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Piruvato deshidrogenasa cinasa

La piruvato deshidrogenasa cinasa (PDK) EC 2.7.11.2 es una enzima que cataliza la reacción de fosforilación de la piruvato deshidrogenasa-(acetil transferidora) (PDH). El ATP transfiere su grupo fosfato a la enzima dando lugar a la aparición de un ADP.

Piruvato deshidrogenasa cinasa 1
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5163
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Piruvato deshidrogenasa cinasa 2
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Q15119 n/a
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NM_002611 n/a
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PDH + ATP PDH-fosfato + ADP

Esta reacción inhibe el complejo piruvato deshidrogenasa actuando sobre la cadena alfa de la PDH, por tanto contribuye a la regulación del metabolismo de la glucosa. La localización celular de la enzima es la matriz mitocondrial.

Estructura

 
Núcleo catalítico de la HK. PDB 1BXD

Muchos sistemas de transducción de señal procariotas y unas pocas rutas metabólicas eucariotas utilizan esquemas de fosfotransferencia en los que participan dos componentes conservados. Una histidina proteína cinasa (HK) y una proteína reguladora de respuesta (RR). La HK, que es regulada por los estímulos ambientales, autofosforila un residuo histidina creando un grupo fosforilo de alta energía que posteriormente es transferido a un resiudo aspartato en el dominio RR. La fosforilación induce un cambio conformacional en RR que resulta en la activación de un dominio asociado que efectúa la respuesta.

Tanto las HK's procariotas como las eucariotas contienen los mismos componentes de señalización básicos, a saber un dominio de diversos sensores y un núcleo cinasa altamente conservado que tiene un plegamiento único distinto del de la superfamilia de las cinasas Ser/Thr/Tyr. Las HKs sufren una autofosforilación dependiente del ATP en un residuo His conservado en el núcleo cinasa. La autofosforilación es una reacción bimolecular entre homodímeros, en la que un monómero HK cataliza la fosforilación en el residuo His conservado del segundo monómero.

Los dominios de sensores son variables en secuencia, reflejo de las diferentes señales ambientales a las que las HK's responden, en cambio el núcleo cinasa de aproximadamente 250 residuos está más conservado. El núcleo cinasa está compuesto de una dimerización de dominio y un dominio de fosfotransferencia ATP/ADP o dominio catalítico y puede ser identificado por cinco motivos conservados de secuencia primaria presentes tanto en HK's eucoriotas como procariotas. Estos motivos han sido llamados H, N, G1, F y G2 boxes. El sustrato His conservado es la característica principal de la H box, mientras que las N, G1, F y G2 boxes definen la hendidura para la unión del nucleótido. En muchas HK's, la H box es parte del dominio dimerizado. En cambio, para algunas proteínas, como la CheA, el His conservado está localizado en el N-terminal lejano de la proteína en un dominio HPt separado. Las N, G1, F y G2 boxes están usualmente contiguas, pero la separación entre estos motivos es variable. El núcleo catalítico forma un sándwich α-β consistente en cinco filamentos β antiparalelos y tres hélices α.

Tipos de PDK's humanas

 
Isozimas PDK's humanas. PDB 2Q8F, 2BTZ, 1Y8N, 2E0A
Piruvato deshidrogenasa cinasa 3
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1Y8N
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5165
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Piruvato deshidrogenasa cinasa 4
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2E0A
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5166
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Q16654 n/a
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NM_002612 n/a
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Hasta la fecha se han caracterizado cuatro isozimas humanas de la piruvato deshidrogenasa cinasa. Todas ellas contienen un dominio histidina cinasa.

  • Piruvato deshidrogenasa cinasa 1 (PDK1). Es una cadena de 436 aminoácidos y se expresa principalmente en el corazón.
  • Piruvato deshidrogenasa cinasa 3 (PDK3). Es una cadena de 406 aminoácidos y se expresa casi exclusivamente en el corazón y músculo esquelético.
  • Piruvato deshidrogenasa cinasa 4 (PDK4). Es una cadena de 411 aminoácidos y se expresa en todos los tejidos con los niveles más altos en el corazón y músculo esquelético.

Regulación

La piruvato deshidrogenasa cinasa es estimulada por el ATP, NADH y acetil-CoA. En cambio es inhibida por el ADP, NAD+, CoA-SH y piruvato.

La PDK también es inhibida por el ácido dicloroacético que ha sido elegido como tratamiento para ciertas enfermedades metabólicas y está bajo investigación como tratamiento para el cáncer.

