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Nicotina

La nicotina es un compuesto orgánico, un alcaloide encontrado principalmente en la planta del tabaco (Nicotiana tabacum), con alta concentración en sus hojas (constituye cerca del 5% del peso de la planta y del 3% del peso del tabaco seco)[1]​ y estando también presente en otras plantas de la familia Solanácea, aunque de forma marginal (en el rango de 2–7 µg/kg), como en el caso del tomate, la berenjena, el pimiento y la patata.[2]​ En cantidades aún más marginales, ha sido encontrada en otras plantas como la coliflor, la pimienta verde o el té negro.[3]​ Se sintetiza en las zonas de mayor actividad de las raíces de las plantas del tabaco y es transportada por la savia a las hojas verdes. El depósito se realiza en forma de sales de ácidos orgánicos.

Nicotina
Nombre (IUPAC) sistemático
(S)-3-(1-metilpirrolidin-2-il) piridina
Identificadores
Número CAS 54-11-5
Código ATC N07BA01
PubChem 942
DrugBank DB00184
ChemSpider 80863
UNII 6M3C89ZY6R
KEGG D03365
ChEBI 17688
Datos químicos
Fórmula C10H14N2 
Peso mol. 162,2316
CN1CCCC1C1=CC=CN=C1
InChI=1S/C10H14N2/c1-12-7-3-5-10(12)9-4-2-6-11-8-9/h2,4,6,8,10H,3,5,7H2,1H3/t10-/m0/s1
Key: SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N
Datos físicos
Densidad 1,01 g/cm³
P. de fusión -79 °C (-110 °F)
P. de ebullición 245 °C (473 °F)
Farmacocinética
Biodisponibilidad de 20 a 45% (oral)
Unión proteica menos del 5%
Metabolismo Hepático
Vida media 1 a 3 horas
Datos clínicos
Cat. embarazo Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal Legal
 Aviso médico

Es un potente veneno e incluso se ha usado históricamente como insecticida.[4]​ En bajas concentraciones, la sustancia es un estimulante y es uno de los principales factores de adicción al tabaco. Es polar y soluble en agua.

Historia

La nicotina fue nombrada a partir de la planta de tabaco Nicotiana tabacum, que a su vez lleva el nombre del embajador francés en Portugal, Jean Nicot de Villemain, que envió el tabaco y las semillas a París en 1560, lo presentó al rey de Francia,[5]​ y promovió su uso medicinal. El tabaco y sus semillas llegaron al embajador Nicot desde Brasil, enviados por Luis de Gois, un colono portugués de Sao Paulo. Se creía que fumar protegía contra las enfermedades, en particular la plaga.[5]​ A finales del siglo XVII, no solo se fumaba sino que también se usaba como insecticida.

Después de la Segunda Guerra Mundial, se utilizaban más de 2500 toneladas de insecticida con nicotina en todo el mundo, aunque ya en la década de 1980 el uso de insecticidas con nicotina había disminuido por debajo de las 200 toneladas. Esto fue debido a la disponibilidad de otros insecticidas más baratos y menos perjudiciales para los mamíferos.[4]

Actualmente, la nicotina, incluso en forma de polvo de tabaco, está prohibida como pesticida para la agricultura ecológica en los Estados Unidos.[6][7]​ En 2008, la EPA recibió una solicitud para cancelar el registro del último pesticida con nicotina registrado en los Estados Unidos[8]​ y desde el 1 de enero de 2014 este plaguicida no está disponible para la venta.[9]

La nicotina fue aislada de la planta del tabaco en 1828 por el médico alemán Wilhelm Heinrich Posselt y su compatriota, el químico Karl Ludwig Reimann, quien la consideró un veneno.[10][11]​ Su fórmula empírica química fue descrita por Louis Melsens en 1843,[12]​ y su estructura fue descubierta por Adolf Pinner y Richard Wolffenstein en 1893,[13][14][15][aclaración requerida] y fue sintetizada por primera vez por Amé Pictet y A. Rotschy en 1904.[16]

