Mirtazapina

En farmacología, mirtazapina es el nombre de un medicamento antidepresivo de estructura tetracíclica y clasificado como un antidepresivo noradrenérgico y serotonérgico específico (NaSSA por sus siglas en inglés).

Mirtazapina
Nombre (IUPAC) sistemático
(RS)-1,2,3,4,10,14b-Hexahidro-2-metilpirazino[2,1-a] pirido[2,3-c][2]benzazepina
Identificadores
Número CAS	61337-67-5 61-76-7 (hidrocloruro)
Código ATC	N06AX11
PubChem	4205
Datos químicos
Fórmula	C17H19N3
Peso mol.	265.36 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad	50%
Metabolismo	hepático^[1]​
Vida media	37 horas (mujeres), 26 horas (hombres)
Datos clínicos
Uso en lactancia	Moderadamente seguro. Usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el bebé. (en todos los países)
Cat. embarazo	No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Vías de adm.	Vía oral
Aviso médico
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La mirtazapina actúa aumentando la liberación de noradrenalina y de la serotonina mediante el bloqueo de los receptores α-2 presinápticos. Tiene pocos efectos antimuscarínicos pero se comporta como un sedante debido a que tiene propiedades antihistamínicas, los cuales pueden causar aumento de peso. Su utilidad mayor radica en potenciar la efectividad de fármacos como la duloxetina y venlafaxina y para la depresión resistente a tratamientos. También es utilizado como ansiolítico, hipnótico, antiemético y orexígeno. La mirtazapina es relativamente segura si se toma en situaciones de sobredosis.

Debido a su peculiar perfil farmacológico, la mirtazapina está virtualmente desprovista de efectos anticolinérgicos (antimuscarínicos), efectos secundarios por serotonina y por adrenérgicos, entre ellos hipotensión ortostática y disfunción sexual.

En combinación con otros antidepresivos demuestra un perfil de eficacia mucho mayor. En la jerga médica de los Estados Unidos la combinación de mirtazapina con venlafaxina se conoce como California rocket fuel.

Farmacodinámica

Si bien el mecanismo de acción de mirtazapina (como el de otros antidepresivos) no está totalmente dilucidado, la evidencia existente sugiere que mirtazapina refuerza la actividad serotoninérgica y noradrenérgica central. De esto se desprende que mirtazapina actúa como un antagonista en la presinapsis central α-2 adrenérgica inhibitoria de autoreceptores y heteroreceptores; una acción postulada como resultado de un incremento de la actividad central noradrenérgica y serotoninérgica. Mirtazapina es un potente antagonista de receptores 5-HT₂ y 5-HT₃. Mirtazapina es un potente antagonista de receptores histamínicos (H1) propiedad que puede explicar su prominente efecto sedativo. Mirtazapina es un moderado antagonista α-1 adrenérgico, lo cual explica su efecto hipotensor ortostático. Mirtazapina es un moderado antagonista de receptores muscarínicos, lo cual explica su incidencia relativamente baja de efectos colaterales anti-colinérgicos.

Es muy similar al antidepresivo mianserina, tanto a nivel de estructura química como de mecanismo de acción.

Farmacocinética

Mirtazapina se absorbe rápida y completamente por vía oral y tiene una vida media de 20 a 40 horas. El pico de concentración plasmática aparece alrededor de las 2 horas luego de la dosis oral. La presencia de alimentos en el estómago tiene un mínimo efecto sobre la absorción y no requiere ajuste de dosis. Después de su administración oral mirtazapina se metaboliza extensamente; las mayores vías de metabolización son la demetilación (intervención del citocromo 3A) y la hidroxilación (intervención de los citocromos 2D6 y 1A2) seguida por conjugación.

Su biodisponibilidad es de alrededor del 50%. Su eliminación se realiza predominantemente por orina (75%) y en menor proporción por heces (15%). La ligadura a proteínas plasmáticas es de alrededor del 85%.

La vida media de eliminación oscila entre 20 y 40 horas entre los diferentes grupos de edad y sexo, siendo la T1/2 de eliminación en mujeres significativamente más prolongada que en los hombres (media de 37 horas vs. 26 horas). El estado estable de los niveles plasmáticos se alcanza dentro de los 5 días.

Indicaciones

La mirtazapina se receta principalmente para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y otros trastornos del estado de ánimo.^[2]​^[3]​

Sin embargo, también ha demostrado ser eficaz en el alivio de las siguientes condiciones, y se puede prescribir para su uso fuera de indicación:

Trastorno de ansiedad generalizada.^[1]​^[4]​ Trastorno de ansiedad social.^[5]​^[6]​ Trastorno obsesivo-compulsivo.^[5]​^[7]​ Trastorno de pánico.^[5]​^[8]​^[9]​ Trastorno de estrés post-traumático.^[5]​ Anorexia nerviosa.^[10]​

Insomnio.^[11]​^[12]​ Náuseas y vómitos.^[13]​^[14]​^[15]​ Falta de apetito, peso bajo y anorexia.^[16]​^[17]​^[18]​ Picor.^[19]​^[20]​ Cefalea y migraña.^[21]​^[22]​^[14]​

