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Selección de parentesco

La selección de parentesco o selección familiar[1]​ se refiere a los cambios en las frecuencias génicas a través de las generaciones que son debidos al menos en parte a interacciones entre individuos emparentados. Ciertamente, algunos casos de evolución por selección natural solo se pueden entender si se considera cómo influyen los parientes biológicos en su aptitud. Bajo selección natural, un gen que codifique un carácter que mejore la aptitud de los individuos que lo porten debería aumentar de frecuencia en la población; y a la inversa, un gen que disminuya la aptitud individual de sus portadores debería ser eliminado. Sin embargo, un gen que provoque un aumento de la aptitud de los parientes pero disminuya la aptitud del individuo que porta el gen puede no obstante aumentar de frecuencia, porque los parientes suelen portar los mismos genes. La mejora en la aptitud de los parientes puede a veces compensar la pérdida de aptitud que sufren los individuos que muestran el carácter.

Algunos animales realizan acciones que aumentan la aptitud biológica de otros animales, incluso a costa de disminuir su propia aptitud o incluso de su propia vida. Este tipo de acciones se denominan altruistas, y constituyeron uno de los problemas de la teoría de la selección natural, vislumbrado incluso por Darwin. El problema de los actos altruistas es que los genes que los determinasen no pueden aumentar en frecuencia en la población, debido a la disminución de la aptitud del individuo que los realiza. Esta paradoja se resolvió cuando se tuvo en cuenta el grado de parentesco entre el individuo altruista y el que recibe el beneficio de su acción. Nació así el concepto de selección familiar, y se ha comprobado que es aplicable a diversos organismos, tales como los insectos sociales y algunos mamíferos.

Para comprender mejor la selección de parentesco, conviene introducir el concepto de aptitud inclusiva, que implica que la aptitud de un individuo no depende sólo de sí mismo sino también de la aptitud de sus familiares, en tanto que estos comparten con él una elevada proporción de sus genes.

Regla de Hamilton

Formalmente, tales genes aumentarían de frecuencia cuando

 

donde

R = el parentesco genético entre el receptor y el donante, normalmente definido como la probabilidad de que un gen escogido aleatoriamente en el mismo locus en ambos individuos sea idéntico por descendencia.
B = el beneficio reproductivo adicional recibido por el receptor del acto "altruista".
C = el coste reproductivo que sufre el donante.

Esta ecuación se conoce como regla de Hamilton en honor a William Donald Hamilton, que publicó en 1964 el primer estudio cuantitativo de la selección de parentesco para explicar la evolución de los actos aparentemente altruistas.[2]​ Sin embargo, la frase selección de parentesco fue acuñada por John Maynard Smith.

La sencilla ecuación anterior explica por qué ha evolucionado un comportamiento como el de la abeja obrera, que puede llegar a dar la vida por la colmena. Si con ello salva a dos o más de sus hermanas destinadas a ser reinas, y que serán quienes transmitirán los genes de la obrera muerta, habrá puesto a salvo una elevada proporción de sus propios genes, ya que el coeficiente de parentesco entre hermanas en las colmenas con una sola reina es 3/4, debido a que, en los himenópteros, los machos son haploides y las hembras diploides, lo que se denomina haplodiploidía.

En otros animales, incluidos nosotros mismos, también es aplicable la selección familiar. Por ejemplo, en las ardillas, ante la presencia de un posible depredador, ciertos individuos emiten sonidos que tienen como finalidad advertir de la presencia del depredador al resto de individuos y, como consecuencia, atraer al depredador hacia su posición liberando así al resto de sus congéneres. Se ha comprobado que existe un alto grado de parentesco entre los individuos de estas poblaciones. Técnicamente, la definición correcta del parentesco (R) en la regla de Hamilton se describe como una medida regresión. Las regresiones, al contrario que las probabilidades, pueden ser negativas, y por tanto es posible que los individuos estén emparentados negativamente, lo que significa que dos individuos pueden ser menos parecidos genéticamente que dos individuos escogidos aleatoriamente, de media. Se ha aludido a esto como explicación de la evolución de comportamientos que producen perjuicio tanto al destinatario como al donante.

En los años 30 J.B.S. Haldane tenía una comprensión de las cantidades básicas y las consideraciones que juegan un papel en la selección de parentesco. Su frase "Daría mi vida por dos hermanos u ocho primos"[3]​ se hizo famosa. El altruismo de parentesco es el término para el comportamiento altruista cuya evolución se ha producido por selección de parentesco.

El comentario de Haldane aludía al hecho de que si un individuo pierde su vida para salvar a dos hermanos, cuatro sobrinos, u ocho primos, es un "buen negocio" en términos evolutivos, ya que los hermanos son idénticos en un 50% por descendencia, los sobrinos un 25% y los primos un 12,5% (en una población diploide que se reproduzca aleatoriamente). Pero Haldane también bromeó diciendo que moriría realmente sólo para salvar más de un gemelo idéntico o más de dos hermanos.

