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Thamnophilidae

Los tamnofílidos (Thamnophilidae) son una familia de aves paseriformes perteneciente al parvorden Furnariida que agrupa a alrededor de 240 especies, en alrededor de 61 géneros, de distribución geográfica neotropical, que habitan en los bosques y selvas tropicales y subtropicales de América Central y América del Sur, principalmente de baja altitud. Son conocidas por los nombres comunes de hormigueros, hormigueritos, bataráes, bataritos, tiluchíes y ojodefuegos,[3]​ entre otros.

 
Thamnophilidae

Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Aves
Orden: Passeriformes
Suborden: Tyranni
Infraorden: Tyrannides
Parvorden: Furnariida
Superfamilia: Thamnophiloidea[1]
Familia: Thamnophilidae
Swainson, 1824[2]
Distribución

Distribución geográfica de los tamnofílidos.
Géneros (f.): femenino (m.):masculino (n.):neutro

Los tamnofílidos son, en general, aves pequeñas con alas redondeadas y piernas fuertes. Los colores predominantes del plumaje son el gris, negro, blanco y castaño. Exhiben dimorfismo sexual en el patrón de colorido del plumaje. Algunas especies comunican alertas al exponer parches blancos normalmente ocultos, en el dorso o en los hombros. La mayoría tiene picos fuertes, que en muchas especies termina en forma de gancho.

La mayoría de las especies habita en selvas, aunque unas pocas son encontradas en otros hábitats. La mayor parte de su dieta consiste de insectos y otros artrópodos, aunque ocasionalmente se alimentan también de pequeños vertebrados. La mayoría forrajea en el sotobosque y en el estrato medio de la selva, aunque unas pocas prefieren el dosel, y otras pocas el suelo. Muchas se juntan a bandadas mixtas de alimentación, y algunas de ellas son especies líderes de estas bandadas. Unas dos decenas de especies son seguidoras especializadas de columnas de hormigas guerreras para alimentarse de los pequeños invertebrados espantados por estas columnas, y muchas otras se alimentan de este modo de forma oportunista.

Los tamnofílidos son monógamos, forman pareja para toda la vida, y defienden su territorio. Generalmente depositan dos huevos en un nido que puede estar suspendido de una rama o soportado por una rama, o en el suelo. Ambos sexos dividen las tareas de la incubación y de cuidar y alimentar a las crías. Una vez que empluman, cada padre cuida exclusivamente de un polluelo.

Alrededor de 31 especies están amenazadas de extinción como resultado de las actividades humanas. Los tamnofílidos no son objeto de caza o de comercio de mascotas. La principal amenaza proviene de la destrucción de su ambiente, que causa fragmentación y degradación y una creciente predación de sus nidos en los fragmentos de hábitat.

Características morfológicas

 
Myrmotherula brachyura, el menor tamnofílido.
 
Batara cinerea, el mayor tamnofílido.

Los miembros esta familia son un grupo grande y diversificado de pájaros de talla pequeña a mediana, midiendo entre 7,5 a 34 cm. Los menores de la familia son los hormigueritos pigmeo (Myrmotherula brachyura) y de Griscom (Myrmotherula ignota), que miden entre 7,5 y 8 cm y pesan entre 6 y 8 g[4]​ y el mayor es el batará gigante (Batara cinerea), que mide entre 27 y 34 cm y pesa entre 100 y 155 g.[5]​ El patrón de plumaje es generalmente bastante distintivo, lo que facilita su identificación al ser bien visualizados. Diferentemente de las especies de las familias Grallariidae y Formicariidae, las aves de la presente familia de forma general exhiben un notable dimorfismo sexual.[6]​ El patrón de plumaje es modesto y generalmente desvaído; los colores predominantes son el blanco y el negro o gris en los machos y la asociación de estos colores con el castaño o el ocre, principalmente en el plumaje de las hembras y de los machos jóvenes.[7]​ Muchas especies tienen un parche de plumas blancas (a veces de otro color) en el dorso (conocido como parche interescapular), en los hombros o debajo de las alas. Normalmente, este parche está oculto por las plumas oscuras del dorso, pero cuando el ave se excita o se alarma, estas plumas pueden ser erizadas para exhibir el parche blanco.[8]​ Generalmente tienen las alas cortas y patas fuertes. Suelen tener la cola corta. El pico, proporcionalmente largo, es ganchudo en algunas especies. Con el objetivo de explorar determinados biotópos del sotobosque, rico en perchas verticales y pobre en perchas horizontales, muchas especies desarrollaron dedos con estructura sindáctila, o sea, el segundo y tercer dedos son unidos en la base, haciendo al conjunto más reforzado, lo que auxilia a estas especies a capturar presas desde dichas perchas verticales.[7]

Comportamiento

La mayoría de las especies prefiere el denso sotobosque de selvas y bosques tropicales y subtropicales y tienden a ser inquietos y de movimientos rápidos, lo que en muchos casos dificulta su observación.[6]​ Ocupan prácticamente todos los nichos que una selva puede ofrecer a un pájaro insectívoro, desde el sotobosque hasta las copas, habiendo especies simpátricas perteneciendo a un mismo género, pero cada una forrajeando en un estrato diferente de la vegetación, como ocurre con los Myrmotherula o con los Dysithamnus. Este fenómeno solo es posible debido a la amplia biodiversidad de las selvas neotropicales, tanto es que apenas recientemente los ornitólogos esbozaron los primeros trazos de patrones de comportamiento tan complejos cuanto interesantes en pájaros neotropicales.[7]

Alimentación

En general se alimentan de insectos, que capturan en el suelo o cerca de él. Algunas especies se han especializado en seguir a las columnas de hormigas legionarias (Eciton o Labidus) para cazar los pequeños invertebrados que huyen de las hormigas. A pesar de su nombre popular: «hormigueros», raramente un tamnofílido seguidor de hormigas devora uno de estos himenópteros.[6]​ Las complejas interacciones que envuelven a los pájaros seguidores de regueros de hormigas, fueron objeto de estudio por los científicos durante décadas, como los Formicariidae, Dendrocolaptidae, Furnariidae y Thraupidae entre otros, y hasta de pájaros africanos seguidores de hormigas.[7][9]

Reproducción

Los tamnofílidos son monógamos, forman pareja para toda la vida, y defienden su territorio. Generalmente depositan dos huevos en un nido que puede estar suspendido de una rama o soportado por una rama, o en un montículo en el suelo. Ambos sexos dividen las tareas de la incubación y de cuidar y alimentar a las crías. Una vez que empluman, cada padre cuida exclusivamente de un polluelo.[10]

Vocalización

Los cantos de los tamnofílidos son generalmente sonoros y fácilmente reconocibles y frecuentemente llaman la atención.[6]​ Generalmente se componen de notas simples, repetidas y descomplicadas. Esta familia es uno de los subóscinos del suborden Tyranni) que tiene la siringe más simple que otras aves canoras.[10]

Distribución y hábitat

 
El sotobosque de la selva amazónica en Loreto, Perú, uno de los ambientes preferidos de los tamnofílidos.

Las especies de esta familia se distribuyen desde el este de México, por América Central y del Sur hasta el norte de Argentina, muy pocas especies hasta Uruguay y el centro este de Argentina; por el oeste, a partir del norte de Perú, están ausentes a occidente de los Andes.[11]​ Encuentran su mayor diversidad en las selvas húmedas de baja altitud de la cuenca amazónica y de la Mata Atlántica, donde prefieren el denso sotobosque. Unos pocas especies se distribuyen en regiones andinas o en hábitats más abiertos como caatingas y sabanas.[6]

Estado de conservación

 
El hormiguerito de Sincorá, especie amenazada de extinción.
 
El hormiguero esbelto, especie amenazada de extinción.

De acuerdo con la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN), la situación de conservación en el mes de diciembre de 2020, de las 242 especies listadas por Birdlife International, es la siguiente:[12]

Sistemática

Por mucho tiempo, esta familia estuvo incluida en Formicariidae, como la subfamilia Thamnophilinae, pero fue separada siguiendo a diversos autores, entre los cuales Sibley & Ahlquist (1990), debido al reconocimiento de diferencias en la estructura del esternón y de la siringe y a los estudios de hibridación de ADN-ADN de la Taxonomía de Sibley-Ahlquist.[13][14]

Datos genéticos más recientes, como Irestedt et al (2002), Chesser (2004) y Moyle et al (2009) corroboraron estos resultados.[15][16][17]

Dentro de la familia Thamnophilidae, se ha demostrado, como estudiado por Irestedt et al (2004), Brumfield et al (2007), Moyle et al (2009) e Isler et al (2013), que la secuencia actual de géneros no refleja las relaciones filogenéticas.[18][19][17][20]

Ohlson et al (2013) propusieron dividir la familia en tres subfamilias: Euchrepomidinae, Myrmornithinae y Thamnophilinae, esta última dividida en cinco tribus. El Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) aguarda urgentemente una propuesta para modificar la actual secuencia filogenética de los géneros, para reflejar los datos recientes.[21]

La familia Thamnophilidae contiene diversos géneros que comprenden un gran número de especies, así como un número considerable de géneros pequeños o monotípicos. Los estudios más recientes también concluyeron que algunas especies, principalmente en Myrmotherula y Myrmeciza, deberían ser asignadas a géneros diferentes. El resultado fue que Myrmotherula fue dividido en cuatro géneros[22][23][24]​ y Myrmeciza en 12 géneros.[20]

Cladograma propuesto para el parvorden Furnariida

De acuerdo a la clasificación propuesta por Ohlson et al (2013), así se ubica la presente familia:[1]

Parvorden Furnariida 
Superfamilia Thamnophiloidea 

Melanopareiidae

Conopophagidae

 Thamnophilidae 

Euchrepomidinae: Euchrepomis

Myrmornithinae: Myrmornis, Pygiptila, Thamnistes

 Thamnophilinae 

Microrhopiini: Myrmorchilus, Myrmophylax, Ammonastes, Microrhopias, Neoctantes, Epinecrophylla, Clytoctantes (prov.)