Adicción a la nicotina

Fumar cigarrillos constituye la forma predominante de adicción a la nicotina en todo el mundo. La nicotina es una de las sustancias psicoactivas más adictivas que existen.[17][18][19]

Actualmente la mayoría de los cigarrillos en el mercado mundial contienen entre 1 y 2 miligramos (mg) o más de nicotina. Al inhalar el humo, el fumador promedio ingiere 0,8 mg de nicotina por cigarrillo. Asimismo, las ventas y el consumo de productos de tabaco sin humo han aumentado substancialmente. La molécula alcanza pronto el cerebro del fumador. Al inhalar, el humo hace llegar la nicotina a los pulmones junto con las partículas de alquitrán asociadas; de ahí, pasa a la sangre por medio de los alvéolos. Entre diez a sesenta segundos después, la nicotina atraviesa la barrera hematoencefálica y penetra en el cerebro.

Cuando no se inhala el humo, la nicotina se absorbe más lentamente a través de las membranas mucosas de la boca.

De las aproximadamente 4.000 sustancias que contiene el cigarrillo, solo la nicotina crea dependencia. Su efecto es funesto en el segmento ventral del mesencéfalo y en el nucleus accumbens del prosencéfalo, en las áreas que forman parte del sistema de recompensa. La nicotina, un análogo del neurotransmisor acetilcolina, se vincula aquí a los receptores colinérgicos nicotínicos (nAChR) de las neuronas, provocando así que éstas liberen abundante dopamina.[20]

La causa de que la nicotina cree adicción está en que, aunque inicialmente las neuronas gabaérgicas a las que se acopla liberan el neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA) que estimula la liberación de dopamina en las neuronas vecinas, si aquellas son sobreexcitadas por la nicotina, la secreción de dopamina se limita.

La consecuencia de lo anterior a largo plazo es que las células adaptan su bioquímica. Esto ocurre en dos fases: primero aumenta el número de receptores de nicotina, por lo que aumenta la secreción de dopamina; sin embargo, con el tiempo las neuronas reaccionan de forma menos inmediata a la nicotina, por lo que las necesidades de ingerir mayores cantidades aumentan.

Terapias

Se distinguen, básicamente, tres líneas terapéuticas en la lucha contra la adicción a la nicotina: la farmacológica, la terapia con nicotina alternativa al tabaquismo; y la terapia psicológica cognitivo-conductual. En todos los casos, se considera que el coadyuvante de la predisposición psicológica es esencial para conseguir superar la adicción.

La terapia farmacológica se lleva a cabo con el uso de medicamentos que imitan la molécula de la nicotina y que la sustituyen en la fijación en los receptores nerviosos; la sustancia activa bupropion es la más utilizada, además de la vareniclina y citisina (comercializada como "Tabex"), agonistas nicotínicos que se consumen en forma de pastilla. También se ha utilizado el antiepiléptico topiramato, que inhibe la transmisión de neurotransmisores excitatorios actuando sobre receptor de kainato. Todos estos medicamentos producen también los correspondientes efectos secundarios.

La terapia de administrar nicotina en dosis limitadas a través de medios alternativos (chicles, parches, pastillas e inhaladores) presenta el problema de su contraindicación para aquellos con problemas precisamente derivados del consumo de nicotina a través del tabaco e, incluso, la posibilidad de que, ella misma, cree adicción. Pero si se usan por plazos cortos de no más de 9 semanas los sustitutos de la nicotina fumada pueden ayudar a superar la abstinencia de los fumadores adictos que dejan de fumar. Se utilizan parches diariamente con una concentración constante de nicotina por 3 semanas y luego se van cambiando por otros de menor dosis de nicotina. Mientras tanto el cerebro aprende a funcionar sin nicotina y adquiere otros hábitos saludables. Que los parches liberen la nicotina en forma constante no genera adicción porque no hay pico de nicotina en sangre que es lo que refuerza el deseo de fumar (es lo que disfruta el fumador al prender un cigarrillo). Los sustitutos de nicotina bien utilizados, junto a otras estrategias para dejar de fumar, pueden ser muy efectivos y seguros.

