentarse y esperar No esta claro si los reptiles son de sangre fria debido a su ecologia Los estudios energeticos en algunos reptiles han demostrado capacidades activas iguales o mayores que las de los animales de sangre caliente de tamano similar 32 33 34 Referencias Editar Etimologia de la palabra reptil en etimologias dechile net Etimologia de la palabra reptil en www definiciones de com Uetz Peter 22 de septiembre de 2020 Species Numbers as of Aug 2020 en ingles Database Consultado el 15 de diciembre de 2020 a b c d e Modesto S P Anderson J S 2004 The phylogenetic definition of Reptilia Systematic Biology 53 5 815 821 PMID 15545258 doi 10 1080 10635150490503026 Laurin M amp Reisz R R 2007 Synapsida Mammals and their extinct relatives Version 06 April 2007 The Tree of Life Web Project Carroll R L 1988 Vertebrate Paleontology and Evolution New York W H Freeman amp Co ISBN 0 7167 1822 7 Benton M J 2005 Vertebrate Paleontology 3rd ed Oxford Blackwell Science Ltd ISBN 0 632 05637 1 Robert R Reisz Sean P Modesto and Diane M Scott 2011 A new Early 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