Formicivorini: Formicivora, Myrmochanes, Terenura, Myrmotherula

Thamnophilini: Dichrozona, Rhopias, Isleria, Thamnomanes, Megastictus, Dysithamnus, Herpsilochmus, Cymbilaimus, Taraba, Hypoedaleus, Batara, Mackenziaena, Frederickena, Sakesphorus, Thamnophilus, Biatas (prov.), Xenornis (prov.)

Pyriglenini: Sclateria, Myrmelastes, Hypocnemoides, Hylophylax, Poliocrania, Sipia, Ampelornis, Myrmoborus, Pyriglena, Gymnocichla, Percnostola, Akletos, Hafferia, Myrmoderus, Sciaphylax

Pithyini: Cercomacra, Cercomacroides, Drymophila, Hypocnemis, Willisornis, Pithys, Phaenostictus, Phlegopsis, Gymnopithys, Oneillornis, Rhegmatorhina

Aprositornis

Rhopornis

Myrmeciza

Superfamilia Furnarioidea 

Grallariidae

Rhinocryptidae

Formicariidae

Scleruridae

Dendrocolaptidae

Xenopidae

Furnariidae

Lista sistemática de géneros y especies

Según las clasificaciones del Congreso Ornitológico Internacional (IOC)[25]​y Clements Checklist/eBird v.2019,[11]​ la familia agrupa a los siguientes géneros y especies, con las diferencias taxonómicas entre dichas clasificaciones comentadas en Notas taxonómicas, así como también de las clasificaciones Aves del Mundo (HBW) y Birdlife International (BLI). Los taxones para los cuales no hay completo acuerdo sobre su categoría de especie plena o de subespecie, exhiben el nombre de la nominal entre paréntesis. Los nombres en español son los adoptados por la Sociedad Española de Ornitología (SEO),[3]​ excepto aquellos entre paréntesis, que son los atribuidos por Aves del Mundo.[10]

Imagen Género / Autor Especies / Nombres comunes
 
Euchrepomis spodioptila
Euchrepomis P.L. Sclater, 1855[nota 1][26][19][17]
 
Cymbilaimus lineatus
Cymbilaimus G.R. Gray, 1840
 
Hypoedaleus guttatus
Hypoedaleus Cabanis & Heine, 1859
 
Batara cinerea
Batara Lesson, 1831
 
Mackenziaena leachii
Mackenziaena Chubb, 1918
 
Frederickena viridis
Frederickena Vieillot, 1816
 
Taraba major
Taraba Lesson, 1830
 
Sakesphorus cristatus
Sakesphorus Chubb, 1918
 
Biatas nigropectus
Biatas Cabanis & Heine, 1859
 
Thamnophilus caerulescens
 
Thamnophilus torquatus
 
Thamnophilus multistriatus
Thamnophilus Vieillot, 1816
 
Rhopias gularis
Rhopias Cabanis & Heine, 1860
 
Megastictus margaritatus
Megastictus Ridgway, 1909
 
Neoctantes niger
Neoctantes P.L. Sclater, 1869
 
Clytoctantes alixii
Clytoctantes Elliot, 1870
 
Thamnistes anabatinus
Thamnistes P.L. Sclater & Salvin, 1860
 
Dysithamnus stictothorax
Dysithamnus Cabanis, 1847
 
Thamnomanes schistogynus
Thamnomanes Cabanis, 1847
 
Xenornis setifrons
Xenornis Chapman, 1924
 
Isleria guttata
Isleria Bravo, Chesser & Brumfield, 2012[nota 11][23]
 
Pygiptila stellaris
Pygiptila P.L. Sclater, 1858
 
Epinecrophylla ornata
Epinecrophylla M.L. Isler & Brumfield, 2006[nota 12][22]
 
Myrmotherula brachyura
 
Myrmotherula unicolor
 
Myrmotherula assimilis
Myrmotherula P.L. Sclater, 1858[nota 17][43]
Dichrozona Ridgway, 1888
 
Mymorchilus strigilatus
Myrmorchilus Ridgway, 1909
 
Herpsilochmus pectoralis
 
Herpsilochmus longirostris
Herpsilochmus Cabanis, 1847
 
Microrhopias quixensis
Microrhopias P.L. Sclater, 1862
 
Formicivora rufa
Formicivora Swainson, 1824
 
Drymophila rubricollis
Drymophila Swainson, 1824
 
Hypocnemis cantator
Hypocnemis Cabanis, 1847[nota 28][56]
 
Terenura maculata
Terenura Cabanis & Heine, 1859
 
Cercomacroides tyrannina
Cercomacroides Tello & Raposo, 2014[nota 29]
 
Cercomacra ferdinandi
Cercomacra P.L. Sclater, 1858
 
Pyriglena leucoptera
Pyriglena Vieillot, 1818
 
Rhopornis ardesiacus
Rhopornis Richmond, 1902
 
Myrmoborus myotherinus
Myrmoborus Cabanis & Heine, 1859
 
Hypocnemoides melanopogon
Hypocnemoides Bangs & T.E Penard, 1918
 
Myrmochanes hemileucus
Myrmochanes Allen, 1889
 
Gymnocichla nudiceps
Gymnocichla P.L. Sclater, 1858
 
Sclateria naevia
Sclateria Oberholser, 1899
 
Percnostola rufifrons
Percnostola Cabanis & Heine, 1859
 
Myrmelastes hyperythrus
Myrmelastes P.L. Sclater, 1858[nota 33][20]
 
Myrmeciza longipes
Myrmeciza G.R. Gray, 1841[nota 34][17][20]
 
Poliocrania exsul
Poliocrania M.L. Isler, Bravo & Brumfield, 2013
Ampelornis M.L. Isler, Bravo & Brumfield, 2013
 
Sipia laemosticta
Sipia Hellmayr, 1924
 
Sciaphylax hemimelaena
Sciaphylax M.L. Isler, Bravo & Brumfield, 2013
 
Myrmoderus loricatus
Myrmoderus Ridgway, 1909

Myrmoderus ferrugineus — hormiguero ferruginoso;

 
Akletos melanoceps
Akletos Dunajewski, 1948
 
Hafferia immaculata
Hafferia M.L. Isler, Bravo & Brumfield, 2013
Aprositornis M.L. Isler, Bravo & Brumfield, 2013
 
Myrmophylax atrothorax
Myrmophylax Todd, 1927
Ammonastes M.L. Isler, Bravo & Brumfield, 2013
 
Myrmornis torquata
Myrmornis Hermann, 1783
 
Pithys albifrons
Pithys Vieillot, 1818
 
Gymnopithys rufigula
Gymnopithys Bonaparte, 1857
 
Oneillornis salvini
Oneillornis M.L. Isler, Bravo & Brumfield, 2013
 
Rhegmatorhina melanosticta
Rhegmatorhina Ridgway, 1888
 
Hylophylax naevioides
Hylophylax Ridgway, 1909
 
Willisornis poecilinotus
Willisornis Agne & Pacheco, 2007[nota 40][19][66]
 