La terapia psicológica cognitivo-conductual ha demostrado ser un abordaje eficaz para dejar de fumar. Puede utilizarse en solitario, con lo cual tiene la ventaja de no presentar ningún riesgo farmacológico, o bien combinada con los acercamientos anteriores. También el uso de psilocibina en el contexto de un tratamiento de terapia cognitivo conductual ha sido estudiado.[21]

Identificación química

La nicotina fue aislada por primera vez de la planta del tabaco en 1828 por Wilhelm Heinrich Posselt y Karl Ludwig Reimann en Alemania, quienes la consideraron un veneno.[22][11]​ Su composición química la describió por primera vez Louis Melsens en 1843,[12]​ y su estructura fue descubierta por Adolf Pinner y Richard Wolffenstein en 1893.[13][14][15][16]

Farmacodinámica

La nicotina se une selectivamente a los receptores de acetilcolina en los ganglios autonómicos, la corteza adrenal y el cerebro. Provoca en el sistema nervioso central un efecto estimulante sobre la vigilancia, alerta y rendimiento cognitivo (dosis bajas), y un efecto reforzador o de recompensa sobre el sistema límbico, mediado por la vía neuronal del placer (dosis elevadas). La administración intravenosa activa los sistemas neurohormonales, con liberación de acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, vasopresina, beta endorfina, hormona de crecimiento y ACTH. Los efectos cardiovasculares de la nicotina incluyen vasoconstricción periférica, taquicardia e hipertensión.

Metabolismo de la nicotina

La nicotina se metaboliza en el hígado por medio del grupo de enzimas del citocromo P450 (CIP) (enzimas que tienen la función de eliminar sustancias que no son sintetizadas por el propio organismo), y se convierte en cotinina para eliminarse por la orina. En los seres humanos, del 70 al 80% de la nicotina es metabolizada por el CYP2A6, del que se han identificado tres variantes: la normal CYP2A6*1, y otras dos asociadas con una actividad reducida de la enzima. La presencia de las variantes anormales entre los individuos fumadores es menos frecuente que entre los no fumadores. Aquellas personas con variantes anormales fuman menos cigarrillos al día y tienen más éxito en la deshabituación.

Existen por lo menos otros 3 metabolitos de la nicotina además de la nicotinina, nornicotina y aminocetonas. Sobre éstas se han hecho algunos estudios de las concentraciones en sangre y en sistema nervioso central. Se ha visto que la nicotina tiende a acumularse, al igual que la nornicotina.

