Gas natural

Este artículo trata sobre una fuente de energía. Para la empresa, véase Gas Natural Fenosa.

El gas natural es un hidrocarburo mezcla de gases ligeros de origen natural. Principalmente contiene metano, y normalmente incluye cantidades variables de otros alcanos, y a veces un pequeño porcentaje de dióxido de carbono, nitrógeno, ácido sulfhídrico o helio. Se forma cuando varias capas de plantas en descomposición y materia animal se exponen a calor intenso y presión bajo la superficie de la Tierra durante millones de años. La energía que inicialmente obtienen las plantas del sol se almacena en forma de enlaces químicos en el gas. Constituye una importante fuente de energía fósil liberada por su combustión. Se extrae de yacimientos independientes (gas no asociado), o junto a yacimientos petrolíferos o de carbón (gas asociado a otros hidrocarburos y gases).^[1]​

Producción de gas natural según país.

De similar composición, el biogás se genera por digestión anaeróbica de desechos orgánicos, destacando los siguientes procesos: depuradoras de aguas residuales (estación depuradora de aguas residuales), vertederos, plantas de procesado de residuos y desechos de animales.

Como fuentes adicionales de este recurso natural, se están investigando los yacimientos de hidratos de metano, que podrían suponer una reserva energética superior a las actuales de gas natural.^[2]​

Reservas naturales

Según BP, las reservas probadas a finales de 2017 se sitúan en 193,5 billones (10¹²) de metros cúbicos,^[3]​ siendo suficientes para mantener la producción actual mundial durante 55 años más. Las reservas se han incrementado en un 0,2 % en el último año.

Oriente Medio es la zona geográfica con mayores reservas, con un 43 % del total mundial (destacando Irán y Qatar), seguida de Asia Central con un 31 % (principalmente Rusia y Turkmenistán)

Aunque su composición varía en función del yacimiento, su principal especie química es el gas metano al 79 - 97 % (en composición molar o volumétrica), superando comúnmente el 90 - 95 % (p. ej. en el pozo West Sole del mar del Norte). Contiene además otros gases como etano (0,1 - 11,4 %), propano (0,1 - 3,7 %), butano (< 0,7 %), nitrógeno (0,5 - 6,5 %), dióxido de carbono (< 1,5 %), impurezas (vapor de agua, derivados del azufre) y trazas de hidrocarburos más pesados, mercaptanos, gases nobles, etc. (Las cifras se refieren al gas depurado comercializado en España.)^[4]​

Como ejemplo de compuesto contaminante asociado al gas natural cabe mencionar el CO₂ (dióxido de carbono) que alcanza la concentración del 49 % en el yacimiento de Kapuni (Nueva Zelanda).^{[cita requerida]}

Durante la extracción, algunos gases que forman parte de su composición natural se separan por diferentes motivos: por su bajo poder calorífico (p. ej. nitrógeno o dióxido de carbono), porque pueden condensarse en los gasoductos (al tener una baja temperatura de saturación) o porque dificultan el proceso de licuefacción de gases (como el dióxido de carbono, que se solidifica al producir gas natural licuado (GNL). El CO₂ se determina habitualmente con los métodos ASTM D1137 o D1945.^{[cita requerida]}

El propano, butano y otros hidrocarburos más pesados también se separan porque dificultan que la combustión del gas natural sea eficiente y segura. El agua (vapor) se elimina por estos motivos y porque a presiones altas forma hidratos de metano, que obstruyen los gasoductos. Los derivados del azufre son depurados hasta concentraciones muy bajas para evitar la corrosión, formación de olores y emisiones de dióxido de azufre (causante de la lluvia ácida) tras su combustión. La detección y la medición de sulfuro de hidrógeno (H₂S) se efectúa siguiendo los métodos ASTM D2385 o D2725.^{[cita requerida]}

Por último, para su uso doméstico se le añaden trazas de mercaptanos (entre ellos el metil-mercaptano CH₄S), que permiten su detección olfativa en caso de fuga.

