Atropina
La atropina es un fármaco antagonista muscarínico (anticolinérgico) extraído de la belladona y otras plantas de la familia Solanaceae.[1] Es un alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas plantas y tiene, como medicamento, una amplia variedad de efectos. Es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina, que contiene en su estructura química grupos entéricos y básicos en la misma proporción que la acetilcolina pero, en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo aromático voluminoso.[1] Suprime los efectos del sistema nervioso parasimpático (por lo que es un parasimpaticolítico), ya que los receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores parasimpáticos.[2] Por eso, su administración afecta el corazón, los ojos, el tubo digestivo, y otros órganos.
| Atropina | ||
|---|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 2-fenil-3- hidroxipropanoato de 8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 51-55-8 | |
| Código ATC | A03BA01 | |
| PubChem | 174174 | |
| DrugBank | APRD00807 | |
| ChEBI | 16684 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H23NO3 | |
| Peso mol. | 289.369 | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | hepático | |
| Vida media | 2 horas | |
| Excreción | 50% eliminado sin cambios por orina | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral, IV, IM, rectal | |
| Aviso médico | ||
Historia y etimología
Los antiguos hindúes conocían los preparados de la belladona y sus médicos la utilizaron durante muchos siglos. Durante los tiempos del Imperio Romano y en la Edad Media, el arbusto se utilizó a menudo para producir envenenamiento de lenta evolución y origen indescifrable. Esto hizo que Linneo denominara a esta planta Atropa belladonna, en referencia a Átropos, la más antigua de las tres Parcas, cortadora del hilo de la vida. El nombre belladonna deriva del uso supuesto de este preparado por las mujeres italianas para dilatarse las pupilas.
Farmacología
Se administra la atropina en forma de mezcla racémica compuesta de dos enantiómeros, la d- y la l-hiosciamina. La forma l tiene mayor actividad que la d, que apenas tiene efecto antimuscarínico.[2]
Mecanismo de acción
La atropina y los compuestos relacionados compiten con la acetilcolina y otros agonistas muscarínicos por un sitio común de fijación sobre el receptor muscarínico pero no activan el receptor. Un ácido aspártico de la 3º sección transmembrana de los 5 subtipos de receptor forma un enlace iónico con el nitrógeno terciario o cuaternario de los antagonistas.
Como el antagonismo producido por la atropina es competitivo, se puede superar si se incrementa en cantidad suficiente la concentración de acetilcolina a nivel de receptores.
Farmacocinética
La atropina se puede administrar por vías oral, IV, inyección subcutánea, IM, intraósea, y endotraqueal.[2] Se absorbe fácilmente en el tubo digestivo, y se distribuye por el torrente sanguíneo. Cruza la barrera hematoencefálica y la placenta.[3] Tiene una vida media de unas 2-3 horas y se elimina principalmente en la orina.[2]
Indicaciones
La atropina se usa para inhibir la estimulación muscarínica, que puede ser incrementada por ciertas condiciones o fármacos.
Efectos oftalmológicos
La administración tópica o sistémica de la atropina puede bloquear la activación de los receptores muscarínicos en los músculos ciliares y el iris, relajando estos músculos. Por esos efectos, se emplea en forma de colirio como agente midriático y para inducir cicloplegia en exploraciones y procedimientos oftalmológicos.[4] Persiste más de 72 horas en el ojo y causa fotofobia y visión borrosa que pueden durar hasta unos 7-14 días tras su administración.[3][4] Se administra a veces en el ojo no afectado de pacientes con ambliopía, para reducir la agudeza visual en este ojo sano. Así, el ojo afectado tiene que trabajar más y se va a fortalecer, resolviendo el problema.[5]
No se debe usar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.[3]
Efectos cardíacos
La estimulación vagal del corazón es mediada por receptores muscarínicos del tipo M2, así que la atropina la puede inhibir y reducir su acción parasimpática.[6] La atropina acelera el ritmo cardíaco y aumenta la velocidad de conducción por el nódulo auriculoventricular, efectos útiles en el tratamiento de ciertas afecciones cardíacas. Se emplea en casos de bradicardia y bloqueo auriculoventricular de tipo I.[7][2] Sin embargo, se debe usar con cuidado en pacientes con infartos agudos de miocardio, porque la taquicardia inducida por el fármaco puede incrementar la demanda de oxígeno del corazón.[2] A dosis bajas, la atropina tiene un efecto bradicardizante paradójico debido al bloqueo de receptores muscarínicos inhibidores.[8] Se solía utilizar para el manejo de las asistolias, pero las pautas de la guía ACLS publicada en 2010 no lo recomiendan por falta de beneficio terapéutico evidente en estos casos.[9]
Efectos gastrointestinales
Disminuye la motilidad y la secreción gastrointestinales y la producción de saliva.[3] Por eso se usa a veces en el tratamiento de las úlceras pépticas, el síndrome del intestino irritable, y la diarrea.[2]
Efectos urológicos
La atropina relaja el músculo detrusor de la vejiga urinaria, causando retención urinaria. Por lo tanto, se puede emplear en casos de incontinencia urinaria provocada por la hiperactividad vesical, pero sus efectos adversos hacen su uso infrecuente.[10] También induce la relajación de la musculatura de los uréteres y la pelvis renal, así que se usa para tratar condiciones espasmáticas del tracto urinario y para dilatar la vía urinaria en ciertas pruebas urológicas.[3][2]
Efectos respiratorios
La atropina provoca la relajación de la musculatura lisa en las vías aéreas por la inhibición de receptores muscarínicos, pero se debe tener en cuenta que no ejerce un efecto broncodilatador, pues es un antagonista y por lo tanto no tiene acción farmacológica, sólo relaja el músculo liso bronquial, evitando la broncoconstricción. Sin embargo está contraindicada en trastornos respiratorios tales como el asma y la EPOC, ya que, al disminuir el volumen de las secreciones mucosas, complica aún más el cuadro sindromático.[11] También reduce la cantidad de secreciones en el aparato respiratorio, y se puede usar para disminuir la secreción excesiva mediada por la anestesia general durante procedimientos quirúrgicos.[3][12]
Tratamiento de envenenamiento por organofosforados
Es amplio su uso como antídoto en caso de intoxicaciones por organofosforados, ya que relaja la musculatura lisa y así evita la muerte por asfixia que producen estas sustancias. Los organofosforados se encuentran en insecticidas y agentes nerviosos y poseen inhibidores de la acetilcolinesterasa, así que perpetúan el efecto de la acetilcolina e inducen un efecto antagónico a la atropina.