Referencias

  1. «Smoking and Tobacco Control Monograph No. 9» (PDF). Consultado el 19 de diciembre de 2012. 
  2. «Determination of the Nicotine Content of Various Edible Nightshades (Solanaceae) and Their Products and Estimation of the Associated Dietary Nicotine Intake». Consultado el 5 de octubre de 2008. 
  3. «LILACS-Nicotina en vegetales diferentes del tabaco; Nicotine in vegetables other than tobacco». 
  4. Ujváry, István (1999). «Nicotine and Other Insecticidal Alkaloids». En Yamamoto, Izuru; Casida, John, eds. Nicotinoid Insecticides and the Nicotinic Acetylcholine Receptor. Tokio: Springer-Verlag. pp. 29-69. 
  5. Rang H. P et al., Rang and Dale's Pharmacology 6th Edition, 2007, Elsevier, page 598
  6. US Code of Federal Regulations. 7 CFR 205.602 - Nonsynthetic substances prohibited for use in organic crop production
  7. Staff, IFOAM. Criticisms and Frequent Misconceptions about Organic Agriculture: The Counter-Arguments: Misconception Number 7 el 16 de octubre de 2013 en Wayback Machine.
  8. USEPA (29 de octubre de 2008). «Nicotine; Notice of Receipt of Request to Voluntarily Cancel a Pesticide Registration». Federal Register: 64320-64322. Consultado el 8 de abril de 2012. 
  9. USEPA (3 de junio de 2009). «Nicotine; Product Cancellation Order». Federal Register: 26695-26696. Consultado el 8 de abril de 2012. 
  10. Posselt, W.; Reimann, L. (1828). «Chemische Untersuchung des Tabaks und Darstellung eines eigenthümlich wirksamen Prinzips dieser Pflanze» [Chemical investigation of tobacco and preparation of a characteristically active constituent of this plant]. Magazin für Pharmacie (en alemán) 6 (24): 138-161. 
  11. Henningfield JE; Zeller M (marzo de 2006). «Nicotine psychopharmacology research contributions to United States and global tobacco regulation: a look back and a look forward». Psychopharmacology 184 (3–4): 286-91. PMID 16463054. doi:10.1007/s00213-006-0308-4. 
  12. Melsens, Louis-Henri-Frédéric (1843) "Note sur la nicotine," Annales de chimie et de physique, third series, vol. 9, pages 465-479; see especially page 470. [Note: The empirical formula that Melsens provides is incorrect because at that time, chemists used the wrong atomic mass for carbon (6 instead of 12).]
  13. Pinner, A.; Wolffenstein, R. (1891). «Ueber Nicotin». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 24: 1373-1377. doi:10.1002/cber.189102401242. 
  14. Pinner, A. (1893). «Ueber Nicotin. Die Constitution des Alkaloïds». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 26: 292-305. doi:10.1002/cber.18930260165. 
  15. Pinner, A. (1893). «Ueber Nicotin. I. Mitteilung». Archiv der Pharmazie 231 (5–6): 378-448. doi:10.1002/ardp.18932310508. 
  16. Pictet, Amé; Rotschy, A. (1904). «Synthese des Nicotins». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 37 (2): 1225-1235. doi:10.1002/cber.19040370206. 
  17. . Archivado desde el original el 28 de julio de 2012. Consultado el 20 de mayo de 2012. 
  18. . Archivado desde el original el 17 de abril de 2017. Consultado el 18 de junio de 2019. 
  19. «Drugs ranking». 
  20. Grit Vollmer, "Adicción a la nicotina", Mente y Cerebro, 28, 2008, pág. 32.
  21. «Hallucinogen in 'magic mushrooms' helps longtime smokers quit in Hopkins trial». The Hub (en inglés). 11 de septiembre de 2014. Consultado el 27 de septiembre de 2018. 
  22. Posselt, W.; Reimann, L. (1828). «Chemische Untersuchung des Tabaks und Darstellung eines eigenthümlich wirksamen Prinzips dieser Pflanze» [Chemical investigation of tobacco and preparation of a characteristically active constituent of this plant]. Magazin für Pharmacie (en alemán) 6 (24): 138-161. 

Bibliografía

  • Serie de informes de investigación sobre la nicotina, publicados bajo dominio público.

Véase también

Enlaces externos

  •   Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre nicotina.
  • En MedlinePlus hay más información sobre Nicotina
  • En Medline hay más información sobre Nicotina (en inglés)

En castellano:

  • Ficha botánica de las plantas del género Nicotiana y artículos relacionados con los usos tradicionales.

En inglés:

  • La nicotina podría pronto ser rehabilitada como tratamiento para la esquizofrenia, y las enfermedades de Parkinson y Alzheimer, así como también para los trastornos de hiperactividad.
  • Terapia con nicotina para la epilepsia del lóbulo frontal La nicotina como agente antiepiléptico en el ADNFLE.
  • Minna, John D. Exposición a la nicotina y expresión de las células bronquiales epiteliales del receptor nicotínico de acetilcolina en la patogénesis del cáncer de pulmón.
  • West, Kip A., et al. La rápida activación de Akt, por la nicotina y un carcinógeno del tabaco, modula el fenotipo de oxigenación humana normal de las células epiteliales.
  •   Datos: Q28086552
  •   Multimedia: Nicotine

