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Hepatocito

El hepatocito es la célula propia del hígado y que forma su parénquima, está polarizada con dominios luminales distintos y separados de los dominios basales. Estas células constituyen alrededor del 80% del peso de todas las células del tejido hepático. El hepatocito está situado fisiológicamente en la interfaz entre el "exterior" del organismo y el medio interno, desarrolla funciones como: el catabolismo de fármacos y tóxicos, la formación de bilis, el metabolismo de lípidos, la síntesis de proteínas y el metabolismo de hidratos de carbono[1][2]​ [3]

Hepatocito A)Citoplasma en gris. Núcleo pintado en azul. C) Mitocondrias en verde. Microscopio electrónico.

Embriología

Los hepatocitos tienen un origen embriológico común junto con los colangiocitos (células epiteliales del ducto biliar) a partir de la célula fundadora llamada hepatoblasto. La separación de los linajes de hepatocitos y colangiocitos en humanos, se produce en la mitad del segundo trimestre de la embriogénesis.
El hepatoblasto deriva de células del endodermo multipotencial, ubicadas en el divertículo hepático que es un engrosamiento del intestino anterior del embrión. [4]

Estructura

Los hepatocitos constituyen alrededor del 80 % del volumen y 60-65 % del número celular total, del tejido hepático. Se distribuyen asociados a fibras reticulares del tejido conectivo que se proyectan desde los espacios portales en los que se distribuyen los vasos sanguíneos y los conductos biliares.[5]

Microarquitectura

 
Hepatocitos con citoplasma en rosado (acidófilo) y núcleos en azul, formando cordones. Microscopio óptico. Tinción hematoxilina eosina.

Con el microscopio óptico los hepatocitos se ven como células prismáticas con un diámetro de 20-40 μm.
Presentan el citoplasma acidófilo con cuerpos basófilos y son muy ricos en orgánulos. Además contienen inclusiones de glucógeno y grasa en su citoplasma.
Muestran 2 núcleos esféricos en 20-25 % de las células, con un nucléolo prominente.[5]

 
Fibras de reticulina en el lobulillo (color negro) determinando cordones estrechos y disposición radial desde el espacio porta (arriba). Hepatocitos (en verde).

La disposición del tejido conectivo y sus fibras reticulares, que se proyectan desde los espacios porta, determinan una arquitectura multicelular, en zonas que son llamadas "lobulillos".

 
Unidad elemental del acino: arteriolas hepática (en rojo), vena porta (en azul), cordón de hepatocitos, canalículo biliar (en verde), vena central.

Cuando se considera la irrigación arterial de los hepatocitos, estos se disponen en cordones dentro de un espacio con forma de triángulo con base en dos espacios porta y sus respectivas ramas interlobulillares y con vértice alejado en la vena centro lobulillar. Este espacio triangular es la menor unidad funcional hepatocítica, fue llamada "acino".[3][5]

 
Acino en rojo. Lobulillo en naranja. Lobulillo porta en verde.

Si lo que se considera es el drenaje venoso, el lobulillo hepático está formado por cordones de hepatocitos, que se disponen en forma radial, en un espacio hexagonal con centro en la vena centrolobulillar. [5][6]

La bilis producida por los hepatocitos se vierte en una red de canalículos dentro de las láminas de hepatocitos y fluye en forma centrífuga al lobulillo hacia los conductillos biliares de los espacios porta.

Ultraestructura

 
B) Hepatocito 3D, horizontal. Núcleo pintado en azul. D) Mitocondrias en verde. SEM.

La membrana plasmática de los hepatocitos presenta un dominio sinusoide con microvellosidades que miran hacia el espacio de Disse y un dominio lateral que mira hacia el hepatocito vecino donde las membranas de los dos se fusionan para delimitar los canalículos biliares donde inicia la vía biliar intrahepática.

Las mitocondrias son numerosas, hasta 1000 por hepatocito, ovoides o cilíndricas con aspecto de bastón, en ocasiones alargadas hasta de 2 μm de longitud y se localizan cerca del núcleo y del retículo. Muestran gránulos densos en su matriz mitocondrial, formados por calcio, hierro y magnesio.[7]

 
Golgi (g), retículo endoplásmico rugoso (rer).

