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Imatinib

Enero 14, 2023

El imatinib es un medicamento usado para tratar ciertos tipos de cáncer.[1]​ Es actualmente comercializado por Novartis bajo el nombre de Gleevec (EE. UU.) o Glivec (Europa/Australia) como su sal mesilato, mesilato de imatinib (DCI, nombre formal: STI-571). Se emplea en el tratamiento de leucemia mieloide crónica (LMC), tumores del estroma gastrointestinal (GISTs) y otros tipos de cáncer.[2]​

Imatinib
Nombre (IUPAC) sistemático
4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
Identificadores
Número CAS 152459-95-5
Código ATC L01XE01
PubChem 5291
Datos químicos
Fórmula C29H31N7O 
Peso mol. 493.603 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 98%
Unión proteica 95%
Metabolismo Hepático
Vida media 18 horas
Excreción Fecal (68%) y renal (13%)
Datos clínicos
Cat. embarazo D
Estado legal Solo Rx
Vías de adm. Oral / Endovenosa
[editar datos en Wikidata]

Es el primer miembro de una nueva clase de medicamentos, que actúan por medio de la inhibición específica de la enzima tirosina quinasa, denominados inhibidores de la tirosina quinasa, que se presenta como característica particular de un tipo de célula cancerosa. En la leucemia mieloide crónica existe una mutación a nivel del cromosoma 9 en el gen Bcr-abl (una translocación).[3]​ Este gen codifica una clase de tirosina quinasa que se encuentra activada en forma permanente siendo causa de múltiples síntomas, entre ellos mieloproliferación. El Imatinib se une a los sitios activos de la tirosina quinasa y previene de esta forma su actividad enzimática y corrige los síntomas de la enfermedad.

Historia

El imatinib fue desarrollado a finales de la década de los noventa por el químico Nicholas B. Lydon, el oncólogo Brian J. Druker de la Oregon Health and Science University y Charles L. Sawyers del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,[4]​ los cuales iniciaron los ensayos clínicos confirmando su eficacia contra la leucemia mieloide crónica.

Su desarrollo es un ejemplo de diseño racional de medicamentos. Poco después de la identificación del bcr-abl como blanco de tratamiento farmacológico, se inició la búsqueda de un inhibidor. Los químicos usaron un método de screening de alto volumen de datos (en inglés "High-throughput screening") de archivos de compuestos químicos, hasta identificar la molécula 2-fenilaminopirimidina. Este fue el compuesto inicial que fue probado y modificado con la introducción de los grupos metil y benzamida para proporcionarle un incremento a su capacidad de adherencia al imatinib.[5]​

El Glivec recibió aprobación de la Food and Drug Administration estadounidense en mayo de 2001. En el mismo mes se publicitó en la revista Time como la «bala mágica» para curar el cáncer.

En el año 2020 se aprobó el primer medicamento con imatinib para uso veterinario (Oncovet I), de Laboratorio Chemovet (Argentina). En medicina veterinaria esta indicado para el tratamiento de pacientes caninos y felinos con cáncer tales como mastocitomas, fibrosarcomas, tumores del estroma gastrointestinal, hemangiosarcomas, leucemia de células B, meningiomas, sarcomas asociados a vacunas y síndrome hipereosinofílico en felinos. También en hipertensión arterial pulmonar en caninos.

Usos

El imatinib es usado en la leucemia mieloide crónica (LMC), tumores del estroma gastrointestinal (GISTs), síndromes mieloproliferativos, leucemia linfoblástica aguda, síndrome hipereosinofílico o leucemia eosinofílica crónica y otras patologías malignas. Un estudio demostró que el mesilato de imatinib era efectivo en pacientes con mastocitosis sistémica, excepto aquellas que tenían la mutación D816V en c-Kit, pero los enfermos con la referida mutación constituyen cerca del 90% de los casos de mastocitosis.[6]​ Estudios clínicos iniciales también mostraron su potencial para el tratamiento del dermatofibrosarcoma protuberans.

En el laboratorio, el imatinib está siendo usado como un agente experimental para supresión del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) por medio de la inhibición de su receptor (PDGF-Rβ). Uno de sus efectos es la demora en la aparición de aterosclerosis en ratones con diabetes.[7]​

Estudios animales recientes en ratones en la Universidad de Emory en Atlanta han sugerido que el Imatinib y los medicamentos relacionados podrían ser usados en el tratamiento de la viruela, en caso de que una epidemia ocurriera,[8]​ mientras que otros estudios intentan descubrir si el imatinib puede tener un efecto beneficioso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar.[9]​

Tolerancia y efectos adversos

 
bcr-abl quinasa, la cual causa LMC, inhibida por imatinib (molécula pequeña).

