La biosíntesis de la secologanina comienza con el pirofosfato de geranilo (GPP) tomado de la vía del mevalonato, vía utilizada para elaborar precursores de terpenoides. La formación de secologanina comienza cuando el GPP se cicla para formar ya sea 7 desoxiloganato o 7-desoxiloganina por medio de algunas enzimas actualmente no caracterizados. El 7-desoxiloganato y la 7-desoxiloganina pueden reaccionar enzimáticamente con NADPH para formar loganato y loganina respectivamente. El loganato puede convertirse en loganina por medio de una enzima que hace uso de S-adenosil metionina (SAM) como fuente de grupos metilo. Finalmente loganato y loganina pueden experimentar reacciones enzimáticas para formar secologanato y secologanina. Existe otra enzima que haciendo uso de S-metil adenosina puede convertir al secologanato en secologanina. La secologanina resultante puede ingresar a las vías de síntesis de los alcaloides de ipecacuana.[2]
Referencias
Número CAS
. Archivado desde el original el 9 de mayo de 2017. Consultado el 31 de mayo de 2011.
secologanina, secologanina, monoterpeno, sintetizado, partir, pirofosfato, geranilo, vía, mevalonato, posteriormente, secologanina, procede, unirse, dopamina, para, formar, alcaloides, ipecacuana, triptamina, para, formar, alcaloides, terpénicos, indol, nombre. La secologanina es un monoterpeno sintetizado a partir de pirofosfato de geranilo en la via del mevalonato Posteriormente la secologanina procede a unirse con dopamina para formar alcaloides de ipecacuana o con triptamina para formar alcaloides terpenicos de indol SecologaninaNombre IUPACMetil 2S 3R 4S 3 etenil 2 b D glucopiranosiloxi 4 2 oxoetil 3 4 dihidro 2H piran 5 carboxilatoGeneralFormula estructuralImagen de la estructuraFormula molecularC17 H24 O10IdentificadoresNumero CAS19351 63 4 1 ChEBI18002ChEMBLCHEMBL1235867ChemSpider141670PubChem161276KEGGC01852SMILESCOC O C1 CO C H C H C H 1CC O C C O C H 2 C H C H C H C H O2 CO O O OInChIInChI InChI 1S C17H24O10 c1 3 8 9 4 5 18 10 15 23 24 2 7 25 16 8 27 17 14 22 13 21 12 20 11 6 19 26 17 h3 5 7 9 11 14 16 17 19 22H 1 4 6H2 2H3 t8 9 11 12 13 14 16 17 m1 s1 Key CSKKDSFETGLMSB NRZPKYKESA NPropiedades fisicasDensidad1 42 kg m 0 00142 g cm Masa molar388 37 g molPunto de ebullicion595 5 K 322 C Valores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Biosintesis Editar Secologanin biosynthesis La biosintesis de la secologanina comienza con el pirofosfato de geranilo GPP tomado de la via del mevalonato via utilizada para elaborar precursores de terpenoides La formacion de secologanina comienza cuando el GPP se cicla para formar ya sea 7 desoxiloganato o 7 desoxiloganina por medio de algunas enzimas actualmente no caracterizados El 7 desoxiloganato y la 7 desoxiloganina pueden reaccionar enzimaticamente con NADPH para formar loganato y loganina respectivamente El loganato puede convertirse en loganina por medio de una enzima que hace uso de S adenosil metionina SAM como fuente de grupos metilo Finalmente loganato y loganina pueden experimentar reacciones enzimaticas para formar secologanato y secologanina Existe otra enzima que haciendo uso de S metil adenosina puede convertir al secologanato en secologanina La secologanina resultante puede ingresar a las vias de sintesis de los alcaloides de ipecacuana 2 Referencias Editar Numero CAS Secologanin Biosynthesis Archivado desde el original el 9 de mayo de 2017 Consultado el 31 de mayo de 2011 Enlaces externos EditarEsta obra contiene una traduccion derivada de Secologanin de la Wikipedia en ingles publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacion libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribucion CompartirIgual 3 0 Unported Datos Q1531155Obtenido de https es wikipedia org w index php title Secologanina amp oldid 122777423, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
