fbpx
Wikipedia

Barosaurus lentus

Barosaurus lentus (gr. "lagarto pesado lento") es la única especie conocida del género extinto Barosaurus de dinosaurio saurópodo diplodócido, que vivió a finales del período Jurásico, hace aproximadamente 150 millones de años, durante el Titoniense, en Norteamérica. El término compuesto Barosaurus proviene de las palabras griegas barys, βαρυς que significa "pesado" y sauros σαυρος, que significa "lagarto".

 
Barosaurus lentus
Rango temporal: 150 Ma
Jurásico superior

Recreación
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Orden: Saurischia
Suborden: Sauropodomorpha
Infraorden: Sauropoda
Superfamilia: Diplodocoidea
Familia: Diplodocidae
Subfamilia: Diplodocinae
Género: Barosaurus
Marsh, 1890
Especie: B. lentus
Marsh, 1890

El Museo Americano de Historia Natural en Nueva York, tiene un esqueleto de una madre Barosaurus parada en sus piernas traseras a una altura enorme para proteger a su prole contra un Allosaurus. Su cabeza está al nivel del quinto piso del edificio. Sin embargo, el que Barosaurus pudiera colocarse de tal manera en vida, es aún desconocido. Los restos se han encontrado en la Formación Morrison en el Período Jurásico Superior en las zonas estratigráficas 2-5 de Utah y Dakota del Sur y posiblemente África, como lo demuestra la Formación Kadsi.[1]

Los restos de Barosaurus se encontraron por toda la Formación Morrison, junto con los otros cinco bien conocidos saurópodos, Diplodocus, Apatosaurus, Camarasaurus, Brachiosaurus y Haplocanthosaurus, los depredadores Allosaurus, Saurophaganax y posiblemente el Torvosaurus, y el dinosaurio con placas Stegosaurus.

Descripción

Barosaurus era un diplodócido grande pero bastante típico con un cuello largo y una también larga cola en forma de látigo. De hecho, muchos aspectos del Barosaurus lo hacen muy similar al propio Diplodocus, pero con diferencias leves, como las espinas dorsales mucho más altas con una cola más corta, y un cuello mucho más largo, de probablemente de más de 14 metros de largo. Barosaurus era un animal enorme, con algunos adultos que mide más de 26 metros de longitud y un peso de más de 20 toneladas.[2]Barosaurus tiene diferentes proporciones con respecto a su pariente cercano Diplodocus, con un cuello más largo y la cola más corta, pero mide aproximadamente la misma longitud total. Era más largo que el Apatosaurus, pero su esqueleto era menos robusto.[3]

Los cráneos de saurópodos rara vez se conservan, y los científicos todavía tienen que descubrir uno de Barosaurus. Los diplodócidos relacionados, como Apatosaurus y Diplodocus tenían cráneos largos y bajos con los dientes como lápices confinados a la parte frontal de las mandíbulas.[4]

 
Reconstrucción en vida de un Barosaurus lentus defendiéndose de un par de Allosaurus.

La mayor parte de las características distintivas de esqueléticas Barosaurus estaban en el vértebras, aunque nunca se ha encontrado una columna vertebral completa. Diplodocus y Apatosaurus ambos tenían 15 vértebras cervicales en el cuello y 10 dorsales en el tronco, mientras que Barosaurus tenía sólo 9 dorsales. La primera vértebra dorsal puede haberse sido convertido en una vértebra cervical, para un total de 16 vértebras en el cuello. Las vértebras cervicales de Barosaurus fueron similares a las de Diplodocus, pero algunas eran hasta 50% más larga. Las espinas neurales que sobresalen de la parte superior de las vértebras no eran ni tan altas o tan complejas en Barosaurus como lo fueron en Diplodocus. En contraste con sus vértebras del cuello, Barosaurus tenía vértebras caudales en la cola más cortas que Diplodocus, resultando en una cola más corta. Los huesos cheurones que recubren la parte inferior de la cola estaban bifurcados y tenía un pico prominente hacia adelante, al igual que la estrechamente relacionado Diplodocus. La cola probablemente terminó en un largo látigo, al igual que en Apatosaurus, Diplodocus y otros diplodócidos, algunos de los cuales tenían hasta 80 vértebras de la cola.[3]

 
Barosaurus cabeza y cuello, Museo Real de Ontario.

Antiguamente se creía que Barosaurus podía levantar su largo cuello hacia arriba como una jirafa. Para bombear sangre al cerebro, el corazón habría tenido que pesar cerca de 1,6 toneladas. Cuanto más grande un corazón es, más lento el latido. Pero en ese caso, la sangre fluiría de nuevo al corazón antes de que alcanzara el cerebro. Debido a esta inconsistencia, existió una teoría radical que afirmaba que Barosaurus tenía 8 corazones, dos en el pecho y tres pares en el cuello. Otra teoría postuló que tenía esfínteres arteriales que reducían la cantidad de sangre que retrocedía.[5]​ Desde entonces, los modelos de computadora de diplodócidos han demostrado que probablemente era habitual que sostuvieran sus cuellos más o menos horizontalmente, con lo que se elimina este problema.[6][7]

Los huesos de las extremidades de Barosaurus eran virtualmente indistinguibles de las de Diplodocus.[3]​ Ambos eran cuadrúpedos, con extremidades con forma de columna adaptados para soportar la enorme masa de los animales. Barosaurus tenía extremidades anteriores proporcionalmente más largas que otros diplodócidos, aunque todavía eran más cortos que la mayoría de los otros grupos de saurópodos.[3]​ Había una solo hueso carpiano en la muñeca, y los metacarpianos eran más delgados que los de Diplodocus.[8]​ Los pies de Barosaurus nunca han sido descubiertos, pero al igual que otros saurópodos, que habrían sido digitígrados, con las cuatro patas que llevan cada cinco pequeños dedos de los pies. Una gran garra adornado el dígito en el interior en las manos, pie delantero, mientras que las garras más pequeñas con punta redondeados de los tres dígitos de los pies de la pata trasera.[3][4]

Descubrimiento e investigación

 
Una vista de Barosaurus montado en el Museo Americano de Historia Natural en Nueva York con un Kaatedocus juvenil (en la cola).

Los primeros restos de Barosaurus fueron descubiertos en la Formación Morrison de Dakota del Sur por la Sra E.R. Ellerman, empleada de correos de Pottsville, y excavados por Othniel Charles Marsh y John Bell Hatcher de la Universidad de Yale en 1889. Solamente seis vértebras de la cola fueron recuperadas en ese momento, formando el espécimen tipo, YPM 429 de una nueva especie, que Marsh nombró Barosaurus lentus, por los vocablos griegos βαρυς/barys ("pesado") y σαυρος/sauros ("lagarto"), y del latín lentus ("lento").[9]​ El resto del espécimen tipo fue dejado en el suelo bajo la protección del propietario del terreno, la Sra. Rachel Hatch, hasta que se recogió nueve años más tarde, en 1898, por el ayudante de Marsh, George Rieber Wieland. Estos nuevos restos consistían en vértebras, costillas y huesos de las extremidades. En 1896 Marsh había colocado Barosaurus en la familia Atlantosauridae,[10]​ en 1898 fue clasificado por él por primera vez como un diplodócido.[11]​ En su último artículo publicado antes de su muerte, Marsh nombró dos pequeños metatarsianos encontrados por Wieland como una segunda especie, Barosaurus affinis,[12]​ pero esto ha sido considerado como un sinónimo más moderno de B. lentus.[3][4][13]