nicotina, para, película, véase, película, nicotina, compuesto, orgánico, alcaloide, encontrado, principalmente, planta, tabaco, nicotiana, tabacum, alta, concentración, hojas, constituye, cerca, peso, planta, peso, tabaco, seco, estando, también, presente, ot. Para la pelicula vease Nicotina pelicula La nicotina es un compuesto organico un alcaloide encontrado principalmente en la planta del tabaco Nicotiana tabacum con alta concentracion en sus hojas constituye cerca del 5 del peso de la planta y del 3 del peso del tabaco seco 1 y estando tambien presente en otras plantas de la familia Solanacea aunque de forma marginal en el rango de 2 7 µg kg como en el caso del tomate la berenjena el pimiento y la patata 2 En cantidades aun mas marginales ha sido encontrada en otras plantas como la coliflor la pimienta verde o el te negro 3 Se sintetiza en las zonas de mayor actividad de las raices de las plantas del tabaco y es transportada por la savia a las hojas verdes El deposito se realiza en forma de sales de acidos organicos NicotinaNombre IUPAC sistematico S 3 1 metilpirrolidin 2 il piridinaIdentificadoresNumero CAS54 11 5Codigo ATCN07BA01PubChem942DrugBankDB00184ChemSpider80863UNII6M3C89ZY6RKEGGD03365ChEBI17688Datos quimicosFormulaC10H14N2 Peso mol 162 2316SMILESCN1CCCC1C1 CC CN C1InChIInChI 1S C10H14N2 c1 12 7 3 5 10 12 9 4 2 6 11 8 9 h2 4 6 8 10H 3 5 7H2 1H3 t10 m0 s1Key SNICXCGAKADSCV JTQLQIEISA NDatos fisicosDensidad1 01 g cm P de fusion 79 C 110 F P de ebullicion245 C 473 F FarmacocineticaBiodisponibilidadde 20 a 45 oral Union proteicamenos del 5 MetabolismoHepaticoVida media1 a 3 horasDatos clinicosCat embarazoEvidencia de riesgo para el feto aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones Queda a criterio del medico tratante EUA Estado legalLegal Aviso medico editar datos en Wikidata Es un potente veneno e incluso se ha usado historicamente como insecticida 4 En bajas concentraciones la sustancia es un estimulante y es uno de los principales factores de adiccion al tabaco Es polar y soluble en agua Indice 1 Historia 2 Adiccion a la nicotina 2 1 Terapias 2 2 Identificacion quimica 3 Farmacodinamica 4 Metabolismo de la nicotina 5 Referencias 6 Bibliografia 7 Vease tambien 8 Enlaces externosHistoria EditarLa nicotina fue nombrada a partir de la planta de tabaco Nicotiana tabacum que a su vez lleva el nombre del embajador frances en Portugal Jean Nicot de Villemain que envio el tabaco y las semillas a Paris en 1560 lo presento al rey de Francia 5 y promovio su uso medicinal El tabaco y sus semillas llegaron al embajador Nicot desde Brasil enviados por Luis de Gois un colono portugues de Sao Paulo Se creia que fumar protegia contra las enfermedades en particular la plaga 5 A finales del siglo XVII no solo se fumaba sino que tambien se usaba como insecticida Despues de la Segunda Guerra Mundial se utilizaban mas de 2500 toneladas de insecticida con nicotina en todo el mundo aunque ya en la decada de 1980 el uso de insecticidas con nicotina habia disminuido por debajo de las 200 toneladas Esto fue debido a la disponibilidad de otros insecticidas mas baratos y menos perjudiciales para los mamiferos 4 Actualmente la nicotina incluso en forma de polvo de tabaco esta prohibida como pesticida para la agricultura ecologica en los Estados Unidos 6 7 En 2008 la EPA recibio una solicitud para cancelar el registro del ultimo pesticida con nicotina registrado en los Estados Unidos 8 y desde el 1 de enero de 2014 este plaguicida no esta disponible para la venta 9 La nicotina fue aislada de la planta del tabaco en 1828 por el medico aleman Wilhelm Heinrich Posselt y su compatriota el quimico Karl Ludwig Reimann quien la considero un veneno 10 11 Su formula empirica quimica fue descrita por Louis Melsens en 1843 12 y su estructura fue descubierta por Adolf Pinner y Richard Wolffenstein en 1893 