2-metiloctano

El 2-metiloctano es un alcano de cadena ramificada con fórmula molecular C₉H₂₀. Puede encontrarse en varios aceites esenciales, en especial de plantas del género Hypericum.^[2]​ ^[3]​ ^[4]​

2-metiloctano
Nombre IUPAC
2-metiloctano
General
Otros nombres	Isopropilhexano
Fórmula estructural	Estructura en Jmol
Fórmula molecular	C9H20
Identificadores
Número CAS	3221-61-2^[1]​
ChemSpider	17558
PubChem	18591
UNII	AV5KXW7I9L
InChI InChI=InChI=1S/C9H20/c1-4-5-6-7-8-9(2)3/h9H,4-8H2,1-3H3 Key: ZUBZATZOEPUUQF-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Incoloro
Densidad	709,5 kg/m³; 0,7095 g/cm³
Masa molar	128,26 g/mol
Punto de fusión	193,15 K (−80 °C)
Punto de ebullición	416,15 K (143 °C)
Temperatura crítica	583 K (310 °C)
Presión crítica	22,798 atm
Viscosidad	5.25x10^-4 Pa·s (a 37 °C)
Índice de refracción (nD)	1,4031
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	Insoluble
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	297 K (24 °C)
Temperatura de autoignición	493 K (220 °C)
Compuestos relacionados
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Síntesis

El compuesto puede sintetizarse utilizando un reactivo de Gilman:^[5]​

 

Referencias

1. Número CAS
2. Pintore, Giorgio; Chessa, Mario; Boatto, GianPiero; Cerri, Riccardo; et al (2005). «Essential Oil Composition of Hypericum perforatum L. var. angustifolium DC Growing Wild in Sardinia (Italy)». Journal of Essential Oil Research. Consultado el 16 de septiembre de 2011. 
3. Gudžić, Branislav; Dordević, Siniša; Palić, Radosav; Stojanović, Gordana (2001). «Essential oils of Hypericum olympicum L. and Hypericum perforatum L.». Flavour and Fragrance Journal 16 (3): 201-203. Consultado el 16 de septiembre de 2011. 
4. Sharopov, Farukh S.; Gulmurodov, Isomiddin S.; Setzer, William N. (2010). . J. Chem. Pharm. Res. 2 (6): 285,288. Archivado desde el original el 26 de enero de 2011. Consultado el 16 de septiembre de 2011. 
5. Lipshutz, Bruce H.; Kozlowski, Joseph A.; Breneman, Curt M. (1985). «Chemical and Spectroscopic Studies on Copper Iodide Derived Organocuprates: New Insight into the Composition of Gilman’s Reagent». J. Am. Chem. Soc. 107 (11): 3202. Consultado el 16 de septiembre de 2011. 

• ChemSynthesis Database Consultado el 16/09/2011.
• WolframAlpha Consultado el 16/09/2011.
• MSDS at Oxford University Consultado el 16/09/2011.

•   Datos: Q2813823