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Deleción

Una deleción, en genética, es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. Esta pérdida origina un desequilibrio, por lo que las deleciones están incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas. El portador de una deleción es monosómico respecto a la información genética del segmento correspondiente del homólogo normal, por eso en ocasiones las deleciones son denominadas monosomías parciales.[1]

Deleción de un cromosoma.


El origen de las deleciones puede ser una sencilla rotura cromosómica y pérdida del segmento acéntrico. En ciertos casos, las deleciones son el resultado de un entrecruzamiento desigual entre cromosomas homólogos o cromátidas hermanas mal alineadas. También se pueden producir en la descendencia por segregación anormal de una translocación o una inversión equilibradas de los progenitores.[1]

Tipos de deleciones

Las deleciones pueden ocurrir en cualquier parte del cromosoma. Según dónde tenga lugar la pérdida del material genético, se pueden clasificar en:

  • Deleción proximal: El segmento de ADN ausente se encuentra cerca del centrómero.
  • Deleción distal: La pérdida del material genético tiene lugar cerca de los telómeros.

Según el número de puntos de rotura en el cromosoma:

  • Deleción terminal: Se produce solo una rotura en el cromosoma y todo el material genético se pierde desde la misma.
  • Deleción intersticial: Hay dos puntos de rotura en el brazo del cromosoma. El material genético entre los mismos está ausente y las partes restantes del cromosoma se fusionan, provocando un acortamiento del brazo pero con el mismo principio y fin.

Algunas deleciones son tan pequeñas que no pueden ser apreciadas al microscopio óptico y son denominadas microdeleciones.

Incidencia

Las deleciones autosómicas citogenéticamente visibles tienen una incidencia de aproximadamente 1/7.000 nacidos vivos. Las deleciones submicroscópicas más pequeñas detectadas mediante análisis con micromatrices son mucho más frecuentes, si bien aún no se ha determinado el significado clínico de estas microdeleciones.[1]

Detección

Para detectar una deleción demasiado pequeña como para ser detectada en extensiones metafásicas se suelen utilizar las técnicas de bandeo de alta resolución o la técnica FISH. Para ser detectada por bandeo de alta resolución la deleción ha de ser de al menos varios millones de pares de bases. En cambio, la técnica FISH y las técnicas de micromatrices pueden detectar deleciones cariotípicamente indetectables o deleciones dudosas con consecuencias fenotípicas utilizando para ello sondas específicas de la región de interés.[1]

Consecuencias

Como consecuencia clínica se refleja la haploinsuficiencia, es decir, la incapacidad de la copia única del material genético para llevar a cabo las funciones que normalmente efectúan las dos copias. Las consecuencias parecen depender del tamaño del segmento delecionado y del número y funciones de los genes que contiene la deleción de material genético puede afectar desde un solo nucleótido (deleción puntual) a grandes regiones visibles citogenéticamente.[1]

La deleción de un gen o de parte de un gen puede ocasionar una enfermedad o una anomalía. Entre éstas destacan las siguientes:

Véase también

Referencias

Notas

  1. Robert L., Nussbaum; Roderick R. McInnes; Huntington F. Willard (2008). «Capítulo 5: Principios de citogenética clínica». Thompson & Thompson. Genética en Medicina (7ª edición). Barcelona: Elsevier Masson. pp. 68-75. ISBN 978-84-458-1870-1. 

Bibliografía

  • Robert L., Nussbaum; Roderick R. McInnes; Huntington F. Willard (2008). «Capítulo 5: Principios de citogenética clínica». Thompson & Thompson. Genética en Medicina (7ª edición). Barcelona: Elsevier Masson. pp. 68-75. ISBN 978-84-458-1870-1. 

