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Ornitofilia

Agosto 10, 2021

La ornitofilia es la polinización de las flores por parte de las aves. Esta asociación coevolutiva es similar a la entomofilia (polinización por insectos) y está particularmente bien desarrollada en algunas partes del mundo, en especial en los trópicos y en algunas cadenas de islas.[1]​ La asociación lleva consigo numerosas y distintivas adaptaciones en las plantas, formando un síndrome floral. Las plantas involucradas en la ornitofilia tienen coloridas flores, a menudo rojas; con largas estructuras tubulares que contienen bastante néctar; y el estigma y los estambres tienen una orientación que asegura el contacto con el polinizador. Las aves tienden a ser nectarívoras especialistas; con lenguas pelosas; largos picos; y capaces de cernirse en el aire o suficientemente ligeros como para poder posarse sobre las estructuras de las flores.

Un ejemplar de colibrí gorgirrubí (Archilochus colubris) alimentándose de una inflorescencia de Monarda didyma.

Adaptaciones de las plantas

 
Las inflorescencias de Butea permiten a las aves posarse en su tallo.[2]​[3]​

Se considera que el ser polinizadas por aves es una estrategia costosa para las plantas, y solo ocurre donde hay beneficios particulares para la planta,[4]​ como por ejemplo los ecosistemas de alta montaña, donde no hay insectos polinizadores; o aquellos en regiones áridas o islas aisladas.[5]​

Las adaptaciones de las plantas pueden ser agrupadas en mecanismos que atraen a las aves, los que excluyen a los insectos,[6]​ los que protegen frente al robo de néctar, y los mecanismos de polinización en sentido estricto.[5]​

La mayor parte de las flores polinizadas por aves son rojas y tienen una gran cantidad de néctar. También por lo general carecen de perfume.[7]​ Las flores con polinizadores generalistas tienden a tener un néctar diluido, pero las que tienen polinizadores especializados, como los colibrís o suimangas tienen un néctar más concentrado.[8]​[9]​ La composición de los azúcares del néctar en las flores ornitófilas varía respecto a las que siguen otras estrategias; en las primeras las hexosas son altas, mientras que en las polinizadas por insectos son las sacarosas las mayoritarias.[10]​ Muchas plantas de la familia Loranthaceae tienen flores "explosivas" que rocían de polen a las aves que se alimentan cerca de ellas. Están asociadas principalmente con las aves de la familia Dicaeidae.[11]​ En Australia, algunas especies del género Banksia tienen flores que se abren en respuesta a las acciones del ave, reduciendo de ese modo las pérdidas de polen.[12]​ Hasta 129 especies de plantas norteamericanas llevan a cabo asociaciones ornitófilas.[13]​ Cerca de una cuarta parte de las 900 especies del género Salvia son polinizadas por aves.[14]​

Babiana ringens es una especie de planta, tiene unas inflorescencias con un tallo muy fuerte que sirve de posadero a la suimanga malaquita (Nectarinia famosa) cuando visita la flor.[5]​ Las plantas del género Heliconia tienen zarcillos pegajosos que ayudan a la adhesión del polen a las estructuras blandas como el pico de las especies de Trochilidae.[15]​ Algunas orquídeas africanas del género Disa tienen polinias que se enganchan a los pies de las suimangas que las visitan.[16]​

Las plantas necesitan protegerse contra el robo de néctar por parte de no polinizadores. Estos agentes, llamados ladrones de néctar, pueden destruir las flores, por ejemplo cortando la flor por la base para obtener el néctar sin polinizar a la planta.[17]​

Adaptaciones de las aves

 
Un colibrí de Barbijo (Heliomaster furcifer) libando de una inflorescencia posado en un cable.

