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Ceratopsia

Los ceratopsios (Ceratopsia) son un infraorden de dinosaurios ornitisquios marginocéfalos, que vivieron desde el Jurásico superior hasta el Cretácico superior (hace aproximadamente 160 y 65 millones de años, desde el Oxfordiense hasta el Maastrichtiense), en lo que hoy es Norteamérica y Asia.

Descripción

Los primeros ceratopsianos, como el chaoyangsaurio, vivieron entre mediados y finales del período Jurásico, siendo animales relativamente pequeños, bípedos y una mandíbula que presentaba un pico superficialmente similar al de los loros. Progresivamente, estas formas primitivas dieron origen a ceratopsianos cuadrúpedos de gran tamaño, como el torosaurio o los tricerátopos, los cuales exhibían estructuras óseas en forma de gola y protuberancias óseas. Los ceratopsianos presentaban una eficaz batería de dientes que los ayudaba a desmenuzar y triturar las plantas de las que se alimentaban.

Historia

El infraorden Ceratopsia fue creado por Othniel Marsh en 1890, con el fin de incluir a dinosaurios que compartían características tales como la presencia de cuernos, un hueso rostral, vértebras del cuello fusionadas y dientes con dos raíces. Marsh consideró al grupo lo suficientemente distintivo como para separarlo en su propio suborden dentro de los ornitisquios.[1]

Sistemática

Ceratopsia se define como el clado más inclusivo que incluye al Triceratops horridus (Marsh 1889), pero no al Pachycephalosaurus wyomingensis (Gilmore 1931), al Heterodontosaurus tucki (Crompton y Charig 1962), al Hypsilophodon foxii (Huxley 1869) y al Ankylosaurus magniventris (Brown 1908).

Taxonomía

 
Ilustración de 17 especies de ceratopsianos basales.

Filogenia

Cladograma de You y Dodson.[2]

Ceratopsia 

 Psittacosauridae

 Neoceratopsia 

 Chaoyangsaurus

 void 

 Liaoceratops

 void</span 

 Archaeoceratops

 void</span 

 Auroraceratops

 Coronosauria 
 Protoceratopsidae 

 Bagaceratops

 Protoceratops

 void</span 
 Leptoceratopsidae 

 Montanoceratops

 Leptoceratops

 Ceratopsidae

Cladograma de Xu et al.

Ceratopsia 

 Yinlong

 void</span 
 void</span 

 Chaoyangsaurus

 IVPP V12722 (Xuanhuaceratops)

 void</span 

 Psittacosauridae

 Neoceratopsia 

 Liaoceratops

 void</span 

 Yamaceratops

 void</span 

 Archaeoceratops

 Coronosauria 
 Leptoceratopsidae 

 Montanoceratops

 void</span 

 Udanoceratops

 Leptoceratops

 Prenoceratops

 void</span 

 Graciliceratops

 void</span 
 Protoceratopsidae 

 Bagaceratops

 Protoceratops

 void</span 

 Zuniceratops

 Ceratopsidae

Paleobiología

Biogeografía

 
Descubrimientos de fósiles de ceratópsidos. La presencia de ceratópsidos jurásicos solo en Asia indica un origen asiático para el grupo, mientras que los ceratópsidos más derivados solo se producen en América del Norte con excepción de una especie asiática. Los restos dudosos se indican con signos de interrogación.

Los Ceratópsidos parecen haberse originado en Asia, ya que allí se encuentran todos los miembros más antiguos. Los restos fragmentarios, incluidos los dientes, que parecen ser neoceratopsianos, se encuentran en América del Norte desde el Albiense (112 a 100 millones de años), lo que indica que el grupo se dispersó a través de lo que actualmente es el estrecho de Bering a mediados del período Cretácico ..[3]​ Casi todos los leptoceratópsidos son norteamericanos, aparte de Udanoceratops, el cual puede representar un evento de dispersión separado de regreso a Asia. Los ceratópsidos y sus antepasados inmediatos, tales como Zuniceratops, eran desconocidos fuera de Norteamérica occidental, y se consideran endémicos a ese continente.[4][5]​ La visión tradicional de que los ceratopsoides se originaron en América del Norte fue cuestionada por el descubrimiento en 2009 de mejores especímenes de Turanoceratops, que lo confirmó como un ceratópsido. Se desconoce si esto indica que los ceratopsidos se originaron en Asia, o si los Turanoceratops emigraron de América del Norte.[6]

