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Tetrafluorometano

El tetrafluorometano, también conocido como tetrafluoruro de carbono o R-14, es el perfluorocarbono (CF4) más simple. Como indica su nombre IUPAC, el tetrafluorometano es la forma equivalente del metano (hidrocarburo) en los fluoro carburos. También se puede clasificar como haloalcano o halometano. El tetrafluorometano es usado como refrigerante, pero es un potente gas de efecto invernadero. Tiene un vínculo muy alto debido a la naturaleza del enlace carbono-flúor.

 
Tetrafluorometano
General
Fórmula semidesarrollada CF₄
Fórmula estructural
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 75-73-0[1]
Número RTECS FG4920000
ChEBI 38825
ChemSpider 6153
PubChem 6393
UNII 94WG9QG0JN
InChI=InChI=1S/CF4/c2-1(3,4)5
Key: TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 87,994 g/mol

Enlaces editar

Debido a que el tetraflurometano posee cuatro enlaces carbono-flúor, y a la alta electronegatividad del flúor, el carbono del tetrafluorometano tiene una carga parcial positiva significativa que fortalece y acorta enlaces carbono-flúor al proporcionar un carácter iónico adicional. Los enlaces carbono-flúor son los enlaces sencillos más fuertes en química orgánica.[2]​ Además, se fortalecen a medida que se agregan más enlaces carbono-flúor al mismo átomo de carbono. En los compuestos organofluorados de un carbono como el fluorometano, difluorometano, trifluorometano y tetrafluorometano, los enlaces carbono-flúor son más fuertes en el tetrafluorometano.[3]​ Este efecto se debe al aumento de la atracción descrita por Coulomb entre los átomos de flúor y el carbono, ya que el carbono tiene una carga parcial positiva de 0.76

Preparación editar

El tetrafluorometano se forma cuando cualquier compuesto de carbono, incluido carbono atómico, es quemado en un atmósfera rica en flúor. Si se quema un hidrocarburo, el fluoruro de hidrógeno se forma como un coproducto. Este proceso se reportó por primera vez en 1926.[4]​ También se puede sintetizar mediante la fluoración de dióxido de carbono, monóxido de carbono o fosgeno, con tetrafluoruro de azufre. Comercialmente se fabrica mediante la reacción de fluoruro de hidrógeno con diclorodifluorometano o clorotrifluorometano; también se produce durante la electrólisis de fluoruros metálicos MF, MF2 utilizando un electrodo de carbono.

Aunque se puede fabricar a partir de una gran variedad de precursores y flúor, el flúor es un elemento costoso y difícil de manipular. En consecuencia,CF4 se prepara a escala industrial a partir de fluoruro de hidrógeno

CCl2F2 + 2 HF → CF4 + 2 HCl

Síntesis en laboratorio editar

El tetrafluorometano se puede sintetizar en el laboratorio mediante una reacción de carburo de silicio y flúor.

SiC + 4 F2 → CF4 + SiF4

Reacciones editar

El tetrafluorometano, como otros fluoro carburos, es muy estable debido a la fuerza de sus enlaces carbono-flúor. Los enlaces del tetrafluorometano tienen una energía de enlace de 515 kJ⋅mol − 1. Como resultado, no reacciona con ácidos ni hidróxidos. Sin embargo, reacciona explosivamente con metales alcalinos. La descomposición térmica o la combustión de CF4 produce gases tóxicos (fluoruro de carbonilo y monóxido de carbono) y en presencia de agua también produce fluoruro de hidrógeno.

Es muy poco soluble en agua (aproximadamente 20 mg⋅L− 1), pero miscible en solventes orgánicos.

Usos editar

El tetrafluorometano a veces se usa como refrigerante (R-14). Se utiliza en la microfabricación de electrónicos  solo o en combinación con oxígeno como grabador de plasma para silicio, dióxido de silicio y nitruro de silicio.[5]​ También tiene usos en detectores de neutrón.[6]

Efectos medioambientales editar

 
Serie temporal de tetrafluorometano (CF4) de Mauna Loa.
 