Enlaces externos

  •   Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre deleción.
  •   Datos: Q656732
  •   Multimedia: Deletion (genetics)

deleción, deleción, genética, tipo, especial, anomalía, estructural, cromosómica, consiste, pérdida, fragmento, cromosoma, esta, pérdida, origina, desequilibrio, deleciones, están, incluidas, dentro, reordenaciones, estructurales, desequilibradas, portador, de. Una delecion en genetica es un tipo especial de anomalia estructural cromosomica que consiste en la perdida de un fragmento de ADN de un cromosoma Esta perdida origina un desequilibrio por lo que las deleciones estan incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas El portador de una delecion es monosomico respecto a la informacion genetica del segmento correspondiente del homologo normal por eso en ocasiones las deleciones son denominadas monosomias parciales 1 Delecion de un cromosoma El origen de las deleciones puede ser una sencilla rotura cromosomica y perdida del segmento acentrico En ciertos casos las deleciones son el resultado de un entrecruzamiento desigual entre cromosomas homologos o cromatidas hermanas mal alineadas Tambien se pueden producir en la descendencia por segregacion anormal de una translocacion o una inversion equilibradas de los progenitores 1 Indice 1 Tipos de deleciones 2 Incidencia 3 Deteccion 4 Consecuencias 5 Vease tambien 6 Referencias 6 1 Notas 6 2 Bibliografia 7 Enlaces externosTipos de deleciones EditarLas deleciones pueden ocurrir en cualquier parte del cromosoma Segun donde tenga lugar la perdida del material genetico se pueden clasificar en Delecion proximal El segmento de ADN ausente se encuentra cerca del centromero Delecion distal La perdida del material genetico tiene lugar cerca de los telomeros Segun el numero de puntos de rotura en el cromosoma Delecion terminal Se produce solo una rotura en el cromosoma y todo el material genetico se pierde desde la misma Delecion intersticial Hay dos puntos de rotura en el brazo del cromosoma El material genetico entre los mismos esta ausente y las partes restantes del cromosoma se fusionan provocando un acortamiento del brazo pero con el mismo principio y fin Algunas deleciones son tan pequenas que no pueden ser apreciadas al microscopio optico y son denominadas microdeleciones Incidencia EditarLas deleciones autosomicas citogeneticamente visibles tienen una incidencia de aproximadamente 1 7 000 nacidos vivos Las deleciones submicroscopicas mas pequenas detectadas mediante analisis con micromatrices son mucho mas frecuentes si bien aun no se ha determinado el significado clinico de estas microdeleciones 1 Deteccion EditarPara detectar una delecion demasiado pequena como para ser detectada en extensiones metafasicas se suelen utilizar las tecnicas de bandeo de alta resolucion o la tecnica FISH Para ser detectada por bandeo de alta resolucion la delecion ha de ser de al menos varios millones de pares de bases En cambio la tecnica FISH y las tecnicas de micromatrices pueden detectar deleciones cariotipicamente indetectables o deleciones dudosas con consecuencias fenotipicas utilizando para ello sondas especificas de la region de interes 1 Consecuencias EditarComo consecuencia clinica se refleja la haploinsuficiencia es decir la incapacidad de la copia unica del material genetico para llevar a cabo las funciones que normalmente efectuan las dos copias Las consecuencias parecen depender del tamano del segmento delecionado y del numero y funciones de los genes que contiene la delecion de material genetico puede afectar desde un solo nucleotido delecion puntual a grandes regiones visibles citogeneticamente 1 La delecion de un gen o de parte de un gen puede ocasionar una enfermedad o una anomalia Entre estas destacan las siguientes Sindrome del maullido del gato delecion del brazo corto del cromosoma 5 Sindrome de Prader Willi delecion del brazo largo del cromosoma 15 Sindrome de Angelman delecion de una region del cromosoma 15 Sindrome delecion 22q13 delecion del extremo distal del brazo largo del cromosoma 22 Vease tambien EditarGenoma Aberracion cromosomica Enfermedad genetica Mutacion Mutacion y sindrome Sindrome delecion 22q13 Sindrome de supresion 1p36 IndelReferencias EditarNotas Editar a b c d e Robert L Nussbaum Roderick R McInnes Huntington F Willard 2008 Capitulo 5 Principios de citogenetica clinica Thompson amp Thompson Genetica en Medicina 7ª edicion Barcelona Elsevier Masson pp 68 75 ISBN 978 84 458 1870 1 Bibliografia Editar Robert L Nussbaum Roderick R McInnes Huntington F Willard 2008 Capitulo 5 Principios de citogenetica clinica Thompson amp Thompson Genetica en Medicina 7ª edicion Barcelona Elsevier Masson pp 68 75 ISBN 978 84 458 1870 1 Enlaces externos Editar Wikcionario tiene definiciones y otra informacion sobre delecion Datos Q656732 Multimedia Deletion genetics Obtenido de https es wikipedia org w index php title Delecion amp oldid 131297528, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

español

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