 
Impresión cutánea de Centrosaurus

Variaciones individuales

A diferencia de casi todos los otros grupos de dinosaurios, los cráneos son los elementos más comúnmente preservados de los esqueletos de ceratópsidos y muchas especies solo se conocen a partir de cráneos. Hay una gran variación entre los cráneos de individuos de diferentes especies e incluso dentro de las propias especies. Se conocen series completas de crecimiento, desde embriones hasta adultos para Psittacosaurus y Protoceratops, permitiendo el estudio de la variación ontogénica en estas especies..[7][8]​ Por otro lado se ha observado un dimorfismo sexual significativo en Protoceratops y otras especies.[4][9][10]

Rol ecológico

Psittacosaurus y Protoceratops son los dinosaurios más comunes en los diferentes sedimentos de Mongolia donde se encuentran.[4]Triceratops Los fósiles de Triceratops son de lejos los restos de dinosaurios más comunes encontrados en las últimas rocas cretáceas en el oeste de los Estados Unidos, lo que representa hasta 5/6 de la gran fauna de dinosaurios en algunas áreas.[11]​ Estos hechos indican que algunos ceratopsianos eran los herbívoros dominantes en sus ambientes.

Algunas especies de ceratópsidos, especialmente Centrosaurus y sus parientes, parecen haber sido gregarios, viviendo en manadas. Esto es sugerido por lechos de huesos en los que encuentran los restos de numerosos individuos de diferentes edades.[9]​ Al igual que los rebaños migratorios modernos, habrían tenido un efecto significativo en su medio ambiente, además de ser una fuente importante de alimento para los depredadores.

Aunque los ceratópsidos generalmente se consideran herbívoros, algunos paleontólogos, como Darren Naish y Mark Witton, han especulado en línea que al menos algunos ceratópsidos pueden haber sido omnívoros oportunistas.[12][13]

Postura y locomoción

La mayoría de las restauraciones de ceratópsidos les muestran con los miembros posteriores erectos, pero con unos miembros anteriores semi-erectos, lo que sugiere que no presentaban una locomoción de movimientos rápidos. Pero Paul y Christiansen (2000) argumentaron que al menos los ceratopsidos posteriores poseían unos hombros derechos y las especies más grandes pueden haber sido tan rápidas como los rinocerontes, que pueden correr hasta 56 km por hora.[14]

Ciclos de actividad diaria

Un estilo de vida nocturno ha sido sugerido para el primitivo ceratópsido Protoceratops.[15]​ Sin embargo, las comparaciones entre los anillos escleróticos de Protoceratops y Psittacosaurus y de las aves y reptiles modernos indican que pueden haber sido activo durante todo el día, a lo largo de cortos intervalos de tiempo.[16]

Paleopatología

Las fracturas óseas relacionadas con la actividad se han documentado en ceratópsidos.[17]​ También se ha documentado periostitis en el omóplato de un ceratopsian.[18]

Referencias

  1. Marsh, O.C. (1890).
  2. You H., Li D., Lamanna, M.C., & Dodson, P. 2005. On a new genus of basal neoceratopsian dinosaur from the Early Cretaceous of Gansu Province, China. Acta Geologica Sinica (Edición inglesa) 79(5): 593-597.
  3. Chinnery, B.J.; Lipka, T.R.; Kirkland, J.I.; Parrish, J.M.; Brett-Surman, M.K. (1998). «Neoceratopsian teeth from the Lower to Middle Cretaceous of North America. In: Lucas, S.G., Kirkland, J.I., & Estep, J.W. (Eds.). Lower and Middle Cretaceous Terrestrial Ecosystems». New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 14: 297-302. 
  4. Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Youdod04
  5. Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Chinnery05
  6. Sues, H.-D., and Averianov, A. (2009). "Turanoceratops tardabilis—the first ceratopsid dinosaur from Asia." Naturwissenschaften, doi 10.1007/s00114-009-0518-9.
  7. Erickson, G.M.; Tumanova, T.A. (2000). «Growth curve of Psittacosaurus mongoliensis Osborn (Ceratopsia: Psittacosauridae) inferred from long bone histology». Zoological Journal of the Linnean Society 130: 551-566. doi:10.1111/j.1096-3642.2000.tb02201.x. 
  8. Dodson, P (1976). «Quantitative aspects of relative growth and sexual dimorphism in Protoceratops». Journal of Paleontology 50: 929-940. 
  9. Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Dods04
  10. Lehman, T.M. 1990. The ceratopsian subfamily Chasmosaurinae: sexual dimorphism and systematics. In: Carpenter, K. & Currie, P.J. (Eds.). Dinosaur Systematics: Approaches and Perspectives. Cambridge: Cambridge University Press. Pp. 211-230.
  11. Bakker, R.T. (1986). The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking The Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction. William Morrow:New York, p. 438. ISBN 0-14-010055-5
  12. Naish, D. (1999). EVIL FANGED CERAPODANS Archives of the Dinosaur Mailing List, April 23, 2011.
  13. Witton, M. (2007). Ha Ha! Charade You Are Mark Witton's Flickr, April 23, 2011.
  14. Paul, G.S.; Christiansen, P. (September 2000). «Forelimb posture in neoceratopsian dinosaurs: implications for gait and locomotion». Paleobiology 26 (3): 450-465. doi:10.1666/0094-8373(2000)026<0450:FPINDI>2.0.CO;2. (requiere suscripción). 
  15. Longrich, N. (2010). "The Function of Large Eyes in Protoceratops: A Nocturnal Ceratopsian?", In: Michael J. Ryan, Brenda J. Chinnery-Allgeier, and David A. Eberth (eds), New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium, Indiana University Press, 656 pp. ISBN 0-253-35358-0.
  16. Schmitz, L.; Motani, R. (2011). «Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology». Science 332 (6030): 705-8. PMID 21493820. doi:10.1126/science.1200043. 
  17. Rothschild, B., Tanke, D. H., and Ford, T. L., 2001, Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 331-336.
  18. McWhinney, L., Carpenter, K., and Rothschild, B., 2001, Dinosaurian humeral periostitis: a case of a juxtacortical lesion in the fossil record: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, pp. 364-377.