El retículo endoplásmico es abundante, tanto en el sector de retículo endoplasmático rugoso como en el sector de retículo endoplasmático liso.
El aparato de Golgi es grande, se encuentra cerca del polo biliar y está formado por cinco y más cisternas grandes, con dilataciones saculares y vesículas asociadas.

 
Canalículo biliar (bc) con microvellosidades (mv) del hepatocito en su interior. Unión estrecha (tj) entre dos hepatocitos.
 
Sinusoide (Lu) lumen, (Di) espacio de Disse (He) hepatocito.

Las vesículas son abundantes tanto en el polo vascular como en el biliar.
Los orgánulos en el hepatocito se relacionan con sus múltiples funciones en el metabolismo de: proteínas, hidratos de carbono, la formación de bilis, y el metabolismo de lípidos.

Cada hepatocito tiene una organización multipolar; participa en varios lúmenes estrechos de canalículos biliares, y tiene múltiples superficies basales que se enfrentan al revestimiento endotelial de sinusoides.[2]

Función

El hepatocito está situado fisiológicamente en la interfaz entre: el exterior del organismo, representado por la vena porta de sangre variable, que llega desde los intestinos, páncreas, bazo y por otro lado el medio interno arterial constante y filtrado. [8]

Cada hepatocito cumple con cientos de funciones, tanto endocrinas como exocrinas,[9]​ algunas de ellas son:

Los hepatocitos funcionan en concierto con: colangiocitos (células epiteliales biliares), células endoteliales, células endoteliales sinusoidales, células de Kupffer (macrófagos hepáticos residentes), pit cells (células asesinas naturales) y células estrelladas hepáticas.[10]​ Los hepatocitos secretan factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF en inglés), que permite la proliferación y supervivencia de las células endoteliales sinusoidales, así como su capacidad para formar fenestraciones.[11]

Recambio celular de hepatocitos

En los hepatocitos el recambio es bajo y tienen una vida relativamente larga que se ha calculado en 120-150 días.[12]
El hígado es uno de los pocos órganos de los mamíferos que muestran cambios en la poliploidía durante la homeostasis, la regeneración y la respuesta al daño.[13]
En condiciones de homeostasis, los hepatocitos ya diferenciados, tienen el potencial de regenerar parte del parénquima, mediante hipertrofiahiperplasia compensatoria.[8][14]​ En un porcentaje variable 20-25 % se observan dos núcleos en un hepatocito, de origen endomitotico por cariocinesis sin citocinesis.[3]​ Es habitual encontrar núcleos diploides (16-44 %) y tetraploides (55-80 %).[5]

Cuando el daño hepático es extenso, se produce la regeneración mediada por células madre/progenitoras, (LSPC Liver stem progenitor cell), también llamadas células madre/progenitoras hepáticas (HSPC Hepatic stem progenitor cell), células progenitoras hepáticas (LPC Liver progenitor cell) o células progenitoras hepáticas (HPC Hepatic progenitor cell), que se ubican en el canalículo biliar de Hering, y dan origen a las células ovales, que conducen la regeneración.[15][8][14]
En la lesión hepática crónica aparece una reacción ductular en la región periportal, compuesta de células diferenciadas y células progenitoras hepáticas (LPC) dentro de una matriz extracelular compleja, que contiene células inflamatorias, células endoteliales y células mesenquimales.[12]