13 14 15 aclaracion requerida y fue sintetizada por primera vez por Ame Pictet y A Rotschy en 1904 16 Adiccion a la nicotina EditarVeanse tambien Terapias de reemplazo de nicotinay Tabaquismo Fumar cigarrillos constituye la forma predominante de adiccion a la nicotina en todo el mundo La nicotina es una de las sustancias psicoactivas mas adictivas que existen 17 18 19 Actualmente la mayoria de los cigarrillos en el mercado mundial contienen entre 1 y 2 miligramos mg o mas de nicotina Al inhalar el humo el fumador promedio ingiere 0 8 mg de nicotina por cigarrillo Asimismo las ventas y el consumo de productos de tabaco sin humo han aumentado substancialmente La molecula alcanza pronto el cerebro del fumador Al inhalar el humo hace llegar la nicotina a los pulmones junto con las particulas de alquitran asociadas de ahi pasa a la sangre por medio de los alveolos Entre diez a sesenta segundos despues la nicotina atraviesa la barrera hematoencefalica y penetra en el cerebro Cuando no se inhala el humo la nicotina se absorbe mas lentamente a traves de las membranas mucosas de la boca De las aproximadamente 4 000 sustancias que contiene el cigarrillo solo la nicotina crea dependencia Su efecto es funesto en el segmento ventral del mesencefalo y en el nucleus accumbens del prosencefalo en las areas que forman parte del sistema de recompensa La nicotina un analogo del neurotransmisor acetilcolina se vincula aqui a los receptores colinergicos nicotinicos nAChR de las neuronas provocando asi que estas liberen abundante dopamina 20 La causa de que la nicotina cree adiccion esta en que aunque inicialmente las neuronas gabaergicas a las que se acopla liberan el neurotransmisor acido gamma aminobutirico GABA que estimula la liberacion de dopamina en las neuronas vecinas si aquellas son sobreexcitadas por la nicotina la secrecion de dopamina se limita La consecuencia de lo anterior a largo plazo es que las celulas adaptan su bioquimica Esto ocurre en dos fases primero aumenta el numero de receptores de nicotina por lo que aumenta la secrecion de dopamina sin embargo con el tiempo las neuronas reaccionan de forma menos inmediata a la nicotina por lo que las necesidades de ingerir mayores cantidades aumentan Terapias Editar Se distinguen basicamente tres lineas terapeuticas en la lucha contra la adiccion a la nicotina la farmacologica la terapia con nicotina alternativa al tabaquismo y la terapia psicologica cognitivo conductual En todos los casos se considera que el coadyuvante de la predisposicion psicologica es esencial para conseguir superar la adiccion La terapia farmacologica se lleva a cabo con el uso de medicamentos que imitan la molecula de la nicotina y que la sustituyen en la fijacion en los receptores nerviosos la sustancia activa bupropion es la mas utilizada ademas de la vareniclina y citisina comercializada como Tabex agonistas nicotinicos que se consumen en forma de pastilla Tambien se ha utilizado el antiepileptico topiramato que inhibe la transmision de neurotransmisores excitatorios actuando sobre receptor de kainato Todos estos medicamentos producen tambien los correspondientes efectos secundarios La terapia de administrar nicotina en dosis limitadas a traves de medios alternativos chicles parches pastillas e inhaladores presenta el problema de su contraindicacion para aquellos con problemas precisamente derivados del consumo de nicotina a traves del tabaco e incluso la posibilidad de que ella misma cree adiccion Pero si se usan por plazos cortos de no mas de 9 semanas los sustitutos de la nicotina fumada pueden ayudar a superar la abstinencia de los fumadores adictos que dejan de fumar Se utilizan parches diariamente con una concentracion constante de nicotina por 3 semanas y luego se van cambiando por otros de menor dosis de nicotina Mientras tanto el cerebro aprende a funcionar sin