Concentración atmosférica de CF4 (PFC-14 ) comparado a otros gases antropogénicos (gráfico de la derecha). La escala es logarítmica.

El tetrafluorometano es un potente gas de efecto invernadero que contribuye al cambio climático. Es muy estable, tiene una vida atmosférica de 50,000 años y un tiene un índice de GWP de 6500 (que se da para los primeros 100 años del mismo, el CO2 tiene un índice de 1 ).

El tetrafluorometano es el perfluorocarbono más abundante en la atmósfera, donde se denomina PFC-14. Su concentración atmosférica está en aumento.[7]​ A partir de 2019, los gases artificiales CFC-11 y CFC-12 continúan contribuyendo a un forzamiento radiativo más fuerte que el PFC-14.[8]

Aunque estructuralmente es similar a los clorofluorocarbonos (CFC), el tetrafluorometano no daña la capa de ozono. Esto se debe a que el daño es causado por los átomos de cloro en los CFC, que se disocian cuando son golpeados por la radiación ultravioleta. Los enlaces carbono-flúor son más fuertes y menos propensos a disociarse. Según el Libro Guinness de los récords, el tetrafluorometano es el gas de efecto invernadero con la vida atmosférica más larga.

Las principales emisiones industriales de tetrafluorometano, además del hexafluoroetano , se produce en el proceso de fabricación del aluminio mediante el proceso Hall-Héroult. El CF4 también se produce en la descomposición de compuestos como los halocarbonos.[9]

Riesgos de salud editar

Debido a su densidad, el tetrafluorometano puede desplazar al aire, lo cual representa un riesgo de asfixia en zonas con poca ventilación.

Véase también editar

Referencias editar

  1. Número CAS
  2. O'Hagan D (February 2008). «Understanding organofluorine chemistry and in cations. An introduction to the C–F bond». Chemical Society Reviews 37 (2): 308-19. PMID 18197347. doi:10.1039/b711844a. 
  3. Lemal, D.M. (2004). «Perspective on Fluorocarbon Chemistry». J. Org. Chem. 69 (1): 1-11. PMID 14703372. doi:10.1021/jo0302556. 
  4. O'Hagan D (Febrero, 2008) "Understanding organoflurine chemistry and in cations. An introduction to the C-F bond". Chemical Society Reviews. 37 (2): 308-19. doi:10.1039/b711844a. PMID 8197347
  5. K. Williams, K. Gupta, M. Wasilik. Etch Rates for Micromachining Processing – Part II J. Microelectromech. Syst., vol. 12, pp. 761–777, December 2003.
  6. «Low efficiency 2-dimensional position-sensitive neutron detector for beam profile measurement». doi:10.1016/j.nima.2004.09.020. 
  7. «Climate change indicators - Atmospheric concentration of greenhouse gases - Figure 4». United States Environmental Protection Agency. Consultado el 26 de septiembre de 2020. 
  8. Butler J. and Montzka S. (2020). «The NOAA Annual Greenhouse Gas Index (AGGI)». NOAA Global Monitoring Laboratory/Earth System Research Laboratories. 
  9. Jubb, Aaron M.; McGillen, Max R.; Portmann, Robert W.; Daniel, John S.; Burkholder, James B. (2015). «An atmospheric photochemical source of the persistent greenhouse gas CF4». Geophysical Research Letters 42 (21): 9505-9511. ISSN 0094-8276. doi:10.1002/2015GL066193. 