En Estados Unidos, la FDA aprobó el imatinib como tratamiento de primera línea para LMC Ph+.[10]​ El imatinib ha superado la fase III en estudios para la LMC, y ha demostrado ser más efectivo que el tratamiento estándar anterior con α-interferón y citarabina. Sin embargo los efectos adversos a largo plazo (dado que la medicación debe tomarse en forma crónica), aún permanecen en estudio. Los investigadores sugieren que es habitualmente bien tolerado; se dispone de escasa información sobre niños, niñas, mujeres embarazadas y efectos sobre la gestación y el feto. En general, efectos adversos tales como edema, náusea, y dolor músculo-esquelético son comunes pero leves.

La insuficiencia cardíaca congestiva severa es un efecto adverso poco común pero reconocido del imatinib; los ratones tratados con dosis elevada muestran daño por toxicidad en el miocardio.[11]​

Farmacología

Farmacocinética

El Imatinib es rápidamente absorbido al ser administrado por vía oral, y posee una muy elevada biodisponibilidad: el 98% de una dosis oral alcanza el torrente sanguíneo. El Metabolismo del imatinib ocurre en el hígado y es mediado por algunas isozimas del sistema citocromo P450, incluyendo CYP3A4 y, en menor cantidad, CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, y CYP2C19. El principal metabolito derivado, N-demetil piperazina, es también activo. La principal vía de eliminación es biliar y fecal; solo una pequeña fracción de la droga es excretada en la orina. La mayor parte del imatinib es eliminado como metabolitos, solo el 25% es eliminado sin cambios. La vida media del imatinib y su principal metabolito es de 18 y 40 horas, respectivamente...

Mecanismo de acción

 

El Imatinib es un derivado de 2-Fenilaminopirimidina que funciona como un inhibidor específico de una cantidad de enzimas tirosina quinasa. Esta ocupa el sitio activo TK, iniciando una disminución en su actividad.

Existe un gran número de enzimas TK en el cuerpo, incluyendo los receptores de insulina. El Imatinib es específico para el dominio TK en el cromosoma filadelfia abl (del inglés the Abelson proto-oncogene), c-kit y el receptor (FCDP-R) (factor de crecimiento derivado de plaquetas).

En la leucemia mieloide crónica, el cromosoma Filadelfia produce una fusión proteica de abl con bcr (breakpoint cluster region), llamada bcr-abl. Con ello se altera la síntesis proteica y se produce una tirosina quinasa activa continuamente. El imatinib es usado para disminuir la actividad de la tirosina quinasa producida por la traslocación bcr-abl.

Cada uno de los sitios activos de la tirosina quinasa tienen un sitio de unión para el ATP. La actividad enzimática catalizada por una tirosina quinasa es la transferencia del terminal fosfato desde el ATP a los residuos de tirosina en sus substratos, un proceso conocido como fosforilación proteica de la tirosina. El imatinib actúa mediante la unión al mismo sitio que el ATP de la tirosina quinasa alterada e inhibiendo la actividad enzimática de la proteína en forma competitiva.[12]​

El imatinib es completamente selectivo para bcr-abl –esto hace que también inhiba otros blancos mencionado previamente (c-kit and PDGF-R), pero no otras tirosina quinasas conocidas. El imatinib también inhibe la proteína abl de células no cancerígenas pero estas células normalmente tienen tirosina quinasas redundantes adicionales las cuales permiten continuar la función aun si la tirosina quinasa abl es inhibida. Algunas células tumorales, sin embargo tienen una dependencia de bcr-abl.[10]​ La inhibición de la tirosina quinasa bcr-abl también estimula su entrada dentro de núcleo, donde es incapaz de llevar a cabo cualquiera de sus funciones normales como anti-apoptotico.[13]​

Aspectos económicos y patentes

 
Una caja de 400 mg de tabletas de Glivec, como es vendido en Alemania.