Ya en el siglo XX, Museo de Historia Natural Carnegie de Pittsburgh envió cazadores de fósiles Earl Douglass a Utah para excavar la cantera Carnegie en el área ahora conocida como Monumento nacional Dinosaurio. Cuatro vértebras del cuello, cada uno de un metro de largo, se recogieron en 1912 cerca de un ejemplar de Diplodocus, pero unos años más tarde, William Jacob Holland se dio cuenta de que pertenecían a una especie diferente.[3]​ Mientras tanto, el espécimen tipo de Barosaurus habían sido finalmente preparado en Yale en el invierno de 1917 y fue descrito completamente por Richard Swann Lull en 1919.[13]​ Basándose en la descripción de Lull, Holland refirió las vértebras, CM 1198, junto con un segundo esqueleto parcial encontrado por Douglass en 1918, CM 11984, a Barosaurus. Este segundo espécimen de Carnegie permaneció en la pared de roca en Monumento nacional Dinosaurio y no se preparó por completo hasta la década de 1980.[3]

El espécimen más completo de Barosaurus lentus fue excavado desde la cantera Carnegie en 1923 por Douglass, que ahora trabaja para la Universidad de Utah después de la muerte de Andrew Carnegie, que había estado financiando los trabajos anteriores de Douglass en Pittsburgh. El material de este espécimen se extendió inicialmente a través de tres instituciones. La mayor parte de la parte vértebras de la espalda, costillas, pelvis, extremidades posteriores y la mayor parte de la cola se quedaron en la Universidad de Utah, mientras que las vértebras del cuello, algunas vértebras de la espalda, la cintura escapular y extremidades anteriores fueron enviados al Museo Nacional de Historia Natural en Washington DC , y una pequeña sección de vértebras de la cola terminó en el Museo Carnegie de Pittsburgh. Sin embargo, en 1929 Barnum Brown organizó todo el material para ser enviado al Museo Americano de Historia Natural en Nueva York , donde permanece en la actualidad. Un molde de este espécimen, AMNH 6341 se montó con una forma controvertida en el vestíbulo del Museo Americano, alzándose para defender a sus crías, AMNH 7530, ahora clasificado como Kaatedocus siberi[14]​ de un ataque de Allosaurus fragilis.[3]​ Más recientemente, más vértebras y la pelvis fueron recuperados en Dakota del Sur. Este material, SDSM 25210 y 25331 se almacena en la colección de la Escuela de Dakota del Sur de Minas y Tecnología de Rapid City.[8]

Un espécimen parcialmente completo de Barosaurus de más de 24 metros fue adquirido, guardado en depósito por falta de espacio de exhibición y más tarde olvidado en el Museo Real de Ontario en Toronto, Canadá.[15]​ Después de más de 40 años de almacenaje, los enormes fósiles fueron redescubiertos en 2007 en varios estantes y cajones por el Dr. Dave Evans curador del museo a través de referencias existentes en papeles de Jack McIntosh que hacían mención a un espécimen de Barosaurus adquirido por el ROM. Después de cierta investigación, Evans descubrió más del 50% del esqueleto. La organización Research Casting International fue comisionada para montarlo y exhibirlo en las galerías Temerty del museo. La presentación de Gordo, como se llamó al esqueleto fósil de este Barosaurus se produjo el 12 de diciembre de 2007. Earl Douglass había excavado este espécimen en la Cantera Carnegie en el siglo XX. El Museo Real de Ontario lo adquirió en 1962 al Museo Carnegie. El espécimen no fue exhibido y se mantuvo en el almacenamiento hasta su redescubrimiento por David Evans 45 años más tarde. Esté regresó a Toronto y buscó en las áreas de almacenamiento y encontró muchos fragmentos, grandes y pequeños del esqueleto. Ahora es una pieza central de la exposición de dinosaurios del Museo Real de Ontario, en la Galería James y Louise Temerty de la era de los dinosaurios.[16]​ Con casi 27,5 metros de largo, es el espécimen de dinosaurio más grande jmontado en Canadá.[15]​ El espécimen esta aproximadamente 40% completo. Como el cráneo de Barosaurus nunca se ha encontrado, el espécimen lleva la cabeza de un Diplodocus.[17]​ Cada hueso está montado en una armazón separada de modo que pueda ser retirado del esqueleto para el estudio y luego se reemplaza sin perturbar el resto del esqueleto.[18]​ En la carrera para poner el dinosaurio en exhibición dentro de diez semanas de su entrega a la Investigación de reparto Internacional en 2500 unidades, no todos los fragmentos óseos se montaron. Además, más huesos etiquetados ROM 3670 siguen estando en almacenamiento. En el futuro, más pueden ser añadido a la muestra y puede llegar a ser el más completo conocido.[18]​ John McIntosh cree que el esqueleto del Museo Real de Ontario es el mismo individuo representado por cuatro vértebras del cuello con la etiqueta "CM 1198" en la colección del Museo Carnegie.[3]

Barosaurus en África

En 1907, el paleontólogo alemán Eberhard Fraas descubrió los esqueletos de dos saurópodos en una expedición a las camas Tendaguru en África Oriental Alemana, ahora Tanzania. Clasificó ambos especímenes en el nuevo género Gigantosaurus, con cada esqueleto representando una nueva especie, G. africanus y G. robustus.[19]​ Sin embargo, este nombre de género ya se había dado a los restos fragmentarios de un saurópodo de Inglaterra.[20]​ Ambas especies se trasladaron a un nuevo género, Tornieria, en 1911.[21]​ Tras el estudio adicional de estos restos y muchos otros fósiles de saurópodos de las camas Tendaguru enormemente productiva, Werner Janensch una vez más trasladó las especies, esta vez para el género norteamericano Barosaurus.[22]​ En 1991, "Gigantosaurus" robustus fue reconocido como un titanosauriano y colocado en un nuevo género, Janenschia , como J. robusta.[23]​ Por ese tiempo muchos paleontólogos sospechaban que "Barosaurus" africanus también era distinto del género de América del Norte,[3][4]​ cosa que fue confirmada cuando el material se redescribió en 2006. La especie africana, aunque estrechamente relacionada con Barosaurus lentus y Diplodocus de América del Norte, es ahora una vez más conocido como Tornieria africana.[24]​ Otra formación de África, la formación Kadsi de Zimbabue presenta material referido a Barosaurus, aunque están sin describir aun y su informe es anterior a la descripción de Tornieria.[25]

Clasificación

Barosaurus es un miembro de la familia Diplodocidae y se lo suele colocar con Diplodocus en la subfamilia Diplodocinae.[26]​ Los diplodócidos se caracterizan por las colas largas con más de 70 vértebras, extremidades anteriores más cortas que otros saurópodos, y numerosas características del cráneo. Los diplodocinos como Barosaurus y Diplodocus tienen una constitución general delgada y cuellos y colas más largos que apatosaurinos, la otra subfamilia de diplodócidos.[3][4][26]

La sistemática de Diplodocidae está bien establecida. Diplodocus durante mucho tiempo ha sido considerado como el pariente más cercano de Barosaurus.[3][4][27]Barosaurus es monoespecífico, ya que contiene sólo la especie tipo, B. lentus, mientras que al menos tres especies pertenecen al género Diplodocus.[4]​ Otro género de diplodócido, Seismosaurus, es considerado por muchos paleontólogos ser un sinónimo más moderno de Diplodocus es una posible cuarta especie.[28]Tornieria, antes conocido como "Barosaurus" africanus y Australodocus de las famosas camas de Tendaguru de Tanzania en el este de África también se han clasificado como diplodocinos.[24][29]​ Con su vértebras del cuello alargadas, Tornieria pueden haber estado particularmente estrechamente relacionado con Barosaurus.[24]​ La otra subfamilia de diplodócidos es Apatosaurinae, que incluye a Apatosaurus y Supersaurus.[26]​ El género temprano Suuwassea es considerado por algunos como un apatosaurino,[26]​ mientras que otros lo consideran como un miembro basal de la superfamilia Diplodocoidea o como el único dicreosáurido de Norteamérica.[30][31][32]​ Los fósiles de diplodócido se encuentran en América, Europa y África. Más alejadas dentro de Diplodocoidea son las familias Dicraeosauridae y Rebbachisauridae, que sólo se encuentran en los continentes del sur.[4]

Sistemática

El siguiente es un cladograma de Diplodocinae según Tschopp, Mateus y Benson de 2015.[14]

 
Esqueleto montado en el Museo Real de Ontario, con un primer plano de cabeza y cuello.
Diplodocinae

especie sin nombre

Tornieria africana

Leinkupal laticauda

Galeamopus hayi

Kaatedocus siberi

Barosaurus lentus

Paleobiología

La estructura de las vértebras cervicales de Barosaurus permitió un grado significativo de flexibilidad lateral en el cuello, pero restringe la flexibilidad vertical. Esto sugiere un estilo de alimentación diferente para este género cuando se compara con otros diplodócidos.[33]Barosaurus barrió el cuello en arcos largos a nivel del suelo cuando se alimentaba, cosa que se parecía a la estrategia que fue propuesta por primera vez por John Martin en 1987.[34]​ La restricción de la flexibilidad vertical, sugiere que Barosaurus no podía alimentarse de vegetación alta o en terreno elevado.