Enlaces externos

  • NiceZyme (en inglés).
  • Dominio histidina cinasa (en inglés).
  •   Datos: Q6321025

piruvato, deshidrogenasa, cinasa, piruvato, deshidrogenasa, cinasa, enzima, cataliza, reacción, fosforilación, piruvato, deshidrogenasa, acetil, transferidora, transfiere, grupo, fosfato, enzima, dando, lugar, aparición, 1estructuras, disponiblespdbbuscar, ort. La piruvato deshidrogenasa cinasa PDK EC 2 7 11 2 es una enzima que cataliza la reaccion de fosforilacion de la piruvato deshidrogenasa acetil transferidora PDH El ATP transfiere su grupo fosfato a la enzima dando lugar a la aparicion de un ADP Piruvato deshidrogenasa cinasa 1Estructuras disponiblesPDBBuscar ortologos PDBe RCSB Lista de codigos PDB2Q8F Estructuras enzimaticasRCSB PDB PDBe PDBsumIdentificadoresSimboloPDK1 HGNC 8809 IdentificadoresexternosOMIM 602524EBI PDK1GeneCards Gen PDK1UniProt PDK1 Bases de datos de enzimasIntEnz entrada en IntEnz BRENDA entrada en BRENDA ExPASy NiceZime view KEGG entrada en KEEG PRIAM perfil PRIAM ExplorEnz entrada en ExplorEnz MetaCyc via metabolicaNumero EC2 7 11 2LocusCr 2 q31 1 Ontologia genicaReferencias AmiGO QuickGOOrtologosEspeciesHumano RatonEntrez5163UniProtQ15118 n aRefSeq ARNm NM 002610 n aPubMed Busqueda 1 PMC Busqueda 2 vte editar datos en Wikidata Piruvato deshidrogenasa cinasa 2Estructuras disponiblesPDBBuscar ortologos PDBe RCSB Lista de codigos PDB2BTZ Estructuras enzimaticasRCSB PDB PDBe PDBsumIdentificadoresSimbolosPDK2 HGNC 8810 PDHK2IdentificadoresexternosOMIM 602525EBI PDK2GeneCards Gen PDK2UniProt PDK2 Bases de datos de enzimasIntEnz entrada en IntEnz BRENDA entrada en BRENDA ExPASy NiceZime view KEGG entrada en KEEG PRIAM perfil PRIAM ExplorEnz entrada en ExplorEnz MetaCyc via metabolicaNumero EC2 7 11 2LocusCr 17 q21 33 Ontologia genicaReferencias AmiGO QuickGOOrtologosEspeciesHumano RatonEntrez5164UniProtQ15119 n aRefSeq ARNm NM 002611 n aPubMed Busqueda 3 PMC Busqueda 4 vte editar datos en Wikidata PDH ATP displaystyle rightleftharpoons PDH fosfato ADPEsta reaccion inhibe el complejo piruvato deshidrogenasa actuando sobre la cadena alfa de la PDH por tanto contribuye a la regulacion del metabolismo de la glucosa La localizacion celular de la enzima es la matriz mitocondrial Indice 1 Estructura 2 Tipos de PDK s humanas 3 Regulacion 4 Enlaces externosEstructura Editar Nucleo catalitico de la HK PDB 1BXD Muchos sistemas de transduccion de senal procariotas y unas pocas rutas metabolicas eucariotas utilizan esquemas de fosfotransferencia en los que participan dos componentes conservados Una histidina proteina cinasa HK y una proteina reguladora de respuesta RR La HK que es regulada por los estimulos ambientales autofosforila un residuo histidina creando un grupo fosforilo de alta energia que posteriormente es transferido a un resiudo aspartato en el dominio RR La fosforilacion induce un cambio conformacional en RR que resulta en la activacion de un dominio asociado que efectua la respuesta Tanto las HK s procariotas como las eucariotas contienen los mismos componentes de senalizacion basicos a saber un dominio de diversos sensores y un nucleo cinasa altamente conservado que tiene un plegamiento unico distinto del de la superfamilia de las cinasas Ser Thr Tyr Las HKs sufren una autofosforilacion dependiente del ATP en un residuo His conservado en el nucleo cinasa La autofosforilacion es una reaccion bimolecular entre homodimeros en la que un monomero HK cataliza la fosforilacion en el residuo His conservado del segundo monomero Los dominios de sensores son variables en secuencia reflejo de las diferentes senales ambientales a las que las HK s responden en cambio el nucleo cinasa de aproximadamente 250 residuos