Las principales familias de aves especializadas en alimentarse de néctar son los colibríes Trochilidae, suimangas (Nectariniidae) y melífagos (Meliphagidae). También se encuentran algunos grupos de especies en otras familias como en Icteridae, Thraupidae, Drepanidinae, Zosteropidae y Promeropidae. Las aves pueden obtener néctar ya sea perchándose en la planta, o cerniéndose; esta última práctica es más común entre colibrís, ermitaños y suimangas. Entre los colibrís, los no ermitaños son territoriales y defienden sus zonas de alimentación, mientras que los colibrís ermitaños recorren grandes distancias al interior del bosque para encontrar su alimento.[5]​

Los colibrís tienen la habiliad de digerir la sacarosa, a diferencia de la mayor parte de los paseriformes que prefieren las hexosas (fructosa y glucosa). Los estorninos evitan por completo la sacarosa.[18]​ Las aves nectarívoras tienen por lo general un mecanismo para excretar rápidamente el exceso de agua. Pueden tener que beber de cuatro a cinco veces su masa corporal en líquido al día para obtener suficiente energía.[19]​ Colibrís y ermitaños son capaces de excretar los residuos de nitrógeno como amoníaco ya que pueden permitirse una mayor perdida de agua, que las aves que se alimentan de alimentos con poca cantidad de humedad.[20]​[21]​ Los colibrís, ermitaños y suimangas tienen también adaptaciones fisiológicas y anatómicas que les ayudan a excretar con rapidez el exceso de agua. Colibrís y ermitaños son capaces de apagar su función renal por la noche.[22]​

En algunas aves, como las de la familia Zosteropidae, el polen de las plantas que acaba en la cabeza de las aves incrementa el desgaste de esas plumas, lo que acarrea mudas más frecuentes.[23]​

Otras asociaciones

Numerosas especies de ácaros (principalmente en los géneros Proctolaelaps, Tropicoseius y Rhinoseius, familia Ascidae) han evolucionado hacia un modo de vida forético, en el que se instalan en las narinas de los colibrís y ermitaños que visitan las flores y los usan para desplazarse a otras plantas donde pueden seguir alimentándose de néctar. Estos ácaros favorecen a especies de plantas de las familias Heliconiaceae, Costaceae, Zingiberaceae, Amaryllidaceae, Rubiaceae, Apocynaceae, Bromeliaceae, Gesneriaceae, Lobeliaceae y Ericaceae, las cuales están también asociadas con los colibrís y ermitaños.[24]​

