C-Fos

En el campo de la biología molecular, c-Fos es una proteína codificada en humanos por el gen fos.^[1]​

V-fos FBJ murine osteosarcoma viral oncogene homolog
Estructura tridimensional de la proteína c-Fos.
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Lista de códigos PDB 1a02
Identificadores
Símbolos	FOS (HGNC: 3796) c-Fos
Identificadores externos	OMIM: 164810 EBI: FOS GeneCards: Gen FOS UniProt: FOS
Locus	Cr. 14 q24.3
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	2353
UniProt	P01100 n/a
RefSeq (ARNm)	NP_005243 n/a
v t e
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Estructura y función

c-Fos es un proto-oncogén celular perteneciente a la familia de factores de transcripción de genes de expresión rápida. La proteína c-Fos presenta un dominio de unión a ADN de tipo cremallera de leucina, así como otro dominio de transactivación en el extremo C-terminal. La transcripción de c-Fos se ve aumentada en respuesta a multitud de señales extracelulares, como por ejemplo los factores de crecimiento. Además, la fosforilación efectuada por MAP quinasas, PKA, PKC o cdc2 altera significativamente la actividad y la estabilidad de c-Fos. Los miembros de la familia c-Fos dimerizan con la proteína c-Jun para formar el factor de transcripción AP-1, el cual activa la transcripción de numerosos y diversos genes implicados en todos aquellos procesos relacionados con la proliferación y la diferenciación celular con el fin de evitar procesos de invasión y daño celular.

Importancia clínica

El complejo AP-1 ha sido implicado en el proceso de transformación y progresión del cáncer, y ambos, c-Fos y c-Jun, fueron descubiertos por primera vez en fibroblastos de ratón. c-Fos fue identificado como el gen transformante de FBJ MSV y c-Jun como el oncogén del virus de sarcoma aviar 17 (junana = 17).

El homólogo viral de c-Fos, denominado v-Fos, se encuentra en un retrovirus, el de sarcoma osteogénico murino Finkel–Biskis–Jinkins.

Al menos un estudio ha demostrado que la sobredosis de LSD está asociada con una hiper-expresión de c-Fos en mamíferos.^[2]​

Aplicaciones

Los científicos utilizan la medición de la expresión de c-Fos como un marcador de actividad neuronal, ya que c-Fos suele expresarse cuando las neuronas se ven sometidas a potenciales de acción.^[3]​ Si el ARNm de c-Fos es activado en una neurona, esto indica que ha habido actividad reciente.^[4]​

Interacciones

 

Esquema general de las rutas de transducción de señales implicadas en apoptosis.

La proteína c-Fos ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

• Caseína quinasa 2, alfa 1^[5]​
• Caseína quinasa 2, alfa prima^[5]​
• BCL3^[6]​
• DDIT3^[7]​
• Cofactor de BRCA1^[8]​
• Proteína de unión a TATA^[9]​
• RELA^[10]​
• NCOA1^[11]​^[12]​
• NCOR2^[13]​
• RUNX2^[14]​^[15]​
• RUNX1^[14]​^[15]​
• c-Jun^[10]​^[16]​^[17]​^[18]​^[19]​^[20]​^[21]​
• SMAD3^[22]​

Véase también

• Leptomicina
• c-Jun
• Egr-1

Referencias

1. van Straaten F, Müller R, Curran T, Van Beveren C, Verma IM (junio de 1983). «Complete nucleotide sequence of a human c-onc gene: deduced amino acid sequence of the human c-fos protein». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 80 (11): 3183-7. PMC 394004. PMID 6574479. 
2. Nichols CD, Sanders-Bush E (mayo de 2002). «A single dose of lysergic acid diethylamide influences gene expression patterns within the mammalian brain». Neuropsychopharmacology 26 (5): 634-42. PMID 11927188. doi:10.1016/S0893-133X(01)00405-5. 
3. VanElzakker M, Fevurly RD, Breindel T, Spencer RL (2008). «Environmental novelty is associated with a selective increase in Fos expression in the output elements of the hippocampal formation and the perirhinal cortex». Learn. Mem. 15 (12): 899-908. PMID 19050162. doi:10.1101/lm.1196508. 
4. Day HE, Kryskow EM, Nyhuis TJ, Herlihy L, Campeau S (septiembre de 2008). «Conditioned fear inhibits c-fos mRNA expression in the central extended amygdala». Brain Res. 1229: 137-46. PMC 2605076. PMID 18634767. doi:10.1016/j.brainres.2008.06.085. 
5. Yamaguchi, Y; Wada T; Suzuki F; Takagi T; Hasegawa J; Handa H (Aug. de 1998). «Casein kinase II interacts with the bZIP domains of several transcription factors». Nucleic Acids Res. (ENGLAND) 26 (16): 3854-61. PMC 147779. PMID 9685505. doi:10.1093/nar/26.16.3854. 
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13. Lee, S K; Kim J H, Lee Y C, Cheong J, Lee J W (Apr. de 2000). «Silencing mediator of retinoic acid and thyroid hormone receptors, as a novel transcriptional corepressor molecule of activating protein-1, nuclear factor-kappaB, and serum response factor». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (17): 12470-4. PMID 10777532. doi:10.1074/jbc.275.17.12470.  La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
14. Hess, J; Porte D; Munz C; Angel P (Jun. de 2001). «AP-1 and Cbfa/runt physically interact and regulate parathyroid hormone-dependent MMP13 expression in osteoblasts through a new osteoblast-specific element 2/AP-1 composite element». J. Biol. Chem. (United States) 276 (23): 20029-38. PMID 11274169. doi:10.1074/jbc.M010601200. 
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16. Ito, T; Yamauchi M; Nishina M; Yamamichi N; Mizutani T; Ui M; Murakami M; Iba H (Jan. de 2001). «Identification of SWI.SNF complex subunit BAF60a as a determinant of the transactivation potential of Fos/Jun dimers». J. Biol. Chem. (United States) 276 (4): 2852-7. PMID 11053448. doi:10.1074/jbc.M009633200. 
17. Pognonec, P; Boulukos K E, Aperlo C, Fujimoto M, Ariga H, Nomoto A, Kato H (mayo de 1997.). «Cross-family interaction between the bHLHZip USF and bZip Fra1 proteins results in down-regulation of AP1 activity». Oncogene (ENGLAND) 14 (17): 2091-8. PMID 9160889. doi:10.1038/sj.onc.1201046.  La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
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21. Venugopal, R; Jaiswal A K (Dec. de 1998). «Nrf2 and Nrf1 in association with Jun proteins regulate antioxidant response element-mediated expression and coordinated induction of genes encoding detoxifying enzymes». Oncogene (ENGLAND) 17 (24): 3145-56. PMID 9872330. doi:10.1038/sj.onc.1202237. 
22. Zhang, Y; Feng X H, Derynck R (Aug. de 1998). «Smad3 and Smad4 cooperate with c-Jun/c-Fos to mediate TGF-beta-induced transcription». Nature (ENGLAND) 394 (6696): 909-13. PMID 9732876. doi:10.1038/29814.  La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)

Enlaces externos

• MeSH: c-fos+Proteins (en inglés)
• MeSH: c-fos+Genes (en inglés)

•   Datos: Q2745522