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Alosa (carbohidrato)

Alosa[1]

Molécula de alosa.
Nombre químico 6-(hidroximetil)oxano-2,3,4,5-tetrol
Abreviatura Alo
Fórmula química C6H12O6
Masa molecular 180.16 g mol−1
Punto de fusión 128°C
Número CAS D:2595-97-3
L:7635-11-2

La alosa es un monosacárido de seis carbonos con un grupo aldehído por lo que pertenece al grupo de las aldosas y dentro de este al de las aldohexosas. Es un monosacárido poco común que se ha logrado aislar de las hojas de un arbusto africano denominado Protea rubropilosa. Es soluble en agua y prácticamente insoluble en metanol. La alosa es un epímero en el carbono 3 de la glucosa.

D - alosa , una aldohexosa , que existe raras veces en la naturaleza , pero ha sido aislado de las hojas de la Protea rubropilosa un arbusto de Áfricano ( O'Neil 2006 ) . La producción efectiva de D-allose es muy importante porque D- alosa tiene varios beneficios o actividades, incluyendo el ser anti- cáncer (Sui et al. 2005b ) , antitumoral( Mitani et. Otros, 2009 ) , anti - inflamatoria ( Gao et al .2011 ) , antioxidante ( Nakamura et al. 2011), antihipertensivo( Kimura et al . 2005 ) , crioprotector ( Sui etal. 2007 ) , y el inmunosupresor actividades ( Hossain et al.2,000 ).

Este raro azúcar es sololuble en alcohol , y su forma física es un inodoro blanco o sólido cristalino . D - alosa es un azúcar no calórico sin toxicidad ( Iga etal . 2010 ) . La D - alosa inhibe la carcinogénesis , particularmente bajo condiciones de estrés oxidativo ( Yokohira et al . 2008 ) , y también inhibe la proliferación de una variedad de líneas celulares de cáncer ,incluyendo cervical ( Sui et al. 2005b ) , hepatocelular (Sui et al. 2005 b ; Yamaguchi et al . 2008 ) , de ovario ( Sui et al .2005a ) , de matriz( Mitani et al. 2009 ) , la piel (Sui et al.2005b ) , y el cáncer de próstata ( Naha et . Al 2008) y leucemia ( Hirata et al . 2009 ). La combinación de D - alosa y la radiación ha demostrado ser más eficaz en el tratamiento del cáncer ( Hoshikawa et al . 2011 ) . D - alosa , como un agente anti - oxidante , inhibe el daño oxidativo resultante a partir de la producción de especies reactivas de oxígeno ( ROS ) ( Nakamura et al . 2011 ) , reduce los radicales libres , y los retrasos deterioro (Sun et . al 2006) , lo que sugiere que este azúcar tiene cierto potencial como agente terapéutico en la formulación farmacéutica y como un ingrediente funcional en los alimentos formulados. Los suplementos de la D - alosa aplicados a ratas hipertensas sensibles a la sal ha podido demostrar que puede suprimir el desarrollo de la presión arterial alta, acompañado por reducciones en la producción de superóxido ( Kimura et al . 2005 ) .D - alosa , como un agente anti -inflamatorio , inhibe la lesion isquemica por reperfusión ( Gao et al . 2011 ) ,la suprime segmentado la producción de neutrófilos ( Hossain et al 2003; Hossain et al .2004 ; Hossain et al . 2006 ) , y disminuye el número de plaquetas( Murata et al . 2003 ) . El uso de la D - alosa en combinación con una dosis baja de FK506 aumentó significativamente la tasa de la supervivencia del aloinjerto con menos daño a los tejidos ( Hossain et al .2000 ) . Por otra parte , D- alosa ejerce efectos crioprotectores en células ( Sui et al. 2007 ) . Por lo tanto , D - alosa es útil en la cirugía y el trasplante ( Hossain et al 2003 ; . Hossain et al .2006 ; Ueki et al . 2007 ; Ueki et al . 2008 ).