La curadora asistente David Evans montó el espécimen del Museo Real de Ontario de forma conservadora, con una cabeza relativamente baja para dar al dinosaurio una presión arterial moderada.[17]​ El cuello extremadamente largo de unos 10 metros pueden haberse desarrollado para permitir a Barosaurus alimentarse en una amplia zona sin moverse. También puede haber permitido a los dinosaurios irradiar el exceso de calor del cuerpo. Evans sugiere que la selección sexual puede haber favorecido a aquellos con cuellos más largos.[18]

Paleoecología

Los restos de Barosaurus se limitan a la formación de Morrison, que está muy extendida en el oeste de Estados Unidos entre las Grandes Llanuras y las Montañas Rocosas.[3][4]​ La datación radiométrica está de acuerdo con los estudios bioestratigráficos y paleomagnéticos, lo que indica que Morrison fue depositado durante las épocas del Kimeridgiano y principios del Titoniano del período Jurásico,[35]​ hace aproximadamente 155 a 148 millones de años atrás.[36]​ Los fósiles de Barosaurus se encuentran desde finales de Kimeridgiano a principios de los sedimentos Titoniano,[14]​ alrededor de hace 150 millones de años.[35]

La formación de Morrison fue depositada en las llanuras de inundación a lo largo del borde del antiguo Mar de Sundance, un brazo del Océano Ártico que se extendía hacia el sur para cubrir el centro de América del Norte hacia el sur hasta el moderno estado de Colorado. Debido al levantamiento tectónico hacia el oeste, el mar se alejaba hacia el norte, y se había retirado a lo que hoy es Canadá en el momento en que Barosaurus evolucionó. Los sedimentos de Morrison fueron expuestos a medida que las montañas occidentales, que habían sido levantadas durante el la orogenia de Nevada ahora erosionadas exponiendo los fósiles.[35]​ Muy altas concentraciones atmosféricas de dióxido de carbono en el Jurásico llevaron a altas temperaturas en todo el mundo, debido al efecto invernadero. Un estudio estimó concentraciones de CO2 de 1120 partes por millón, dando temperaturas invernales promedio en el oeste de América del Norte de 20 °C y las temperaturas de verano promedio de 40-45 °C.[37]​ Un estudio más reciente sugirió incluso concentraciones superiores de CO2 de hasta 3.180 partes por millón.[38]​ Las temperaturas cálidas llevaron a una significativa evaporación durante todo el año, junto con la posible efecto de sombra orográfica de las montañas al oeste,[39]​ condujo a un clima semiárido con solamente precipitación estacional.[35][40]​ Esta formación es de similar en edad a la Caliza de Solnhofen en Alemania y la formación Tendaguru en Tanzania. En 1877 esta formación se convirtió en el centro de la Guerra de los Huesos, una rivalidad en la búsqueda de fósiles de los primeros paleontólogos Othniel Charles Marsh y Edward Drinker Cope.

La Formación Morrison registra un entorno y tiempo dominado por dinosaurios saurópodos gigantescos tales como Camarasaurus, Diplodocus, Apatosaurus y Brachiosaurus. Aparte de estos otros dinosaurios que vivieron junto Barosaurus fueron los herbívoros ornitisquios Camptosaurus, Dryosaurus, Stegosaurus y Othnielosaurus. Los dinosaurios depredadores en este paleoambiente incluyen a Saurophaganax, Torvosaurus, Ceratosaurus, Marshosaurus, Stokesosaurus, Ornitholestes y Allosaurus este último representa el 70 a 75% de las muestras de los terópodos y estaba en la parte superior del nivel trófico de la red alimentaria de Morrison.[41][42]​ Otros vertebrados que compartían este paleoambiente incluyen bivalvos, caracoles, peces con aletas radiadas, ranas, salamandras, tortugas, esfenodontoss, lagartos, terrestres y acuáticos, cocodrilomorfos, y varias especies de pterosaurios . Los primeros mamíferos estaban presentes como docodontos, multituberculados, simetrodontos, y triconodontos. La flora del periodo ha sido revelada por fósiles de algas verde , hongos, musgos , colas de caballo, cícadas, ginkgos, y varias familias de coníferas. La vegetación varía de bosques de galería bordeando los ríos de helechos y helechos arborecense, a sabanas de helechos con árboles ocasionales, tales como Brachyphyllum, una conífera similar a la araucaria.[43]