Aplicaciones

En el siglo XIX comenzó a extraerse y canalizarse hacia las ciudades estadounidenses como combustible para iluminación. Cuando llegó la electricidad, comenzó a emplearse en calefacción, agua caliente sanitaria y en la industria metalúrgica. Conforme mejoró la tecnología de soldadura tras la Segunda Guerra Mundial fue aumentando la profundidad de las extracciones y la capacidad de transporte hacia los consumidores. ^[5]​

Actualmente se trata de un combustible muy versátil y con menos emisiones de CO₂ en su combustión que el resto de combustibles fósiles, cuyos principales usos son:

• calefacción de edificios y procesos industriales, mediante calderas
• centrales eléctricas de alto rendimiento, como son las de ciclo combinado gas-vapor
• centrales de cogeneración que mediante la producción simultánea de electricidad y calor alcanzan rendimientos energéticos elevados
• como gas natural vehicular, combustible cada vez más empleado en camiones, autobuses o buques, en forma de gas natural comprimido (GNC) o gas natural licuado (GNL)
• como pila de combustible para generar energía eléctrica en vehículos de hidrógeno.

Su obtención o extracción es más sencilla y económica en comparación con otros combustibles. La licuefacción del gas natural se produce por la acción combinada de la compresión y refrigeración a bajas temperaturas. El GNL permite su transporte marítimo a largas distancias, y sin la necesidad de infraestructuras terrestres, mediante buques metaneros.

El poder calorífico superior del combustible es de 10,45 - 12,8 kWh/m³ (metro cúbico en condiciones normales, i. e. a 0 °C y 1 atm).^[6]​

Los componentes del gas natural (metano, etano, propano, butano) son materias primas importantes en la industria química. El metano se utiliza para la producción de gas de síntesis, metanol y amoníaco. El primer paso en la valorización de otros alcanos es la conversión en olefina. La deshidrogenación oxidativa del etano conduce a etileno que puede convertirse además en epóxido de etileno, etilenglicol, acetaldehído^[7]​ y otras olefinas^[8]​. El propano se puede convertir en propileno^[9]​^[10]​, ácido acrílico^[11]​^[12]​ y acrilnitrilo.

Impacto ambiental

 

Llave de paso de un suministro de gas natural en la cocina de una vivienda de Santiago de Chile.

El CO₂ emitido a la atmósfera tras la combustión del gas natural se trata de un gas de efecto invernadero que contribuye al calentamiento global de la Tierra. Esto se debe a que el CO₂ es transparente a la luz visible y ultravioleta, mientras que absorbe la radiación infrarroja que emite la superficie de la Tierra al espacio exterior, ralentizando el enfriamiento nocturno de esta.

La combustión del gas natural produce menos gases de efecto invernadero que otros combustibles fósiles como los derivados petrolíferos (fuelóleo, gasóleo o gasolina) y especialmente que el carbón. Además es un combustible que se quema de forma más limpia, eficiente y segura, no produce dióxido de azufre (causante de la lluvia ácida) ni partículas sólidas.

La razón por la cual produce poco CO₂ es que la molécula de su principal componente, el metano, contiene cuatro átomos de hidrógeno por cada uno de carbono, produciendo dos moléculas de agua por cada una de CO₂. Mientras que los hidrocarburos de cadena larga (p. ej. los contenidos en el gasóleo) producen prácticamente solo una molécula de agua por cada una de CO₂ (además, la entalpía estándar de formación del agua es muy elevada).

En el caso del gas natural renovable, la molécula de CO₂ liberada a la atmósfera en su combustión es igual a la molécula tomada de la atmósfera, por las bacterias, para crear el metano en el proceso de putrefacción.

Sin embargo, los escapes de gas natural que se producen en los pozos suponen un aporte muy significativo de gases de efecto invernadero, ya que el metano equivale a 23 veces el efecto invernadero que el dióxido de carbono (datos del IPCC). Por ejemplo, el accidente de marzo de 2012 en la plataforma petrolífera Elgin -operada por la petrolera Total en el Mar del Norte- supuso un escape de unos 5,5 millones de m³ diarios.^[13]​ Como la densidad del metano en condiciones estándar es 0,668 kg/m³^[14]​ el escape fue de 3674 toneladas diarias, que equivalen a 84 502 toneladas diarias de dióxido de carbono. La duración de la detención de dicho escape se estimó en 6 meses, lo que suponen 15 millones de toneladas equivalentes de dióxido de carbono (las emisiones industriales de Estonia en el año 2009).

