El ácido tereftálico es un ácido dicarboxílico aromático de fórmula C6H4(COOH)2. Este ácido se usa principalmente como precursor del poliésterPET, usado para hacer recubrimientos y botellas de plástico. Es uno de los 3 isómeros del ácido ftálico.
Esta reacción se produce a través de un intermedio de ácido p-toluico, que luego se oxida a ácido tereftálico.[3]
Usos
Este ácido se usa principalmente como precursor de múltiples poliésteres y poliamidas, entre los que destaca el poliéster PET, usado para hacer recubrimientos y botellas de plástico. También se emplea como carrier en algunas pinturas y como materia prima para síntesis de algunos fármacos y otros compuestos químicos.
Referencias
Número CAS
Plantilla:Ullmann
Y. Xiao, W. P. Luo, X. Y. Zhang, C. C. Guo, Q. Liu, G. F. Jiang and Q. H. Li (2010). «Aerobic Oxidation of p-Toluic Acid to Terephthalic Acid over T(p-Cl)PPMnCl/Co(OAc)2 Under Moderate Conditions». Catalysis Letters134 (1,2): 155-161. doi:10.1007/s10562-009-0227-1.
Datos:Q408984
Multimedia:Terephthalic acid
Agosto 05, 2021
Ácido, tereftálico, ácido, tereftálico, ácido, dicarboxílico, aromático, fórmula, c6h4, cooh, este, ácido, principalmente, como, precursor, poliéster, usado, para, hacer, recubrimientos, botellas, plástico, isómeros, ácido, ftálico, nombre, iupacácido, ftálico. El acido tereftalico es un acido dicarboxilico aromatico de formula C6H4 COOH 2 Este acido se usa principalmente como precursor del poliester PET usado para hacer recubrimientos y botellas de plastico Es uno de los 3 isomeros del acido ftalico Acido tereftalicoNombre IUPACacido p ftalicoGeneralOtros nombresacido benceno 1 4 dicarboxilicoFormula molecularC8H6O4IdentificadoresNumero CAS100 21 0 1 ChEBI15702ChEMBLCHEMBL1374420ChemSpider7208PubChem7489UNII6S7NKZ40BQKEGGC06337InChIInChI InChI 1S C8H6O4 c9 7 10 5 1 2 6 4 3 5 8 11 12 h1 4H H 9 10 H 11 12 Key KKEYFWRCBNTPAC UHFFFAOYSA NPropiedades fisicasAparienciablancoDensidad1522 kg m 1 522 g cm Masa molar166 13 g molPropiedades quimicasAcidezpKa1 3 51pKa2 4 82 pKaSolubilidad en agua0 0017g 100mL 25 C Momento dipolar0 DPeligrosidadSGAValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Indice 1 Propiedades 2 Produccion 3 Usos 4 ReferenciasPropiedades EditarPoco soluble en agua y alcoholes por consiguiente hasta alrededor de 1970 no se le dio mucho uso Sublima cuando se calienta Solubilidad g 100 g disolvente Disolvente 25 C 120 C 160 C 200 C 240 CMetanol 0 1 2 9 15 Agua 0 0019 0 08 0 38 1 7 9 0Acido acetico 0 035 0 3 0 75 1 8 4 5Acido formico 0 5 Acido sulfurico 2 N N dimetilformamida DMF 6 7 Dimetil sulfoxido DMSO 20 Presion de vapor Temperatura C Presion kPa 303 1 3353 13 3370 26 7387 53 3404 101 3El acido tereftalico y su dimetil ester tienen muy baja toxicidad con unos LD50s sobre los 1 g kg oral rata 2 Produccion EditarEl acido Tereftalico se produce por oxidacion de p xileno con oxigeno en aire Esta reaccion se produce a traves de un intermedio de acido p toluico que luego se oxida a acido tereftalico 3 Usos EditarEste acido se usa principalmente como precursor de multiples poliesteres y poliamidas entre los que destaca el poliester PET usado para hacer recubrimientos y botellas de plastico Tambien se emplea como carrier en algunas pinturas y como materia prima para sintesis de algunos farmacos y otros compuestos quimicos Referencias Editar Numero CAS Plantilla Ullmann Y Xiao W P Luo X Y Zhang C C Guo Q Liu G F Jiang and Q H Li 2010 Aerobic Oxidation of p Toluic Acid to Terephthalic Acid over T p Cl PPMnCl Co OAc 2 Under Moderate Conditions Catalysis Letters 134 1 2 155 161 doi 10 1007 s10562 009 0227 1 Datos Q408984 Multimedia Terephthalic acidObtenido de https es wikipedia org w index php title Acido tereftalico amp oldid 125060704, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
