Valaciclovir
El valaciclovir es un éster de L-valina del aciclovir, que se utiliza como medicamento antiviral en el tratamiento de las infecciones causadas por el virus del herpes simple y el virus varicela-zóster. [1][2]
| Valaciclovir | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Número CAS | 124832-26-4 | |
| Código ATC | J05AB11 | |
| PubChem | 60773 | |
| DrugBank | APRD00697 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C13H20N6O4 | |
| Peso mol. | 324.336 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
| Aviso médico | ||
No cura la infección, pero sirve para reducir el dolor y la comezón, así como para ayudar a la sanación de las heridas e impide que se desarrollen nuevamente.[2]
El valaciclovir es hidrolizado por la enzima valaciclovir hidroxilasa que lo transforma en aciclovir y valina. El aciclovir es la sustancia activa, inhibe la síntesis del ADN viral y se muestra activo frente al virus del herpes simple tipo I y II, virus varicela zóster, citomegalovirus y virus de Epstein-Barr.[cita requerida]
Uso del medicamento
El valaciclovir se presenta en forma de tabletas para tomarse por vía oral. Para el tratamiento de los herpes zóster, se toma generalmente cada ocho horas durante siete días. En el tratamiento del herpes genital, se toma dos veces al día durante un periodo de cinco días.[2]
Efectos secundarios
Algunos de los efectos secundarios reportados del valaciclovir son cefalea, malestar estomacal, vómitos, diarrea y/o estreñimiento.[2]
Referencias
- Perry, CM; Faulds, D (noviembre de 1996). «Valaciclovir. A review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in herpesvirus infections.» [Valaciclovir. Una revisión de su actividad antiviral, sus propiedades farmacocinéticas y su eficacia terapéutica en las infecciones por herpesvirus.]. Drugs (en inglés) (Auckland, New Zealand: Adis International Limited) 52 (5): 754-72. PMID 9118821. Consultado el 15 de noviembre de 2016.
- ↑ MedlinePlus (1 de septiembre de 2010). «Valaciclovir». https://medlineplus.gov. Consultado el 9 de septiembre de 2016.