Véase también

Referencias

  1. Alfredo Valido, Yoko L. Dupont and Jens M. Olesen (2004) Bird–flower interactions in the Macaronesian islands. J. Biogeogr. 31:1945–1953 PDF el 23 de julio de 2010 en Wayback Machine.
  2. Cotton, Peter A. (2001) The Behavior and Interactions of Birds Visiting Erythrina fusca Flowers in the Colombian Amazon. Biotropica 33(4):662-669
  3. Tandon R, K. R. Shivanna & HY Mohan Ram (2003) Reproductive Biology of Butea monosperma (Fabaceae). Ann. Bot. 92:715-723 doi 10.1093/aob/mcg193
  4. Stiles, Gary F. (1978) Ecological and Evolutionary Implications of Bird Pollination. American Zoologist 18(4):715-727; doi 10.1093/icb/18.4.715
  5. ↑ Quentin Cronk and Isidro Ojeda (2008) Bird-pollinated flowers in an evolutionary and molecular context. J. Exp. Bot. 59:715-727 doi 10.1093/jxb/ern009
  6. Castellanos M C; Wilson P; Thomson J D (2004). «'Anti-bee' and 'pro-bird' changes during the evolution of hummingbird pollination in Penstemon flowers» (PDF). Journal of evolutionary biology 17 (4): 876-85. 
  7. Knudsen, Jette T., Tollsten, Lars, Groth, Inga; Bergström, Gunnar; Raguso, Robert A. (2004) Trends in floral scent chemistry in pollination syndromes: floral scent composition in hummingbird-pollinated. Botanical Journal of the Linnean Society 146(2):191-199
  8. Steven D Johnson and Susan W Nicolson (2008) Evolutionary associations between nectar properties and specificity in bird pollination systems. Biol Lett. 4(1):49–52 PDF
  9. Rodríguez-Gironés MA, Santamaría L (2004) Why Are So Many Bird Flowers Red? PLoS Biology 2(10):e350 doi 10.1371/journal.pbio.0020350
  10. Dupont, YL, Hansen, DM, Rasmussen, JT & Olesen, JM (2004) Evolutionary changes in nectar sugar composition associated with switches between bird and insect pollination: the Canarian bird-flower element revisited. Functional Ecology 18(5):670-676
  11. Feehan, J. (1985) Explosive flower-opening in ornithophily: A study of pollination mechanisms in some Central African Loranthaceae. Bot. J. Linn. Soc. 90:129–144.
  12. MW Ramsey (1988) Floret Opening in Banksia menziesii R.Br.; The Importance of Nectarivorous Birds. Australian Journal of Botany 36(2):225-232 doi 10.1071/BT9880225
  13. V Grant (1994) Historical development of ornithophily in the western North American flora. Proc. Natl. Acad. Sci U S A. 91(22):10407–10411 PDF
  14. Petra Wester, Regine Claßen-Bockhoff (2006) Bird pollination in South African Salvia species. Flora - Morphology, Distribution, Functional Ecology of Plants 201(5):396-406
  15. Rose, Marie-Jeanette & Barthlott, Wilhelm (1995) Pollen-connecting threads in Heliconia (Heliconiaceae). 195(1):61-65 doi 10.1007/BF00982315
  16. Johnson, S. D. & Brown, M. (2004). «Transfer of pollinaria on birds’ feet: a new pollination system in orchids». Plant Systematics & Evolution 244 (3/4): 181-188. doi:10.1007/s00606-003-0106-y. 
  17. Carlos E. Valdivia, Paulina L. González-Gómez (2006) A trade-off between the amount and distance of pollen dispersal triggered by the mixed foraging behaviour of Sephanoides sephaniodes (Trochilidae) on Lapageria rosea (Philesiaceae). Acta Oecologica 29(3):324-327 PDF
  18. P. A. Fleming, S. Xie, K. Napier, T. J. McWhorter, S. W. Nicolson. (2008) Nectar concentration affects sugar preferences in two Australian honeyeaters and a lorikeet. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). Functional Ecology 22(4):599-605
  19. Fleming, P. A., Nicolson, S. W. (2003) Osmoregulation in an avian nectarivore, the whitebellied sunbird Nectarinia talatala: response to extremes of diet concentration. J. Exp. Biol. 206:1845-1854
  20. McWhorter, T. J., Powers, D. R. and Martínez del Rio, C. (2003). Are hummingbirds facultatively ammonotelic? Nitrogen excretion and requirements as a function of body size. Physiol. Biochem. Zool. 76:731 -743
  21. Tsahar, Ella; Martinez del Rio, Carlos; Izhaki, Ido; Arad, Zeev (2005) Can birds be ammonotelic? Nitrogen balance and excretion in two frugivores. J. Exp. Biol. 208:1025-1034
  22. Hartman Bakken B, McWhorter T.J, Tsahar E, Martínez del Rio C. (2004) Hummingbirds arrest their kidneys at night: diel variation in glomerular filtration rate in Selasphorus platycercus. J. Exp. Biol. 207:4383–4391 doi 10.1242/jeb.01238
  23. Craig, Adrian JFK & Patrick E Hulley (1995) Supplementary head molt in Cape White-eyes: a consequence of nectar feeding? el 20 de julio de 2008 en Wayback Machine. J. Field Ornithol. 67(3):358-359
  24. Denise Dias Da Cruz , Vanessa Holanda Righetti De Abreu, and Monique Van Sluys (2007) The Effect of Hummingbird Flower Mites on Nectar Availability of Two Sympatric Heliconia Species in a Brazilian Atlantic Forest. Annals of Botany 100(3):581-588 doi 10.1093/aob/mcm135