El Glivec ha sido utilizado como caso de estudio sobre el alto precio de los medicamentos anticancerígenos.[14]​ El precio de una tableta varía según cada país. En 2013 en Estados Unidos el tratamiento costaba 90.000 dólares al año mientras que en España costaba 30.000 euros al año (unos 45.000$, aproximadamente la mitad que en EE. UU).[14]​

En 2007, Novartis utilizó el ejemplo del imatinib para tratar de invalidar parte de la legislación sobre patentes de la India, país en el que se encuentran muchos fabricantes de medicamentos genéricos. Médicos sin fronteras y otras ONG alegan que un cambio en la legislación podría hacer imposible para las compañías indias producir medicamentos antirretrovirales genéricos baratos, haciendo imposible para los países del tercer mundo adquirir estos medicamentos esenciales de la OMS.[15]​[16]​ El 6 de agosto de 2007 el alto tribunal de Madrás (India) desestimó la demanda judicial emprendida por Novartis, confirmando la constitucionalidad de la Sección 3(d) de la Ley de Patentes India y difirió el caso al foro de la Organización Mundial del Comercio (OMC) para resolver la cuestión.

El 1 de abril de 2013 el Tribunal Supremo de la India dictó sentencia sobre la solicitud que mantiene Novartis desde 2006 por la patente de Glivec o Gleevec, rechazando dicha patente. De esta manera, los fabricantes de medicamentos genéricos de ese país pueden fabricar legalmente el principio activo.[17]​ Se espera que ello reduzca el precio del medicamento a una décima parte.[14]​

En un análisis presentado en el panel de Alto Nivel del Secretario General de las Naciones Unidas sobre el Acceso a los Medicamentos, el investigador Andrew Hill[18]​ aseguró que este medicamento tiene un coste de fabricación muy bajo (de 128 a 216 dólares anuales) pero la farmacéutica Novartis, comercializado en Estados Unidos con el nombre de Gleevec, lo vende a 108.000 dólares anuales. En España el coste del tratamiento anual ronda los 30.000 euros, según la información recopilada por Médicos del Mundo.[19]​[20]​[21]​

Véase también

Referencias

  1. «Imatinib Monograph for Professionals». Drugs.com (en inglés). Consultado el 9 de julio de 2021. 
  2. Jaeckle, Kurt A.; Anderson, S. K.; Twohy, Erin L.; Dixon, Jesse G.; Giannini, Caterina; Jenkins, Robert; Egorin, Merrill J.; Sarkaria, Jann N. et al. (2019-07). «Phase I-II trial of imatinib mesylate (Gleevec; STI571) in treatment of recurrent oligodendroglioma and mixed oligoastrocytoma. North central cancer treatment group study N0272 (ALLIANCE/NCCTG)». Journal of Neuro-Oncology (en inglés) 143 (3): 573-581. ISSN 0167-594X. PMC 6717651. PMID 31119479. doi:10.1007/s11060-019-03194-z. Consultado el 9 de julio de 2021. 
  3. «¿Qué causa la leucemia mieloide crónica?». www.cancer.org. Consultado el 9 de julio de 2021. 
  4. A Conversation With Brian J. Druker, M.D., Researcher Behind the Drug Gleevec, By CLAUDIA DREIFUS, New York Times, November 2, 2009
  5. Druker BJ, Lydon NB. Lessons learned from the development of an Abl tyrosine kinase inhibitor for chronic myelogenous leukemia. J Clin Invest 2000;105:3-7. PMID 10619854
  6. Droogendijk HJ, Kluin-Nelemans HJ, van Doormaal JJ, Oranje AP, van de Loosdrecht AA, van Daele PL. Imatinib mesylate in the treatment of systemic mastocytosis: a phase II trial. Cancer. 2006 Jul 15;107(2):345-51. PMID 16779792
  7. Lassila M, Allen TJ, Cao Z, Thallas V, Jandeleit-Dahm KA, Candido R, Cooper ME. Imatinib attenuates diabetes-associated atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2004;24:935-42. PMID 14988091
  8. Reeves P, Bommarius B, Lebeis S, McNulty S, Christensen J, Swimm A, Chahroudi A, Chavan R, Feinberg M, Veach D, Bornmann W, Sherman M, Kalman D (2005). Disabling poxvirus pathogenesis by inhibition of Abl-family tyrosine kinases. Nat Med 11 (7): 731-9. PMID 15980865
  9. Rondón, Carlos (19 de diciembre de 2011). «Efectos del Imatinib en la fibrosis pulmonar». Consultado el 20 de diciembre de 2011. 
  10. ↑ Deininger M, Druker BJ. Specific Targeted Therapy of Chronic Myelogenous Leukemia with Imatinib. Pharmacol Rev 2003;55:401-423. PMID 12869662.
  11. Risto Kerkelä, Luanda Grazette, Rinat Yacobi, et al.. «Cardiotoxicity of the cancer therapeutic agent imatinib mesylate». Nature Med 12: 908-16. 
  12. Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" el 15 de mayo de 2009 en Wayback Machine. in Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach el 4 de octubre de 2013 en Wayback Machine.. 11 ed. 2008.
  13. Vigneri P, Wang JY. Induction of apoptosis in chronic myelogenous leukemia cells through nuclear entrapment of BCR-ABL tyrosine kinase. Nat Med 2001:7:228-234. PMID 11175855
  14. ↑ Prats, Jaime (26 de abril de 2013). «120 expertos mundiales alertan del precio de las terapias contra el cáncer». El País. Consultado el 6 de mayo de 2013. 
  15. Médecins Sans Frontières. "As Novartis Challenges India's Patent Law, MSF Warns Access to Medicines Is Under Threat" el 24 de febrero de 2008 en Wayback Machine., 26 de septiembre de 2006. Consultado el 10 de febrero de 2006.
  16. «Lista de Medicamentos esenciales OMS» (PDF). Consultado el 9 de julio de 2021. 
  17. India deniega la patente del Glivec a Novartis publicado por Europa Press el 1 de abril de 2013. Comprobado el 1 de abril de 2013.
  18. Andrew Hill, Research Gate, Universidad de Liverpool
  19. La burbuja del precio de los medicamentos para el cáncer, eldiario.es, Laura Galaup, junio de 2017
  20. UK NHS cancer patients denied drugs due to inflated prices – experts, The Guardian, 23 de septiembre de 2015
  21. 1000-fold mark-up for drug prices in high-income countries blocks access to HIV, HCV and cancer drugs, i-base, 29 de noviembre de 2016