Phlegopsis nigromaculata
Phlegopsis Reichenbach, 1850
 
Phaenostictus mcleannani
Phaenostictus Ridgway, 1909

Notas taxonómicas

  1. Los trabajos de Brumfield et al. (2007) y Moyle et al. (2009) ya indicaban que el género Terenura estaba hermanado con todo el resto de la familia Thamnophilidae, o sea, era basal a la familia. Los estudios de filogenia molecular de Bravo et al. (2012) comprobaron que Terenura era polifilético y que las cuatro especies andino-amazónicas no estaban ni cercanamente emparentadas con la especie tipo del género, Terenura maculata. Más allá, demostraron que estas cuatro especies no estaban particularmente relacionadas con ningún otro tamnofílido y que representaban un clado hermanado con todos los otros miembros de la familia. Como no había ningún otro nombre de género disponible para este linaje previamente no detectado dentro de la familia, los autores describieron el género Euchrepomis para albergar las cuatro especies y la subfamilia Euchrepomidinae exclusiva para el género.
  2. La subespecie Sakesphorus canadensis pulchellus es reconocida como especie plena por algunos autores, como HBW y BLI, sobre la base de diferencias morfológicas y de vocalización.
  3. El Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO) reconoció a la subespecie Thamnophilus doliatus capistratus como especie plena, siguiendo a Assis et al (2007), lo que no fue reconocido por otras clasificaciones. El SACC rechazó la Propuesta N° 890 de separación de capistratus, debido a la falta de evidencias consistentes de parapatría, a pesar de reconocer que existe tal posibilidad.
  4. El grupo andino de subespecies Thamnophilus ruficapillus subfasciatus es considerado como especie plena por algunos autores, como HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas.
  5. Las especies Thamnophilus bernardi, T. melanonotus y T. melanothorax ya fueron situadas en el género Sakesphorus, pero fueron transferidas a Thamnophilus de acuerdo con los estudios de filogenia molecular de Brumfield & Edwards 2007, que confirmaron que Sakesphorus era polifilético.
  6. La subespecie Thamnophilus bernardi shumbae, del noreste de Perú, es considerada como especie plena por algunos autores, como HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  7. Rhopias gularis fue separada de Myrmotherula en un género propio resucitado de acuerdo con los datos genéticos y morfológicos presentados por Belmonte-Lopes et al. (2012), que encontraron que no está cercanamente emparentada con ninguna especie del entonces complejo Myrmotherula.
  8. El grupo de subespecies andinas Thamnistes anabatinus aequatorialis es considerado como especie plena por algunos autores, como HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  9. La especie Thamnistes rufescens fue antes considerada conespecífica con Thamnistes anabatinus hasta que los estudios de vocalización de Isler & Whitney (2017) demostraron diferencias significativas en el canto y en los llamados, justificando su separación, lo que fue aprobado en la Propuesta N° 758 al SACC.
  10. La especie Dysithamnus leucostictus era tratada como conespecífica con el geográficamente distante D. plumbeus, pero Isler et al. (2008) suministraron evidencias, principalmente vocales, para la separación de las mismas.
  11. Los resultados de análisis de filogenia molecular densamente ejemplificados de la familia Thamnophilidae, realizados por Bravo et al (2012), confirmaron que las entonces especies Myrmotherula guttata y M. hauxwelli eran solamemente parientes distantes de otras especies de Myrmotherula. Para su separación fue descrito el género Isleria.
  12. Diversos autores sugirieron que el género Myrmotherula no era monofilético, uno de los grupos que fueron identificados como diferente del Myrmotherula verdadero fue el «grupo haematonota», cuyos miembros comparten similitudes de plumaje, de hábitos de alimentación y de vocalización. Finalmente, análisis filogenéticos de la familia conducidos por Isler et al. (2006), incluyendo 6 especies del grupo haematonota y más 12 de Myrmotherula, encontraron que los dos grupos no estaban hermanados. Para aquel grupo fue descrito el género Epinecrophylla
  13. Las especies Epinecrophylla pyrrhonota y E. amazonica fueron separadas de E. haematonota siguiendo a Whitney et al. (2013) con base en análisis de filogenia molecular, morfología y vocalización.
  14. Las especies Epinecrophylla pyrrhonota y E. fjeldsaai son consideradas como subespecies de Epinecrophylla haematonota por autores más recientes, como HBW y BLI, con base en la similitud de vocalización y poca diferencia de plumaje. Los análisis genéticos, sin embargo, muestran que pyrrhonota sería realmente diferente, pero no así fjeldsaai. Finalmente, Isler & Whitney (2018) analizaron una gran cantidad de registros vocales disponibles de E. pyrrhonota, E. fjeldsaai y E. haematonota para evaluar la posición taxonómica. También se revisaron los datos morfológicos y filogenéticos publicados anteriormente. Los análisis vocales revelaron que la vocalización de los tres taxones son esencialmente iguales. Las diferencias de plumajes entre ellos son mínimas, pero parecen ser diagnosticables entre las hembras. La conclusión fue que E. pyrrhonota y E. fjeldsaai deben ser tratadas como subespecies.
  15. La subespecie Epinecrophylla amazonica dentei fue descrita como especie plena y así reconocida por el Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO), siguiendo a Whitney et al (2013), lo que no fue reconocido por otras clasificaciones.
  16. La subespecie Epinecrophylla ornata hoffmannsi, del sureste de la Amazonia brasileña, es considerada como especie separada por algunos autores, como HBW y BLI, con base en varias diferencias morfológicas tanto del macho como de la hembra y a ligeras diferencias de vocalización.
  17. A pesar de las recientes separaciones de especies, según los estudios de Bravo et al. (2014), el género Myrmotherula permanece polifilético. Se pueden distinguir dos clados bien diferentes: primero, el grupo de los «hormigueritos estriados», segundo, el grupo de los «hormigueritos grises/pizarrosos» y finalmente, resta Myrmotherula assimilis, con relaciones inciertas y que no estaría emparentada con ningún otro dentro del género.
  18. La subespecie Myrmotherula axillaris luctuosa es reconocida como especie separada por el IOC, HBW y BLI y como subespecie por Clements.
  19. El taxón Myrmotherula oreni fue recientemente descrito por Miranda et al. (2013), y reconocida por el CBRO como especie plena, mientras las otras clasificaciones la tratan como la subespecie M. iheringi oreni
  20. La subespecie Myrmotherula iheringi heteroptera es considerada como especie plena por el CBRO, siguiendo a Miranda et al. (2013), mientras las otras clasificaciones continúan a tratarla como subespecie.
  21. La especie Myrmotherula fluminensis es conocida apenas por la especie tipo y se sospecha que sea un híbrido entre M. axillaris y M. unicolor, por lo tanto una especie inválida.
  22. Algunos autores, como HBW y BLI, consideran al taxón H. rufimarginatus scapularis como la especie separada Herpsilochmus scapularis, con base en diferencias morfológicas y de vocalización. Sin embargo, estudios en profundidad de las vocalizaciones de los cuatro taxones compreendidos en H. rufimarginatus, concluyeron que H. rufimarginatus frater (incluyendo H. r. exiguus) debe ser tratada como especie separada, y que el taxón scapularis sería apenas un sinónimo posterior de rufimarginatus, y por lo tanto inválido. La separación de Herpsilochmus frater y la invalidez de H. scapularis fueron referendados en la Propuesta N° 870 al SACC, en 2020.
  23. El grupo de subespecies Formicivora grisea intermedia, del norte de Sudamérica, es considerado como especie plena por el IOC, HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  24. La especie Formicivora littoralis es considerada como la subespecie F. serrana littoralis por el IOC, HBW y BLI, debido a la falta de caracteres diagnósticos y de diferencias significativas de vocalización.
  25. La especie F. acutirostris estaba en un género Stymphalornis, pero amplios estudios morfológicos, vocales y genético-moleculares probaron que pertenecía a Formicivora, siendo pariente próxima a F. grisea, F. rufa y F. grantsaui. En la Propuesta N° 893 al SACC se aprobó la transferencia sugerida.
  26. HBW y BLI consideran F. acutirostris y la recientemente descrita F. paludicola como especies separadas.
  27. La distribución geográfica de Drymophila caudata se extendía desde las montañas de Paria en Venezuela hacia el sur a lo largo de la cordillera de los Andes hasta el norte de Bolivia, conformando un patrón de distribución geográfico y altitudinal único en los Thamnophilidae. La variación en el plumaje entre la mayoría de las poblaciones no es obvia y a pesar de que ocho subespecies han sido descritas, la mitad han sido invalidadas. Los estudios de Isler et al. (2012), utilizando genética molecular, diferencias de vocalización y ecología de las diferentes poblaciones revelaron un nivel considerable de diversificación, suficiente para el reconocimiento de cuatro especies, tres de ellas, D. caudata, D. klagesi y D. hellmayri restringidas a las montañas del norte y una, D. striaticeps, ampliamente distribuida a lo largo de los Andes desde el noroeste de Colombia hasta Bolivia.
  28. Tradicionalmente se ha considerado al género Hypocnemis como formado por dos únicas especies: H. cantator y H. hypoxantha, pero recientes descubrimientos, a partir de los estudios de Isler et al. (2007), con base principalmente en las diferencias de vocalización, pero también de plumaje, han elevado las cinco anteriormente subspecies de cantator: flavescens, peruviana, subflava, ochrogyna y striata, a la categoría de especies plenas.
  29. Un amplio estudio filogenético molecular de la familia Thamnophilidae realizado pot Tello et al. (2014), indicó que el ampliamente difundido género neotropical Cercomacra era polifilético, compuesto de dos clados no directamente hermanados entre sí: el «clado nigricans» y el «clado tyrannina». Como no había un nombre disponible para designar al «clado tyrannina», fue propuesto el nuevo nombre Cercomacroides.
  30. La especie Cercomacroides fuscicauda, que era tratado como subespecie, fue recientemente separado de C. nigrescens con base en las diferencias de vocalización del macho y de plumaje de la hembra, evidenciadas por Mayer et al. (2014).
  31. Diversos autores consideraban que el ampliamente difundido «complejo P. leuconota» podría consistir de más de una especie. Un estudio de las vocalizaciones de las diferentes subespecies, sugiere que el grupo de subespecies P. leuconota maura, de la región andina y del sur-occidente de Brasil, este de Bolivia y norte de Paraguay, y la subespecie P. leuconota similis del centro sur de la Amazonia brasileña, podrían ser separadas como especies plenas. En la Propuesta N° 759 al Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) se aprobó la elevación de ambas al rango de especies.
  32. Estudios taxonómicos recientes indicaron claramente que la entonces especie Percnostola lophotes estaba más cercana al género Myrmoborus, confirmado también por características morfológicas y comportamentales.
  33. Las especies de Myrmelastes, con excepción de M. hyperythrus, estaban antes agrupadas en el género Schistocichla. En relación a la entonces Myrmeciza hyperythra, Isler et al. 2013 demostraron que se encontraba agrupada dentro del grupo de especies que entonces formaban el género Schistocichla. Para resolver esta cuestión taxonómica, propusieron agrupar M. hypeythra y Schistocichla en el género resucitado Myrmelastes.
  34. La historia del género Myrmeciza se caracteriza por décadas de controversias e incertezas. Autores más recientes expresaron dudas consistentes en relación a la monofilia del grupo, pero no había ninguna revisión disponible que realmente lo comprobase. El estudio de Isler et al. 2013 presentó resultados de filogenia molecular de un denso conjunto de taxones de la familia Thamnophilidae (218 de 224 especies). Estos datos suministraron un fuerte soporte a la tesis de que Myrmeciza no era monofilético y que sus miembros están distribuidos en tres de las cinco tribus de la subfamilia Thamnophilinae propuestas por Moyle et al. 2009.También se compararon las características morfológicas, comportamentales y ecológicas de las especies de Myrmeciza con sus parientes próximos dentro de cada tribu, con el objetivo de determinar los límites genéricos. Como resultado de estos análisis, los autores propusieron que las especies entonces situadas en Myrmeciza fueran reasignadas al propio género y a otros once, cinco de los cuales fueron resucitados: Akletos, Myrmelastes, Myrmoderus, Myrmophylax y Sipia, y seis de los cuales fueron descritos por primera vez: Ammonastes, Ampelornis, Aprositornis, Hafferia, Poliocrania, y Sciaphylax.
  35. La subespecie Poliocrania exsul maculifer es considerada como especie plena por HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas y a pesar de reconocer que las vocalizaciones son idénticas.
  36. Myrmoderus eowilsoni es una especie recientemente descrita para la ciencia por Moncrieff et al. (2018), que se distribuye en una muy limitada región del centro norte de Perú.
  37. La subespecie Myrmornis torquata stictoptera, de América Central y extremo noroeste de Colombia, es considerada como especie plena por HBW y BLI, con base en diferencias de morfología, mayormente de plumaje, y de vocalización.
  38. La especie transandina Gymnopithys bicolor era tratada anteriormente como la subespecie G. leucaspis bicolor, pero los estudios genéticos indicaron que se trataba de una especie separada.
  39. Las especies O. salvini y O. lunulatus estaban anteriormente incluidas en Gymnopithys, pero se diferencian de las otras del género por el dimorfismo sexual del plumaje, la ausencia del anillo periorbital de piel desnuda, el plumaje predominantemente gris y no pardo de los machos y las colas bien marcadas de las hembras; los estudios de Isler et al (2014) propusieron la separación de estas dos especies en un nuevo género Oneillornis, lo que ya fue reconocido por las principales clasificaciones y aprobado por el SACC en la Propuesta N° 740.
  40. La especie Willisornis poecilinotus (incluyendo W. vidua como subespecie) ya estuvo incluida en el género Hylophylax, pero los estudios de Brumfield et al (2007) demostraron que su inclusión dejaría al género polifilético, y propusieron separarla en un género resucitado Dichropogon. Sin embargo, Agne & Pacheco (2007), hicieron notar que Dichropogon estaba pre-ocupado por un género de moscas asílidas, y propusieron un nuevo género Willisornis.
  41. Los estudios de Isler & Whitney (2011) presentaron evidencias, principalmente de vocalización, de que la entonces subespecie Willisornis poecilinotus vidua merecía ser separada como especie plena (incluyendo al taxón nigrigula).
  42. La subespecie Willisornis vidua nigrigula es considerada como especie separada por algunas clasificaciones, como HBW y BLI, con base en las diferencias morfológicas presentadas por Isler & Whitney (2011).
  43. La especie Phlegopsis borbae ya estuvo separada en un género monotípico Skutchia con base en las diferencias de plumaje, pero los estudios genéticos han establecido que siga siendo considerada dentro del género Phlegopsis.

