Fosfoinositol 3-quinasa

Las fosfoinositol 3-quinasas o fosfoinositida-3-quinasas (PI 3-quinasas o PI3K o P110δ), son una familia de enzimas capaces de fosforilar el grupo hidroxilo de la posición 3' del anillo inositol de las moléculas llamadas en conjunto fosfatidilinositol -enzima que en humanos está códificada por el gen PIK3CD-.^[1]​

Fosfoinositol 3-quinasa polipéptido catalítico alfa
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos	PIK3CA (HGNC: 8975) p110α
Identificadores externos	OMIM: 171834 EBI: PIK3CA GeneCards: Gen PIK3CA UniProt: PIK3CA  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.7.1.153
Locus	Cr. 3 q26.3
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	1086 (aminoácidos)
Peso molecular	~ 110000 (Da)
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	5290
UniProt	P42336 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_006218 n/a
PubMed (Búsqueda)	[1]
PMC (Búsqueda)	[2]
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Fosfoinositol 3-quinasa polipéptido catalítico beta
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos	PIK3CB (HGNC: 8976) p110β
Identificadores externos	OMIM: 602925 EBI: PIK3CB GeneCards: Gen PIK3CB UniProt: PIK3CB  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.7.1.153
Locus	Cr. 3 q21-qter
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	1070 (aminoácidos)
Peso molecular	~ 110000 (Da)
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	5291
UniProt	P42338 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_006219 n/a
PubMed (Búsqueda)	[3]
PMC (Búsqueda)	[4]
v t e
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Fosfoinositol 3-quinasa polipéptido catalítico delta
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos	PIK3CD (HGNC: 8977) p110δ
Identificadores externos	OMIM: 602839 EBI: PIK3CD GeneCards: Gen PIK3CD UniProt: PIK3CD  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.7.1.153
Locus	Cr. 1 p36.2
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	1044 (aminoácidos)
Peso molecular	~ 110000 (Da)
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	5293
UniProt	O00329 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_005026 n/a
PubMed (Búsqueda)	[5]
PMC (Búsqueda)	[6]
v t e
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Fosfoinositol 3-quinasa polipéptido catalítico gamma
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos	PIK3CG (HGNC: 8978) p110γ
Identificadores externos	OMIM: 601232 EBI: PIK3CG GeneCards: Gen PIK3CG UniProt: PIK3CG  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.7.1.153
Locus	Cr. 7 q22
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	1102 (aminoácidos)
Peso molecular	~ 110000 (Da)
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	5294
UniProt	P48736 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_002649 n/a
PubMed (Búsqueda)	[7]
PMC (Búsqueda)	[8]
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Fosfoinositol 3-quinasa clase 2 polipéptido alfa
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolo	PIK3C2A (HGNC: 8971)
Identificadores externos	OMIM: 603601 EBI: PIK3C2A GeneCards: Gen PIK3C2A UniProt: PIK3C2A  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.7.1.154
Locus	Cr. 11 p15.5
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	1686 (aminoácidos)
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	5286
UniProt	O00443 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_002645 n/a
PubMed (Búsqueda)	[9]
PMC (Búsqueda)	[10]
v t e
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Fosfoinositol 3-quinasa clase 2 polipéptido beta
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolo	PIK3C2B (HGNC: 8972)
Identificadores externos	OMIM: 602838 EBI: PIK3C2B GeneCards: Gen PIK3C2B UniProt: PIK3C2B  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.7.1.154
Locus	Cr. 1 q32
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	1634 (aminoácidos)
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	5287
UniProt	O00750 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_002646 n/a
PubMed (Búsqueda)	[11]
PMC (Búsqueda)	[12]
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Fosfoinositol 3-quinasa clase 2 polipéptido gamma
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolo	PIK3C2G (HGNC: 8973)
Identificadores externos	OMIM: 609001 EBI: PIK3C2G GeneCards: Gen PIK3C2G UniProt: PIK3C2G  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.7.1.154
Locus	Cr. 12 P12
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	1445 (aminoácidos)
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	5288
UniProt	O757470 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_004570 n/a
PubMed (Búsqueda)	[13]
PMC (Búsqueda)	[14]
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Fosfoinositol 3-quinasa clase 3
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolo	PIK3C3 (HGNC: 8974)
Identificadores externos	OMIM: 602609 EBI: PIK3C3 GeneCards: Gen PIK3C3 UniProt: PIK3C3  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.7.1.137
Locus	Cr. 18 q12.3
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	887 (aminoácidos)
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	5289
UniProt	Q8NEB9 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_002647 n/a
PubMed (Búsqueda)	[15]
PMC (Búsqueda)	[16]
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Figura 1. Molécula de fosfatidilinositol.