Enlaces externos

  • NCI Drug Information Summary for Patients
  •   Datos: Q177094
  •   Multimedia: Imatinib / Q177094

Enero 14, 2023
imatinib, imatinib, medicamento, usado, para, tratar, ciertos, tipos, cáncer, actualmente, comercializado, novartis, bajo, nombre, gleevec, glivec, europa, australia, como, mesilato, mesilato, imatinib, nombre, formal, emplea, tratamiento, leucemia, mieloide, . El imatinib es un medicamento usado para tratar ciertos tipos de cancer 1 Es actualmente comercializado por Novartis bajo el nombre de Gleevec EE UU o Glivec Europa Australia como su sal mesilato mesilato de imatinib DCI nombre formal STI 571 Se emplea en el tratamiento de leucemia mieloide cronica LMC tumores del estroma gastrointestinal GISTs y otros tipos de cancer 2 ImatinibNombre IUPAC sistematico4 4 methylpiperazin 1 yl methyl N 4 methyl 3 4 pyridin 3 ylpyrimidin 2 yl amino phenyl benzamideIdentificadoresNumero CAS152459 95 5Codigo ATCL01XE01PubChem5291Datos quimicosFormulaC29H31N7O Peso mol 493 603 g molFarmacocineticaBiodisponibilidad98 Union proteica95 MetabolismoHepaticoVida media18 horasExcrecionFecal 68 y renal 13 Datos clinicosCat embarazoDEstado legalSolo RxVias de adm Oral Endovenosa editar datos en Wikidata Es el primer miembro de una nueva clase de medicamentos que actuan por medio de la inhibicion especifica de la enzima tirosina quinasa denominados inhibidores de la tirosina quinasa que se presenta como caracteristica particular de un tipo de celula cancerosa En la leucemia mieloide cronica existe una mutacion a nivel del cromosoma 9 en el gen Bcr abl una translocacion 3 Este gen codifica una clase de tirosina quinasa que se encuentra activada en forma permanente siendo causa de multiples sintomas entre ellos mieloproliferacion El Imatinib se une a los sitios activos de la tirosina quinasa y previene de esta forma su actividad enzimatica y corrige los sintomas de la enfermedad Indice 1 Historia 2 Usos 3 Tolerancia y efectos adversos 4 Farmacologia 4 1 Farmacocinetica 4 2 Mecanismo de accion 5 Aspectos economicos y patentes 6 Vease tambien 7 Referencias 8 Enlaces externosHistoria EditarEl imatinib fue desarrollado a finales de la decada de los noventa por el quimico Nicholas B Lydon el oncologo Brian J Druker de la Oregon Health and Science University y Charles L Sawyers del Memorial Sloan Kettering Cancer Center 4 los cuales iniciaron los ensayos clinicos confirmando su eficacia contra la leucemia mieloide cronica Su desarrollo es un ejemplo de diseno racional de medicamentos Poco despues de la identificacion del bcr abl como blanco de tratamiento farmacologico se inicio la busqueda de un inhibidor Los quimicos usaron un metodo de screening de alto volumen de datos en ingles High throughput screening de archivos de compuestos quimicos hasta identificar la molecula 2 fenilaminopirimidina Este fue el compuesto inicial que fue probado y modificado con la introduccion de los grupos metil y benzamida para proporcionarle un incremento a su capacidad de adherencia al imatinib 5 El Glivec recibio aprobacion de la Food and Drug Administration estadounidense en mayo de 2001 En el mismo mes se publicito en la revista Time como la bala magica para curar el cancer En el ano 2020 se aprobo el primer medicamento con imatinib para uso veterinario Oncovet I de Laboratorio Chemovet Argentina En medicina veterinaria esta indicado para el tratamiento de pacientes caninos y felinos con cancer tales como mastocitomas fibrosarcomas tumores del estroma gastrointestinal hemangiosarcomas leucemia de celulas B meningiomas sarcomas asociados a vacunas y sindrome hipereosinofilico en felinos Tambien en