Véase también

Anexo:Países por producción de gas natural Anexo:Países por reservas probadas de gas natural Anexo:Países por consumo de gas natural Anexo:Países por exportaciones de gas natural Anexo:Países por importaciones de gas natural Anexo:Reservas totales de gas natural por países

Origen Inorgánico del Petróleo Biogás Butano Crisis energética Gas metano de carbón Gas natural comprimido Gas natural en España Gas natural licuado Gas natural vehicular Gasoducto

Hidrocarburo Hidrógeno e hidrogenera Hidrato de metano Metano Regasificadora Subvenciones en el sector energético Teoría del pico de Hubbert Foro de Países Exportadores de Gas

Referencias

1. «III. Aprovisionamiento de gas natural en España, apartado=3.2. Reservas, extracción y producción». Manual de la Energía. Campus Iberdrola. 
2. «Gas natural». 
3. (en inglés) "BP Statistical Review of World Energy 67th edition" (Jun-2018). Informe estadístico de la energía en el mundo año 2018.
4. . Informe de sectores. Comisión Nacional de Energía. 1999. Archivado desde el original el 18 de febrero de 2015. Consultado el 19 de marzo de 2015. 
5. Álvarez Pelgry, E. y Balbás Peláez, J. (2003). El gas natural. Del yacimiento al consumidor: Aprovisionamientos y cadena del gas natural licuado. CCIE Inversiones Editoriales. 
6. . Informe de sectores. Comisión Nacional de Energía. 2005. Archivado desde el original el 2 de abril de 2015. Consultado el 19 de marzo de 2015. 
7. Parfenov, Mikhail V.; Pirutko, Larisa V. (1 de agosto de 2019). «Oxidation of ethylene to acetaldehyde by N2O on Na-modified FeZSM-5 zeolite». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (en inglés) 127 (2): 1025-1038. ISSN 1878-5204. doi:10.1007/s11144-019-01610-z. Consultado el 27 de septiembre de 2020. 
8. Suzuki, Takashi; Komatsu, Hidekazu; Tajima, So; Onda, Kouki; Ushiki, Ryuji; Tsukamoto, Sayuri; Kuroiwa, Hiroki (1 de junio de 2020). «Preferential formation of 1-butene as a precursor of 2-butene in the induction period of ethene homologation reaction on reduced MoO3/SiO2 catalyst». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (en inglés) 130 (1): 257-272. ISSN 1878-5204. doi:10.1007/s11144-020-01773-0. Consultado el 27 de septiembre de 2020. 
9. Ge, Meng; Chen, Xingye; Li, Yanyong; Wang, Jiameng; Xu, Yanhong; Zhang, Lihong (1 de junio de 2020). «Perovskite-derived cobalt-based catalyst for catalytic propane dehydrogenation». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (en inglés) 130 (1): 241-256. ISSN 1878-5204. doi:10.1007/s11144-020-01779-8. Consultado el 27 de septiembre de 2020. 
10. Li, Qian; Yang, Gongbing; Wang, Kang; Wang, Xitao (1 de abril de 2020). «Preparation of carbon-doped alumina beads and their application as the supports of Pt–Sn–K catalysts for the dehydrogenation of propane». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (en inglés) 129 (2): 805-817. ISSN 1878-5204. doi:10.1007/s11144-020-01753-4. Consultado el 27 de septiembre de 2020. 
11. «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid». J. Catal. (285): 48-60. 
12. «The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts». J. Catal. (311): 369-385. 
13. (en inglés) «Total Says Flare Poses No Danger to Stricken North Sea Platform,»
14. [1]

Enlaces externos

•   Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Gas natural.
• El gas natural, formas de almacenamiento y transporte, que es el GNL?

•   Datos: Q40858
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