Enlaces externos

  •   Datos: Q131381
  •   Multimedia: Ceratopsia / Q131381
  •   Especies: Ceratopsia

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Los ceratopsios Ceratopsia son un infraorden de dinosaurios ornitisquios marginocefalos que vivieron desde el Jurasico superior hasta el Cretacico superior hace aproximadamente 160 y 65 millones de anos desde el Oxfordiense hasta el Maastrichtiense en lo que hoy es Norteamerica y Asia CeratopsiaRango temporal Jurasico superior Cretacico superior PreYe Ye O S D C P T J K Pg NTriceratops TaxonomiaReino AnimaliaFilo ChordataClase SauropsidaSuperorden DinosauriaOrden OrnithischiaSuborden NeornithischiaInfraorden CeratopsiaFamiliasArchaeoceratopsidaeCeratopsidaeLeptoceratopsidaeProtoceratopsidaeBagaceratopsidaePsittacosauridaeChaoyangsauridae editar datos en Wikidata Indice 1 Descripcion 2 Historia 3 Sistematica 3 1 Taxonomia 3 2 Filogenia 4 Paleobiologia 4 1 Biogeografia 4 2 Variaciones individuales 4 3 Rol ecologico 4 4 Postura y locomocion 4 5 Ciclos de actividad diaria 4 6 Paleopatologia 5 Referencias 6 Enlaces externosDescripcion EditarLos primeros ceratopsianos como el chaoyangsaurio vivieron entre mediados y finales del periodo Jurasico siendo animales relativamente pequenos bipedos y una mandibula que presentaba un pico superficialmente similar al de los loros Progresivamente estas formas primitivas dieron origen a ceratopsianos cuadrupedos de gran tamano como el torosaurio o los triceratopos los cuales exhibian estructuras oseas en forma de gola y protuberancias oseas Los ceratopsianos presentaban una eficaz bateria de dientes que los ayudaba a desmenuzar y triturar las plantas de las que se alimentaban Historia EditarEl infraorden Ceratopsia fue creado por Othniel Marsh en 1890 con el fin de incluir a dinosaurios que compartian caracteristicas tales como la presencia de cuernos un hueso rostral vertebras del cuello fusionadas y dientes con dos raices Marsh considero al grupo lo suficientemente distintivo como para separarlo en su propio suborden dentro de los ornitisquios 1 Sistematica EditarCeratopsia se define como el clado mas inclusivo que incluye al Triceratops horridus Marsh 1889 pero no al Pachycephalosaurus wyomingensis Gilmore 1931 al Heterodontosaurus tucki Crompton y Charig 1962 al Hypsilophodon foxii Huxley 1869 y al Ankylosaurus magniventris Brown 1908 Taxonomia Editar Ilustracion de 17 especies de ceratopsianos basales Infraorden Ceratopsia Familia Psittacosauridae Psittacosaurus Clado Neoceratopsia Yamaceratops Auroraceratops Familia Archaeoceratopsidae Archaeoceratops Liaoceratops Clado Coronosauria Familia Leptoceratopsidae Bainoceratops Cerasinops Leptoceratops Montanoceratops Prenoceratops Udanoceratops Familia Protoceratopsidae Graciliceratops Protoceratops Serendipaceratops Familia Bagaceratopsidae Bagaceratops Breviceratops Gobiceratops Lamaceratops Magnirostris Platyceratops Familia Chaoyangsauridae Chaoyangsaurus Yinlong Hualianceratops Xuanhuaceratops Superfamilia Ceratopsoidea Zuniceratops Familia CeratopsidaeFilogenia Editar Cladograma de You y Dodson 2 Ceratopsia Psittacosauridae Neoceratopsia Chaoyangsaurus void Liaoceratops void lt span Archaeoceratops void lt span Auroraceratops Coronosauria Protoceratopsidae Bagaceratops Protoceratops void lt span Leptoceratopsidae Montanoceratops Leptoceratops Ceratopsidae Cladograma de Xu et al Ceratopsia Yinlong void lt span void lt span Chaoyangsaurus IVPP V12722 Xuanhuaceratops void lt span Psittacosauridae Neoceratopsia Liaoceratops void lt span Yamaceratops void lt span Archaeoceratops Coronosauria Leptoceratopsidae Montanoceratops void lt span Udanoceratops Leptoceratops Prenoceratops void lt span Graciliceratops void lt