Referencias

  1. Repetto, Manuel (1997). «Hepatopatia tóxica». Toxicología Fundamental. Ediciones Díaz de Santos. p. 195. ISBN 9788479782634. Consultado el 10 de diciembre de 2017. 
  2. Treyer A., Müsch A. (2013). «Hepatocyte Polarity». Compr Physiol (REVISIÓN) 3 (1): 243-287. doi:10.1002/cphy.c120009. 
  3. Welsch U., Sobotta J. «cap.10:Aparato Digestivo». Histología (2008). Médica Panamericana. pp. 390-394. Consultado el 2 de junio de 2020. 
  4. Lorenti A.S. (2001). «Células Progenitoras Hepáticas». Medicina (Buenos Aires) 61 (5/1): 614-620. Consultado el 5 de junio de 2020. 
  5. Kuntz E., Kuntz H-D. (2009). «chap.3:Morphology of the Liver». Hepatology: Textbook and Atlas (en inglés). Springer Science & Business Media. pp. 25-29. Consultado el 3 de junio de 2020. 
  6. Moore, Keith L.; Dalley, Arthur F. (30 de enero de 2009). Anatomía con orientación clínica. Médica Panamericana. ISBN 9789687988894. Consultado el 10 de diciembre de 2017. 
  7. Valencía P., Ramon G., Cabrera L., Lira J. (1996). «cap.4:Ultraestructura normal y patología del hígado». En Herrerías Gutiérrez J. M., Díaz Belmont A., Jiménez Sáenz M., ed. Tratado de Hepatología. Universidad de Sevilla. p. I,51-I,52  . Consultado el 5 de junio de 2020. 
  8. Tanaka M., Itoh T., Tanimizu N., Miyajima A. (2011). «Liver stem/progenitor cells: their characteristics and regulatory mechanisms». The Journal of Biochemistry (REVISIÓN) 149 (3): 231-239. Consultado el 5 de junio de 2020. 
  9. Rojas Lemus M., Milán Chávez R., Delgado Medina A., Bizarro Nevares P., Cano Gutiérrez G., Cafaggi Padilla D., Cervantes Yépez S., Fortoul van der Goes T.I. (2017). «El hepatocito como un ejemplo de interacción entre la biología celular y las rutas metabólicas». Rev. Fac. Med. (Méx.) (Ciudad de México) 60 (2). Consultado el 5 de junio de 2020. 
  10. Si-Tayeb K. , Lemaigre F.P., Duncan S.A. (2010). Organogenesis and Development of the Liver ( REVISIÓN) 18 (2). pp. 175-189. Consultado el 2 de junio de 2020. 
  11. Herrnberger L., Hennig R., Kremer W., Hellerbrand C., Goepferich A., Kalbitzer H.R. (2014). «Formation of Fenestrae in Murine Liver Sinusoids Depends on Plasmalemma Vesicle-Associated Protein and Is Required for Lipoprotein Passage». PLoS ONE 9 (12): e115005. Consultado el 15 de junio de 2020. 
  12. Gilgenkrantz H., Collin de l’Hortety A. (2018). «Understanding Liver Regeneration, From Mechanisms to Regenerative Medicine». The American Journal of Pathology, (REVISIÓN) 188 (6). Consultado el 6 de junio de 2020. 
  13. Donne R., Saroul-Aïnama M., Cordier P., Celton-Morizur S., Desdouets C. (2020). «Polyploidy in Liver Development, Homeostasis and Disease». Nat Rev Gastroenterol Hepatol (REVISIÓN). Consultado el 9 de junio de 2020. 
  14. Kholodenko I.V., Yarygin K.N. (2017). Cellular Mechanisms of Liver Regeneration and Cell-Based Therapies of Liver Diseases (Revisión) 2017 (8910821). Consultado el 6 de junio de 2020. 
  15. Lorenti A.S. (2001). «Células Progenitoras Hepáticas». Medicina (Buenos Aires) 61 (5/1): 614-620. Consultado el 5 de junio de 2020. 