Clasificación

La familia de enzimas fosfatidilinositol 3-quinasa está dividida en tres clases numeradas con números romanos, con funciones específicas en cada clase.

Clase I

Las PI3K Clase I son moléculas heterodiméricas presente en humanos, compuestas por una sub-unidad regulatoria y otra catalítica. Se subdividen en subgrupos IA y IB. Esta división se basa en la similitud de su secuencia.^[1]​ El nombre recomendado para esta clase de enzimas es fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato 3-kinasa, tienen el número EC 2.7.1.153 y catalizan la reacción:

1-fosfatidil-1D-mio-inositol-4,5-bisfosfato + ATP ${\displaystyle \rightleftharpoons }$  1-fosfatidil-1D-mio-inositol-3,4,5-trisfosfato + ADP

 

Figura 2. Molécula de fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato.

Las del subgrupo IA tienen una de cinco posibles sub-unidades regulatorias llamadas p85α, p55α, p50α, p85β o p55γ, la cual está unida a una de las sub-unidades catalíticas llamadas p110α (), β (), δ () o γ () (reciben la numeración por su peso molecular de unos 110 kDa).^[2]​ Las primeras tres sub-unidades regulatorias son isoformas del mismo gen , mientras que las otras dos sub-unidades regulatorias son expresadas por otros genes ( y ). En tanto que las sub-unidades p100α y β se expresan en todas las células, la sub-unidad catalítica p110δ se expresa en leucocitos y se ha sugerido que pudo haber evolucionado en paralelo con el sistema inmune innato.

En el caso del sub-grupo IB las PI3K están compuestas por una sub-unidad regulatoria p101 () y una sub-unidad catalítica p110γ, codificadas por solo un gen cada una. La mayoría de las investigaciones de las PI 3-quinasas se han enfocado en la clase I.

 

Figura 3. Estructura de la p85α bovina.

Clase II

Las PI 3-quinasas Clase II y III difieren de las de la Clase I en estructura y función. Las quinasas de la Clase II tienen tres isozimas catalíticas (C2α , C2β , y C2γ ). El nombre recomendado para esta clase de enzimas es fosfatidilinositol-4-fosfato 3-kinasa, tienen el número EC 2.7.1.154 y catalizan la reacción:

1-fosfatidil-1D-mio-inositol-4-fosfato + ATP ${\displaystyle \rightleftharpoons }$  1-fosfatidil-1D-mio-inositol-3,4-bisfosfato + ADP

A diferencia de las Clases I y III, no tienen sub-unidades proteicas regulatorias. Estas enzimas catalizan la producción de PI(3)P a partir de fosfoinositol, pueden también sintetizar PI(3,4)P2 de PI(4)P. Sin embargo, no se conoce si tienen alguna función en el sistema inmune. Las isoformas C2α y C2β se expresan en varias células del cuerpo, mientras que la C2γ está limitada su expresión a los hepatocitos. La característica distintiva de la PI3K Clase II es el dominio llamado C2 en el extremo C-terminal. Este es un dominio que carece del aminoácido estructural crítico Asp que coordina la unión de Ca²⁺, sugiriendo que la Clase II se une a lípidos de manera independiente del Ca²⁺.

Clase III

Las PI3-K Clase III son muy similares a la Clase II en que favorecen la producción de PI(3)P de fosfoinositol, pero son más similares a la estructura de la Clase I. El nombre recomendado para esta clase de enzimas es fosfatidilinositol 3-kinasa, tienen el número EC 2.7.1.137 y catalizan la reacción:

1-fosfatidil-1D-mio-inositol + ATP ${\displaystyle \rightleftharpoons }$  1-fosfatidil-1D-mio-inositol 3-fosfato + ADP

son heterodímeros de una sub-unidad catalítica () y una regulatoria p150 (). La Clase III parece estar principalmente involucrada en el tráfico de proteínas y vesículas. Hay evidencias de que son capaces de contribuir a la efectividad de varios procesos de importancia en células inmunes, como la fagocitosis.

Las fichas proteína de esta página se refieren a las subunidades catalíticas de las PI3K de las Clases I, II i III.