Referencias

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Enlaces externos

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Los tamnofilidos Thamnophilidae son una familia de aves paseriformes perteneciente al parvorden Furnariida que agrupa a alrededor de 240 especies en alrededor de 61 generos de distribucion geografica neotropical que habitan en los bosques y selvas tropicales y subtropicales de America Central y America del Sur principalmente de baja altitud Son conocidas por los nombres comunes de hormigueros hormigueritos bataraes bataritos tiluchies y ojodefuegos 3 entre otros ThamnophilidaeThamnophilus doliatus macho TaxonomiaReino AnimaliaFilo ChordataClase AvesOrden PasseriformesSuborden TyranniInfraorden TyrannidesParvorden FurnariidaSuperfamilia Thamnophiloidea 1 Familia ThamnophilidaeSwainson 1824 2 DistribucionDistribucion geografica de los tamnofilidos Generos f femenino m masculino n neutroAkletos m Ammonastes m Ampelornis m Aprositornis f Batara f Biatas m Cercomacra f Cercomacroides f Clytoctantes m Cymbilaimus m Dichrozona f Drymophila f Dysithamnus m Epinecrophylla f Euchrepomis f Formicivora f Frederickena f Gymnocichla f Gymnopithys m Hafferia f Herpsilochmus m Hylophylax m Hypocnemis f Hypocnemoides m Hypoedaleus m Isleria f Mackenziaena f Megastictus m Microrhopias m Myrmeciza f Myrmelastes f Myrmoborus m Myrmochanes f Myrmoderus m Myrmophylax f Myrmorchilus m Myrmornis m Myrmotherula f Neoctantes m Oneillornis m Percnostola f Phaenostictus m Phlegopsis f Pithys m Poliocrania m Pygiptila f Pyriglena f Rhegmatorhina f Rhopias m Rhopornis m Sakesphorus m Sciaphylax f Sclateria f Sipia f Taraba m Terenura f Thamnistes m Thamnomanes m Thamnophilus m Willisornis f Xenornis m editar datos en Wikidata Los tamnofilidos son en general aves pequenas con alas redondeadas y piernas fuertes Los colores predominantes del plumaje son el gris negro blanco y castano Exhiben dimorfismo sexual en el patron de colorido del plumaje Algunas especies comunican alertas al exponer parches blancos normalmente ocultos en el dorso o en los hombros La mayoria tiene picos fuertes que en muchas especies termina en forma de gancho La mayoria de las especies habita en selvas aunque unas pocas son encontradas en otros habitats La mayor parte de su dieta consiste de insectos y otros artropodos aunque ocasionalmente se alimentan tambien de pequenos vertebrados La mayoria forrajea en el sotobosque y en el estrato medio de la selva aunque unas pocas prefieren el dosel y otras pocas el suelo Muchas se juntan a bandadas mixtas de alimentacion y algunas de ellas son especies lideres de estas bandadas Unas dos decenas de especies son seguidoras especializadas de columnas de hormigas guerreras para alimentarse de los pequenos invertebrados espantados por estas columnas y muchas otras se alimentan de este modo de forma oportunista Los tamnofilidos son monogamos forman pareja para toda la vida y defienden su territorio Generalmente depositan dos huevos en un nido que puede estar suspendido de una rama o soportado por una rama o en el suelo Ambos sexos dividen las tareas de la incubacion y de cuidar y alimentar a las crias Una vez que empluman cada padre cuida exclusivamente de un polluelo Alrededor de 31 especies estan amenazadas de extincion como resultado de las actividades humanas Los tamnofilidos no son objeto de caza o de comercio de mascotas La principal amenaza proviene de la destruccion de su ambiente que causa fragmentacion y degradacion y una creciente predacion de sus nidos en los fragmentos de habitat Indice 1 Caracteristicas morfologicas 2 Comportamiento 2 1 Alimentacion 2 2 Reproduccion 2 3 Vocalizacion 3 Distribucion y habitat 4 Estado de conservacion 5 Sistematica 5 1 Cladograma propuesto para el parvorden Furnariida 6 Lista sistematica de generos y especies 7 Notas taxonomicas 8 Referencias 9 Enlaces externosCaracteristicas morfologicas Editar Myrmotherula brachyura el menor tamnofilido Batara cinerea el mayor tamnofilido Los miembros esta familia son un grupo grande y diversificado de pajaros de talla pequena a mediana midiendo entre 7 5 a 34 cm Los menores de la familia son los hormigueritos pigmeo Myrmotherula brachyura y de Griscom Myrmotherula ignota que miden entre 7 5 y 8 cm y pesan entre 6 y 8 g 4 y el mayor es el batara gigante Batara cinerea que mide entre 27 y 34 cm y pesa entre 100 y 155 g 5 El patron de plumaje es generalmente bastante distintivo lo que facilita su identificacion al ser bien visualizados Diferentemente de las especies de las familias Grallariidae y Formicariidae las aves de la presente familia de forma general exhiben un notable dimorfismo sexual 6 El patron de plumaje es modesto y generalmente desvaido los colores predominantes son el blanco y el negro o gris en los machos y la asociacion de estos colores con el castano o el ocre principalmente en el plumaje de las hembras y de los machos jovenes 7 Muchas especies tienen un parche de plumas blancas a veces de otro color en el dorso conocido como parche interescapular en los hombros o debajo de las alas Normalmente este parche esta oculto por las plumas oscuras del dorso pero cuando el ave se excita o se alarma estas plumas pueden ser erizadas para exhibir el parche blanco 8 Generalmente tienen las alas cortas y patas fuertes Suelen tener la cola corta El pico proporcionalmente largo es ganchudo en algunas especies Con el objetivo de explorar determinados biotopos del sotobosque rico en perchas verticales y pobre en perchas horizontales muchas especies desarrollaron dedos con estructura sindactila o sea el segundo y tercer dedos son unidos en la base haciendo al conjunto mas reforzado lo que auxilia a estas especies a capturar presas desde dichas perchas verticales 7 Comportamiento EditarLa mayoria de las especies prefiere el denso sotobosque de selvas y bosques tropicales y subtropicales y tienden a ser inquietos y de movimientos rapidos lo que en muchos casos dificulta su observacion 6 Ocupan practicamente todos los nichos que una selva puede ofrecer a un pajaro insectivoro desde el sotobosque hasta las copas habiendo especies simpatricas perteneciendo a un mismo genero pero cada una forrajeando en un estrato diferente de la vegetacion como ocurre con los Myrmotherula o con los Dysithamnus Este fenomeno solo es posible debido a la amplia biodiversidad de las selvas neotropicales tanto es que apenas recientemente los ornitologos esbozaron los primeros trazos de patrones de comportamiento tan complejos cuanto interesantes en pajaros neotropicales 7 Alimentacion Editar En general se alimentan de insectos que capturan en el suelo o cerca de el Algunas especies se han especializado en seguir a las columnas de hormigas legionarias Eciton o Labidus para cazar los pequenos invertebrados que huyen de las hormigas A pesar de su nombre popular hormigueros raramente un tamnofilido seguidor de hormigas devora uno de estos himenopteros 6 Las complejas interacciones que envuelven a los pajaros seguidores de regueros de hormigas fueron objeto de estudio por los cientificos durante decadas como los Formicariidae Dendrocolaptidae Furnariidae y Thraupidae entre otros y hasta de pajaros africanos seguidores de hormigas 7 9 Reproduccion Editar Los tamnofilidos son monogamos forman pareja para toda la vida y defienden su territorio Generalmente depositan dos huevos en un nido que puede estar suspendido de una rama o soportado por una rama o en un monticulo en el suelo Ambos sexos dividen las tareas de la incubacion y de cuidar y alimentar a las crias Una vez que empluman cada padre cuida exclusivamente de un polluelo 10 Vocalizacion Editar source source Canto de Thamnophilus doliatus Los cantos de los tamnofilidos son generalmente sonoros y facilmente reconocibles y frecuentemente llaman la atencion 6 Generalmente se componen de notas simples repetidas y descomplicadas Esta familia es uno de los suboscinos del suborden Tyranni que tiene la siringe mas simple que otras aves canoras 10 Distribucion y habitat Editar El sotobosque de la selva amazonica en Loreto Peru uno de los ambientes preferidos de los tamnofilidos Las especies de esta familia se distribuyen desde el este de Mexico por America Central y del Sur hasta el norte de Argentina muy pocas especies hasta Uruguay y el centro este de Argentina por el oeste a partir del norte de Peru estan ausentes a occidente de los Andes 11 Encuentran su mayor diversidad en las selvas humedas de baja altitud de la cuenca amazonica y de la Mata Atlantica donde prefieren el denso sotobosque Unos pocas especies se distribuyen en regiones