hipertension arterial pulmonar en caninos Usos EditarEl imatinib es usado en la leucemia mieloide cronica LMC tumores del estroma gastrointestinal GISTs sindromes mieloproliferativos leucemia linfoblastica aguda sindrome hipereosinofilico o leucemia eosinofilica cronica y otras patologias malignas Un estudio demostro que el mesilato de imatinib era efectivo en pacientes con mastocitosis sistemica excepto aquellas que tenian la mutacion D816V en c Kit pero los enfermos con la referida mutacion constituyen cerca del 90 de los casos de mastocitosis 6 Estudios clinicos iniciales tambien mostraron su potencial para el tratamiento del dermatofibrosarcoma protuberans En el laboratorio el imatinib esta siendo usado como un agente experimental para supresion del factor de crecimiento derivado de plaquetas PDGF por medio de la inhibicion de su receptor PDGF Rb Uno de sus efectos es la demora en la aparicion de aterosclerosis en ratones con diabetes 7 Estudios animales recientes en ratones en la Universidad de Emory en Atlanta han sugerido que el Imatinib y los medicamentos relacionados podrian ser usados en el tratamiento de la viruela en caso de que una epidemia ocurriera 8 mientras que otros estudios intentan descubrir si el imatinib puede tener un efecto beneficioso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar 9 Tolerancia y efectos adversos Editar bcr abl quinasa la cual causa LMC inhibida por imatinib molecula pequena En Estados Unidos la FDA aprobo el imatinib como tratamiento de primera linea para LMC Ph 10 El imatinib ha superado la fase III en estudios para la LMC y ha demostrado ser mas efectivo que el tratamiento estandar anterior con a interferon y citarabina Sin embargo los efectos adversos a largo plazo dado que la medicacion debe tomarse en forma cronica aun permanecen en estudio Los investigadores sugieren que es habitualmente bien tolerado se dispone de escasa informacion sobre ninos ninas mujeres embarazadas y efectos sobre la gestacion y el feto En general efectos adversos tales como edema nausea y dolor musculo esqueletico son comunes pero leves La insuficiencia cardiaca congestiva severa es un efecto adverso poco comun pero reconocido del imatinib los ratones tratados con dosis elevada muestran dano por toxicidad en el miocardio 11 Farmacologia EditarFarmacocinetica Editar El Imatinib es rapidamente absorbido al ser administrado por via oral y posee una muy elevada biodisponibilidad el 98 de una dosis oral alcanza el torrente sanguineo El Metabolismo del imatinib ocurre en el higado y es mediado por algunas isozimas del sistema citocromo P450 incluyendo CYP3A4 y en menor cantidad CYP1A2 CYP2D6 CYP2C9 y CYP2C19 El principal metabolito derivado N demetil piperazina es tambien activo La principal via de eliminacion es biliar y fecal solo una pequena fraccion de la droga es excretada en la orina La mayor parte del imatinib es eliminado como metabolitos solo el 25 es eliminado sin cambios La vida media del imatinib y su principal metabolito es de 18 y 40 horas respectivamente Mecanismo de accion Editar El Imatinib es un derivado de 2 Fenilaminopirimidina que funciona como un inhibidor especifico de una cantidad de enzimas tirosina quinasa Esta ocupa el sitio activo TK iniciando una disminucion en su actividad Existe un gran numero de enzimas TK en el cuerpo incluyendo los receptores de insulina El Imatinib es especifico para el dominio TK en el cromosoma filadelfia abl del ingles the Abelson proto oncogene c kit y el receptor FCDP R factor de crecimiento derivado de plaquetas En la leucemia mieloide cronica el cromosoma Filadelfia produce una fusion proteica de abl con bcr