esta mas conservado El nucleo cinasa esta compuesto de una dimerizacion de dominio y un dominio de fosfotransferencia ATP ADP o dominio catalitico y puede ser identificado por cinco motivos conservados de secuencia primaria presentes tanto en HK s eucoriotas como procariotas Estos motivos han sido llamados H N G1 F y G2 boxes El sustrato His conservado es la caracteristica principal de la H box mientras que las N G1 F y G2 boxes definen la hendidura para la union del nucleotido En muchas HK s la H box es parte del dominio dimerizado En cambio para algunas proteinas como la CheA el His conservado esta localizado en el N terminal lejano de la proteina en un dominio HPt separado Las N G1 F y G2 boxes estan usualmente contiguas pero la separacion entre estos motivos es variable El nucleo catalitico forma un sandwich a b consistente en cinco filamentos b antiparalelos y tres helices a Tipos de PDK s humanas Editar Isozimas PDK s humanas PDB 2Q8F 2BTZ 1Y8N 2E0A Piruvato deshidrogenasa cinasa 3Estructuras disponiblesPDBBuscar ortologos PDBe RCSB Lista de codigos PDB1Y8N Estructuras enzimaticasRCSB PDB PDBe PDBsumIdentificadoresSimboloPDK3 HGNC 8811 IdentificadoresexternosOMIM 602526EBI PDK3GeneCards Gen PDK3UniProt PDK3 Bases de datos de enzimasIntEnz entrada en IntEnz BRENDA entrada en BRENDA ExPASy NiceZime view KEGG entrada en KEEG PRIAM perfil PRIAM ExplorEnz entrada en ExplorEnz MetaCyc via metabolicaNumero EC2 7 11 2LocusCr X p22 12 Ontologia genicaReferencias AmiGO QuickGOOrtologosEspeciesHumano RatonEntrez5165UniProtQ15120 n aRefSeq ARNm NM 005391 n aPubMed Busqueda 5 PMC Busqueda 6 vte editar datos en Wikidata Piruvato deshidrogenasa cinasa 4Estructuras disponiblesPDBBuscar ortologos PDBe RCSB Lista de codigos PDB2E0A Estructuras enzimaticasRCSB PDB PDBe PDBsumIdentificadoresSimboloPDK4 HGNC 8812 IdentificadoresexternosOMIM 602527EBI PDK4GeneCards Gen PDK4UniProt PDK4 Bases de datos de enzimasIntEnz entrada en IntEnz BRENDA entrada en BRENDA ExPASy NiceZime view KEGG entrada en KEEG PRIAM perfil PRIAM ExplorEnz entrada en ExplorEnz MetaCyc via metabolicaNumero EC2 7 11 2LocusCr 17 q21 3 q22 1 Ontologia genicaReferencias AmiGO QuickGOOrtologosEspeciesHumano RatonEntrez5166UniProtQ16654 n aRefSeq ARNm NM 002612 n aPubMed Busqueda 7 PMC Busqueda 8 vte editar datos en Wikidata Hasta la fecha se han caracterizado cuatro isozimas humanas de la piruvato deshidrogenasa cinasa Todas ellas contienen un dominio histidina cinasa Piruvato deshidrogenasa cinasa 1 PDK1 Es una cadena de 436 aminoacidos y se expresa principalmente en el corazon Piruvato deshidrogenasa cinasa 2 PDK2 Es una cadena de 407 aminoacidos y se expresa en muchos tejidos en un nivel alto en el corazon y musculo esqueletico en un nivel medio en el cerebro rinones pancreas e higado y en un nivel bajo en la placenta y pulmones Piruvato deshidrogenasa cinasa 3 PDK3 Es una cadena de 406 aminoacidos y se expresa casi exclusivamente en el corazon y musculo esqueletico Piruvato deshidrogenasa cinasa 4 PDK4 Es una cadena de 411 aminoacidos y se expresa en todos los tejidos con los niveles mas altos en el corazon y musculo esqueletico Regulacion EditarLa piruvato deshidrogenasa cinasa es estimulada por el ATP NADH y acetil CoA En cambio es inhibida por el ADP NAD CoA SH y piruvato La PDK tambien es inhibida por el acido dicloroacetico que ha sido elegido como tratamiento para ciertas enfermedades metabolicas y esta bajo investigacion como tratamiento para el cancer Enlaces externos EditarNiceZyme en ingles Dominio histidina cinasa en ingles Datos Q6321025 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Piruvato deshidrogenasa 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