andinas o en habitats mas abiertos como caatingas y sabanas 6 Estado de conservacion Editar El hormiguerito de Sincora especie amenazada de extincion El hormiguero esbelto especie amenazada de extincion De acuerdo con la Union Internacional para la Conservacion de la Naturaleza IUCN la situacion de conservacion en el mes de diciembre de 2020 de las 242 especies listadas por Birdlife International es la siguiente 12 CR Criticamente amenazadas cuatro especies 1 7 de los tamnofilidos los endemismos brasilenos hormiguerito de Alagoas Myrmotherula snowi tiluchi de Sick Terenura sicki y hormiguerito paludicola Formicivora paludicola y brasileno guayanes hormiguero del Branco Cercomacra carbonaria EN Amenazadas ocho especies 3 4 de los tamnofilidos incluyendo 4 endemismos brasilenos los hormigueritos encapuchado Formicivora erythronotos y de Sincora Formicivora grantsaui el ojodefuego de Bahia Pyriglena atra y los hormigueros esbelto Rhopornis ardesiacus y festoneado Myrmoderus ruficauda 1 endemismo peruano el tiluchi de Parker Herpsilochmus parkeri uno peruano boliviano el tiluchi lomigualdo Euchrepomis sharpei y uno colombiano venezolano el batara piquicurvo Clytoctantes alixii VU Vulnerables diecinueve especies 7 8 de los tamnofilidos NT Casi amenazadas diecinueve especies 7 8 de los tamnofilidos LC Preocupacion menor ciento noventa y dos especies 79 3 de los tamnofilidos Sistematica EditarPor mucho tiempo esta familia estuvo incluida en Formicariidae como la subfamilia Thamnophilinae pero fue separada siguiendo a diversos autores entre los cuales Sibley amp Ahlquist 1990 debido al reconocimiento de diferencias en la estructura del esternon y de la siringe y a los estudios de hibridacion de ADN ADN de la Taxonomia de Sibley Ahlquist 13 14 Datos geneticos mas recientes como Irestedt et al 2002 Chesser 2004 y Moyle et al 2009 corroboraron estos resultados 15 16 17 Dentro de la familia Thamnophilidae se ha demostrado como estudiado por Irestedt et al 2004 Brumfield et al 2007 Moyle et al 2009 e Isler et al 2013 que la secuencia actual de generos no refleja las relaciones filogeneticas 18 19 17 20 Ohlson et al 2013 propusieron dividir la familia en tres subfamilias Euchrepomidinae Myrmornithinae y Thamnophilinae esta ultima dividida en cinco tribus El Comite de Clasificacion de Sudamerica SACC aguarda urgentemente una propuesta para modificar la actual secuencia filogenetica de los generos para reflejar los datos recientes 21 La familia Thamnophilidae contiene diversos generos que comprenden un gran numero de especies asi como un numero considerable de generos pequenos o monotipicos Los estudios mas recientes tambien concluyeron que algunas especies principalmente en Myrmotherula y Myrmeciza deberian ser asignadas a generos diferentes El resultado fue que Myrmotherula fue dividido en cuatro generos 22 23 24 y Myrmeciza en 12 generos 20 Cladograma propuesto para el parvorden Furnariida Editar De acuerdo a la clasificacion propuesta por Ohlson et al 2013 asi se ubica la presente familia 1 Parvorden Furnariida Superfamilia Thamnophiloidea Melanopareiidae Conopophagidae Thamnophilidae Euchrepomidinae Euchrepomis Myrmornithinae Myrmornis Pygiptila Thamnistes Thamnophilinae Microrhopiini Myrmorchilus Myrmophylax Ammonastes Microrhopias Neoctantes Epinecrophylla Clytoctantes prov Formicivorini Formicivora Myrmochanes Terenura Myrmotherula Thamnophilini Dichrozona Rhopias Isleria Thamnomanes Megastictus Dysithamnus Herpsilochmus Cymbilaimus Taraba Hypoedaleus Batara Mackenziaena Frederickena Sakesphorus Thamnophilus Biatas prov Xenornis prov Pyriglenini Sclateria Myrmelastes Hypocnemoides Hylophylax Poliocrania Sipia Ampelornis Myrmoborus Pyriglena Gymnocichla Percnostola Akletos Hafferia Myrmoderus Sciaphylax Pithyini Cercomacra Cercomacroides Drymophila Hypocnemis Willisornis Pithys Phaenostictus Phlegopsis Gymnopithys Oneillornis Rhegmatorhina Aprositornis Rhopornis Myrmeciza Superfamilia Furnarioidea Grallariidae Rhinocryptidae Formicariidae Scleruridae Dendrocolaptidae Xenopidae Furnariidae Lista sistematica de generos y especies EditarSegun las clasificaciones del Congreso Ornitologico Internacional IOC 25 y Clements Checklist eBird v 2019 11 la familia agrupa a los siguientes generos y especies con las diferencias taxonomicas entre dichas clasificaciones comentadas en Notas taxonomicas asi como tambien de las clasificaciones Aves del Mundo HBW y Birdlife International BLI Los taxones para los cuales no hay completo acuerdo sobre su categoria de especie plena o de subespecie exhiben el nombre de la nominal entre parentesis Los nombres en espanol son los adoptados por la Sociedad Espanola de Ornitologia SEO 3 excepto aquellos entre parentesis que son los atribuidos por Aves del Mundo 10 Imagen Genero Autor Especies Nombres comunes Euchrepomis spodioptila Euchrepomis P L Sclater 1855 nota 1 26 19 17 Euchrepomis callinota tiluchi lomirrufo Euchrepomis humeralis tiluchi hombrocastano Euchrepomis sharpei tiluchi lomigualdo Euchrepomis spodioptila tiluchi piojito Cymbilaimus lineatus Cymbilaimus G R Gray 1840 Cymbilaimus lineatus batara lineado Cymbilaimus sanctaemariae batara de Madre de Dios Hypoedaleus guttatus Hypoedaleus Cabanis amp Heine 1859 Hypoedaleus guttatus batara goteado Batara cinerea Batara Lesson 1831 Batara cinerea batara gigante Mackenziaena leachii Mackenziaena Chubb 1918 Mackenziaena leachii batara pintado Mackenziaena severa batara copeton Frederickena viridis Frederickena Vieillot 1816 Frederickena viridis batara gorginegro Frederickena unduliger batara ondulado Frederickena fulva batara leonado Taraba major Taraba Lesson 1830 Taraba major batara mayor Sakesphorus cristatus Sakesphorus Chubb 1918 Sakesphorus canadensis batara crestinegro Sakesphorus canadensis pulchellus batara bonito nota 2 27 Sakesphorus cristatus batara crestado Sakesphorus luctuosus batara luctuoso Biatas nigropectus Biatas Cabanis amp Heine 1859 Biatas nigropectus batara pechinegro Thamnophilus caerulescens Thamnophilus torquatus Thamnophilus multistriatus Thamnophilus Vieillot 1816 Thamnophilus doliatus batara barrado Thamnophilus doliatus capistratus batara barrado de la caatinga nota 3 28 29 30 Thamnophilus ruficapillus batara pardo Thamnophilus ruficapillus subfasciatus batara pardo norteno nota 4 31 Thamnophilus torquatus batara alirrufo Thamnophilus zarumae batara de Chapman Thamnophilus multistriatus batara crestibarrado Thamnophilus tenuepunctatus batara vermiculado Thamnophilus palliatus batara dorsicastano Thamnophilus bernardi batara collarejo nota 5 32 Thamnophilus bernardi shumbae batara del Maranon nota 6 33 Thamnophilus atrinucha batara pizarroso occidental Thamnophilus bridgesi batara negruzco Thamnophilus schistaceus batara alillano Thamnophilus murinus batara murino Thamnophilus nigriceps batara negro Thamnophilus praecox batara de Cocha Thamnophilus cryptoleucus batara de Castelnau Thamnophilus nigrocinereus batara ceniciento Thamnophilus punctatus batara pizarroso punteado Thamnophilus stictocephalus batara pizarroso de Natterer Thamnophilus sticturus batara pizarroso boliviano Thamnophilus pelzelni batara pizarroso del Planalto Thamnophilus ambiguus batara pizarroso de Sooretama Thamnophilus caerulescens batara variable Thamnophilus unicolor batara unicolor Thamnophilus aethiops batara hombroblanco Thamnophilus aroyae batara montano Thamnophilus melanonotus batara dorsinegro Thamnophilus melanothorax batara guayanes Thamnophilus amazonicus batara amazonico Thamnophilus insignis batara insigne Thamnophilus divisorius batara de Acre Rhopias gularis Rhopias Cabanis amp Heine 1860 Rhopias gularis hormiguerito gorgipinto nota 7 24 Megastictus margaritatus Megastictus Ridgway 1909 Megastictus margaritatus batara perlado Neoctantes niger Neoctantes P L Sclater 1869 Neoctantes niger batara arbustero Clytoctantes alixii Clytoctantes Elliot 1870 Clytoctantes alixii batara piquicurvo Clytoctantes atrogularis batara de Rondonia Thamnistes anabatinus Thamnistes P L Sclater amp Salvin 1860 Thamnistes anabatinus batara cafe occidental Thamnistes anabatinus aequatorialis batara cafe oriental nota 8 34 Thamnistes rufescens batara rojizo 35 nota 9 36 37 Dysithamnus stictothorax Dysithamnus Cabanis 1847 Dysithamnus stictothorax batarito pechipinto Dysithamnus mentalis batarito cabecigris Dysithamnus striaticeps batarito estriado Dysithamnus puncticeps batarito coronipunteado Dysithamnus xanthopterus batarito dorsirrufo Dysithamnus occidentalis batarito bicolor Dysithamnus plumbeus batarito plomizo Dysithamnus leucostictus batarito albilistado nota 10 38 