Enlaces externos

  •   Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre hepatocito.
  •   Datos: Q827450
  •   Multimedia: Hepatocytes

hepatocito, hepatocito, célula, propia, hígado, forma, parénquima, está, polarizada, dominios, luminales, distintos, separados, dominios, basales, estas, células, constituyen, alrededor, peso, todas, células, tejido, hepático, hepatocito, está, situado, fisiol. El hepatocito es la celula propia del higado y que forma su parenquima esta polarizada con dominios luminales distintos y separados de los dominios basales Estas celulas constituyen alrededor del 80 del peso de todas las celulas del tejido hepatico El hepatocito esta situado fisiologicamente en la interfaz entre el exterior del organismo y el medio interno desarrolla funciones como el catabolismo de farmacos y toxicos la formacion de bilis el metabolismo de lipidos la sintesis de proteinas y el metabolismo de hidratos de carbono 1 2 3 Hepatocito A Citoplasma en gris Nucleo pintado en azul C Mitocondrias en verde Microscopio electronico Indice 1 Embriologia 2 Estructura 2 1 Microarquitectura 2 2 Ultraestructura 3 Funcion 4 Recambio celular de hepatocitos 5 Referencias 6 Enlaces externosEmbriologia EditarLos hepatocitos tienen un origen embriologico comun junto con los colangiocitos celulas epiteliales del ducto biliar a partir de la celula fundadora llamada hepatoblasto La separacion de los linajes de hepatocitos y colangiocitos en humanos se produce en la mitad del segundo trimestre de la embriogenesis El hepatoblasto deriva de celulas del endodermo multipotencial ubicadas en el diverticulo hepatico que es un engrosamiento del intestino anterior del embrion 4 Estructura EditarLos hepatocitos constituyen alrededor del 80 del volumen y 60 65 del numero celular total del tejido hepatico Se distribuyen asociados a fibras reticulares del tejido conectivo que se proyectan desde los espacios portales en los que se distribuyen los vasos sanguineos y los conductos biliares 5 Microarquitectura Editar Hepatocitos con citoplasma en rosado acidofilo y nucleos en azul formando cordones Microscopio optico Tincion hematoxilina eosina Con el microscopio optico los hepatocitos se ven como celulas prismaticas con un diametro de 20 40 mm Presentan el citoplasma acidofilo con cuerpos basofilos y son muy ricos en organulos Ademas contienen inclusiones de glucogeno y grasa en su citoplasma Muestran 2 nucleos esfericos en 20 25 de las celulas con un nucleolo prominente 5 Fibras de reticulina en el lobulillo color negro determinando cordones estrechos y disposicion radial desde el espacio porta arriba Hepatocitos en verde La disposicion del tejido conectivo y sus fibras reticulares que se proyectan desde los espacios porta determinan una arquitectura multicelular en zonas que son llamadas lobulillos Unidad elemental del acino arteriolas hepatica en rojo vena porta en azul cordon de hepatocitos canaliculo biliar en verde vena central Cuando se considera la irrigacion arterial de los hepatocitos estos se disponen en cordones dentro de un espacio con forma de triangulo con base en dos espacios porta y sus respectivas ramas interlobulillares y con vertice alejado en la vena centro lobulillar Este espacio triangular es la menor unidad funcional hepatocitica fue llamada acino 3 5 Acino en rojo Lobulillo en naranja Lobulillo porta en verde Si lo que se considera es el drenaje venoso el lobulillo hepatico esta formado por cordones de hepatocitos que se disponen en forma radial en un espacio hexagonal con centro en la vena centrolobulillar 5 6 La bilis producida por los hepatocitos se vierte en una red de canaliculos dentro de las laminas de hepatocitos y fluye en forma centrifuga al lobulillo hacia los conductillos biliares de los espacios porta Ultraestructura Editar B Hepatocito 3D horizontal Nucleo pintado en azul D Mitocondrias en verde SEM La membrana plasmatica de los hepatocitos presenta un dominio sinusoide con microvellosidades que miran hacia el espacio de Disse y un dominio lateral que mira hacia el hepatocito vecino donde las membranas de los dos se fusionan para delimitar los canaliculos biliares donde inicia la via biliar intrahepatica Las mitocondrias son numerosas