Las tres alilaminas, mono-, di-, y trialilamina, son producidas por el tratamiento de cloruro de alilo con amoniaco seguido por destilación.[3] Las muestras puras se pueden preparar por hidrólisis del isotiocianato de alilo.[4] Se comporta como una amina típica.[5]
La polimerización se puede usar para preparar el homopolímero (polialilamina) o copolímeros. Los polímeros son prometedores para su uso en membranas de ósmosis inversa.[3]
Otras alilaminas
Funcionalizadas alilaminas tienen amplias aplicaciones farmacéuticas. Farmacéuticamente las aliaminas importantes incluyen Flunarizina y Naftifina. La Flunarizina ayuda en el alivio de migrañas mientras Naftifina actúa para combatir el hongo común que causa infecciones como el pie de atleta, comezón de deportista y tiña.[6]
A Flunarizina y Naftifina son alilaminas famacéuticamente activas
Seguridad
Alilamina, como otros derivados de alilo es un lacrimógeno e irritante de la piel. Su vía oral LD 50 es de 106 mg / kg para las ratas.
Referencias
Número CAS
Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.
↑ Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig, Leopold Miksche "Allyl Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a01_425 10.1002/14356007.a01_425
M. T. Leffler (1943). "Allylamine". Org. Synth.; Coll. Vol.2: 24.
Henk de Koning, W. Nico Speckamp "Allylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley & Sons, Weinheim. doi 10.1002/047084289X.ra043 Article Online Posting Date: April 15, 2001
Beck, John F.; Samblanet, Danielle C.; Schmidt, Joseph A. R. (1 de enero de 2013). «Palladium catalyzed intermolecular hydroamination of 1-substituted allenes: an atom-economical method for the synthesis of N-allylamines». RSC Advances3 (43): 20708. doi:10.1039/c3ra43870h.
alilamina, sugerido, fusionado, este, artículo, sección, véase, discusión, hayas, realizado, fusión, artículos, pide, fusión, historiales, aquí, este, aviso, puesto, marzo, 2018, compuesto, orgánico, fórmula, c3h5nh2, este, líquido, incoloro, más, simple, esta. Se ha sugerido que Alilaminas sea fusionado en este articulo o seccion vease discusion Una vez que hayas realizado la fusion de articulos pide la fusion de historiales aqui Este aviso fue puesto el 1 de marzo de 2018 Alilamina es un compuesto organico con la formula C3H5NH2 Este liquido incoloro es el mas simple y estable de amina insaturada AlilaminaNombre IUPAC3 Amino prop 1 eneGeneralOtros nombres3 Aminopropene 3 Aminopropylene Monoallylamine 2 Propenamine 2 Propen 1 amine Allyl amineFormula estructuralFormula molecularC3H7N IdentificadoresNumero CAS107 11 9 1 Numero RTECSBA5425000ChEMBL57286ChemSpider13835977PubChem7853UNII48G762T011SMILESC CCNInChIInChI 1S C3H7N c1 2 3 4 h2H 1 3 4H2 Key VVJKKWFAADXIJK UHFFFAOYSA NPropiedades fisicasAparienciasin colorMasa molar57 09 g molPunto de fusion 88 K 361 C Punto de ebullicion55 K 218 C Indice de refraccion nD 1 4205 0 0001Propiedades quimicasAcidez9 49 2 pKaPeligrosidadSGANFPA 7043 4 0RiesgosLD50106 mg kgValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Indice 1 Produccion y reacciones 2 Otras alilaminas 3 Seguridad 4 Referencias 5 Enlaces externosProduccion y reacciones EditarLas tres alilaminas mono di y trialilamina son producidas por el tratamiento de cloruro de alilo con amoniaco seguido por destilacion 3 Las muestras puras se pueden preparar por hidrolisis del isotiocianato de alilo 4 Se comporta como una amina tipica 5 La polimerizacion se puede usar para preparar el homopolimero polialilamina o copolimeros Los polimeros son prometedores para su uso en membranas de osmosis inversa 3 Otras alilaminas EditarFuncionalizadas alilaminas tienen amplias aplicaciones farmaceuticas Farmaceuticamente las aliaminas importantes incluyen Flunarizina y Naftifina La Flunarizina ayuda en el alivio de migranas mientras Naftifina actua para combatir el hongo comun que causa infecciones como el pie de atleta comezon de deportista y tina 6 A Flunarizina y Naftifina son alilaminas famaceuticamente activasSeguridad EditarAlilamina como otros derivados de alilo es un lacrimogeno e irritante de la piel Su via oral LD 50 es de 106 mg kg para las ratas Referencias Editar Numero CAS Hall H K J Am Chem Soc 1957 79 5441 a b Ludger Krahling Jurgen Krey Gerald Jakobson Johann Grolig Leopold Miksche Allyl Compounds in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley VCH Weinheim doi 10 1002 14356007 a01 425 10 1002 14356007 a01 425 M T Leffler 1943 Allylamine Org Synth Coll Vol 2 24 Henk de Koning W Nico Speckamp Allylamine in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley amp Sons Weinheim doi 10 1002 047084289X ra043 Article Online Posting Date April 15 2001 Beck John F Samblanet Danielle C Schmidt Joseph A R 1 de enero de 2013 Palladium catalyzed intermolecular hydroamination of 1 substituted allenes an atom economical method for the synthesis of N allylamines RSC Advances 3 43 20708 doi 10 1039 c3ra43870h Enlaces externos EditarAlilamina Centro Nacional para la Informacion Biotecnologica Datos Q417414 Multimedia Category AllylamineObtenido de https es wikipedia org w index php title Alilamina amp oldid 130661474, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