Notas y referencias

  1. El término «selección familiar» se utiliza también para uno de los métodos de selección artificial.
  2. Hamilton, W. D. (1964). «The general theory of social behaviour». Journal of Theoretical Biology (en inglés) 7: 17-52. 
  3. Haldane, J.B.S. (1999). «Altruism». En Connolly, K. y Martlew, M., ed. Psychologically Speaking: A Book of Quotations. BPS Books. p. 10. ISBN 1-85433-302-X.  (ver también: Haldane's Wikiquote entry)
  • Fontdevila, A. y Moya, A. 2003. Evolución: origen, adaptación y divergencia de las especies. Editorial Síntesis, Madrid.
  • Freeman, S. y Herron J.C. 2002. Análisis Evolutivo. PrenticeHall-Pearson Educación, Madrid.
  •   Datos: Q741598

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La seleccion de parentesco o seleccion familiar 1 se refiere a los cambios en las frecuencias genicas a traves de las generaciones que son debidos al menos en parte a interacciones entre individuos emparentados Ciertamente algunos casos de evolucion por seleccion natural solo se pueden entender si se considera como influyen los parientes biologicos en su aptitud Bajo seleccion natural un gen que codifique un caracter que mejore la aptitud de los individuos que lo porten deberia aumentar de frecuencia en la poblacion y a la inversa un gen que disminuya la aptitud individual de sus portadores deberia ser eliminado Sin embargo un gen que provoque un aumento de la aptitud de los parientes pero disminuya la aptitud del individuo que porta el gen puede no obstante aumentar de frecuencia porque los parientes suelen portar los mismos genes La mejora en la aptitud de los parientes puede a veces compensar la perdida de aptitud que sufren los individuos que muestran el caracter Algunos animales realizan acciones que aumentan la aptitud biologica de otros animales incluso a costa de disminuir su propia aptitud o incluso de su propia vida Este tipo de acciones se denominan altruistas y constituyeron uno de los problemas de la teoria de la seleccion natural vislumbrado incluso por Darwin El problema de los actos altruistas es que los genes que los determinasen no pueden aumentar en frecuencia en la poblacion debido a la disminucion de la aptitud del individuo que los realiza Esta paradoja se resolvio cuando se tuvo en cuenta el grado de parentesco entre el individuo altruista y el que recibe el beneficio de su accion Nacio asi el concepto de seleccion familiar y se ha comprobado que es aplicable a diversos organismos tales como los insectos sociales y algunos mamiferos Para comprender mejor la seleccion de parentesco conviene introducir el concepto de aptitud inclusiva que implica que la aptitud de un individuo no depende solo de si mismo sino tambien de la aptitud de sus familiares en tanto que estos comparten con el una elevada proporcion de sus genes Regla de Hamilton EditarFormalmente tales genes aumentarian de frecuencia cuando R B gt C displaystyle R B gt C donde R el parentesco genetico entre el receptor y el donante normalmente definido como la probabilidad de que un gen escogido aleatoriamente en el mismo locus en ambos individuos sea identico por descendencia B el beneficio reproductivo adicional recibido por el receptor del acto altruista C el coste reproductivo que sufre el donante Esta ecuacion se conoce como regla de Hamilton en honor a William Donald Hamilton que publico en 1964 el primer estudio cuantitativo de la seleccion de parentesco para explicar la evolucion de los actos aparentemente altruistas 2 Sin embargo la frase seleccion de parentesco fue acunada por John Maynard Smith La sencilla ecuacion anterior explica por que ha evolucionado un comportamiento como el de la abeja obrera que puede llegar a dar la vida por la colmena Si con ello salva a dos o mas de sus hermanas destinadas a ser reinas y que seran quienes transmitiran los genes de la obrera muerta habra puesto a salvo una elevada proporcion de sus propios genes ya que el coeficiente de parentesco entre hermanas en las colmenas con una sola reina es 3 4 debido a que en los himenopteros los machos son haploides y las hembras diploides lo que se denomina haplodiploidia En otros animales incluidos nosotros mismos tambien es aplicable la seleccion familiar Por ejemplo en las ardillas ante la presencia de un posible depredador ciertos individuos emiten sonidos que tienen como finalidad advertir de la presencia del depredador al resto de individuos y como consecuencia atraer al depredador hacia su posicion liberando asi al resto de sus congeneres Se ha comprobado que existe un alto grado de parentesco entre los individuos de estas poblaciones Tecnicamente la definicion correcta del parentesco R en la regla de Hamilton se describe como una medida regresion Las regresiones al contrario que las probabilidades pueden ser negativas y por tanto es posible que los individuos esten emparentados negativamente lo que significa que dos individuos pueden ser menos parecidos geneticamente que dos individuos escogidos aleatoriamente de media Se ha aludido a esto como explicacion de la evolucion de comportamientos que producen perjuicio tanto al destinatario como al donante En los anos 30 J B S Haldane tenia una comprension de las cantidades basicas y las consideraciones que juegan un papel en la seleccion de parentesco Su frase Daria mi vida por dos hermanos u ocho primos 3 se hizo famosa El altruismo de parentesco es el termino para el comportamiento altruista cuya evolucion se ha producido por seleccion de parentesco El comentario de Haldane aludia al hecho de que si un individuo pierde su vida para salvar a dos hermanos cuatro sobrinos u ocho primos es un buen negocio en terminos evolutivos ya que los hermanos son identicos en un 50 por descendencia los sobrinos un 25 y los primos un 12 5 en una poblacion diploide que se reproduzca aleatoriamente Pero Haldane tambien bromeo diciendo que moriria realmente solo para salvar mas de un gemelo identico o mas de dos hermanos Notas y referencias Editar El termino seleccion familiar se utiliza tambien para uno de los metodos de seleccion artificial Hamilton W D 1964 The general theory of social behaviour Journal of Theoretical Biology en ingles 7 17 52 Haldane J B S 1999 Altruism En Connolly K y Martlew M ed Psychologically Speaking A Book of Quotations BPS Books p 10 ISBN 1 85433 302 X ver tambien Haldane s Wikiquote entry Fontdevila A y Moya A 2003 Evolucion origen adaptacion y divergencia de las especies Editorial Sintesis Madrid Freeman S y Herron J C 2002 Analisis Evolutivo PrenticeHall Pearson Educacion Madrid Datos Q741598Obtenido de https es wikipedia org w index php title Seleccion de parentesco amp oldid 128100166, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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