hasta 1000 por hepatocito ovoides o cilindricas con aspecto de baston en ocasiones alargadas hasta de 2 mm de longitud y se localizan cerca del nucleo y del reticulo Muestran granulos densos en su matriz mitocondrial formados por calcio hierro y magnesio 7 Golgi g reticulo endoplasmico rugoso rer El reticulo endoplasmico es abundante tanto en el sector de reticulo endoplasmatico rugoso como en el sector de reticulo endoplasmatico liso El aparato de Golgi es grande se encuentra cerca del polo biliar y esta formado por cinco y mas cisternas grandes con dilataciones saculares y vesiculas asociadas Canaliculo biliar bc con microvellosidades mv del hepatocito en su interior Union estrecha tj entre dos hepatocitos Sinusoide Lu lumen Di espacio de Disse He hepatocito Las vesiculas son abundantes tanto en el polo vascular como en el biliar Los organulos en el hepatocito se relacionan con sus multiples funciones en el metabolismo de proteinas hidratos de carbono la formacion de bilis y el metabolismo de lipidos Cada hepatocito tiene una organizacion multipolar participa en varios lumenes estrechos de canaliculos biliares y tiene multiples superficies basales que se enfrentan al revestimiento endotelial de sinusoides 2 Funcion EditarEl hepatocito esta situado fisiologicamente en la interfaz entre el exterior del organismo representado por la vena porta de sangre variable que llega desde los intestinos pancreas bazo y por otro lado el medio interno arterial constante y filtrado 8 Cada hepatocito cumple con cientos de funciones tanto endocrinas como exocrinas 9 algunas de ellas son gluconeogenesis sintesis y almacenamiento de proteinas albumina fibrinogeno y lipoproteinas del plasma metabolismo de hidratos de carbono formacion de bilis catabolismo de farmacos y toxicos metabolismo de lipidos Los hepatocitos funcionan en concierto con colangiocitos celulas epiteliales biliares celulas endoteliales celulas endoteliales sinusoidales celulas de Kupffer macrofagos hepaticos residentes pit cells celulas asesinas naturales y celulas estrelladas hepaticas 10 Los hepatocitos secretan factor de crecimiento endotelial vascular VEGF en ingles que permite la proliferacion y supervivencia de las celulas endoteliales sinusoidales asi como su capacidad para formar fenestraciones 11 Recambio celular de hepatocitos EditarEn los hepatocitos el recambio es bajo y tienen una vida relativamente larga que se ha calculado en 120 150 dias 12 El higado es uno de los pocos organos de los mamiferos que muestran cambios en la poliploidia durante la homeostasis la regeneracion y la respuesta al dano 13 En condiciones de homeostasis los hepatocitos ya diferenciados tienen el potencial de regenerar parte del parenquima mediante hipertrofia e hiperplasia compensatoria 8 14 En un porcentaje variable 20 25 se observan dos nucleos en un hepatocito de origen endomitotico por cariocinesis sin citocinesis 3 Es habitual encontrar nucleos diploides 16 44 y tetraploides 55 80 5 Cuando el dano hepatico es extenso se produce la regeneracion mediada por celulas madre progenitoras LSPC Liver stem progenitor cell tambien llamadas celulas madre progenitoras hepaticas HSPC Hepatic stem progenitor cell celulas progenitoras hepaticas LPC Liver progenitor cell o celulas progenitoras hepaticas HPC Hepatic progenitor cell que se ubican en el canaliculo biliar de Hering y dan origen a las celulas ovales que conducen la regeneracion 15 8 14 En la lesion hepatica cronica aparece una reaccion ductular en la region periportal compuesta de celulas diferenciadas y celulas progenitoras hepaticas LPC dentro de una matriz extracelular compleja que contiene celulas inflamatorias celulas endoteliales y celulas mesenquimales 12 Referencias Editar Repetto Manuel 1997 Hepatopatia toxica Toxicologia Fundamental Ediciones Diaz de Santos p 195 ISBN 9788479782634 Consultado el 10 de diciembre de 2017 a b Treyer A Musch A 2013 Hepatocyte Polarity Compr Physiol REVISIoN 3 1 243 287 doi 10 1002 cphy c120009 fechaacceso requiere url ayuda a b c Welsch U Sobotta J cap 10 Aparato Digestivo Histologia 2008 Medica Panamericana pp 390 394 Consultado el 2 de junio de 2020 Lorenti A S 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