Mecanismos

Las PI 3-quinasas producen varias fosfoinositidas: PtdIns3P, PtdIns(3,4)P2, PtdIns(3,5)P2 y PtdIns(3,4,5)P3, todas fosforiladas en la posición 3'. Estas moléculas son parte de un mecanismo por el cual un grupo selecto de proteínas de señalización celular que contienen los dominios PX, de pleckstrina (dominio PH) y FYVE, así como otros dominios que ligan fosfoinositidas, son reclutadas a las diversas membranas celulares.

Inhibición

Todas las PI 3-quinasas son inhibidas por los fármacos wortmannina y LY294002, aunque se sabe que algunas proteínas de la PI 3-K Clase II tienen una respuesta disminuida a estas drogas.^[3]​

La posible asociación de las enzimas de la familia fosfoinositol 3-quinasa con muchos trastornos, como la alergia, la inflamación y cardiopatías, hace que se estudien diversos inhibidores de estas enzimas como probables agentes terapéuticos de enfermedades.^[2]​

Funciones

Se han asociado las PI 3-quinasas a una diversidad extraordinaria de funciones celulares, incluyendo el crecimiento celular, proliferación, movilidad, supervivencia celular y tráfico intracelular.^[2]​ Muchas de estas funciones se relacionan a la habilidad de las PI 3-quinasa Clase I de activar a la PKB (PKB, también llamada AKT).

La PI 3-K Clase IA se encuentra mutada en varios tipos de cáncer, muchas de estas mutaciones causan que la cinasa se encuentre más activa de lo normal. Uno de los antagonistas de la PI 3-K, la enzima PtdIns(3,4,5)P₃ fosfatasa (PTEN), está ausente en muchos tipos de tumores. Por ello se ha sugerido que la fosfoinositol 3-quinasa contribuye significativamente a la transformación celular y la aparición de cáncer.^[1]​

Las PI 3-K son también un componente importante en la cascada de señalización de la insulina, interactuando como sustrato del receptor de insulina con el fin de regular la entrada de glucosa a la célula por medio de una serie de eventos de fosforilación, por lo que ha surgido interés en el papel que la enzima pueda tener en la diabetes.^[3]​

Una característica global de la transducción de señales aguas abajo en células inmunes, es la activación de la enzima fosfoinositol 3-quinasa por mecanismos intrincados. Las isozimas p110δ y p110γ regulan diferentes aspectos de la respuesta inmune. Una alteración en la regulación de esta enzima y en la transducción de estas señales en células inmunes se ve en diversos trastornos y enfermedades, incluyendo la leucemia y algunos linfomas.^[4]​

Enlaces externos

• Ficha de la base de datos ExPASy para la P3KI clase I.
• Ficha de la base de datos ExPASy para la P3KI clase II.
• Ficha de la base de datos ExPASy para la P3KI clase III.

Referencias

1. Stein RC (2001) Prospects for phosphoinositide 3-kinase inhibition as a cancer treatment el 21 de mayo de 2008 en Wayback Machine. (en inglés). Endocr Relat Cancer 8:237-248. Último acceso 22 de marzo, 2008.
2. Fiona M. Foster, Colin J. Traer, Siemon M. Abraham y Michael J. Fry. The phosphoinositide (PI) 3-kinase family (en inglés). Journal of Cell Science 116, 3037-3040 (2003); doi: 10.1242/jcs.00609. Último acceso 22 de marzo, 2008.
3. Meei Ling Sheu, Feng Ming Ho, Kuo Fang Chao, Ming Liang Kuo, and Shing Hwa Liu. Activation of Phosphoinositide 3-kinase in Response to High Glucose Leads to Regulation of Reactive Oxygen Species-Related Nuclear Factor-B Activation and Cyclooxygenase-2 Expression in Mesangial Cells (en inglés). Mol Pharmacol 66:187-196, 2004. Último acceso 22 de marzo, 2008.
4. Jonathan A. Deane and David A. Fruman. Phosphoinositide 3-Kinase: Diverse Roles in Immune Cell Activation (en inglés). Annual Review of Immunology; Vol. 22: 563-598; abril 2004 (doi:10.1146/annurev.immunol.22.012703.104721). Último acceso 22 de marzo, 2008.

Vanhaesebroeck B, Leevers S, Ahmadi K, Timms J, Katso R, Driscoll P, Woscholski R, Parker P, Waterfield M. «Synthesis and function of 3-phosphorylated inositol lipids». Annu Rev Biochem 70: 535-602. PMID 11395417.  [17]

•   Datos: Q423725