Referencias

  1. Foster, J. (2007). "Appendix." Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. pp. 327-329.
  2. Seebacher, Frank. (2001). «A new method to calculate allometric length-mass relationships of dinosaurs». Journal of Vertebrate Paleontology 21 (1): 51-60. doi:10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2. 
  3. McIntosh, John S. (2005). «The genus Barosaurus Marsh (Sauropoda, Diplodocidae)». En Tidwell, Virginia; Carpenter, Ken, eds. Thunder-lizards: The Sauropod Dinosaurs. Bloomington: Indiana University Press. pp. 38-77. ISBN 0-253-34542-1. 
  4. Upchurch, Paul; Barrett, Paul M.; Dodson, Peter (2004). «Sauropoda». En Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka, eds. The Dinosauria (2nd edición). Berkeley: University of California Press. pp. 259-322. ISBN 0-520-24209-2. 
  5. Antigua nota periodística sobre el tema de los 8 corazones en el Washington Post
  6. Stevens, K. A. (1999). «Neck Posture and Feeding Habits of Two Jurassic Sauropod Dinosaurs». Science 284 (5415): 798-800. PMID 10221910. doi:10.1126/science.284.5415.798. 
  7. Schwarz, Daniela; Frey, Eberhard; Meyer, Christian A. (2007). «Novel reconstruction of the orientation of the pectoral girdle in sauropods». The Anatomical Record 290: 32-47. PMID 17441196. doi:10.1002/ar.20405. 
  8. Foster, John R. (1996). . Contributions to Geology, University of Wyoming 31 (1): 1-25. Archivado desde el original el 21 de junio de 2010. 
  9. Marsh, Othniel C. (1890). «Description of new dinosaurian reptiles». American Journal of Science 3 (39): 81-86. 
  10. Marsh, O.C. (1896). «The dinosaurs of North America». United States Geological Survey, 16th Annual Report, 1894-95 55: 133-244. 
  11. Marsh, Othniel C. (1898). «On the families of sauropodous Dinosauria». American Journal of Science 4 (6): 487-488. 
  12. Marsh, Othniel C. (1899). «Footprints of Jurassic dinosaurs». American Journal of Science 4 (7): 227-232. 
  13. Lull, Richard S. (1919). «The sauropod dinosaur Barosaurus Marsh: redescription of the type specimens in the Peabody Museum, Yale University». Memoirs of the Connecticut Academy of Arts and Sciences 6: 1-42. 
  14. Tschopp, E.; Mateus, O. V.; Benson, R. B. J. (2015). «A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)». PeerJ 3: e857. PMC 4393826. PMID 25870766. doi:10.7717/peerj.857. 
  15. Royal Ontario Museum. ROM Channel: Constructing the Barosaurus. Added 2012-08-28. Accessed 2012-12-11.
  16. «Massive Barosaurus skeleton discovered at the ROM». Royal Ontario Museum. 13 de noviembre de 2007. Consultado el 25 de febrero de 2009. 
  17. National Geographic, Museum Secrets, Episode 3: Royal Ontario Museum, Segment "Lost Dinosaur". Broadcast 2012-12-10.
  18. National Geographic, Museum Secrets, Episode 3: Royal Ontario Museum, Segment "Lost Dinosaur". Video clips.. Broadcast 2012-12-10.
  19. Fraas, Eberhard (1908). «Ostafrikanische Dinosaurier». Palaeontographica 55: 105-144. 
  20. Seeley, Harry G. (1869). Index to the fossil remains of Aves, Ornithosauria and Reptilia, from the Secondary system of strata arranged in the Woodwardian Museum of the University of Cambridge. Cambridge: Deighton, Bell and Co. pp. 143pp. 
  21. Sternfeld, Richard (1911). «Zur Nomenklatur der Gattung Gigantosaurus Fraas». Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin 1911: 398. 
  22. Janensch, Werner (1922). «Das Handskelett von Gigantosaurus robustus und Brachiosaurus brancai aus den Tendaguru-Schichten Deutsch-Ostafrikas». Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paläontologie 1922: 464-480. 
  23. Wild, Rupert (1991). «Janenschia n. g.robusta (E. Fraas 1908) pro Tornieria robusta (E. Fraas 1908) (Reptilia, Saurischia, Sauropodomorpha)». Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, Serie B: Geologie und Paläontologie 173: 1-4. 
  24. Remes, Kristian (2006). «Revision of the sauropod genus Tornieria africana (Fraas) and its relevance for sauropod paleobiogeography». Journal of Vertebrate Paleontology 26 (3): 651-669. doi:10.1671/0272-4634(2006)26[651:ROTTSD]2.0.CO;2. 
  25. Weishampel, David B; et al. (2004). "Dinosaur distribution (Late Jurassic, Africa)." In: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.): The Dinosauria, 2nd, Berkeley: University of California Press. p. 552. ISBN 0-520-24209-2.
  26. Lovelace, David M.; Hartman, Scott A.; Wahl, William R. (2007). (PDF). Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro 65 (4): 527-544. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2011. Consultado el 4 de julio de 2017. 
  27. Wilson, Jeffrey A. (2002). «Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis». Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 215-275. doi:10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x. 
  28. Lucas, Spencer G.; Spielmann, Justin A.; Rinehart, Larry A.; Heckert, Andrew B; Herne, Matthew C.; Hunt, Adrian P.; Foster, John R.; Sullivan, Robert M. (2006). «Taxonomic status of Seismosaurus hallorum, a Late Jurassic sauropod dinosaur from New Mexico». En Foster, John R.; Lucas, Spencer G., eds. Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36: 149-161. 
  29. Remes, Kristian (2007). «A second Gondwanan diplodocid dinosaur from the Upper Jurassic Tendaguru Beds of Tanzania, East Africa». Palaeontology 50 (3): 653-667. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00652.x. 
  30. Harris, Jerald D. (2006). «The significance of Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) for flagellicaudatan intrarelationships and evolution». Journal of Systematic Palaeontology 4 (2): 185-198. doi:10.1017/S1477201906001805. 
  31. Whitlock, J.A. (2011). "A phylogenetic analysis of Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)." Zoological Journal of the Linnean Society, Article first published online: 12 Jan 2011. doi:10.1111/j.1096-3642.2010.00665.x
  32. Tschopp, E.; Mateus, O. V.; Benson, R. B. J. (2015). "A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)". PeerJ 3: e857. doi:10.7717/peerj.857. edit
  33. Taylor, Michael P; Wedel, Mathew J (2013). «The neck of Barosaurus was not only longer but also wider than those of Diplodocus and other diplodocines». PeerJ 1: e67v1. doi:10.7287/peerj.preprints.67v1. 
  34. Martin, John. 1987. Mobility and feeding of Cetiosaurus (Saurischia, Sauropoda) – why the long neck? pp. 154–159 in P. J. Currie and E. H. Koster (eds), Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems, Short Papers. Boxtree Books, Drumheller (Alberta). 239 pages.
  35. Turner, Christine E.; Peterson, Fred (2004). «Reconstruction of the Upper Jurassic Morrison Formation extinct ecosystem—a synthesis». En Turner, Christine E.; Peterson, Fred; Dunagan, Stan P., eds. Reconstruction of the Extinct Ecosystem of the Upper Jurassic Morrison Formation. Sedimentary Geology 167 (3-4): 309-355. doi:10.1016/j.sedgeo.2004.01.009. 
  36. Kowallis, Bart J.; Christiansen, Eric H.; Deino, Alan L.; Peterson, Fred; Turner, Christine E.; Kunk, Michael J.; Obradovich, John D. (1998). «The age of the Morrison Formation». En Carpenter, Ken; Chure, Daniel J.; Kirkland, James I., eds. The Upper Jurassic Morrison Formation: An Interdisciplinary Study. Modern Geology 22 (1-4): 235-260. Archivado desde el original el 24 de agosto de 2007. Consultado el 4 de julio de 2017. 
  37. Moore, George T.; Hayashida, Darryl N.; Ross, Charles A.; Jacobson, Stephen R. (1992). «Paleoclimate of the Kimmeridgian/Tithonian (Late Jurassic) world: I. Results using a general circulation model». Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 93 (3-4): 113-150. doi:10.1016/0031-0182(92)90186-9. 
  38. Ekart, Douglas D.; Cerling, Thure E.; Montanez, Isabel P.; Tabor, Neil J. (1999). «A 400 million year carbon isotope record of pedogenic carbonate; implications for paleoatmospheric carbon dioxide». American Journal of Science 299 (10): 805-827. doi:10.2475/ajs.299.10.805. 
  39. Demko, Timothy M.; Parrish, Judith T. (1998). «Paleoclimatic setting of the Upper Jurassic Morrison Formation». En Carpenter, Ken; Chure, Daniel J.; Kirkland, James I., eds. The Upper Jurassic Morrison Formation: An Interdisciplinary Study. Modern Geology 22 (1-4): 283-296. 
  40. Engelmann, George F.; Chure, Daniel J.; Fiorillo, Anthony R. (2004). «The implications of a dry climate for the paleoecology of the fauna of the Upper Jurassic Morrison Formation». En Turner, Christine E.; Peterson, Fred; Dunagan, Stan P., eds. Reconstruction of the Extinct Ecosystem of the Upper Jurassic Morrison Formation. Sedimentary Geology 167 (3-4): 297-308. doi:10.1016/j.sedgeo.2004.01.008. 
  41. Foster, J. (2007). "Appendix." Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. pp. 327-329.
  42. Foster, John R. (2003). Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 23. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. p. 29. 
  43. Carpenter, Kenneth (2006). «Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod Amphicoelias fragillimus». En Foster, John R.; Lucas, Spencer G., eds. Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 36. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 131-138. 