Thamnomanes schistogynus Thamnomanes Cabanis 1847 Thamnomanes ardesiacus batara gorgioscuro Thamnomanes caesius batara cinereo Thamnomanes schistogynus batara azulino Thamnomanes saturninus batara saturnino Xenornis setifrons Xenornis Chapman 1924 Xenornis setifrons batara moteado Isleria guttata Isleria Bravo Chesser amp Brumfield 2012 nota 11 23 Isleria guttata hormiguerito ventrirrufo Isleria hauxwelli hormiguerito de Hauxwell Pygiptila stellaris Pygiptila P L Sclater 1858 Pygiptila stellaris batara estrellado Epinecrophylla ornata Epinecrophylla M L Isler amp Brumfield 2006 nota 12 22 Epinecrophylla fulviventris hormiguerito leonado Epinecrophylla gutturalis hormiguerito ventripardo Epinecrophylla leucophthalma hormiguerito ojiblanco Epinecrophylla haematonota hormiguerito dorsirrojo Epinecrophylla haematonota pyrrhonota hormiguerito del Negro nota 13 39 Epinecrophylla haematonota fjeldsaai hormiguerito del Yasuni nota 14 40 41 Epinecrophylla amazonica hormiguerito dorsirrojo oriental Epinecrophylla amazonica dentei hormiguerito del Roosevelt nota 15 28 39 Epinecrophylla spodionota hormiguerito submontano Epinecrophylla ornata hormiguerito ornado Epinecrophylla ornata hoffmannsi hormiguerito ornado oriental nota 16 42 Epinecrophylla erythrura hormiguerito colirrufo Myrmotherula brachyura Myrmotherula unicolor Myrmotherula assimilis Myrmotherula P L Sclater 1858 nota 17 43 Myrmotherula brachyura hormiguerito pigmeo Myrmotherula ignota hormiguerito de Griscom Myrmotherula ambigua hormiguerito gorgiamarillo Myrmotherula sclateri hormiguerito de Sclater Myrmotherula surinamensis hormiguerito de Surinam Myrmotherula multostriata hormiguerito amazonico Myrmotherula pacifica hormiguerito del Pacifico Myrmotherula cherriei hormiguerito de Cherrie Myrmotherula klagesi hormiguerito de Klages Myrmotherula longicauda hormiguerito pechilistado Myrmotherula axillaris hormiguerito flanquialbo Myrmotherula axillaris luctuosa hormiguerito luctuoso nota 18 Myrmotherula schisticolor hormiguerito pizarroso Myrmotherula sunensis hormiguerito del Suno Myrmotherula minor hormiguerito de Salvadori Myrmotherula longipennis hormiguerito alilargo Myrmotherula urosticta hormiguerito atlantico Myrmotherula iheringi hormiguerito de Ihering Myrmotherula iheringi oreni hormiguerito del bambu nota 19 44 28 Myrmotherula iheringi heteroptera hormiguerito del Purus nota 20 44 28 Myrmotherula fluminensis hormiguerito carioca nota 21 Myrmotherula grisea hormiguerito ceniciento Myrmotherula unicolor hormiguero unicolor Myrmotherula snowi hormiguerito de Alagoas Myrmotherula behni hormiguerito de Behn Myrmotherula menetriesii hormiguerito gris Myrmotherula assimilis hormiguerito plomizo Dichrozona Ridgway 1888 Dichrozona cincta hormiguero bandeado Mymorchilus strigilatus Myrmorchilus Ridgway 1909 Myrmorchilus strigilatus hormiguero estriado Herpsilochmus pectoralis Herpsilochmus longirostris Herpsilochmus Cabanis 1847 Herpsilochmus sellowi tiluchi de caatinga Herpsilochmus pileatus tiluchi pileado Herpsilochmus atricapillus tiluchi plomizo Herpsilochmus praedictus tiluchi de Purus Herpsilochmus stotzi tiluchi de Aripuana Herpsilochmus motacilloides tiluchi motaciloide Herpsilochmus parkeri tiluchi de Parker Herpsilochmus sticturus tiluchi colipunteado Herpsilochmus dugandi tiluchi de Dugand Herpsilochmus stictocephalus tiluchi de Todd Herpsilochmus gentryi tiluchi antiguo Herpsilochmus dorsimaculatus tiluchi dorsimanchado Herpsilochmus roraimae tiluchi del Roraima Herpsilochmus pectoralis tiluchi pectoral Herpsilochmus longirostris tiluchi piquilargo Herpsilochmus axillaris tiluchi pechiamarillo Herpsilochmus rufimarginatus tiluchi alirrufo Herpsilochmus frater tiluchi alirrufo norteno nota 22 45 46 47 48 Microrhopias quixensis Microrhopias P L Sclater 1862 Microrhopias quixensis hormiguerito del Quijos Formicivora rufa Formicivora Swainson 1824 Formicivora iheringi hormiguerito picofino Formicivora erythronotos hormiguerito encapuchado Formicivora grisea hormiguerito coicorita Formicivora grisea intermedia hormiguerito coicorita norteno nota 23 49 Formicivora serrana hormiguero serrano Formicivora littoralis hormiguerito litoral nota 24 Formicivora melanogaster hormiguerito ventrinegro Formicivora rufa hormiguerito dorsirrufo Formicivora grantsaui hormiguerito de Sincora Formicivora acutirostris hormiguerito del Parana nota 25 50 43 51 Formicivora acutirostris paludicola nota 26 hormiguerito paludicola 52 53 54 Drymophila rubricollis Drymophila Swainson 1824 Drymophila ferruginea tiluchi herrumbroso Drymophila rubricollis tiluchi colorado Drymophila genei tiluchi colirrufo Drymophila ochropyga tiluchi culipardo Drymophila malura tiluchi estriado oriental Drymophila squamata tiluchi escamoso Drymophila devillei tiluchi estriado occidental Drymophila caudata tiluchi colilargo nota 27 55 Drymophila klagesi tiluchi de Klages Drymophila hellmayri tiluchi de Santa Marta Drymophila striaticeps hormiguero cabeciestriado Hypocnemis cantator Hypocnemis Cabanis 1847 nota 28 56 Hypocnemis cantator hormiguero cantarin Hypocnemis flavescens hormiguero amarillento Hypocnemis peruviana hormiguero peruano Hypocnemis subflava hormiguero pechiamarillo Hypocnemis ochrogyna hormiguero boliviano Hypocnemis striata hormiguero de Spix Hypocnemis rondoni hormiguero de Manicore Hypocnemis hypoxantha hormiguero cejiamarillo Terenura maculata Terenura Cabanis amp Heine 1859 Terenura maculata tiluchi enano Terenura sicki tiluchi de Sick Cercomacroides tyrannina Cercomacroides Tello amp Raposo 2014 nota 29 Cercomacroides laeta hormiguero de Willis Cercomacroides parkeri hormiguero de Parker Cercomacroides tyrannina hormiguero tirano Cercomacroides serva hormiguero negro Cercomacroides nigrescens hormiguero negruzco Cercomacroides fuscicauda hormiguero ribereno nota 30 57 Cercomacra ferdinandi Cercomacra P L Sclater 1858 Cercomacra manu hormiguero del Manu Cercomacra cinerascens hormiguero gris Cercomacra brasiliana hormiguero brasileno Cercomacra melanaria hormiguero de Mato Grosso Cercomacra ferdinandi hormiguero de Bananal Cercomacra nigricans hormiguero azabache Cercomacra carbonaria hormiguero del Branco Pyriglena leucoptera Pyriglena Vieillot 1818 Pyriglena leuconota ojodefuego dorsiblanco Pyriglena maura ojodefuego occidental nota 31 58 59 60 Pyriglena similis ojodefuego del Tapajos Pyriglena atra ojodefuego de Bahia Pyriglena leucoptera ojodefuego aliblanco Rhopornis ardesiacus Rhopornis Richmond 1902 Rhopornis ardesiacus hormiguero esbelto Myrmoborus myotherinus Myrmoborus Cabanis amp Heine 1859 Myrmoborus leucophrys hormiguero cejiblanco Myrmoborus lugubris hormiguero lugubre Myrmoborus myotherinus hormiguero carinegro Myrmoborus melanurus hormiguero colinegro Myrmoborus lophotes hormiguero crestado nota 32 19 17 20 Hypocnemoides melanopogon Hypocnemoides Bangs amp T E Penard 1918 Hypocnemoides melanopogon hormiguero barbinegro Hypocnemoides maculicauda hormiguero colibandeado Myrmochanes hemileucus Myrmochanes Allen 1889 Myrmochanes hemileucus hormiguero negriblanco Gymnocichla nudiceps Gymnocichla P L Sclater 1858 Gymnocichla nudiceps hormiguero calvo Sclateria naevia Sclateria Oberholser 1899 Sclateria naevia hormiguero plateado Percnostola rufifrons Percnostola Cabanis amp Heine 1859 Percnostola rufifrons hormiguero cabecinegro Percnostola arenarum hormiguero del Allpahuayo Myrmelastes hyperythrus Myrmelastes P L Sclater 1858 nota 33 20 Myrmelastes schistaceus hormiguero pizarroso Myrmelastes saturatus hormiguero del Roraima Myrmelastes hyperythrus hormiguero plomizo Myrmelastes leucostigma hormiguero alimoteado Myrmelastes humaythae hormiguero de Humaita Myrmelastes brunneiceps hormiguero de Carabaya Myrmelastes rufifacies hormiguero del Tapajos Myrmelastes caurensis hormiguero del Caura Myrmeciza longipes Myrmeciza G R Gray 1841 nota 34 17 20 Myrmeciza longipes hormiguero ventriblanco Poliocrania exsul Poliocrania M L Isler Bravo amp Brumfield 2013 Poliocrania exsul hormiguero dorsicastano Poliocrania exsul maculifer hormiguero colicorto nota 35 61 Ampelornis M L Isler Bravo amp Brumfield 2013 Ampelornis griseiceps hormiguero cabecigris Sipia laemosticta Sipia Hellmayr 1924 Sipia laemosticta hormiguero guardarribera Sipia palliata hormiguero guardarribera oriental Sipia nigricauda hormiguero de Esmeraldas Sipia berlepschi hormiguero colimocho Sciaphylax hemimelaena Sciaphylax M L Isler Bravo amp Brumfield 2013 Sciaphylax hemimelaena hormiguero colicastano sureno Sciaphylax castanea hormiguero colicastano norteno Myrmoderus loricatus Myrmoderus Ridgway 1909 Myrmoderus ferrugineus hormiguero