Enlaces externos

  • (en inglés)
  • (en inglés)
  •   Datos: Q1424557
  •   Multimedia: Ornithophily

Agosto 10, 2021
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La ornitofilia es la polinizacion de las flores por parte de las aves Esta asociacion coevolutiva es similar a la entomofilia polinizacion por insectos y esta particularmente bien desarrollada en algunas partes del mundo en especial en los tropicos y en algunas cadenas de islas 1 La asociacion lleva consigo numerosas y distintivas adaptaciones en las plantas formando un sindrome floral Las plantas involucradas en la ornitofilia tienen coloridas flores a menudo rojas con largas estructuras tubulares que contienen bastante nectar y el estigma y los estambres tienen una orientacion que asegura el contacto con el polinizador Las aves tienden a ser nectarivoras especialistas con lenguas pelosas largos picos y capaces de cernirse en el aire o suficientemente ligeros como para poder posarse sobre las estructuras de las flores Un ejemplar de colibri gorgirrubi Archilochus colubris alimentandose de una inflorescencia de Monarda didyma Indice 1 Adaptaciones de las plantas 2 Adaptaciones de las aves 3 Otras asociaciones 4 Vease tambien 5 Referencias 6 Enlaces externosAdaptaciones de las plantas Editar Las inflorescencias de Butea permiten a las aves posarse en su tallo 2 3 Se considera que el ser polinizadas por aves es una estrategia costosa para las plantas y solo ocurre donde hay beneficios particulares para la planta 4 como por ejemplo los ecosistemas de alta montana donde no hay insectos polinizadores o aquellos en regiones aridas o islas aisladas 5 Las adaptaciones de las plantas pueden ser agrupadas en mecanismos que atraen a las aves los que excluyen a los insectos 6 los que protegen frente al robo de nectar y los mecanismos de polinizacion en sentido estricto 5 La mayor parte de las flores polinizadas por aves son rojas y tienen una gran cantidad de nectar Tambien por lo general carecen de perfume 7 Las flores con polinizadores generalistas tienden a tener un nectar diluido pero las que tienen polinizadores especializados como los colibris o suimangas tienen un nectar mas concentrado 8 9 La composicion de los azucares del nectar en las flores ornitofilas varia respecto a las que siguen otras estrategias en las primeras las hexosas son altas mientras que en las polinizadas por insectos son las sacarosas las mayoritarias 10 Muchas plantas de la familia Loranthaceae tienen flores explosivas que rocian de polen a las aves que se alimentan cerca de ellas Estan asociadas principalmente con las aves de la familia Dicaeidae 11 En Australia algunas especies del genero Banksia tienen flores que se abren en respuesta a las acciones del ave reduciendo de ese modo las perdidas de polen 12 Hasta 129 especies de plantas norteamericanas llevan a cabo asociaciones ornitofilas 13 Cerca de una cuarta parte de las 900 especies del genero Salvia son polinizadas por aves 14 Babiana ringens es una especie de planta tiene unas inflorescencias con un tallo muy fuerte que sirve de posadero a la suimanga malaquita Nectarinia famosa cuando visita la flor 5 Las plantas del genero Heliconia tienen zarcillos pegajosos que ayudan a la adhesion del polen a las estructuras blandas como el pico de las especies de Trochilidae 15 Algunas orquideas africanas del genero Disa tienen polinias que se enganchan a los pies de las suimangas que las visitan 16 Las plantas necesitan protegerse contra el robo de nectar por parte de no polinizadores Estos agentes llamados ladrones de nectar pueden destruir las flores por ejemplo cortando la flor