Enlaces externos

  •   Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Barosaurus lentus.
  •   Wikispecies tiene un artículo sobre Barosaurus lentus.
  • Barosaurus fact sheet, de Enchanted Learning.
  • (en inglés, se requiere registrarse en forma gratuita)
  • (en inglés)
  • (en alemán)
  • (en inglés)
  •   Datos: Q309390
  •   Multimedia: Barosaurus / Q309390
  •   Especies: Barosaurus

barosaurus, lentus, lagarto, pesado, lento, única, especie, conocida, género, extinto, barosaurus, dinosaurio, saurópodo, diplodócido, vivió, finales, período, jurásico, hace, aproximadamente, millones, años, durante, titoniense, norteamérica, término, compues. Barosaurus lentus gr lagarto pesado lento es la unica especie conocida del genero extinto Barosaurus de dinosaurio sauropodo diplodocido que vivio a finales del periodo Jurasico hace aproximadamente 150 millones de anos durante el Titoniense en Norteamerica El termino compuesto Barosaurus proviene de las palabras griegas barys barys que significa pesado y sauros sayros que significa lagarto Barosaurus lentusRango temporal 150 Ma PreYe Ye O S D C P T J K Pg N Jurasico superiorRecreacionTaxonomiaReino AnimaliaFilo ChordataClase SauropsidaOrden SaurischiaSuborden SauropodomorphaInfraorden SauropodaSuperfamilia DiplodocoideaFamilia DiplodocidaeSubfamilia DiplodocinaeGenero Barosaurus Marsh 1890Especie B lentus Marsh 1890 editar datos en Wikidata El Museo Americano de Historia Natural en Nueva York tiene un esqueleto de una madre Barosaurus parada en sus piernas traseras a una altura enorme para proteger a su prole contra un Allosaurus Su cabeza esta al nivel del quinto piso del edificio Sin embargo el que Barosaurus pudiera colocarse de tal manera en vida es aun desconocido Los restos se han encontrado en la Formacion Morrison en el Periodo Jurasico Superior en las zonas estratigraficas 2 5 de Utah y Dakota del Sur y posiblemente Africa como lo demuestra la Formacion Kadsi 1 Los restos de Barosaurus se encontraron por toda la Formacion Morrison junto con los otros cinco bien conocidos sauropodos Diplodocus Apatosaurus Camarasaurus Brachiosaurus y Haplocanthosaurus los depredadores Allosaurus Saurophaganax y posiblemente el Torvosaurus y el dinosaurio con placas Stegosaurus Indice 1 Descripcion 2 Descubrimiento e investigacion 2 1 Barosaurus en Africa 3 Clasificacion 3 1 Sistematica 4 Paleobiologia 5 Paleoecologia 6 Referencias 7 Enlaces externosDescripcion EditarBarosaurus era un diplodocido grande pero bastante tipico con un cuello largo y una tambien larga cola en forma de latigo De hecho muchos aspectos del Barosaurus lo hacen muy similar al propio Diplodocus pero con diferencias leves como las espinas dorsales mucho mas altas con una cola mas corta y un cuello mucho mas largo de probablemente de mas de 14 metros de largo Barosaurus era un animal enorme con algunos adultos que mide mas de 26 metros de longitud y un peso de mas de 20 toneladas 2 Barosaurus tiene diferentes proporciones con respecto a su pariente cercano Diplodocus con un cuello mas largo y la cola mas corta pero mide aproximadamente la misma longitud total Era mas largo que el Apatosaurus pero su esqueleto era menos robusto 3 Los craneos de sauropodos rara vez se conservan y los cientificos todavia tienen que descubrir uno de Barosaurus Los diplodocidos relacionados como Apatosaurus y Diplodocus tenian craneos largos y bajos con los dientes como lapices confinados a la parte frontal de las mandibulas 4 Reconstruccion en vida de un Barosaurus lentus defendiendose de un par de Allosaurus La mayor parte de las caracteristicas distintivas de esqueleticas Barosaurus estaban en el vertebras aunque nunca se ha encontrado una columna vertebral completa Diplodocus y Apatosaurus ambos tenian 15 vertebras cervicales en el cuello y 10 dorsales en el tronco mientras que Barosaurus tenia solo 9 dorsales La primera vertebra dorsal puede haberse sido convertido en una vertebra cervical para un total de 16 vertebras en el cuello Las vertebras cervicales de Barosaurus fueron similares a las de Diplodocus pero algunas eran hasta 50 mas larga Las espinas neurales que sobresalen de la parte superior de las vertebras no eran ni tan altas o tan complejas en Barosaurus como lo fueron en Diplodocus En contraste con sus vertebras del cuello Barosaurus tenia vertebras caudales en la cola mas cortas que Diplodocus resultando en una cola mas corta Los huesos cheurones que recubren la parte inferior de la cola estaban bifurcados y tenia un pico prominente hacia adelante al igual que la estrechamente relacionado Diplodocus La cola probablemente termino en un largo latigo al igual que en Apatosaurus Diplodocus y otros diplodocidos algunos de los cuales tenian hasta 80 vertebras de la cola 3 Barosaurus cabeza y cuello Museo Real de Ontario Antiguamente se creia que Barosaurus podia levantar su largo cuello hacia arriba como una jirafa Para bombear sangre al cerebro el corazon habria tenido que pesar cerca de 1 6 toneladas Cuanto mas grande un corazon es mas lento el latido Pero en ese caso la sangre fluiria de nuevo al corazon antes de que alcanzara el cerebro Debido a esta inconsistencia existio una teoria radical que afirmaba que Barosaurus tenia 8 corazones dos en el pecho y tres pares en el cuello Otra teoria postulo que tenia esfinteres arteriales que reducian la cantidad de sangre que retrocedia 5 Desde entonces los modelos de computadora de diplodocidos han demostrado que probablemente era habitual que sostuvieran sus cuellos mas o menos horizontalmente con lo que se elimina este problema 6 7 Los huesos de las extremidades de Barosaurus eran virtualmente indistinguibles de las de Diplodocus 3 Ambos eran cuadrupedos con extremidades con forma de columna adaptados para soportar la enorme masa de los animales Barosaurus tenia extremidades anteriores proporcionalmente mas largas que otros diplodocidos aunque todavia eran mas cortos que la mayoria de los otros grupos de sauropodos 3 Habia una solo hueso carpiano en la muneca y los metacarpianos eran mas delgados que los de Diplodocus 8 Los pies de Barosaurus nunca han sido descubiertos pero al igual que otros sauropodos que habrian sido digitigrados con las cuatro patas que llevan cada cinco pequenos dedos de los pies Una gran garra adornado el digito en el interior en las manos pie delantero mientras que las garras mas pequenas con punta redondeados de los tres digitos de los pies de la pata trasera 3 4 Descubrimiento e investigacion Editar Una vista de Barosaurus montado en el Museo Americano de Historia Natural en Nueva York con un Kaatedocus juvenil en la cola Los primeros restos de Barosaurus fueron descubiertos en la Formacion Morrison de Dakota del Sur por la Sra E R Ellerman empleada de correos de Pottsville y excavados por Othniel Charles Marsh y John Bell Hatcher de la Universidad de Yale en 1889 Solamente seis vertebras de la cola fueron recuperadas en ese momento formando el especimen tipo YPM 429 de una nueva especie que Marsh nombro Barosaurus lentus por los vocablos griegos barys barys pesado y sayros sauros lagarto y del latin lentus lento 9 El resto del especimen tipo fue dejado en el suelo bajo la proteccion del propietario del terreno la Sra Rachel Hatch hasta que se recogio nueve anos mas tarde en 1898 por el ayudante de Marsh George Rieber Wieland Estos nuevos restos consistian en vertebras costillas y huesos de las extremidades En 1896 Marsh habia colocado Barosaurus en la familia Atlantosauridae 10 en 1898 fue clasificado por el por primera vez como un diplodocido 