nicotina y adquiere otros habitos saludables Que los parches liberen la nicotina en forma constante no genera adiccion porque no hay pico de nicotina en sangre que es lo que refuerza el deseo de fumar es lo que disfruta el fumador al prender un cigarrillo Los sustitutos de nicotina bien utilizados junto a otras estrategias para dejar de fumar pueden ser muy efectivos y seguros La terapia psicologica cognitivo conductual ha demostrado ser un abordaje eficaz para dejar de fumar Puede utilizarse en solitario con lo cual tiene la ventaja de no presentar ningun riesgo farmacologico o bien combinada con los acercamientos anteriores Tambien el uso de psilocibina en el contexto de un tratamiento de terapia cognitivo conductual ha sido estudiado 21 Identificacion quimica Editar La nicotina fue aislada por primera vez de la planta del tabaco en 1828 por Wilhelm Heinrich Posselt y Karl Ludwig Reimann en Alemania quienes la consideraron un veneno 22 11 Su composicion quimica la describio por primera vez Louis Melsens en 1843 12 y su estructura fue descubierta por Adolf Pinner y Richard Wolffenstein en 1893 13 14 15 16 Farmacodinamica EditarLa nicotina se une selectivamente a los receptores de acetilcolina en los ganglios autonomicos la corteza adrenal y el cerebro Provoca en el sistema nervioso central un efecto estimulante sobre la vigilancia alerta y rendimiento cognitivo dosis bajas y un efecto reforzador o de recompensa sobre el sistema limbico mediado por la via neuronal del placer dosis elevadas La administracion intravenosa activa los sistemas neurohormonales con liberacion de acetilcolina noradrenalina dopamina serotonina vasopresina beta endorfina hormona de crecimiento y ACTH Los efectos cardiovasculares de la nicotina incluyen vasoconstriccion periferica taquicardia e hipertension Metabolismo de la nicotina EditarLa nicotina se metaboliza en el higado por medio del grupo de enzimas del citocromo P450 CIP enzimas que tienen la funcion de eliminar sustancias que no son sintetizadas por el propio organismo y se convierte en cotinina para eliminarse por la orina En los seres humanos del 70 al 80 de la nicotina es metabolizada por el CYP2A6 del que se han identificado tres variantes la normal CYP2A6 1 y otras dos asociadas con una actividad reducida de la enzima La presencia de las variantes anormales entre los individuos fumadores es menos frecuente que entre los no fumadores Aquellas personas con variantes anormales fuman menos cigarrillos al dia y tienen mas exito en la deshabituacion Existen por lo menos otros 3 metabolitos de la nicotina ademas de la nicotinina nornicotina y aminocetonas Sobre estas se han hecho algunos estudios de las concentraciones en sangre y en sistema nervioso central Se ha visto que la nicotina tiende a acumularse al igual que la nornicotina Referencias Editar Smoking and Tobacco Control Monograph No 9 PDF Consultado el 19 de diciembre de 2012 Determination of the Nicotine Content of Various Edible Nightshades Solanaceae and Their Products and Estimation of the Associated Dietary Nicotine Intake Consultado el 5 de octubre de 2008 LILACS Nicotina en vegetales diferentes del tabaco Nicotine in vegetables other than tobacco a b Ujvary Istvan 1999 Nicotine and Other Insecticidal Alkaloids En Yamamoto Izuru Casida John eds Nicotinoid Insecticides and the Nicotinic Acetylcholine Receptor Tokio Springer Verlag pp 29 69 a b Rang H P et al Rang and Dale s Pharmacology 6th Edition 2007 Elsevier page 598 US Code of Federal Regulations 7 CFR 205 602 Nonsynthetic substances prohibited for use in organic crop production Staff IFOAM Criticisms and Frequent Misconceptions about Organic Agriculture The Counter Arguments Misconception Number 7 Archivado el 16 de octubre de 2013 en Wayback Machine USEPA 29 de octubre de 2008 Nicotine Notice of Receipt of Request to Voluntarily Cancel