por la base para obtener el nectar sin polinizar a la planta 17 Adaptaciones de las aves Editar Un colibri de Barbijo Heliomaster furcifer libando de una inflorescencia posado en un cable Las principales familias de aves especializadas en alimentarse de nectar son los colibries Trochilidae suimangas Nectariniidae y melifagos Meliphagidae Tambien se encuentran algunos grupos de especies en otras familias como en Icteridae Thraupidae Drepanidinae Zosteropidae y Promeropidae Las aves pueden obtener nectar ya sea perchandose en la planta o cerniendose esta ultima practica es mas comun entre colibris ermitanos y suimangas Entre los colibris los no ermitanos son territoriales y defienden sus zonas de alimentacion mientras que los colibris ermitanos recorren grandes distancias al interior del bosque para encontrar su alimento 5 Los colibris tienen la habiliad de digerir la sacarosa a diferencia de la mayor parte de los paseriformes que prefieren las hexosas fructosa y glucosa Los estorninos evitan por completo la sacarosa 18 Las aves nectarivoras tienen por lo general un mecanismo para excretar rapidamente el exceso de agua Pueden tener que beber de cuatro a cinco veces su masa corporal en liquido al dia para obtener suficiente energia 19 Colibris y ermitanos son capaces de excretar los residuos de nitrogeno como amoniaco ya que pueden permitirse una mayor perdida de agua que las aves que se alimentan de alimentos con poca cantidad de humedad 20 21 Los colibris ermitanos y suimangas tienen tambien adaptaciones fisiologicas y anatomicas que les ayudan a excretar con rapidez el exceso de agua Colibris y ermitanos son capaces de apagar su funcion renal por la noche 22 En algunas aves como las de la familia Zosteropidae el polen de las plantas que acaba en la cabeza de las aves incrementa el desgaste de esas plumas lo que acarrea mudas mas frecuentes 23 Otras asociaciones EditarNumerosas especies de acaros principalmente en los generos Proctolaelaps Tropicoseius y Rhinoseius familia Ascidae han evolucionado hacia un modo de vida foretico en el que se instalan en las narinas de los colibris y ermitanos que visitan las flores y los usan para desplazarse a otras plantas donde pueden seguir alimentandose de nectar Estos acaros favorecen a especies de plantas de las familias Heliconiaceae Costaceae Zingiberaceae Amaryllidaceae Rubiaceae Apocynaceae Bromeliaceae Gesneriaceae Lobeliaceae y Ericaceae las cuales estan tambien asociadas con los colibris y ermitanos 24 Vease tambien EditarZoofilia polinizacion por animales Referencias Editar Alfredo Valido Yoko L Dupont and Jens M Olesen 2004 Bird flower interactions in the Macaronesian islands J Biogeogr 31 1945 1953 PDF Archivado el 23 de julio de 2010 en Wayback Machine Cotton Peter A 2001 The Behavior and Interactions of Birds Visiting Erythrina fusca Flowers in the Colombian Amazon Biotropica 33 4 662 669 Tandon R K R Shivanna amp HY Mohan Ram 2003 Reproductive Biology of Butea monosperma Fabaceae Ann Bot 92 715 723 doi 10 1093 aob mcg193 Stiles Gary F 1978 Ecological and Evolutionary Implications of Bird Pollination American Zoologist 18 4 715 727 doi 10 1093 icb 18 4 715 a b c d Quentin Cronk and Isidro Ojeda 2008 Bird pollinated flowers in an evolutionary and molecular context J Exp Bot 59 715 727 doi 10 1093 jxb ern009 Castellanos M C Wilson P Thomson J D 2004 Anti bee and pro bird changes during the evolution of hummingbird pollination in Penstemon flowers PDF Journal of evolutionary biology 17 4 876 85 Knudsen Jette T Tollsten Lars Groth Inga Bergstrom Gunnar Raguso Robert A 2004 Trends in floral scent chemistry in pollination