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Ergolina

La ergolina es un compuesto químico heterocíclico cuyo esqueleto estructural forma parte de un rango diverso de alcaloides, incluyendo algunas drogas psicodélicas, como el ácido lisérgico. La actividad farmacológica de sus derivados se debe principalmente a su semejanza estructural con la triptamina. Los derivados de la ergolina se usan clínicamente para la vasoconstricción (receptor 5-HT1 anti-ergotamina), en el tratamiento de la migraña (junto a la cafeína) y en la enfermedad de Parkinson. Algunos derivados están implicados en el ergotismo.[2]

 
Ergolina
Nombre IUPAC
(6aR)- 4,6,6a,7,8,9,10,10a- octahidroindolo [4,3-fg] quinolina
General
Fórmula estructural C14H16N2
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 478-88-6[1]
ChEBI 38484
ChemSpider 5256873
PubChem 6857537
UNII D5RC6H62GW
InChI=InChI=1S/C14H16N2/c1-3-11-10-4-2-6-15-13(10)7-9-8-16-12(5-1)14(9)11/h1,3,5,8,10,13,15-16H,2,4,6-7H2/t10-,13-/m1/s1
Key: RHGUXDUPXYFCTE-ZWNOBZJWSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 212,29 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Véase también

Referencias

  1. Número CAS
  2. Schardl CL, Panaccione DG, Tudzynski P (2006). «Ergot alkaloids – biology and molecular biology». The Alkaloids: Chemistry and Biology 63: 45-86. PMID 17133714. doi:10.1016/S1099-4831(06)63002-2. 

Enlaces externos

  • Ergoline en PubChem
  • The Psychoactive Ergot Alkaloids and their occurrence in the Microfungi — M. P. Bock and D. G. Parbery
  • Hofmann, A. Teonanácatl and Ololiuqui, two ancient magic drugs of Mexico Bulletin on Narcotics 1971 1 3
  • TiHKAL (A & A Shulgin) #26
  •   Datos: Q424432
  •   Multimedia: Ergoline / Q424432

ergolina, ergolina, compuesto, químico, heterocíclico, cuyo, esqueleto, estructural, forma, parte, rango, diverso, alcaloides, incluyendo, algunas, drogas, psicodélicas, como, ácido, lisérgico, actividad, farmacológica, derivados, debe, principalmente, semejan. La ergolina es un compuesto quimico heterociclico cuyo esqueleto estructural forma parte de un rango diverso de alcaloides incluyendo algunas drogas psicodelicas como el acido lisergico La actividad farmacologica de sus derivados se debe principalmente a su semejanza estructural con la triptamina Los derivados de la ergolina se usan clinicamente para la vasoconstriccion receptor 5 HT1 anti ergotamina en el tratamiento de la migrana junto a la cafeina y en la enfermedad de Parkinson Algunos derivados estan implicados en el ergotismo 2 ErgolinaNombre IUPAC 6aR 4 6 6a 7 8 9 10 10a octahidroindolo 4 3 fg quinolinaGeneralFormula estructuralC14H16N2Formula molecular IdentificadoresNumero CAS478 88 6 1 ChEBI38484ChemSpider5256873PubChem6857537UNIID5RC6H62GWInChIInChI InChI 1S C14H16N2 c1 3 11 10 4 2 6 15 13 10 7 9 8 16 12 5 1 14 9 11 h1 3 5 8 10 13 15 16H 2 4 6 7H2 t10 13 m1 s1 Key RHGUXDUPXYFCTE ZWNOBZJWSA NPropiedades fisicasMasa molar212 29 g molValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Vease tambien EditarErgina Referencias Editar Numero CAS Schardl CL Panaccione DG Tudzynski P 2006 Ergot alkaloids biology and molecular biology The Alkaloids Chemistry and Biology 63 45 86 PMID 17133714 doi 10 1016 S1099 4831 06 63002 2 Enlaces externos EditarErgoline en PubChem The Ergot Alkaloids A T Sneden The Ergot Alkaloids Story Z Madlom The Psychoactive Ergot Alkaloids and their occurrence in the Microfungi M P Bock and D G Parbery Hofmann A Teonanacatl and Ololiuqui two ancient magic drugs of Mexico Bulletin on Narcotics 1971 1 3 TiHKAL A amp A Shulgin 26 Datos Q424432 Multimedia Ergoline Q424432 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Ergolina amp oldid 120680480, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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