También es usada en viales autoinyectables a veces combinada con pralidoxima como método de defensa ante armas químicas (principalmente de tipo nervioso), habiendo formado parte del equipamiento de los militares estadounidenses en Irak, para evitar o reducir las bajas en caso de ataque con armas de destrucción masiva.
Efectos secundarios y sobredosis
Sus efectos secundarios incluyen sequedad de la boca, hipohidrosis, midriasis, retención urinaria, taquicardia, y estreñimiento. La producción reducida de sudor puede resultar en la hipertermia.[3] En casos severos el fármaco puede provocar síntomas neurológicos, coma, o muerte.[13] Se usa la fisostigmina como antídoto en casos de sobredosis iatrogénica o envenenamiento por plantas como Datura stramonium y Atropa belladonna que contienen la atropina.[14]
Véase también
Referencias
- ↑ Rang, H. P.; Dale, M. M.; Ritter, J. M.; Flower, R. J. (2008). Farmacología. Barcelona: Elsevier España. p. 830. ISBN 978-84-8086-303-2.
- ↑ Gerald K. McEvoy, ed. (2012). «12:08 Anticholinergic Agents». AHFS Drug Information (en inglés). American Society of Health-System Pharmacists. ISBN 978-1-58528-247-0.
- ↑ Lorenzo, P.; Moreno, A.; Lizasoain, I.; Leza, J. C.; Moro, M. A.; Portolés, A. (2008). «Capítulo 7: Sistema nerviosos autónomo: fármacos antagonistas muscarínicos». Farmacología básica y clínica (18a edición). Ed. Médica Panamericana. pp. 133-137. ISBN 8498351685.
- ↑ Ocampo, Hugo (2002). (pdf). Colombia Médica 33 (1): 33-37. Archivado desde el original el 7 de noviembre de 2006. Consultado el 30 de mayo de 2012.
- Salgado A., Cristián (2005). (pdf). Boletín de la Escuela de Medicina 30 (2): 31-36. Archivado desde el original el 10 de agosto de 2013. Consultado el 31 de mayo de 2012.
- María Farías, José; Mascher, Dieter; Paredes-Carbajal, María Cristina; Torres-Duran, Patricia Victoria; Juárez-Oropeza, Marco Antonio (2010). «Uso de los fármacos en oftalmología» (pdf). Colombia Médica 29 (2): 29-38. Consultado el 30 de mayo de 2012. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
- de Caen, Allan R.; Reis, Amelia; Bhutta, Adnan (2008). . Pediatric Clinics of North America (en inglés) 55 (4): 909-927. ISSN 0031-3955. PMID 18675026. Archivado desde el original el 9 de agosto de 2017. Consultado el 18 de octubre de 2011.
- Montano, Nicola; Cogliati, Chiara; Porta, Alberto; Pagani, Massimo; Malliani, Alberto; Narkiewicz, Krzystof; Abboud, Francois M.; Birkett, Clay et al. (1998). «Central vagotonic effects of atropine modulate spectral oscillations of sympathetic nerve activity» (html). Circulation 98: 1394-99. doi:10.1161/01.CIR.98.14.1394. Consultado el 30 de mayo de 2012.
- Craig, Karen Jean; Day, Mary Patricia (2011). (pdf). Nursing 41 (5): 40-44. doi:10.1097/01.NURSE.0000395207.72990.df. Archivado desde el original el 4 de septiembre de 2012. Consultado el 30 de mayo de 2012.
- Vargas Castrillón, Emilio; Laredo, Leonor (2000). «Bases farmacológicas y novedades en el tratamiento de la incotinencia urinaria» (pdf). Clínicas Urológicas de la Complutense (8): 757-770. ISSN 1133-0414. Consultado el 31 de mayo de 2012.
- Alfageme Michavila, Inmaculada; Reyes Núñeza, Nuria; Merino Sáncheza, Mercedes; Gallego Borrego, Javier (2007). (html). Arch Bronconeumol. 43 (Supl. 4): 3-10. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 31 de mayo de 2012.
- Thurmon, John C.; Benson, G. John; Tranquilli, William J. (2003). Fundamentos de anestesia y analgesia en pequeños animales. Barcelona: Elsevier España. p. 470. ISBN 978-84-4581-125-2.
- Gómez-Parra, Javier; del Refugio Gutiérrez Beltrán, Ma.; Colunga Sánchez, Alejandra; Santoyo de la Peña, Naine (2003). (pdf). Rev. Mex. Anest. 26 (1): 25-27. Archivado desde el original el 10 de julio de 2007. Consultado el 31 de mayo de 2012.
- Martínez-Mora, Basilio; Cristobo-Sáinz, Pablo; Nevado-Portero, Jaime; Domínguez-Petit, Antonio (2011). «Intoxicación aguda por atropina de causa yatrógena» (html). Rev. Esp. Cardiol. 64 (4): 345. doi:10.1016/j.recesp.2010.09.014. Consultado el 31 de mayo de 2012. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).