2C-B
2C-B o 4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina es una feniletilamina psicodélica de la familia 2C. El nombre de «cocaína rosa» es debido a su presentación en forma de polvo rosa, y por su efecto estimulante, sin embargo las sustancias no están relacionadas químicamente. El tussi, como todas las drogas de la familia 2C, es una feniletilamina, así como también lo son el MDMA o la mescalina. Fue sintetizado por primera vez en 1974 por Alexander Shulgin, y el rango de dosis oral varía entre 12 y 24mg. Su presentación más habitual es en polvo, con presentación en bolsitas con figuras impresas. También es posible encontrarlo en comprimidos o cápsulas.[2]
| 2C-B | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | ||
| 2-(4-bromo-2,5-dimetoxyfenil)etanamina | ||
| General | ||
| Otros nombres | tussi | |
| Fórmula semidesarrollada | C10H14BrNO2 | |
| Fórmula estructural | Imagen de la estructura | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 66142-81-2[1] | |
| ChEBI | 189669 | |
| ChEMBL | 292821 | |
| ChemSpider | 88978 | |
| DrugBank | DB01537 | |
| PubChem | 98527 | |
| UNII | V77772N32H | |
| COc1cc(c(cc1Br)OC)CCN | ||
| InChI=1S/C10H14BrNO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3 Key: YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 260,13,14 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Denominaciones
En el imaginario colectivo recibe numerosas denominaciones, como «a-desmetil-DOB», «BDMPEA», «Bromo-Mescalina», «MFT», «Erox»,[3] «Nexus», «cocaína rosa», «Tusi» o «Tussi b». En sus presentaciones en polvo también recibe el nombre de «Superman» o «Batman». 2C-B está creciendo en popularidad en el Reino Unido.[4]
Propiedades
La 2C-B es un agonista parcial selectivo de los receptores de serotonina 5-HT2A y 5-HT2C de baja eficacia,[5][6] e inclusive un antagonista completo.[7] Ello sugiere que el receptor 5-HT2C es el responsable primordial que media los efectos experimentados por aquellos consumidores de 2-CB, aunque el antagonismo funcional de 5-HT2A o la activación de la 5-HT2A en conjunto con la fosfolipasa D podría también jugar un rol.[5]
La 2C-B (también conocida como “Nexus”) es una feniletilamina, un derivado de las anfetaminas, que en ocasiones es vendida como éxtasis o MDMA (“pastillas triposas”).
Efectos[8]
Produce efectos entre la LSD y la MDMA, pero no iguales a los producidos por la mezcla de estas dos sustancias. Sus efectos psicodélicos no son tan intensos como los del LSD, y es algo menos estimulante y positiva que la MDMA. A dosis bajas predominan los efectos estimulantes y de “buen rollo”, y los efectos psicodélicos se acrecientan a dosis más altas. 2C-B se vendió por primera vez comercialmente como un afrodisíaco con el nombre «Erox».[3]
Inicio de acción:[8]
Los efectos tardan más en aparecer que los de la MDMA. Tras su ingesta, puede tardar entre 1 a 2,5 horas en hacer efecto. Tras su inhalación (que puede resultar más dolorosa que otras sustancias) los efectos tardan 5 a 7 minutos en aparecer.
Síntomas de toxicidad leve:[8]
- Sensación de inquietud pasajera.
- Alucinaciones placenteras o malignas.
- Midriasis.
- Mareos.
- Taquicardia.
- Hipertensión.
- ansiedad
Síntomas de toxicidad severa:[8]
- Agitación severa.
- Convulsiones.
- Hipertermia maligna.
- Delirio.
- Psicosis.
- Depresión respiratoria.
- Coma.
- Arritmias ventriculares.
Duración:[8]
Por inhalación:
- Los efectos pueden durar entre 2 a 4 horas.
Por ingesta:
- Los efectos pueden durar entre 2 y 8 horas. En algunos casos suelen transcurrir unas 8-10 horas desde la ingesta hasta que se retorna al estado inicial, siempre dependiendo de la dosis y de la persona.
Posología
- Dosis habitual: entre 5 y 20 mg por vía oral.
- Dosis baja: hasta los 10 miligramos.
- Dosis moderada: desde los 10 a los 24 miligramos.
- Dosis alta: de 25 a 40 miligramos
Referencias
- Número CAS
- Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1990). PIHKAL: A Chemical Love Story (en inglés). Berkeley, CA: Transform Press. p. 978. ISBN 978-0-9630096-0-9.
- ↑ «Erowid Chemicals Vaults : Images : 2cb pack». www.erowid.org. Consultado el 10 de septiembre de 2021.
- «This Is What 2-CB Does to You». www.vice.com (en inglés). Consultado el 10 de septiembre de 2021.
- ↑ Moya, P. R.; Berg, K. A.; Gutiérrez-Hernández, M. A.; Sáez-Briones, P.; Reyes-Parada, M.; Cassels, B. K.; Clarke, W. P. (2007). «Functional selectivity of hallucinogenic phenethylamine and phenylisopropylamine derivatives at human 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C receptors». The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 321 (3): 1054-1061. PMID 17337633. doi:10.1124/jpet.106.117507.
- Papaseit, Esther; Farré, Magí; Pérez-Mañá, Clara; Torrens, Marta; Ventura, Mireia; Pujadas, Mitona; de la Torre, Rafael; González, Débora (2018). «Acute Pharmacological Effects of 2C-B in Humans: An Observational Study». Frontiers in Pharmacology (en english) 0. ISSN 1663-9812. doi:10.3389/fphar.2018.00206. Consultado el 9 de septiembre de 2021.
- Villalobos C. A.; Bull P.; Sáez, P.; Cassels, B. K.; Huidobro-Toro, J. P. (2004). «4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) and structurally related phenylethylamines are potent 5-HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes». British Journal of Pharmacology 141 (7): 1167-74. PMC 1574890. PMID 15006903. doi:10.1038/sj.bjp.0705722.
- ↑ Phenethylamine Designer Drugs-2c Series: Overview. (copyright 2018). In Micromedex (Columbia Basin College Library ed.) [Electronic version]. CO: Truven Health Analytics. Retrieved 20 January, 2019, from http://www.micromedexsolutions.com/
Enlaces externos
- Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre 2C-B.