2,4-diclorofenol
2,4-diclorofenol (2,4-DCP) es un derivado clorado del fenol con la fórmula química C6H4Cl2O utilizado principalmente en la preparación del herbicida ácido 2,4-diclorofenoxiacético.
| 2,4-diclorofenol | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | ||
| 2,4-diclorofenol | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | C6H4Cl2O | |
| Fórmula estructural | Imagen de la estructura | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 120-83-2[1] | |
| ChEBI | 16738 | |
| ChEMBL | CHEMBL1143 | |
| ChemSpider | 8140 | |
| PubChem | 8449 | |
| UNII | R669TG1950 | |
| KEGG | C02625 | |
| InChI=InChI=1S/C6H4Cl2O/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3,9H Key: HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 163,0 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Esta sustancia puede ser absorbida por los tejidos biológicos por exposición a agua en la que se encuentre disuelto o a través de la ingestión de pescado contaminado. También se está expuesto, por inhalación, en las industrias en las que se usa como producto como tratamiento de madera, textiles, papel y fabricación de pesticidas. El 2,4-DCP es rápidamente absorbido a través de la piel y el contacto con grandes cantidades puede resultar fatal.[2]
A elevadas dosis aumenta el tamaño del hígado y el bazo, produce vértigo, dolor de cabeza, cambios bruscos en la temperatura corporal y convulsiones.
La producción anual es de aproximadamente 40 mil toneladas.[3]
Referencias
- Número CAS
- Kintz P, Tracqui A, Mangin P (1992). «Accidental death caused by the absorption of 2,4-dichlorophenol through the skin». Arch. Toxicol. 66 (4): 298-9. PMID 1514931. doi:10.1007/BF02307178.
- Desmurs J, Ratton S. Chlorophenols. In: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Edition. Kroschwitz JI, Howe-Grant M, eds. New York: John Wiley and Sons, 1993;6:156-168