11 En su ultimo articulo publicado antes de su muerte Marsh nombro dos pequenos metatarsianos encontrados por Wieland como una segunda especie Barosaurus affinis 12 pero esto ha sido considerado como un sinonimo mas moderno de B lentus 3 4 13 Ya en el siglo XX Museo de Historia Natural Carnegie de Pittsburgh envio cazadores de fosiles Earl Douglass a Utah para excavar la cantera Carnegie en el area ahora conocida como Monumento nacional Dinosaurio Cuatro vertebras del cuello cada uno de un metro de largo se recogieron en 1912 cerca de un ejemplar de Diplodocus pero unos anos mas tarde William Jacob Holland se dio cuenta de que pertenecian a una especie diferente 3 Mientras tanto el especimen tipo de Barosaurus habian sido finalmente preparado en Yale en el invierno de 1917 y fue descrito completamente por Richard Swann Lull en 1919 13 Basandose en la descripcion de Lull Holland refirio las vertebras CM 1198 junto con un segundo esqueleto parcial encontrado por Douglass en 1918 CM 11984 a Barosaurus Este segundo especimen de Carnegie permanecio en la pared de roca en Monumento nacional Dinosaurio y no se preparo por completo hasta la decada de 1980 3 El especimen mas completo de Barosaurus lentus fue excavado desde la cantera Carnegie en 1923 por Douglass que ahora trabaja para la Universidad de Utah despues de la muerte de Andrew Carnegie que habia estado financiando los trabajos anteriores de Douglass en Pittsburgh El material de este especimen se extendio inicialmente a traves de tres instituciones La mayor parte de la parte vertebras de la espalda costillas pelvis extremidades posteriores y la mayor parte de la cola se quedaron en la Universidad de Utah mientras que las vertebras del cuello algunas vertebras de la espalda la cintura escapular y extremidades anteriores fueron enviados al Museo Nacional de Historia Natural en Washington DC y una pequena seccion de vertebras de la cola termino en el Museo Carnegie de Pittsburgh Sin embargo en 1929 Barnum Brown organizo todo el material para ser enviado al Museo Americano de Historia Natural en Nueva York donde permanece en la actualidad Un molde de este especimen AMNH 6341 se monto con una forma controvertida en el vestibulo del Museo Americano alzandose para defender a sus crias AMNH 7530 ahora clasificado como Kaatedocus siberi 14 de un ataque de Allosaurus fragilis 3 Mas recientemente mas vertebras y la pelvis fueron recuperados en Dakota del Sur Este material SDSM 25210 y 25331 se almacena en la coleccion de la Escuela de Dakota del Sur de Minas y Tecnologia de Rapid City 8 Un especimen parcialmente completo de Barosaurus de mas de 24 metros fue adquirido guardado en deposito por falta de espacio de exhibicion y mas tarde olvidado en el Museo Real de Ontario en Toronto Canada 15 Despues de mas de 40 anos de almacenaje los enormes fosiles fueron redescubiertos en 2007 en varios estantes y cajones por el Dr Dave Evans curador del museo a traves de referencias existentes en papeles de Jack McIntosh que hacian mencion a un especimen de Barosaurus adquirido por el ROM Despues de cierta investigacion Evans descubrio mas del 50 del esqueleto La organizacion Research Casting International fue comisionada para montarlo y exhibirlo en las galerias Temerty del museo 1 La presentacion de Gordo como se llamo al esqueleto fosil de este Barosaurus se produjo el 12 de diciembre de 2007 Earl Douglass habia excavado este especimen en la Cantera Carnegie en el siglo XX El Museo Real de Ontario lo adquirio en 1962 al Museo Carnegie El especimen no fue exhibido y se mantuvo en el almacenamiento hasta su redescubrimiento por David Evans 45 anos mas tarde Este regreso a Toronto y busco en las areas de almacenamiento y encontro muchos fragmentos grandes y pequenos del esqueleto Ahora es una pieza central de la exposicion de dinosaurios del Museo Real de Ontario en la Galeria James y Louise Temerty de la era de los dinosaurios 16 Con casi 27 5 metros de largo es el especimen de dinosaurio mas grande jmontado en Canada 15 El especimen esta aproximadamente 40 completo Como el craneo de Barosaurus nunca se ha encontrado el especimen lleva la cabeza de un Diplodocus 17 Cada hueso esta montado en una armazon separada de modo que pueda ser retirado del esqueleto para el estudio y luego se reemplaza sin perturbar el resto del esqueleto 18 En la carrera para poner el dinosaurio en exhibicion dentro de diez semanas de su entrega a la Investigacion de reparto Internacional en 2500 unidades no todos los fragmentos oseos se montaron Ademas mas huesos etiquetados ROM 3670 siguen estando en almacenamiento En el futuro mas pueden ser anadido a la muestra y puede llegar a ser el mas completo conocido 18 John McIntosh cree que el esqueleto del Museo Real de Ontario es el mismo individuo representado por cuatro vertebras del cuello con la etiqueta CM 1198 en la coleccion del Museo Carnegie 3 Barosaurus en Africa Editar En 1907 el paleontologo aleman Eberhard Fraas descubrio los esqueletos de dos sauropodos en una expedicion a las camas Tendaguru en Africa Oriental Alemana ahora Tanzania Clasifico ambos especimenes en el nuevo genero Gigantosaurus con cada esqueleto representando una nueva especie G africanus y G robustus 19 Sin embargo este nombre de genero ya se habia dado a los restos fragmentarios de un sauropodo de Inglaterra 20 Ambas especies se trasladaron a un nuevo genero Tornieria en 1911 21 Tras el estudio adicional de estos restos y muchos otros fosiles de sauropodos de las camas Tendaguru enormemente productiva Werner Janensch una vez mas traslado las especies esta vez para el genero norteamericano Barosaurus 22 En 1991 Gigantosaurus robustus fue reconocido como un titanosauriano y colocado en un nuevo genero Janenschia como J robusta 23 Por ese tiempo muchos paleontologos sospechaban que Barosaurus africanus tambien era distinto del genero de America del Norte 3 4 cosa que fue confirmada cuando el material se redescribio en 2006 La especie africana aunque estrechamente relacionada con Barosaurus lentus y Diplodocus de America del Norte es ahora una vez mas conocido como Tornieria africana 24 Otra formacion de Africa la formacion Kadsi de Zimbabue presenta material referido a Barosaurus aunque estan sin describir aun y su informe es anterior a la descripcion de Tornieria 25 Clasificacion EditarBarosaurus es un miembro de la familia Diplodocidae y se lo suele colocar con Diplodocus en la subfamilia Diplodocinae 26 Los diplodocidos se caracterizan por las colas largas con mas de 70 vertebras extremidades anteriores mas cortas que otros sauropodos y numerosas caracteristicas del craneo Los diplodocinos como Barosaurus y Diplodocus tienen una constitucion general delgada y cuellos y colas mas largos que apatosaurinos la otra subfamilia de diplodocidos 3 4 26 La sistematica de Diplodocidae esta bien establecida Diplodocus durante mucho tiempo ha sido considerado como el pariente mas cercano de Barosaurus 3 4 27 Barosaurus es monoespecifico ya que contiene solo la especie tipo B lentus mientras que al menos tres especies pertenecen al genero Diplodocus 4 Otro genero de diplodocido Seismosaurus es considerado por muchos paleontologos ser un sinonimo mas moderno de Diplodocus es una posible cuarta especie 28 Tornieria antes conocido como Barosaurus africanus y Australodocus de las famosas camas de Tendaguru de Tanzania en el este de Africa tambien se han clasificado como diplodocinos 24 29 Con su vertebras del cuello alargadas Tornieria pueden haber estado particularmente estrechamente relacionado