a Pesticide Registration Federal Register 64320 64322 Consultado el 8 de abril de 2012 USEPA 3 de junio de 2009 Nicotine Product Cancellation Order Federal Register 26695 26696 Consultado el 8 de abril de 2012 Posselt W Reimann L 1828 Chemische Untersuchung des Tabaks und Darstellung eines eigenthumlich wirksamen Prinzips dieser Pflanze Chemical investigation of tobacco and preparation of a characteristically active constituent of this plant Magazin fur Pharmacie en aleman 6 24 138 161 a b Henningfield JE Zeller M marzo de 2006 Nicotine psychopharmacology research contributions to United States and global tobacco regulation a look back and a look forward Psychopharmacology 184 3 4 286 91 PMID 16463054 doi 10 1007 s00213 006 0308 4 a b Melsens Louis Henri Frederic 1843 Note sur la nicotine Annales de chimie et de physique third series vol 9 pages 465 479 see especially page 470 Note The empirical formula that Melsens provides is incorrect because at that time chemists used the wrong atomic mass for carbon 6 instead of 12 a b Pinner A Wolffenstein R 1891 Ueber Nicotin Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 24 1373 1377 doi 10 1002 cber 189102401242 a b Pinner A 1893 Ueber Nicotin Die Constitution des Alkaloids Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 26 292 305 doi 10 1002 cber 18930260165 a b Pinner A 1893 Ueber Nicotin I Mitteilung Archiv der Pharmazie 231 5 6 378 448 doi 10 1002 ardp 18932310508 a b Pictet Ame Rotschy A 1904 Synthese des Nicotins Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 37 2 1225 1235 doi 10 1002 cber 19040370206 La nicotina la mas adictiva de todas las drogas Archivado desde el original el 28 de julio de 2012 Consultado el 20 de mayo de 2012 Addictive Properties of Popular Drugs Archivado desde el original el 17 de abril de 2017 Consultado el 18 de junio de 2019 Drugs ranking Grit Vollmer Adiccion a la nicotina Mente y Cerebro 28 2008 pag 32 Hallucinogen in magic mushrooms helps longtime smokers quit in Hopkins trial The Hub en ingles 11 de septiembre de 2014 Consultado el 27 de septiembre de 2018 Posselt W Reimann L 1828 Chemische Untersuchung des Tabaks und Darstellung eines eigenthumlich wirksamen Prinzips dieser Pflanze Chemical investigation of tobacco and preparation of a characteristically active constituent of this plant Magazin fur Pharmacie en aleman 6 24 138 161 Bibliografia EditarSerie de informes de investigacion sobre la nicotina publicados bajodominio publico Vease tambien EditarFibratos Dislipemia Diagrama de los farmacos hipolipemiantes Anexo Codigo ATC C10 Lobelina Enlaces externos Editar Wikcionario tiene definiciones y otra informacion sobre nicotina En MedlinePlus hay mas informacion sobre Nicotina En Medline hay mas informacion sobre Nicotina en ingles En castellano Sociedad de Estudios sobre la Etnobotanica y los Estados Modificados de ConcienciaFicha botanica de las plantas del genero Nicotiana y articulos relacionados con los usos tradicionales En ingles Articulo de Guardian La nicotina podria pronto ser rehabilitada como tratamiento para la esquizofrenia y las enfermedades de Parkinson y Alzheimer asi como tambien para los trastornos de hiperactividad Terapia con nicotina para la epilepsia del lobulo frontal La nicotina como agente antiepileptico en el ADNFLE Minna John D Exposicion a la nicotina y expresion de las celulas bronquiales epiteliales del receptor nicotinico de acetilcolina en la patogenesis del cancer de pulmon West Kip A et al La rapida activacion de Akt por la nicotina y un carcinogeno del tabaco modula el fenotipo de oxigenacion humana normal de las celulas epiteliales Datos Q28086552 Multimedia NicotineObtenido de https es wikipedia org w index php title Nicotina amp oldid 136338502, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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