breakpoint cluster region llamada bcr abl Con ello se altera la sintesis proteica y se produce una tirosina quinasa activa continuamente El imatinib es usado para disminuir la actividad de la tirosina quinasa producida por la traslocacion bcr abl Cada uno de los sitios activos de la tirosina quinasa tienen un sitio de union para el ATP La actividad enzimatica catalizada por una tirosina quinasa es la transferencia del terminal fosfato desde el ATP a los residuos de tirosina en sus substratos un proceso conocido como fosforilacion proteica de la tirosina El imatinib actua mediante la union al mismo sitio que el ATP de la tirosina quinasa alterada e inhibiendo la actividad enzimatica de la proteina en forma competitiva 12 El imatinib es completamente selectivo para bcr abl esto hace que tambien inhiba otros blancos mencionado previamente c kit and PDGF R pero no otras tirosina quinasas conocidas El imatinib tambien inhibe la proteina abl de celulas no cancerigenas pero estas celulas normalmente tienen tirosina quinasas redundantes adicionales las cuales permiten continuar la funcion aun si la tirosina quinasa abl es inhibida Algunas celulas tumorales sin embargo tienen una dependencia de bcr abl 10 La inhibicion de la tirosina quinasa bcr abl tambien estimula su entrada dentro de nucleo donde es incapaz de llevar a cabo cualquiera de sus funciones normales como anti apoptotico 13 Aspectos economicos y patentes Editar Una caja de 400 mg de tabletas de Glivec como es vendido en Alemania El Glivec ha sido utilizado como caso de estudio sobre el alto precio de los medicamentos anticancerigenos 14 El precio de una tableta varia segun cada pais En 2013 en Estados Unidos el tratamiento costaba 90 000 dolares al ano mientras que en Espana costaba 30 000 euros al ano unos 45 000 aproximadamente la mitad que en EE UU 14 En 2007 Novartis utilizo el ejemplo del imatinib para tratar de invalidar parte de la legislacion sobre patentes de la India pais en el que se encuentran muchos fabricantes de medicamentos genericos Medicos sin fronteras y otras ONG alegan que un cambio en la legislacion podria hacer imposible para las companias indias producir medicamentos antirretrovirales genericos baratos haciendo imposible para los paises del tercer mundo adquirir estos medicamentos esenciales de la OMS 15 16 El 6 de agosto de 2007 el alto tribunal de Madras India desestimo la demanda judicial emprendida por Novartis confirmando la constitucionalidad de la Seccion 3 d de la Ley de Patentes India y difirio el caso al foro de la Organizacion Mundial del Comercio OMC para resolver la cuestion El 1 de abril de 2013 el Tribunal Supremo de la India dicto sentencia sobre la solicitud que mantiene Novartis desde 2006 por la patente de Glivec o Gleevec rechazando dicha patente De esta manera los fabricantes de medicamentos genericos de ese pais pueden fabricar legalmente el principio activo 17 Se espera que ello reduzca el precio del medicamento a una decima parte 14 En un analisis presentado en el panel de Alto Nivel del Secretario General de las Naciones Unidas sobre el Acceso a los Medicamentos el investigador Andrew Hill 18 aseguro que este medicamento tiene un coste de fabricacion muy bajo de 128 a 216 dolares anuales pero la farmaceutica Novartis comercializado en Estados Unidos con el nombre de Gleevec lo vende a 108 000 dolares anuales En Espana el coste del tratamiento anual ronda los 30 000 euros segun la informacion recopilada por Medicos del Mundo 19 20 21 Vease tambien EditarHistoria de la Quimioterapia IbrutinibReferencias Editar Imatinib Monograph for Professionals Drugs com en ingles Consultado el 9 de julio