ferruginoso Myrmoderus ruficauda hormiguero festoneado Myrmoderus loricatus hormiguero enmascarado Myrmoderus squamosus hormiguero escamoso Myrmoderus eowilsoni hormiguero de la Cordillera Azul nota 36 62 Akletos melanoceps Akletos Dunajewski 1948 Akletos melanoceps hormiguero hombroblanco Akletos goeldii hormiguero de Goeldi Hafferia immaculata Hafferia M L Isler Bravo amp Brumfield 2013 Hafferia fortis hormiguero tiznado Hafferia zeledoni hormiguero de Zeledon Hafferia immaculata hormiguero inmaculado Aprositornis M L Isler Bravo amp Brumfield 2013 Aprositornis disjuncta hormiguero del Yapanaca Myrmophylax atrothorax Myrmophylax Todd 1927 Myrmophylax atrothorax hormiguero gorginegro Ammonastes M L Isler Bravo amp Brumfield 2013 Ammonastes pelzelni hormiguero ventrigris Myrmornis torquata Myrmornis Hermann 1783 Myrmornis torquata hormiguero alifranjeado Myrmornis torquata stictoptera hormiguero alifranjeado norteno nota 37 63 Pithys albifrons Pithys Vieillot 1818 Pithys albifrons hormiguero cuerniblanco Pithys castaneus hormiguero castano Gymnopithys rufigula Gymnopithys Bonaparte 1857 Gymnopithys bicolor hormiguero bicolor nota 38 19 Gymnopithys leucaspis hormiguero cariblanco Gymnopithys rufigula hormiguero gorgirrufo Oneillornis salvini Oneillornis M L Isler Bravo amp Brumfield 2013 Oneillornis salvini hormiguero gorgiblanco nota 39 64 65 Oneillornis lunulatus hormiguero lunulado Rhegmatorhina melanosticta Rhegmatorhina Ridgway 1888 Rhegmatorhina gymnops hormiguero ojicalvo Rhegmatorhina berlepschi hormiguero arlequin Rhegmatorhina hoffmannsi hormiguero pechiblanco Rhegmatorhina cristata hormiguero cresticastano Rhegmatorhina melanosticta hormiguero canoso Hylophylax naevioides Hylophylax Ridgway 1909 Hylophylax naevioides hormiguero moteado Hylophylax naevius hormiguero dorsipunteado Hylophylax punctulatus hormiguero punteado Willisornis poecilinotus Willisornis Agne amp Pacheco 2007 nota 40 19 66 Willisornis poecilinotus hormiguero dorsiescamado comun Willisornis vidua hormiguero dorsiescamado del Xingu nota 41 67 Willisornis vidua nigrigula hormiguero dorsiescamado del Tapajos nota 42 67 68 Phlegopsis nigromaculata Phlegopsis Reichenbach 1850 Phlegopsis nigromaculata hormiguero maculado Phlegopsis erythroptera hormiguero alirrojo Phlegopsis borbae hormiguero de Skutch nota 43 69 Phaenostictus mcleannani Phaenostictus Ridgway 1909 Phaenostictus mcleannani hormiguero ocelado Notas taxonomicas Editar Los trabajos de Brumfield et al 2007 y Moyle et al 2009 ya indicaban que el genero Terenura estaba hermanado con todo el resto de la familia Thamnophilidae o sea era basal a la familia Los estudios de filogenia molecular de Bravo et al 2012 comprobaron que Terenura era polifiletico y que las cuatro especies andino amazonicas no estaban ni cercanamente emparentadas con la especie tipo del genero Terenura maculata Mas alla demostraron que estas cuatro especies no estaban particularmente relacionadas con ningun otro tamnofilido y que representaban un clado hermanado con todos los otros miembros de la familia Como no habia ningun otro nombre de genero disponible para este linaje previamente no detectado dentro de la familia los autores describieron el genero Euchrepomis para albergar las cuatro especies y la subfamilia Euchrepomidinae exclusiva para el genero La subespecie Sakesphorus canadensis pulchellus es reconocida como especie plena por algunos autores como HBW y BLI sobre la base de diferencias morfologicas y de vocalizacion El Comite Brasileno de Registros Ornitologicos CBRO reconocio a la subespecie Thamnophilus doliatus capistratus como especie plena siguiendo a Assis et al 2007 lo que no fue reconocido por otras clasificaciones El SACC rechazo la Propuesta N 890 de separacion de capistratus debido a la falta de evidencias consistentes de parapatria a pesar de reconocer que existe tal posibilidad El grupo andino de subespecies Thamnophilus ruficapillus subfasciatus es considerado como especie plena por algunos autores como HBW y BLI con base en diferencias morfologicas Las especies Thamnophilus bernardi T melanonotus y T melanothorax ya fueron situadas en el genero Sakesphorus pero fueron transferidas a Thamnophilus de acuerdo con los estudios de filogenia molecular de Brumfield amp Edwards 2007 que confirmaron que Sakesphorus era polifiletico La subespecie Thamnophilus bernardi shumbae del noreste de Peru es considerada como especie plena por algunos autores como HBW y BLI con base en diferencias morfologicas y de vocalizacion Rhopias gularis fue separada de Myrmotherula en un genero propio resucitado de acuerdo con los datos geneticos y morfologicos presentados por Belmonte Lopes et al 2012 que encontraron que no esta cercanamente emparentada con ninguna especie del entonces complejo Myrmotherula El grupo de subespecies andinas Thamnistes anabatinus aequatorialis es considerado como especie plena por algunos autores como HBW y BLI con base en diferencias morfologicas y de vocalizacion La especie Thamnistes rufescens fue antes considerada conespecifica con Thamnistes anabatinus hasta que los estudios de vocalizacion de Isler amp Whitney 2017 demostraron diferencias significativas en el canto y en los llamados justificando su separacion lo que fue aprobado en la Propuesta N 758 al SACC La especie Dysithamnus leucostictus era tratada como conespecifica con el geograficamente distante D plumbeus pero Isler et al 2008 suministraron evidencias principalmente vocales para la separacion de las mismas Los resultados de analisis de filogenia molecular densamente ejemplificados de la familia Thamnophilidae realizados por Bravo et al 2012 confirmaron que las entonces especies Myrmotherula guttata y M hauxwelli eran solamemente parientes distantes de otras especies de Myrmotherula Para su separacion fue descrito el genero Isleria Diversos autores sugirieron que el genero Myrmotherula no era monofiletico uno de los grupos que fueron identificados como diferente del Myrmotherula verdadero fue el grupo haematonota cuyos miembros comparten similitudes de plumaje de habitos de alimentacion y de vocalizacion Finalmente analisis filogeneticos de la familia conducidos por Isler et al 2006 incluyendo 6 especies del grupo haematonota y mas 12 de Myrmotherula encontraron que los dos grupos no estaban hermanados Para aquel grupo fue descrito el genero Epinecrophylla Las especies Epinecrophylla pyrrhonota y E amazonica fueron separadas de E haematonota siguiendo a Whitney et al 2013 con base en analisis de filogenia molecular morfologia y vocalizacion Las especies Epinecrophylla pyrrhonota y E fjeldsaai son consideradas como subespecies de Epinecrophylla haematonota por autores mas recientes como HBW y BLI con base en la similitud de vocalizacion y poca diferencia de plumaje Los analisis geneticos sin embargo muestran que pyrrhonota seria realmente diferente pero no asi fjeldsaai Finalmente Isler amp Whitney 2018 analizaron una gran cantidad de registros vocales disponibles de E pyrrhonota E fjeldsaai y E haematonota para evaluar la posicion taxonomica Tambien se revisaron los datos morfologicos y filogeneticos publicados anteriormente Los analisis vocales revelaron que la vocalizacion de los tres taxones son esencialmente iguales Las diferencias de plumajes entre ellos son minimas pero parecen ser diagnosticables entre las hembras La conclusion fue que E pyrrhonota y E fjeldsaai deben ser tratadas como subespecies La subespecie Epinecrophylla amazonica dentei fue descrita como especie plena y asi reconocida por el Comite Brasileno de Registros Ornitologicos CBRO siguiendo a Whitney et al 2013 lo que no fue reconocido por otras clasificaciones La subespecie Epinecrophylla ornata hoffmannsi del sureste de la Amazonia brasilena es considerada como especie separada por algunos autores como HBW y BLI con base en varias diferencias morfologicas tanto del macho como de la hembra y a ligeras diferencias de vocalizacion A pesar de las recientes separaciones de especies segun los estudios de Bravo et al 2014 el genero Myrmotherula permanece polifiletico Se pueden distinguir dos clados bien diferentes primero el grupo de los hormigueritos estriados segundo el grupo de los hormigueritos grises pizarrosos y finalmente resta Myrmotherula assimilis con relaciones inciertas y que no estaria emparentada con ningun otro dentro del genero La subespecie Myrmotherula axillaris luctuosa es reconocida como especie separada por el IOC HBW y BLI y como subespecie por Clements El taxon Myrmotherula oreni fue recientemente descrito por Miranda et al 2013 y reconocida por el CBRO como