con Barosaurus 24 La otra subfamilia de diplodocidos es Apatosaurinae que incluye a Apatosaurus y Supersaurus 26 El genero temprano Suuwassea es considerado por algunos como un apatosaurino 26 mientras que otros lo consideran como un miembro basal de la superfamilia Diplodocoidea o como el unico dicreosaurido de Norteamerica 30 31 32 Los fosiles de diplodocido se encuentran en America Europa y Africa Mas alejadas dentro de Diplodocoidea son las familias Dicraeosauridae y Rebbachisauridae que solo se encuentran en los continentes del sur 4 Sistematica Editar El siguiente es un cladograma de Diplodocinae segun Tschopp Mateus y Benson de 2015 14 Esqueleto montado en el Museo Real de Ontario con un primer plano de cabeza y cuello Diplodocinae especie sin nombre Tornieria africana Supersaurus lourinhanensis Supersaurus vivianae Leinkupal laticauda Galeamopus hayi Diplodocus carnegii Diplodocus hallorum Kaatedocus siberi Barosaurus lentus Paleobiologia EditarLa estructura de las vertebras cervicales de Barosaurus permitio un grado significativo de flexibilidad lateral en el cuello pero restringe la flexibilidad vertical Esto sugiere un estilo de alimentacion diferente para este genero cuando se compara con otros diplodocidos 33 Barosaurus barrio el cuello en arcos largos a nivel del suelo cuando se alimentaba cosa que se parecia a la estrategia que fue propuesta por primera vez por John Martin en 1987 34 La restriccion de la flexibilidad vertical sugiere que Barosaurus no podia alimentarse de vegetacion alta o en terreno elevado La curadora asistente David Evans monto el especimen del Museo Real de Ontario de forma conservadora con una cabeza relativamente baja para dar al dinosaurio una presion arterial moderada 17 El cuello extremadamente largo de unos 10 metros pueden haberse desarrollado para permitir a Barosaurus alimentarse en una amplia zona sin moverse Tambien puede haber permitido a los dinosaurios irradiar el exceso de calor del cuerpo Evans sugiere que la seleccion sexual puede haber favorecido a aquellos con cuellos mas largos 18 Paleoecologia EditarLos restos de Barosaurus se limitan a la formacion de Morrison que esta muy extendida en el oeste de Estados Unidos entre las Grandes Llanuras y las Montanas Rocosas 3 4 La datacion radiometrica esta de acuerdo con los estudios bioestratigraficos y paleomagneticos lo que indica que Morrison fue depositado durante las epocas del Kimeridgiano y principios del Titoniano del periodo Jurasico 35 hace aproximadamente 155 a 148 millones de anos atras 36 Los fosiles de Barosaurus se encuentran desde finales de Kimeridgiano a principios de los sedimentos Titoniano 14 alrededor de hace 150 millones de anos 35 La formacion de Morrison fue depositada en las llanuras de inundacion a lo largo del borde del antiguo Mar de Sundance un brazo del Oceano Artico que se extendia hacia el sur para cubrir el centro de America del Norte hacia el sur hasta el moderno estado de Colorado Debido al levantamiento tectonico hacia el oeste el mar se alejaba hacia el norte y se habia retirado a lo que hoy es Canada en el momento en que Barosaurus evoluciono Los sedimentos de Morrison fueron expuestos a medida que las montanas occidentales que habian sido levantadas durante el la orogenia de Nevada ahora erosionadas exponiendo los fosiles 35 Muy altas concentraciones atmosfericas de dioxido de carbono en el Jurasico llevaron a altas temperaturas en todo el mundo debido al efecto invernadero Un estudio estimo concentraciones de CO2 de 1120 partes por millon dando temperaturas invernales promedio en el oeste de America del Norte de 20 C y las temperaturas de verano promedio de 40 45 C 37 Un estudio mas reciente sugirio incluso concentraciones superiores de CO2 de hasta 3 180 partes por millon 38 Las temperaturas calidas llevaron a una significativa evaporacion durante todo el ano junto con la posible efecto de sombra orografica de las montanas al oeste 39 condujo a un clima semiarido con solamente precipitacion estacional 35 40 Esta formacion es de similar en edad a la Caliza de Solnhofen en Alemania y la formacion Tendaguru en Tanzania En 1877 esta formacion se convirtio en el centro de la Guerra de los Huesos una rivalidad en la busqueda de fosiles de los primeros paleontologos Othniel Charles Marsh y Edward Drinker Cope La Formacion Morrison registra un entorno y tiempo dominado por dinosaurios sauropodos gigantescos tales como Camarasaurus Diplodocus Apatosaurus y Brachiosaurus Aparte de estos otros dinosaurios que vivieron junto Barosaurus fueron los herbivoros ornitisquios Camptosaurus Dryosaurus Stegosaurus y Othnielosaurus Los dinosaurios depredadores en este paleoambiente incluyen a Saurophaganax Torvosaurus Ceratosaurus Marshosaurus Stokesosaurus Ornitholestes y Allosaurus este ultimo representa el 70 a 75 de las muestras de los teropodos y estaba en la parte superior del nivel trofico de la red alimentaria de Morrison 41 42 Otros vertebrados que compartian este paleoambiente incluyen bivalvos caracoles peces con aletas radiadas ranas salamandras tortugas esfenodontoss lagartos terrestres y acuaticos cocodrilomorfos y varias especies de pterosaurios Los primeros mamiferos estaban presentes como docodontos multituberculados simetrodontos y triconodontos La flora del periodo ha sido revelada por fosiles de algas verde hongos musgos colas de caballo cicadas ginkgos y varias familias de coniferas La vegetacion varia de bosques de galeria bordeando los rios de helechos y helechos arborecense a sabanas de helechos con arboles ocasionales tales como Brachyphyllum una conifera similar a la araucaria 43 Referencias Editar Foster J 2007 Appendix Jurassic West The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World Indiana University Press pp 327 329 Seebacher Frank 2001 A new method to calculate allometric length mass relationships of dinosaurs Journal of Vertebrate Paleontology 21 1 51 60 doi 10 1671 0272 4634 2001 021 0051 ANMTCA 2 0 CO 2 a b c d e f g h i j k l m n McIntosh John S 2005 The genus Barosaurus Marsh Sauropoda Diplodocidae En Tidwell Virginia Carpenter Ken eds Thunder lizards The Sauropod Dinosaurs Bloomington Indiana University Press pp 38 77 ISBN 0 253 34542 1 a b c d e f g h i Upchurch Paul Barrett Paul M Dodson Peter 2004 Sauropoda En Weishampel David B Dodson Peter Osmolska Halszka eds The Dinosauria 2nd edicion Berkeley University of California Press pp 259 322 ISBN 0 520 24209 2 Antigua nota periodistica sobre el tema de los 8 corazones en el Washington Post Stevens K A 1999 Neck Posture and Feeding Habits of Two Jurassic Sauropod Dinosaurs Science 284 5415 798 800 PMID 10221910 doi 10 1126 science 284 5415 798 Schwarz Daniela Frey Eberhard Meyer Christian A 2007 Novel reconstruction of the orientation of the pectoral girdle in sauropods The Anatomical Record 290 32 47 PMID 17441196 doi 10 1002 ar 20405 a b Foster John R 1996 Sauropod dinosaurs of the Morrison Formation Upper Jurassic Black Hills South Dakota and Wyoming Contributions to Geology University of Wyoming 31 1 1 25 Archivado desde el original el 21 de junio de 2010 Marsh Othniel C 1890 Description of new dinosaurian reptiles American Journal of Science 3 39 81 86 Marsh O C 1896 The dinosaurs of North America United States Geological Survey 16th Annual Report 1894 95 55 133 244 Marsh Othniel C 1898 On the families of sauropodous Dinosauria American Journal of Science 4 6 487 488 Marsh Othniel C 1899 Footprints of Jurassic dinosaurs American Journal of Science 4 7 227 232 a b Lull Richard S 1919 The sauropod dinosaur