span Protoceratopsidae Bagaceratops Protoceratops void lt span Zuniceratops Ceratopsidae Paleobiologia EditarBiogeografia Editar Descubrimientos de fosiles de ceratopsidos La presencia de ceratopsidos jurasicos solo en Asia indica un origen asiatico para el grupo mientras que los ceratopsidos mas derivados solo se producen en America del Norte con excepcion de una especie asiatica Los restos dudosos se indican con signos de interrogacion Los Ceratopsidos parecen haberse originado en Asia ya que alli se encuentran todos los miembros mas antiguos Los restos fragmentarios incluidos los dientes que parecen ser neoceratopsianos se encuentran en America del Norte desde el Albiense 112 a 100 millones de anos lo que indica que el grupo se disperso a traves de lo que actualmente es el estrecho de Bering a mediados del periodo Cretacico 3 Casi todos los leptoceratopsidos son norteamericanos aparte de Udanoceratops el cual puede representar un evento de dispersion separado de regreso a Asia Los ceratopsidos y sus antepasados inmediatos tales como Zuniceratops eran desconocidos fuera de Norteamerica occidental y se consideran endemicos a ese continente 4 5 La vision tradicional de que los ceratopsoides se originaron en America del Norte fue cuestionada por el descubrimiento en 2009 de mejores especimenes de Turanoceratops que lo confirmo como un ceratopsido Se desconoce si esto indica que los ceratopsidos se originaron en Asia o si los Turanoceratops emigraron de America del Norte 6 Impresion cutanea de Centrosaurus Variaciones individuales Editar A diferencia de casi todos los otros grupos de dinosaurios los craneos son los elementos mas comunmente preservados de los esqueletos de ceratopsidos y muchas especies solo se conocen a partir de craneos Hay una gran variacion entre los craneos de individuos de diferentes especies e incluso dentro de las propias especies Se conocen series completas de crecimiento desde embriones hasta adultos para Psittacosaurus y Protoceratops permitiendo el estudio de la variacion ontogenica en estas especies 7 8 Por otro lado se ha observado un dimorfismo sexual significativo en Protoceratops y otras especies 4 9 10 Rol ecologico Editar Psittacosaurus y Protoceratops son los dinosaurios mas comunes en los diferentes sedimentos de Mongolia donde se encuentran 4 Triceratops Los fosiles de Triceratops son de lejos los restos de dinosaurios mas comunes encontrados en las ultimas rocas cretaceas en el oeste de los Estados Unidos lo que representa hasta 5 6 de la gran fauna de dinosaurios en algunas areas 11 Estos hechos indican que algunos ceratopsianos eran los herbivoros dominantes en sus ambientes Algunas especies de ceratopsidos especialmente Centrosaurus y sus parientes parecen haber sido gregarios viviendo en manadas Esto es sugerido por lechos de huesos en los que encuentran los restos de numerosos individuos de diferentes edades 9 Al igual que los rebanos migratorios modernos habrian tenido un efecto significativo en su medio ambiente ademas de ser una fuente importante de alimento para los depredadores Aunque los ceratopsidos generalmente se consideran herbivoros algunos paleontologos como Darren Naish y Mark Witton han especulado en linea que al menos algunos ceratopsidos pueden haber sido omnivoros oportunistas 12 13 Postura y locomocion Editar La mayoria de las restauraciones de ceratopsidos les muestran con los miembros posteriores erectos pero con unos miembros anteriores semi erectos lo que sugiere que no presentaban una locomocion de movimientos rapidos Pero Paul y Christiansen 2000 argumentaron que al menos los ceratopsidos posteriores poseian unos hombros derechos y las especies mas grandes pueden haber sido tan rapidas como