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Ácido perfluorooctanoico

El ácido perfluorooctanoico (PFOA), también conocido como C8 y perfluorooctanoato, es un ácido carboxílico perfluorado y tensioactivo sintético. Una aplicación industrial es como agente tensioactivo en la polimerización de emulsión de fluoropolímeros. Se ha utilizado en la fabricación de bienes de consumo prominentes, como el Teflón. En 2013, Gore-Tex eliminó el uso de PFOAs en la fabricación de sus tejidos funcionales resistentes a la intemperie. El PFOA ha sido fabricado desde la década de 1940 en cantidades industriales. También está formado por la degradación de precursores tales como algunos fluorotelómeros.

 
Ácido perfluorooctanoico

Fórmula estructural del PFOA.

Modelo molecular de este compuesto.
Nombre IUPAC
Ácido 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctanoico
General
Otros nombres PFOA, C8, perfluorooctanoato, ácido perfluorocaprílico, ácido F-n-octanoico
Fórmula molecular C8HF15O2 
Identificadores
Número CAS 335-67-1[1]
Número RTECS RH0781000
ChEBI 35549
ChEMBL CHEMBL172988
ChemSpider 9180
PubChem 9554
Propiedades físicas
Apariencia Líquido incoloro
Densidad 1800 kg/; 1,8 g/cm³
Masa molar 414.07 g/mol
Punto de fusión 40/−50 °C (313/223 K)
Punto de ebullición 189/−192 °C (462/81 K)
Propiedades químicas
Acidez ~0 pKa
Solubilidad en agua 9.5 g/L
Solubilidad Soluble en disolventes orgánicos polares
Peligrosidad
Frases R RR22, RR34, RR52/53
Frases S SS26 SS36/37/39 SS45
Riesgos
Riesgos principales Ácido fuerte, puede producir quemaduras.
Compuestos relacionados
Ácido trifluoroacético Teflón
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Desde el caso de la contaminación por DuPont en Estados Unidos demandada por Rob Bilot (La toxina Teflón), el compuesto fue examinado en relación con su toxicidad. Ha sido integrado en la lista de sustancias de alta preocupación (substance of very high concern) por la Unión Europea como cancerígeno, tóxico para la reproducción y bioacumulativo.(PFOA en ECHA).

Véase también

  • Sulfonato de perfluorooctano (PFOS)
  • Weinberg Group

Referencias

  1. Número CAS

Enlaces externos

  • USEPA: PFOA y Fluorotelomeros
  • USEPA: Enlaces a programas y estudios relacionados
  • Sustained Outrage Blog – C8 (PFOA) Category publicado por la Charleston Gazette
  • Callie Lyons blog sobre C8, autor de Stain-Resistant, Antiadherente, Resistente al agua y Letal: Los peligros ocultos del C8
  • Perfluorooctanoic Acid (PFOA); Fluorinated Telomers enforceable consent agreement development
  • Cadena de contaminación ácido carboxílico: El enlace alimentario, Químicos Perfluorinatados (PFCs) Incl. PFOS y PFOA
  •   Datos: Q418348
  •   Multimedia: Category:Perfluorooctanoic acid

Ácido, perfluorooctanoico, ácido, perfluorooctanoico, pfoa, también, conocido, como, perfluorooctanoato, ácido, carboxílico, perfluorado, tensioactivo, sintético, aplicación, industrial, como, agente, tensioactivo, polimerización, emulsión, fluoropolímeros, ut. El acido perfluorooctanoico PFOA tambien conocido como C8 y perfluorooctanoato es un acido carboxilico perfluorado y tensioactivo sintetico Una aplicacion industrial es como agente tensioactivo en la polimerizacion de emulsion de fluoropolimeros Se ha utilizado en la fabricacion de bienes de consumo prominentes como el Teflon En 2013 Gore Tex elimino el uso de PFOAs en la fabricacion de sus tejidos funcionales resistentes a la intemperie El PFOA ha sido fabricado desde la decada de 1940 en cantidades industriales Tambien esta formado por la degradacion de precursores tales como algunos fluorotelomeros Acido perfluorooctanoicoFormula estructural del PFOA Modelo molecular de este compuesto Nombre IUPACAcido 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 8 8 pentadecafluorooctanoicoGeneralOtros nombresPFOA C8 perfluorooctanoato acido perfluorocaprilico acido F n octanoicoFormula molecularC8HF15O2 IdentificadoresNumero CAS335 67 1 1 Numero RTECSRH0781000ChEBI35549ChEMBLCHEMBL172988ChemSpider9180PubChem9554SMILESFC F C F F C O O C F F C F F C F F C F F C F F FInChIInChI 1 C8HF15O2 c9 2 10 1 24 25 3 11 12 4 13 14 5 15 16 6 17 18 7 19 20 8 21 22 23 h H 24 25 Key SNGREZUHAYWORS UHFFFAOYSA NPropiedades fisicasAparienciaLiquido incoloroDensidad1800 kg m 1 8 g cm Masa molar414 07 g molPunto de fusion40 50 C 313 223 K Punto de ebullicion189 192 C 462 81 K Propiedades quimicasAcidez 0 pKaSolubilidad en agua9 5 g LSolubilidadSoluble en disolventes organicos polaresPeligrosidadFrases RRR22 RR34 RR52 53Frases SSS26 SS36 37 39 SS45RiesgosRiesgos principalesAcido fuerte puede producir quemaduras Compuestos relacionadosAcido trifluoroaceticoTeflonValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Desde el caso de la contaminacion por DuPont en Estados Unidos demandada por Rob Bilot La toxina Teflon el compuesto fue examinado en relacion con su toxicidad Ha sido integrado en la lista de sustancias de alta preocupacion substance of very high concern por la Union Europea como cancerigeno toxico para la reproduccion y bioacumulativo PFOA en ECHA Vease tambien EditarSulfonato de perfluorooctano PFOS Weinberg GroupReferencias Editar Numero CASEnlaces externos EditarCompuestos perfluorados USEPA PFOA y Fluorotelomeros USEPA Enlaces a programas y estudios relacionados Sustained Outrage Blog C8 PFOA Category publicado por la Charleston Gazette Callie Lyons blog sobre C8 autor de Stain Resistant Antiadherente Resistente al agua y Letal Los peligros ocultos del C8 Perfluorooctanoic Acid PFOA Fluorinated Telomers enforceable consent agreement development Sustancias perfluorinatadas y sus usos en Sucecia Cadena de contaminacion acido carboxilico El enlace alimentario Quimicos Perfluorinatados PFCs Incl PFOS y PFOA Datos Q418348 Multimedia Category Perfluorooctanoic acidObtenido de https es wikipedia org w index php title Acido perfluorooctanoico amp oldid 132931311, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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