Enlaces externos editar

  • International Chemical Safety Card 0575
  • Dato de Aire Liquide el 21 de julio de 2011 en Wayback Machine.
  • WebBook Página para CF4
  •   Datos: Q423055
  •   Multimedia: Carbon tetrafluoride / Q423055

tetrafluorometano, tetrafluorometano, también, conocido, como, tetrafluoruro, carbono, perfluorocarbono, más, simple, como, indica, nombre, iupac, tetrafluorometano, forma, equivalente, metano, hidrocarburo, fluoro, carburos, también, puede, clasificar, como, . El tetrafluorometano tambien conocido como tetrafluoruro de carbono o R 14 es el perfluorocarbono CF4 mas simple Como indica su nombre IUPAC el tetrafluorometano es la forma equivalente del metano hidrocarburo en los fluoro carburos Tambien se puede clasificar como haloalcano o halometano El tetrafluorometano es usado como refrigerante pero es un potente gas de efecto invernadero Tiene un vinculo muy alto debido a la naturaleza del enlace carbono fluor TetrafluorometanoGeneralFormula semidesarrolladaCF Formula estructuralFormula molecular IdentificadoresNumero CAS75 73 0 1 Numero RTECSFG4920000ChEBI38825ChemSpider6153PubChem6393UNII94WG9QG0JNInChIInChI InChI 1S CF4 c2 1 3 4 5 Key TXEYQDLBPFQVAA UHFFFAOYSA NPropiedades fisicasMasa molar87 994 g mol editar datos en Wikidata Indice 1 Enlaces 2 Preparacion 2 1 Sintesis en laboratorio 3 Reacciones 4 Usos 5 Efectos medioambientales 6 Riesgos de salud 7 Vease tambien 8 Referencias 9 Enlaces externosEnlaces editarDebido a que el tetraflurometano posee cuatro enlaces carbono fluor y a la alta electronegatividad del fluor el carbono del tetrafluorometano tiene una carga parcial positiva significativa que fortalece y acorta enlaces carbono fluor al proporcionar un caracter ionico adicional Los enlaces carbono fluor son los enlaces sencillos mas fuertes en quimica organica 2 Ademas se fortalecen a medida que se agregan mas enlaces carbono fluor al mismo atomo de carbono En los compuestos organofluorados de un carbono como el fluorometano difluorometano trifluorometano y tetrafluorometano los enlaces carbono fluor son mas fuertes en el tetrafluorometano 3 Este efecto se debe al aumento de la atraccion descrita por Coulomb entre los atomos de fluor y el carbono ya que el carbono tiene una carga parcial positiva de 0 76Preparacion editarEl tetrafluorometano se forma cuando cualquier compuesto de carbono incluido carbono atomico es quemado en un atmosfera rica en fluor Si se quema un hidrocarburo el fluoruro de hidrogeno se forma como un coproducto Este proceso se reporto por primera vez en 1926 4 Tambien se puede sintetizar mediante la fluoracion de dioxido de carbono monoxido de carbono o fosgeno con tetrafluoruro de azufre Comercialmente se fabrica mediante la reaccion de fluoruro de hidrogeno con diclorodifluorometano o clorotrifluorometano tambien se produce durante la electrolisis de fluoruros metalicos MF MF2 utilizando un electrodo de carbono Aunque se puede fabricar a partir de una gran variedad de precursores y fluor el fluor es un elemento costoso y dificil de manipular En consecuencia CF4 se prepara a escala industrial a partir de fluoruro de hidrogeno CCl2F2 2 HF CF4 2 HClSintesis en laboratorio editar El tetrafluorometano se puede sintetizar en el laboratorio mediante una reaccion de carburo de silicio y fluor SiC 4 F2 CF4 SiF4Reacciones editarEl tetrafluorometano como otros fluoro carburos es muy estable debido a la fuerza de sus enlaces carbono fluor Los enlaces del tetrafluorometano tienen una energia de enlace de 515 kJ mol 1 Como resultado no reacciona con acidos ni hidroxidos Sin embargo reacciona explosivamente con metales alcalinos La descomposicion termica o la combustion de CF4 produce gases toxicos fluoruro de carbonilo y monoxido de