Barosaurus Marsh redescription of the type specimens in the Peabody Museum Yale University Memoirs of the Connecticut Academy of Arts and Sciences 6 1 42 a b c Tschopp E Mateus O V Benson R B J 2015 A specimen level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae Dinosauria Sauropoda PeerJ 3 e857 PMC 4393826 PMID 25870766 doi 10 7717 peerj 857 a b Royal Ontario Museum ROM Channel Constructing the Barosaurus Added 2012 08 28 Accessed 2012 12 11 Massive Barosaurus skeleton discovered at the ROM Royal Ontario Museum 13 de noviembre de 2007 Consultado el 25 de febrero de 2009 a b National Geographic Museum Secrets Episode 3 Royal Ontario Museum Segment Lost Dinosaur Broadcast 2012 12 10 a b c National Geographic Museum Secrets Episode 3 Royal Ontario Museum Segment Lost Dinosaur Video clips Broadcast 2012 12 10 Fraas Eberhard 1908 Ostafrikanische Dinosaurier Palaeontographica 55 105 144 Seeley Harry G 1869 Index to the fossil remains of Aves Ornithosauria and Reptilia from the Secondary system of strata arranged in the Woodwardian Museum of the University of Cambridge Cambridge Deighton Bell and Co pp 143pp Sternfeld Richard 1911 Zur Nomenklatur der Gattung Gigantosaurus Fraas Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin 1911 398 Janensch Werner 1922 Das Handskelett von Gigantosaurus robustus und Brachiosaurus brancai aus den Tendaguru Schichten Deutsch Ostafrikas Centralblatt fur Mineralogie Geologie und Palaontologie 1922 464 480 Wild Rupert 1991 Janenschia n g robusta E Fraas 1908 pro Tornieria robusta E Fraas 1908 Reptilia Saurischia Sauropodomorpha Stuttgarter Beitrage zur Naturkunde Serie B Geologie und Palaontologie 173 1 4 a b c Remes Kristian 2006 Revision of the sauropod genus Tornieria africana Fraas and its relevance for sauropod paleobiogeography Journal of Vertebrate Paleontology 26 3 651 669 doi 10 1671 0272 4634 2006 26 651 ROTTSD 2 0 CO 2 Weishampel David B et al 2004 Dinosaur distribution Late Jurassic Africa In Weishampel David B Dodson Peter and Osmolska Halszka eds The Dinosauria 2nd Berkeley University of California Press p 552 ISBN 0 520 24209 2 a b c d Lovelace David M Hartman Scott A Wahl William R 2007 Morphology of a specimen of Supersaurus Dinosauria Sauropoda from the Morrison Formation of Wyoming and a re evaluation of diplodocid phylogeny PDF Arquivos do Museu Nacional Rio de Janeiro 65 4 527 544 Archivado desde el original el 6 de octubre de 2011 Consultado el 4 de julio de 2017 Wilson Jeffrey A 2002 Sauropod dinosaur phylogeny critique and cladistic analysis Zoological Journal of the Linnean Society 136 2 215 275 doi 10 1046 j 1096 3642 2002 00029 x Lucas Spencer G Spielmann Justin A Rinehart Larry A Heckert Andrew B Herne Matthew C Hunt Adrian P Foster John R Sullivan Robert M 2006 Taxonomic status of Seismosaurus hallorum a Late Jurassic sauropod dinosaur from New Mexico En Foster John R Lucas Spencer G eds Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36 149 161 Remes Kristian 2007 A second Gondwanan diplodocid dinosaur from the Upper Jurassic Tendaguru Beds of Tanzania East Africa Palaeontology 50 3 653 667 doi 10 1111 j 1475 4983 2007 00652 x Harris Jerald D 2006 The significance of Suuwassea emilieae Dinosauria Sauropoda for flagellicaudatan intrarelationships and evolution Journal of Systematic Palaeontology 4 2 185 198 doi 10 1017 S1477201906001805 Whitlock J A 2011 A phylogenetic analysis of Diplodocoidea Saurischia Sauropoda Zoological Journal of the Linnean Society Article first published online 12 Jan 2011 doi 10 1111 j 1096 3642 2010 00665 x Tschopp E Mateus O V Benson R B J 2015 A specimen level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae Dinosauria Sauropoda PeerJ 3 e857 doi 10 7717 peerj 857 edit Taylor Michael P Wedel Mathew J 2013 The neck of Barosaurus was not only longer but also wider than those of Diplodocus and other diplodocines PeerJ 1 e67v1 doi 10 7287 peerj preprints 67v1 Martin John 1987 Mobility and feeding of Cetiosaurus Saurischia Sauropoda why the long neck pp 154 159 in P J Currie and E H Koster eds Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems Short Papers Boxtree Books Drumheller Alberta 239 pages a b c d Turner Christine E Peterson Fred 2004 Reconstruction of the Upper Jurassic Morrison Formation extinct ecosystem a synthesis En Turner Christine E Peterson Fred Dunagan Stan P eds Reconstruction of the Extinct Ecosystem of the Upper Jurassic Morrison Formation Sedimentary Geology 167 3 4 309 355 doi 10 1016 j sedgeo 2004 01 009 Kowallis Bart J Christiansen Eric H Deino Alan L Peterson Fred Turner Christine E Kunk Michael J Obradovich John D 1998 The age of the Morrison Formation En Carpenter Ken Chure Daniel J Kirkland James I eds The Upper Jurassic Morrison Formation An Interdisciplinary Study Modern Geology 22 1 4 235 260 Archivado desde el original el 24 de agosto de 2007 Consultado el 4 de julio de 2017 Moore George T Hayashida Darryl N Ross Charles A Jacobson Stephen R 1992 Paleoclimate of the Kimmeridgian Tithonian Late Jurassic world I Results using a general circulation model Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 93 3 4 113 150 doi 10 1016 0031 0182 92 90186 9 Ekart Douglas D Cerling Thure E Montanez Isabel P Tabor Neil J 1999 A 400 million year carbon isotope record of pedogenic carbonate implications for paleoatmospheric carbon dioxide American Journal of Science 299 10 805 827 doi 10 2475 ajs 299 10 805 Demko Timothy M Parrish Judith T 1998 Paleoclimatic setting of the Upper Jurassic Morrison Formation En Carpenter Ken Chure Daniel J Kirkland James I eds The Upper Jurassic Morrison Formation An Interdisciplinary Study Modern Geology 22 1 4 283 296 Engelmann George F Chure Daniel J Fiorillo Anthony R 2004 The implications of a dry climate for the paleoecology of the fauna of the Upper Jurassic Morrison Formation En Turner Christine E Peterson Fred Dunagan Stan P eds Reconstruction of the Extinct Ecosystem of the Upper Jurassic Morrison Formation Sedimentary Geology 167 3 4 297 308 doi 10 1016 j sedgeo 2004 01 008 Foster J 2007 Appendix Jurassic West The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World Indiana University Press pp 327 329 Foster John R 2003 Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation Upper Jurassic Rocky Mountain Region U S A New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 23 Albuquerque New Mexico New Mexico Museum of Natural History and Science p 29 Carpenter Kenneth 2006 Biggest of the big a critical re evaluation of the mega sauropod Amphicoelias fragillimus En Foster John R Lucas Spencer G eds Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36 Albuquerque New Mexico New Mexico Museum of Natural History and Science pp 131 138 Enlaces externos Editar Wikimedia Commons alberga una categoria multimedia sobre Barosaurus lentus Wikispecies tiene un articulo sobre Barosaurus lentus Barosaurus fact sheet de Enchanted Learning Barosaurus en Dinodata en ingles se requiere registrarse en forma gratuita Barosaurus dentro de Diplodocoidea en The Thescelsosaurus en ingles Ficha e imagen de Barosaurus en Dinosaurier web en aleman Significado y pronunciacion del nombre en ingles Datos Q309390 Multimedia Barosaurus Q309390 Especies Barosaurus Obtenido de https es wikipedia org w index php title Barosaurus lentus amp oldid 147349648, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

español

, española, descargar, gratis, descargar gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, imagen, música, canción, película, libro, juego, juegos