de 2021 Jaeckle Kurt A Anderson S K Twohy Erin L Dixon Jesse G Giannini Caterina Jenkins Robert Egorin Merrill J Sarkaria Jann N et al 2019 07 Phase I II trial of imatinib mesylate Gleevec STI571 in treatment of recurrent oligodendroglioma and mixed oligoastrocytoma North central cancer treatment group study N0272 ALLIANCE NCCTG Journal of Neuro Oncology en ingles 143 3 573 581 ISSN 0167 594X PMC 6717651 PMID 31119479 doi 10 1007 s11060 019 03194 z Consultado el 9 de julio de 2021 Se sugiere usar numero autores ayuda Que causa la leucemia mieloide cronica www cancer org Consultado el 9 de julio de 2021 A Conversation With Brian J Druker M D Researcher Behind the Drug Gleevec By CLAUDIA DREIFUS New York Times November 2 2009 Druker BJ Lydon NB Lessons learned from the development of an Abl tyrosine kinase inhibitor for chronic myelogenous leukemia J Clin Invest 2000 105 3 7 PMID 10619854 Droogendijk HJ Kluin Nelemans HJ van Doormaal JJ Oranje AP van de Loosdrecht AA van Daele PL Imatinib mesylate in the treatment of systemic mastocytosis a phase II trial Cancer 2006 Jul 15 107 2 345 51 PMID 16779792 Lassila M Allen TJ Cao Z Thallas V Jandeleit Dahm KA Candido R Cooper ME Imatinib attenuates diabetes associated atherosclerosis Arterioscler Thromb Vasc Biol 2004 24 935 42 PMID 14988091 Reeves P Bommarius B Lebeis S McNulty S Christensen J Swimm A Chahroudi A Chavan R Feinberg M Veach D Bornmann W Sherman M Kalman D 2005 Disabling poxvirus pathogenesis by inhibition of Abl family tyrosine kinases Nat Med 11 7 731 9 PMID 15980865 Rondon Carlos 19 de diciembre de 2011 Efectos del Imatinib en la fibrosis pulmonar Consultado el 20 de diciembre de 2011 a b Deininger M Druker BJ Specific Targeted Therapy of Chronic Myelogenous Leukemia with Imatinib Pharmacol Rev 2003 55 401 423 PMID 12869662 Risto Kerkela Luanda Grazette Rinat Yacobi et al Cardiotoxicity of the cancer therapeutic agent imatinib mesylate Nature Med 12 908 16 Takimoto CH Calvo E Principles of Oncologic Pharmacotherapy Archivado el 15 de mayo de 2009 en Wayback Machine in Pazdur R Wagman LD Camphausen KA Hoskins WJ Eds Cancer Management A Multidisciplinary Approach Archivado el 4 de octubre de 2013 en Wayback Machine 11 ed 2008 Vigneri P Wang JY Induction of apoptosis in chronic myelogenous leukemia cells through nuclear entrapment of BCR ABL tyrosine kinase Nat Med 2001 7 228 234 PMID 11175855 a b c Prats Jaime 26 de abril de 2013 120 expertos mundiales alertan del precio de las terapias contra el cancer El Pais Consultado el 6 de mayo de 2013 Medecins Sans Frontieres As Novartis Challenges India s Patent Law MSF Warns Access to Medicines Is Under Threat Archivado el 24 de febrero de 2008 en Wayback Machine 26 de septiembre de 2006 Consultado el 10 de febrero de 2006 Lista de Medicamentos esenciales OMS PDF Consultado el 9 de julio de 2021 India deniega la patente del Glivec a Novartis publicado por Europa Press el 1 de abril de 2013 Comprobado el 1 de abril de 2013 Andrew Hill Research Gate Universidad de Liverpool La burbuja del precio de los medicamentos para el cancer eldiario es Laura Galaup junio de 2017 UK NHS cancer patients denied drugs due to inflated prices experts The Guardian 23 de septiembre de 2015 1000 fold mark up for drug prices in high income countries blocks access to HIV HCV and cancer drugs i base 29 de noviembre de 2016Enlaces externos EditarNCI Drug Information Summary for Patients Datos Q177094 Multimedia Imatinib Q177094 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Imatinib amp oldid 148123855, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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