carbono y en presencia de agua tambien produce fluoruro de hidrogeno Es muy poco soluble en agua aproximadamente 20 mg L 1 pero miscible en solventes organicos Usos editarEl tetrafluorometano a veces se usa como refrigerante R 14 Se utiliza en la microfabricacion de electronicos solo o en combinacion con oxigeno como grabador de plasma para silicio dioxido de silicio y nitruro de silicio 5 Tambien tiene usos en detectores de neutron 6 Efectos medioambientales editar nbsp Serie temporal de tetrafluorometano CF4 de Mauna Loa nbsp Concentracion atmosferica de CF4 PFC 14 comparado a otros gases antropogenicos grafico de la derecha La escala es logaritmica El tetrafluorometano es un potente gas de efecto invernadero que contribuye al cambio climatico Es muy estable tiene una vida atmosferica de 50 000 anos y un tiene un indice de GWP de 6500 que se da para los primeros 100 anos del mismo el CO2 tiene un indice de 1 El tetrafluorometano es el perfluorocarbono mas abundante en la atmosfera donde se denomina PFC 14 Su concentracion atmosferica esta en aumento 7 A partir de 2019 los gases artificiales CFC 11 y CFC 12 continuan contribuyendo a un forzamiento radiativo mas fuerte que el PFC 14 8 Aunque estructuralmente es similar a los clorofluorocarbonos CFC el tetrafluorometano no dana la capa de ozono Esto se debe a que el dano es causado por los atomos de cloro en los CFC que se disocian cuando son golpeados por la radiacion ultravioleta Los enlaces carbono fluor son mas fuertes y menos propensos a disociarse Segun el Libro Guinness de los records el tetrafluorometano es el gas de efecto invernadero con la vida atmosferica mas larga Las principales emisiones industriales de tetrafluorometano ademas del hexafluoroetano se produce en el proceso de fabricacion del aluminio mediante el proceso Hall Heroult El CF4 tambien se produce en la descomposicion de compuestos como los halocarbonos 9 Riesgos de salud editarDebido a su densidad el tetrafluorometano puede desplazar al aire lo cual representa un riesgo de asfixia en zonas con poca ventilacion Vease tambien editarTetrafluoruro de silicioReferencias editar Numero CAS O Hagan D February 2008 Understanding organofluorine chemistry and in cations An introduction to the C F bond Chemical Society Reviews 37 2 308 19 PMID 18197347 doi 10 1039 b711844a Lemal D M 2004 Perspective on Fluorocarbon Chemistry J Org Chem 69 1 1 11 PMID 14703372 doi 10 1021 jo0302556 O Hagan D Febrero 2008 Understanding organoflurine chemistry and in cations An introduction to the C F bond Chemical Society Reviews 37 2 308 19 doi 10 1039 b711844a PMID 8197347 K Williams K Gupta M Wasilik Etch Rates for Micromachining Processing Part II J Microelectromech Syst vol 12 pp 761 777 December 2003 Low efficiency 2 dimensional position sensitive neutron detector for beam profile measurement doi 10 1016 j nima 2004 09 020 Climate change indicators Atmospheric concentration of greenhouse gases Figure 4 United States Environmental Protection Agency Consultado el 26 de septiembre de 2020 Butler J and Montzka S 2020 The NOAA Annual Greenhouse Gas Index AGGI NOAA Global Monitoring Laboratory Earth System Research Laboratories Jubb Aaron M McGillen Max R Portmann Robert W Daniel John S Burkholder James B 2015 An atmospheric photochemical source of the persistent greenhouse gas CF4 Geophysical Research Letters 42 21 9505 9511 ISSN 0094 8276 doi 10 1002 2015GL066193 Enlaces externos editarEsta obra contiene una traduccion derivada de Carbon tetrafluoride de Wikipedia en ingles publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacion libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribucion CompartirIgual 4 0 Internacional 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