Enlaces externos

  • Rare Sugar Research Center (Centro de Investigaciones de Azúcares Raros)

Referencias

  1. Merck Index, 11th Edition, 279

2. Microbial metabolism and biotechnologicalproduction of D-alloseYu-Ri Lim & Deok-Kun OhReceived: 5 May 2011 / Published online: 8 June 2011# Springer-Verlag 2011

  •   Datos: Q72152628
  •   Multimedia: Allose

alosa, carbohidrato, alosa, molécula, alosa, nombre, químico, hidroximetil, oxano, tetrolabreviatura, alofórmula, química, c6h12o6masa, molecular, 1punto, fusión, cnúmero, 2595, 7635, alosa, monosacárido, seis, carbonos, grupo, aldehído, pertenece, grupo, aldo. Alosa 1 Molecula de alosa Nombre quimico 6 hidroximetil oxano 2 3 4 5 tetrolAbreviatura AloFormula quimica C6H12O6Masa molecular 180 16 g mol 1Punto de fusion 128 CNumero CAS D 2595 97 3L 7635 11 2La alosa es un monosacarido de seis carbonos con un grupo aldehido por lo que pertenece al grupo de las aldosas y dentro de este al de las aldohexosas Es un monosacarido poco comun que se ha logrado aislar de las hojas de un arbusto africano denominado Protea rubropilosa Es soluble en agua y practicamente insoluble en metanol La alosa es un epimero en el carbono 3 de la glucosa D alosa una aldohexosa que existe raras veces en la naturaleza pero ha sido aislado de las hojas de la Protea rubropilosa un arbusto de Africano O Neil 2006 La produccion efectiva de D allose es muy importante porque D alosa tiene varios beneficios o actividades incluyendo el ser anti cancer Sui et al 2005b antitumoral Mitani et Otros 2009 anti inflamatoria Gao et al 2011 antioxidante Nakamura et al 2011 antihipertensivo Kimura et al 2005 crioprotector Sui etal 2007 y el inmunosupresor actividades Hossain et al 2 000 Este raro azucar es sololuble en alcohol y su forma fisica es un inodoro blanco o solido cristalino D alosa es un azucar no calorico sin toxicidad Iga etal 2010 La D alosa inhibe la carcinogenesis particularmente bajo condiciones de estres oxidativo Yokohira et al 2008 y tambien inhibe la proliferacion de una variedad de lineas celulares de cancer incluyendo cervical Sui et al 2005b hepatocelular Sui et al 2005 b Yamaguchi et al 2008 de ovario Sui et al 2005a de matriz Mitani et al 2009 la piel Sui et al 2005b y el cancer de prostata Naha et Al 2008 y leucemia Hirata et al 2009 La combinacion de D alosa y la radiacion ha demostrado ser mas eficaz en el tratamiento del cancer Hoshikawa et al 2011 D alosa como un agente anti oxidante inhibe el dano oxidativo resultante a partir de la produccion de especies reactivas de oxigeno ROS Nakamura et al 2011 reduce los radicales libres y los retrasos deterioro Sun et al 2006 lo que sugiere que este azucar tiene cierto potencial como agente terapeutico en la formulacion farmaceutica y como un ingrediente funcional en los alimentos formulados Los suplementos de la D alosa aplicados a ratas hipertensas sensibles a la sal ha podido demostrar que puede suprimir el desarrollo de la presion arterial alta acompanado por reducciones en la produccion de superoxido Kimura et al 2005 D alosa como un agente anti inflamatorio inhibe la lesion isquemica por reperfusion Gao et al 2011 la suprime segmentado la produccion de neutrofilos Hossain et al 2003 Hossain et al 2004 Hossain et al 2006 y disminuye el numero de plaquetas Murata et al 2003 El uso de la D alosa en combinacion con una dosis baja de FK506 aumento significativamente la tasa de la supervivencia del aloinjerto con menos dano a los tejidos Hossain et al 2000 Por otra parte D alosa ejerce efectos crioprotectores en celulas Sui et al 2007 Por lo tanto D alosa es util en la cirugia y el trasplante Hossain et al 2003 Hossain et al 2006 Ueki et al 2007 Ueki et al 2008 Enlaces externos EditarRare Sugar Research Center Centro de Investigaciones de Azucares Raros Referencias Editar Merck Index 11th Edition 279 2 Microbial metabolism and biotechnologicalproduction of D alloseYu Ri Lim amp Deok Kun OhReceived 5 May 2011 Published online 8 June 2011 Springer Verlag 2011 Datos Q72152628 Multimedia AlloseObtenido de https es wikipedia org w index php title Alosa carbohidrato amp oldid 126939339, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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