Stanley Norman Cohen
Stanley Norman Cohen (Perth 30 de junio de 1935)[1][2]es un genetista estadounidense.
| Stanley Norman Cohen | ||
|---|---|---|
| Información personal | ||
| Nacimiento | 30 de junio de 1935 (86 años) Perth (Nueva York) (Estados Unidos | |
| Nacionalidad | estadounidense | |
| Educación | ||
| Educado en | Rutgers University | |
| Información profesional | ||
| Área | Genética, Medicina, Ingeniería genética | |
| Empleador | Universidad de Stanford | |
| Miembro de | ||
| Distinciones | Albert Lasker Award for Basic Medical Research Medalla Nacional de Tecnología e Innovación, National Medal of Science, Albany Medical Center Prize, Premio Shaw, Double Helix Medal | |
| Web | ||
| Sitio web | ||
Cohen se graduó en la Universidad Rutgers, y realizó su doctorado en la escuela de medicina de la Universidad de Pensilvania en 1960. Continuó su trabajo en varias instituciones, incluido el National Institutes of Health, y se unió a la facultad de Stanford University en 1968.
Fue allí donde comenzó a explorar el campo de los plásmidos bacterianos. Quiso comprender cómo pueden los genes incluidos en los plásmidos hacer a la bacteria portadora resistente a antibióticos. Las investigaciones de Cohen en 1972, junto con Paul Berg y Herbert Boyer, se centraron en el desarrollo de métodos para combinar y trasplantar genes.[3] Este descubrimiento marcó el nacimiento de la ingeniería genética y por él fue premiado con la National Medal of Science en 1988. También fue coautor (con Royston C. Clowes, Roy Curtiss III, Naomi Datta, Stanley Falkow y Richard Novick) de una propuesta para uniformizar la nomenclatura de los plásmidos de bacterias.[4]
Actualmente Cohen es profesor de genética y medicina en Stanford, donde investiga sobre el crecimiento y desarrollo celular.
Experimento
Stanley Cohen, Paul Berg y Herbert Boyer realizaron uno de los primeros experimentos de ingeniería genética en 1973. Demostraron que el gen para el ARN ribosomal de la rana podía ser trasferido y expresado en una célula bacteriana. En primer lugar desarrollaron un método de transformación de la química celular para Escherichia coli,[5] después construyeron un plásmido, que sería el vector pSC101.[6] Este plásmido contenía un lugar de unión para la Enzima de restricción EcoRI y un gen de resistencia a la Tetraciclina. La enzima de restricción EcoRI se utilizó para cortar el ADN de la rana en pequeños segmentos. A continuación, los fragmentos de ADN de rana se combinaron con el plásmido, el cual también había sido cortado con EcoRI. Los extremos complementarios de los segmentos de ADN se alinearon y se unieron mediante la acción de la ADN ligasa. Los plásmidos fueron trasferidos a un cultivo de E. coli y puestos a crecer en un medio que contenía tetraciclina. Las células que incorporaron el plásmido con el gen de resistencia a la tretraciclina crecieron y formaron colonias. Algunas de esas colonias estaban formadas por células portadoras del gen de ARN ribosomal de la rana.[7]
Referencias
- http://openwetware.org/images/c/c3/RSSE2007_ImperialCollege_Biographies.pdf (page 9)
- http://web.mit.edu/invent/a-winners/a-boyercohen.html
- Richard P. Novick et al., "Uniform Nomenclature for Bacterial Plasmids: A Proposal", Bacteriol. Rev., March 1976, pp. 168-189
- Cohen, S. N.; Chang, A. C.; Hsu, L. (1972). «Nonchromosomal antibiotic resistance in bacteria: Genetic transformation of Escherichia coli by R-factor DNA». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 69 (8): 2110-2114. PMC 426879. PMID 4559594. doi:10.1073/pnas.69.8.2110.
- Cohen, S.; Chang, A.; Boyer, H.; Helling, R. (1973). «Construction of biologically functional bacterial plasmids in vitro». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 70 (11): 3240-3244. PMC 427208. PMID 4594039. doi:10.1073/pnas.70.11.3240.
- Thieman, W.J and Palladino, M.A., Introduction to Biotechnology, Pearson Education, Benjamin Cummings, 2024. page 55
- — A page of short biographical sketches of various figures in genetics.