En investigación

Existe abundante literatura que trata el tratamiento experimental de las siguientes condiciones:

• Apnea del sueño e hipopnea.^[23]​^[24]​

• Comportamiento sexual inadecuado y otros síntomas secundarios de las condiciones del espectro autista y otros trastornos generalizados del desarrollo.^[25]​^[26]​^[27]​^[28]​
• Tratamiento de la acatisia inducida por neurolépticos.^[29]​^[30]​
• Síndrome de abstinencia, dependencia, y desintoxicación de drogas.^[31]​^[32]​^[33]​^[34]​^[35]​
• Se ha publicado un caso de estudio en el que la mirtazapina redujo las alucinaciones visuales en un paciente con psicosis asociada a la enfermedad de Parkinson.^[36]​ Esto concuerda con los hallazgos recientes de que los agonistas inversos de los receptores 5-HT2A son eficaces para atenuar los síntomas psicóticos de la enfermedad de Parkinson. Esto lo soporta la práctica común de prescripción de quetiapina y clozapina en dosis bajas para la psicosis asociada al Parkinson -dosis demasiado bajas para antagonizar el receptor D2, pero suficientemente altas para agonizar inversamente los receptores 5-HT2A.^[37]​

Efectos adversos

Es de interés que los efectos secundarios de la mirtazapina pueden ser usados como beneficios en situaciones clínicas. La sedación, aumento de apetito y la ganancia de peso que produce secundariamente puede resultar favorable para pacientes con síndromes depresivos caracterizados por insomnia y trastornos del apetito. Adicionalmente puede resultar útil en pacientes con náusea por su característica de antagonista del receptor 5-HT₃, el mismo blanco del clásico antiemético Ondansetrón.

A bajas dosis como las de 7.5 mg, la mirtazapina actúa como un antihistamínico que causa sedación, lo cual puede ser beneficioso en pacientes con depresión que tienen dificultad para dormir. A dosis mayores de 15 mg, su principal efecto es inducir la liberación de norepinefrina por lo que pierde sus funciones sedativas.^{[cita requerida]}

Efectos adversos muy frecuentes (≥10% de incidencia).^[38]​

• aumento del apetito y aumento de peso.
• somnolencia, especialmente a dosis bajas en las primeras semanas del tratamiento.
• dolor de cabeza.
• sequedad de boca.

Efectos adversos frecuentes (de 1%≤ a <10% de incidencia)^[38]​

• letargia.
• temblor.
• náuseas
• diarrea.
• vómitos.
• urticaria o erupciones en la piel (exantema y eflorescencia)
• artralgia o mialgia.
• dolor de espalda.
• mareo o desmayo al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática).
• hinchazón por retención de líquidos, normalmente en los tobillos y pies.
• cansancio.
• sueños vívidos.
• confusión.
• ansiedad.
• dificultad para dormir (insomnio).

Poco frecuentes (de 0.1%≤ a <1% de incidencia)^[38]​

• sensación extraña en la piel (parestesias), por ejemplo quemazón, pinchazos, cosquilleo, u hormigueo.
• síndrome de las piernas inquietas.
• desmayos (síncope)
• hipoestesia oral (adormecimiento en la boca)
• hipotensión
• pesadillas
• agitación
• alucinaciones
• incapacidad para mantenerse quieto

Raros (incidencia de <0.1%)^[38]​

• tics o contracciones musculares (mioclono)
• agresión

Frecuencia no conocida o muy raras (<0,0001 %)^[38]​

• signos de infección tales como fiebre alta inexplicable y repentina, dolor de garganta, y llagas en la boca (agranulocitosis)
• depresión de la médula ósea (anemia aplásica): disminución de hematíes, leucocitos (granulocitopenia) y plaquetas (trombocitopenia)
• ataque epiléptico
• combinación de síntomas: fiebre, sudoración, palpitaciones, diarrea, contracciones musculares, escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor, pérdida de conciencia, aumento de la producción de saliva; puede ser señal del síndrome serotoninérgico.
• ideación suicida
• Reacciones dérmicas graves: síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidémica tóxica, dermatitis bulbosa, eritema multiforme.
• parestesia bucal
• hinchazón: en la boca (adema bucal), en todo el cuerpo (edema generalizado), localizado
• hiponatremia
• secreción inadecuado de hormona antidiurética
• sonambulismo
• problema del habla.

Niños y adolescentes (en menores de 18 años), frecuentemente

• considerable aumento de peso
• urticaria
• aumento de triglicéridos

Embarazo y lactancia

• Embarazo: No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia.
• Lactancia: No existen suficientes datos en humanos, aunque se ha sugerido que la mirtazapina puede acabar en la leche materna en concentraciones importantes. El uso de la mirtazapina en madres que estén dando leche materna debe ser sopesado sobre la base de los posibles riesgos al lactante.

Véase también

• Trazodona

Referencias

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Bibliografía

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