los rinocerontes que pueden correr hasta 56 km por hora 14 Ciclos de actividad diaria Editar Un estilo de vida nocturno ha sido sugerido para el primitivo ceratopsido Protoceratops 15 Sin embargo las comparaciones entre los anillos escleroticos de Protoceratops y Psittacosaurus y de las aves y reptiles modernos indican que pueden haber sido activo durante todo el dia a lo largo de cortos intervalos de tiempo 16 Paleopatologia Editar Articulo principal Paleopatologia Las fracturas oseas relacionadas con la actividad se han documentado en ceratopsidos 17 Tambien se ha documentado periostitis en el omoplato de un ceratopsian 18 Referencias Editar Marsh O C 1890 You H Li D Lamanna M C amp Dodson P 2005 On a new genus of basal neoceratopsian dinosaur from the Early Cretaceous of Gansu Province China Acta Geologica Sinica Edicion inglesa 79 5 593 597 Chinnery B J Lipka T R Kirkland J I Parrish J M Brett Surman M K 1998 Neoceratopsian teeth from the Lower to Middle Cretaceous of North America In Lucas S G Kirkland J I amp Estep J W Eds Lower and Middle Cretaceous Terrestrial Ecosystems New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 14 297 302 a b c Error en la cita Etiqueta lt ref gt no valida no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Youdod04 Error en la cita Etiqueta lt ref gt no valida no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Chinnery05 Sues H D and Averianov A 2009 Turanoceratops tardabilis the first ceratopsid dinosaur from Asia Naturwissenschaften doi 10 1007 s00114 009 0518 9 Erickson G M Tumanova T A 2000 Growth curve of Psittacosaurus mongoliensis Osborn Ceratopsia Psittacosauridae inferred from long bone histology Zoological Journal of the Linnean Society 130 551 566 doi 10 1111 j 1096 3642 2000 tb02201 x Dodson P 1976 Quantitative aspects of relative growth and sexual dimorphism in Protoceratops Journal of Paleontology 50 929 940 a b Error en la cita Etiqueta lt ref gt no valida no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Dods04 Lehman T M 1990 The ceratopsian subfamily Chasmosaurinae sexual dimorphism and systematics In Carpenter K amp Currie P J Eds Dinosaur Systematics Approaches and Perspectives Cambridge Cambridge University Press Pp 211 230 Bakker R T 1986 The Dinosaur Heresies New Theories Unlocking The Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction William Morrow New York p 438 ISBN 0 14 010055 5 Naish D 1999 EVIL FANGED CERAPODANS Archives of the Dinosaur Mailing List April 23 2011 Witton M 2007 Ha Ha Charade You Are Mark Witton s Flickr April 23 2011 Paul G S Christiansen P September 2000 Forelimb posture in neoceratopsian dinosaurs implications for gait and locomotion Paleobiology 26 3 450 465 doi 10 1666 0094 8373 2000 026 lt 0450 FPINDI gt 2 0 CO 2 requiere suscripcion Longrich N 2010 The Function of Large Eyes in Protoceratops A Nocturnal Ceratopsian In Michael J Ryan Brenda J Chinnery Allgeier and David A Eberth eds New Perspectives on Horned Dinosaurs The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium Indiana University Press 656 pp ISBN 0 253 35358 0 Schmitz L Motani R 2011 Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology Science 332 6030 705 8 PMID 21493820 doi 10 1126 science 1200043 Rothschild B Tanke D H and Ford T L 2001 Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity In Mesozoic Vertebrate Life edited by Tanke D H and Carpenter K Indiana University Press p 331 336 McWhinney L Carpenter K and Rothschild B 2001 Dinosaurian humeral periostitis a case of a juxtacortical lesion in the fossil record In Mesozoic Vertebrate Life edited by Tanke D H and Carpenter K Indiana University Press pp 364 377 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