syndromes floral scent composition in hummingbird pollinated Botanical Journal of the Linnean Society 146 2 191 199 Steven D Johnson and Susan W Nicolson 2008 Evolutionary associations between nectar properties and specificity in bird pollination systems Biol Lett 4 1 49 52 PDF Rodriguez Girones MA Santamaria L 2004 Why Are So Many Bird Flowers Red PLoS Biology 2 10 e350 doi 10 1371 journal pbio 0020350 Dupont YL Hansen DM Rasmussen JT amp Olesen JM 2004 Evolutionary changes in nectar sugar composition associated with switches between bird and insect pollination the Canarian bird flower element revisited Functional Ecology 18 5 670 676 Feehan J 1985 Explosive flower opening in ornithophily A study of pollination mechanisms in some Central African Loranthaceae Bot J Linn Soc 90 129 144 MW Ramsey 1988 Floret Opening in Banksia menziesii R Br The Importance of Nectarivorous Birds Australian Journal of Botany 36 2 225 232 doi 10 1071 BT9880225 V Grant 1994 Historical development of ornithophily in the western North American flora Proc Natl Acad Sci U S A 91 22 10407 10411 PDF Petra Wester Regine Classen Bockhoff 2006 Bird pollination in South African Salvia species Flora Morphology Distribution Functional Ecology of Plants 201 5 396 406 Rose Marie Jeanette amp Barthlott Wilhelm 1995 Pollen connecting threads in Heliconia Heliconiaceae 195 1 61 65 doi 10 1007 BF00982315 Johnson S D amp Brown M 2004 Transfer of pollinaria on birds feet a new pollination system in orchids Plant Systematics amp Evolution 244 3 4 181 188 doi 10 1007 s00606 003 0106 y Carlos E Valdivia Paulina L Gonzalez Gomez 2006 A trade off between the amount and distance of pollen dispersal triggered by the mixed foraging behaviour of Sephanoides sephaniodes Trochilidae on Lapageria rosea Philesiaceae Acta Oecologica 29 3 324 327 PDF P A Fleming S Xie K Napier T J McWhorter S W Nicolson 2008 Nectar concentration affects sugar preferences in two Australian honeyeaters and a lorikeet enlace roto disponible en Internet Archive vease el historial la primera version y la ultima Functional Ecology 22 4 599 605 Fleming P A Nicolson S W 2003 Osmoregulation in an avian nectarivore the whitebellied sunbird Nectarinia talatala response to extremes of diet concentration J Exp Biol 206 1845 1854 McWhorter T J Powers D R and Martinez del Rio C 2003 Are hummingbirds facultatively ammonotelic Nitrogen excretion and requirements as a function of body size Physiol Biochem Zool 76 731 743 Tsahar Ella Martinez del Rio Carlos Izhaki Ido Arad Zeev 2005 Can birds be ammonotelic Nitrogen balance and excretion in two frugivores J Exp Biol 208 1025 1034 Hartman Bakken B McWhorter T J Tsahar E Martinez del Rio C 2004 Hummingbirds arrest their kidneys at night diel variation in glomerular filtration rate in Selasphorus platycercus J Exp Biol 207 4383 4391 doi 10 1242 jeb 01238 Craig Adrian JFK amp Patrick E Hulley 1995 Supplementary head molt in Cape White eyes a consequence of nectar feeding Archivado el 20 de julio de 2008 en Wayback Machine J Field Ornithol 67 3 358 359 Denise Dias Da Cruz Vanessa Holanda Righetti De Abreu and Monique Van Sluys 2007 The Effect of Hummingbird Flower Mites on Nectar Availability of Two Sympatric Heliconia Species in a Brazilian Atlantic Forest Annals of Botany 100 3 581 588 doi 10 1093 aob mcm135Enlaces externos EditarPolinizacion por aves en ingles Muerdagos y aves en ingles Datos Q1424557 Multimedia OrnithophilyObtenido de https es wikipedia org w index php title Ornitofilia amp oldid 133926763, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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