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Lignano

Los lignanos son metabolitos secundarios de las plantas encontrados en una gran variedad de plantas que incluyen las semillas de lino, semillas de calabaza, semillas de ajonjolí, centeno, soja, brócoli, frijoles, y en algunas bayas. Aunque están ampliamente distribuidos en las citadas semillas, sus cantidades son muy reducidas, del orden de μg por cada gramo de producto seco.[1]

Estructura química de algunos lignanos.

Químicamente son sustancias polifenólicas, relacionadas con el metabolismo de la fenilalanina a través de la dimerización de alcoholes cinámicos sustituidos (ver Ácido cinámico) a un esqueleto de dibencilbutano 2. Esta reacción es catalizada por enzimas oxidativas y normalmente es controlada por proteínas de dirección. La estructura básica de estas sustancias son dos unidades C
6
C
3
unidas por enlaces β,β' utilizadas para la nomenclatura de los lignanos.[2]

Los lignanos son uno de los dos grupos principales de fitoestrógenos, que son antioxidantes. La otra clase de fitoestrógenos son las isoflavonas.

Se atribuyen a los lignanos efectos antioxidantes que ayudan a combatir los efectos de los dañinos radicales libres. Sin embargo, algunos estudios clínicos no han mostrado efectos sobre los lípidos plasmáticos o sobre la capacidad antioxidante cuando se administran a mujeres postmenopáusicas sanas.[3]​ Los lignanos secoisolariciresinol diglucósido (SDG) y sus metabolitos de lignanos mamálicos, enterodiol (ED) y enterolactona (EL) son compuestos fitoquímicos antioxidantes con potencial actividad anticancerígena que pueden imitar las funciones de las hormonas humanas, sin los efectos dañinos de estas. Los estudios realizados en modelos animales muestran que impide el crecimiento de tumores de mama[4]​ y de próstata.[5]​ Parece que en humanos reduce la incidencia del cáncer de mama.[6]

Referencias

  1. Lignans in food and nutrition. Crosby GA. 2005. Food Technology 59 (5): 32-35.
  2. Nomenclature de lignans and neolignans. (IUPAC Recommendations 2000). Moss GP. 2000. Pure and Applied Chemistry 72 (8): 1493–1523.
  3. A Lignan complex isolated from flaxseed does not affect plasma lipid concentrations or antioxidant capacity in healthy postmenopausal women. Hallund J, Ravn-Haren G, Bügel S, Tholstrup T y Tetens I. 2006. Journal of Nutrition 136: 112–116.
  4. Flaxseed and its lignan and oil components reduce mammary tumor growth at a late stage of carcinogenesis.Thompson LU, Rickard SE, Orcheson LJ y Seidl MM.1996. Carcinogenesis 17 (6): 1373-1376.
  5. Anticancer effects of a plant lignan 7-hydroxymatairesinol on a prostate cancer model in vivo. Bylund A, Saarinen N, Zhang JX, Bergh A, Widmark A, Johansson A, Lundin E, Adlercreutz H, Hallmans G, Stattin P y Mäkela S. 2005. Experimental Biology and Medicine 230:217-223
  6. Dietary phytoestrogen intake—lignans and isoflavones—and breast cancer risk (Canada). Cotterchio M, Boucher BA, Kreiger N, Mills CA, y Thompson LU. 2008. Cancer Causes and Control 19 (3): 259-272

Enlaces externos

  • Síntesis in vitro de Lignanos y Neolignanos (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  •   Datos: Q424634
  •   Multimedia: Lignans

lignano, debe, confundirse, lignina, lignanos, metabolitos, secundarios, plantas, encontrados, gran, variedad, plantas, incluyen, semillas, lino, semillas, calabaza, semillas, ajonjolí, centeno, soja, brócoli, frijoles, algunas, bayas, aunque, están, ampliamen. No debe confundirse con lignina Los lignanos son metabolitos secundarios de las plantas encontrados en una gran variedad de plantas que incluyen las semillas de lino semillas de calabaza semillas de ajonjoli centeno soja brocoli frijoles y en algunas bayas Aunque estan ampliamente distribuidos en las citadas semillas sus cantidades son muy reducidas del orden de mg por cada gramo de producto seco 1 Estructura quimica de algunos lignanos Quimicamente son sustancias polifenolicas relacionadas con el metabolismo de la fenilalanina a traves de la dimerizacion de alcoholes cinamicos sustituidos ver Acido cinamico a un esqueleto de dibencilbutano 2 Esta reaccion es catalizada por enzimas oxidativas y normalmente es controlada por proteinas de direccion La estructura basica de estas sustancias son dos unidades C6 C3 unidas por enlaces b b utilizadas para la nomenclatura de los lignanos 2 Los lignanos son uno de los dos grupos principales de fitoestrogenos que son antioxidantes La otra clase de fitoestrogenos son las isoflavonas Se atribuyen a los lignanos efectos antioxidantes que ayudan a combatir los efectos de los daninos radicales libres Sin embargo algunos estudios clinicos no han mostrado efectos sobre los lipidos plasmaticos o sobre la capacidad antioxidante cuando se administran a mujeres postmenopausicas sanas 3 Los lignanos secoisolariciresinol diglucosido SDG y sus metabolitos de lignanos mamalicos enterodiol ED y enterolactona EL son compuestos fitoquimicos antioxidantes con potencial actividad anticancerigena que pueden imitar las funciones de las hormonas humanas sin los efectos daninos de estas Los estudios realizados en modelos animales muestran que impide el crecimiento de tumores de mama 4 y de prostata 5 Parece que en humanos reduce la incidencia del cancer de mama 6 1 2 Referencias Editar Lignans in food and nutrition Crosby GA 2005 Food Technology 59 5 32 35 Nomenclature de lignans and neolignans IUPAC Recommendations 2000 Moss GP 2000 Pure and Applied Chemistry 72 8 1493 1523 A Lignan complex isolated from flaxseed does not affect plasma lipid concentrations or antioxidant capacity in healthy postmenopausal women Hallund J Ravn Haren G Bugel S Tholstrup T y Tetens I 2006 Journal of Nutrition 136 112 116 Flaxseed and its lignan and oil components reduce mammary tumor growth at a late stage of carcinogenesis Thompson LU Rickard SE Orcheson LJ y Seidl MM 1996 Carcinogenesis 17 6 1373 1376 Anticancer effects of a plant lignan 7 hydroxymatairesinol on a prostate cancer model in vivo Bylund A Saarinen N Zhang JX Bergh A Widmark A Johansson A Lundin E Adlercreutz H Hallmans G Stattin P y Makela S 2005 Experimental Biology and Medicine 230 217 223 Dietary phytoestrogen intake lignans and isoflavones and breast cancer risk Canada Cotterchio M Boucher BA Kreiger N Mills CA y Thompson LU 2008 Cancer Causes and Control 19 3 259 272Enlaces externos EditarSintesis in vitro de Lignanos y Neolignanos enlace roto disponible en Internet Archive vease el historial la primera version y la ultima Datos Q424634 Multimedia LignansObtenido de https es wikipedia org w index php title Lignano amp oldid 121585707, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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