especie plena mientras las otras clasificaciones la tratan como la subespecie M iheringi oreni La subespecie Myrmotherula iheringi heteroptera es considerada como especie plena por el CBRO siguiendo a Miranda et al 2013 mientras las otras clasificaciones continuan a tratarla como subespecie La especie Myrmotherula fluminensis es conocida apenas por la especie tipo y se sospecha que sea un hibrido entre M axillaris y M unicolor por lo tanto una especie invalida Algunos autores como HBW y BLI consideran al taxon H rufimarginatus scapularis como la especie separada Herpsilochmus scapularis con base en diferencias morfologicas y de vocalizacion Sin embargo estudios en profundidad de las vocalizaciones de los cuatro taxones compreendidos en H rufimarginatus concluyeron que H rufimarginatus frater incluyendo H r exiguus debe ser tratada como especie separada y que el taxon scapularis seria apenas un sinonimo posterior de rufimarginatus y por lo tanto invalido La separacion de Herpsilochmus frater y la invalidez de H scapularis fueron referendados en la Propuesta N 870 al SACC en 2020 El grupo de subespecies Formicivora grisea intermedia del norte de Sudamerica es considerado como especie plena por el IOC HBW y BLI con base en diferencias morfologicas y de vocalizacion La especie Formicivora littoralis es considerada como la subespecie F serrana littoralis por el IOC HBW y BLI debido a la falta de caracteres diagnosticos y de diferencias significativas de vocalizacion La especie F acutirostris estaba en un genero Stymphalornis pero amplios estudios morfologicos vocales y genetico moleculares probaron que pertenecia a Formicivora siendo pariente proxima a F grisea F rufa y F grantsaui En la Propuesta N 893 al SACC se aprobo la transferencia sugerida HBW y BLI consideran F acutirostris y la recientemente descrita F paludicola como especies separadas La distribucion geografica de Drymophila caudata se extendia desde las montanas de Paria en Venezuela hacia el sur a lo largo de la cordillera de los Andes hasta el norte de Bolivia conformando un patron de distribucion geografico y altitudinal unico en los Thamnophilidae La variacion en el plumaje entre la mayoria de las poblaciones no es obvia y a pesar de que ocho subespecies han sido descritas la mitad han sido invalidadas Los estudios de Isler et al 2012 utilizando genetica molecular diferencias de vocalizacion y ecologia de las diferentes poblaciones revelaron un nivel considerable de diversificacion suficiente para el reconocimiento de cuatro especies tres de ellas D caudata D klagesi y D hellmayri restringidas a las montanas del norte y una D striaticeps ampliamente distribuida a lo largo de los Andes desde el noroeste de Colombia hasta Bolivia Tradicionalmente se ha considerado al genero Hypocnemis como formado por dos unicas especies H cantator y H hypoxantha pero recientes descubrimientos a partir de los estudios de Isler et al 2007 con base principalmente en las diferencias de vocalizacion pero tambien de plumaje han elevado las cinco anteriormente subspecies de cantator flavescens peruviana subflava ochrogyna y striata a la categoria de especies plenas Un amplio estudio filogenetico molecular de la familia Thamnophilidae realizado pot Tello et al 2014 indico que el ampliamente difundido genero neotropical Cercomacra era polifiletico compuesto de dos clados no directamente hermanados entre si el clado nigricans y el clado tyrannina Como no habia un nombre disponible para designar al clado tyrannina fue propuesto el nuevo nombre Cercomacroides La especie Cercomacroides fuscicauda que era tratado como subespecie fue recientemente separado de C nigrescens con base en las diferencias de vocalizacion del macho y de plumaje de la hembra evidenciadas por Mayer et al 2014 Diversos autores consideraban que el ampliamente difundido complejo P leuconota podria consistir de mas de una especie Un estudio de las vocalizaciones de las diferentes subespecies sugiere que el grupo de subespecies P leuconota maura de la region andina y del sur occidente de Brasil este de Bolivia y norte de Paraguay y la subespecie P leuconota similis del centro sur de la Amazonia brasilena podrian ser separadas como especies plenas En la Propuesta N 759 al Comite de Clasificacion de Sudamerica SACC se aprobo la elevacion de ambas al rango de especies Estudios taxonomicos recientes indicaron claramente que la entonces especie Percnostola lophotes estaba mas cercana al genero Myrmoborus confirmado tambien por caracteristicas morfologicas y comportamentales Las especies de Myrmelastes con excepcion de M hyperythrus estaban antes agrupadas en el genero Schistocichla En relacion a la entonces Myrmeciza hyperythra Isler et al 2013 demostraron que se encontraba agrupada dentro del grupo de especies que entonces formaban el genero Schistocichla Para resolver esta cuestion taxonomica propusieron agrupar M hypeythra y Schistocichla en el genero resucitado Myrmelastes La historia del genero Myrmeciza se caracteriza por decadas de controversias e incertezas Autores mas recientes expresaron dudas consistentes en relacion a la monofilia del grupo pero no habia ninguna revision disponible que realmente lo comprobase El estudio de Isler et al 2013 presento resultados de filogenia molecular de un denso conjunto de taxones de la familia Thamnophilidae 218 de 224 especies Estos datos suministraron un fuerte soporte a la tesis de que Myrmeciza no era monofiletico y que sus miembros estan distribuidos en tres de las cinco tribus de la subfamilia Thamnophilinae propuestas por Moyle et al 2009 Tambien se compararon las caracteristicas morfologicas comportamentales y ecologicas de las especies de Myrmeciza con sus parientes proximos dentro de cada tribu con el objetivo de determinar los limites genericos Como resultado de estos analisis los autores propusieron que las especies entonces situadas en Myrmeciza fueran reasignadas al propio genero y a otros once cinco de los cuales fueron resucitados Akletos Myrmelastes Myrmoderus Myrmophylax y Sipia y seis de los cuales fueron descritos por primera vez Ammonastes Ampelornis Aprositornis Hafferia Poliocrania y Sciaphylax La subespecie Poliocrania exsul maculifer es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfologicas y a pesar de reconocer que las vocalizaciones son identicas Myrmoderus eowilsoni es una especie recientemente descrita para la ciencia por Moncrieff et al 2018 que se distribuye en una muy limitada region del centro norte de Peru La subespecie Myrmornis torquata stictoptera de America Central y extremo noroeste de Colombia es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias de morfologia mayormente de plumaje y de vocalizacion La especie transandina Gymnopithys bicolor era tratada anteriormente como la subespecie G leucaspis bicolor pero los estudios geneticos indicaron que se trataba de una especie separada Las especies O salvini y O lunulatus estaban anteriormente incluidas en Gymnopithys pero se diferencian de las otras del genero por el dimorfismo sexual del plumaje la ausencia del anillo periorbital de piel desnuda el plumaje predominantemente gris y no pardo de los machos y las colas bien marcadas de las hembras los estudios de Isler et al 2014 propusieron la separacion de estas dos especies en un nuevo genero Oneillornis lo que ya fue reconocido por las principales clasificaciones y aprobado por el SACC en la Propuesta N 740 La especie Willisornis poecilinotus incluyendo W vidua como subespecie ya estuvo incluida en el genero Hylophylax pero los estudios de Brumfield et al 2007 demostraron que su inclusion dejaria al genero polifiletico y propusieron separarla en un genero resucitado Dichropogon Sin embargo Agne amp Pacheco 2007 hicieron notar que Dichropogon estaba pre ocupado por un genero de moscas asilidas y propusieron un nuevo genero Willisornis Los estudios de Isler amp Whitney 2011 presentaron evidencias principalmente de vocalizacion de que la entonces subespecie Willisornis poecilinotus vidua merecia ser separada como especie plena incluyendo al taxon nigrigula La subespecie Willisornis vidua nigrigula es considerada como especie separada por algunas clasificaciones como HBW y BLI con base en las diferencias morfologicas presentadas por Isler amp Whitney 2011 La especie Phlegopsis borbae ya estuvo separada en un genero monotipico Skutchia con base en las diferencias de plumaje pero los estudios geneticos han establecido que siga siendo considerada dentro del genero Phlegopsis Referencias Editar a b Ohlson J I 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