La pinocembrina se puede convertir biosintéticamente a pinobanksina por hidroxilación del carbono Nro. 3, adyacente a la cetona.
Referencias
Número CAS
Zhao, J; Dasmahapatra AK; Khan SI; Khan IA (Dec 2008). «Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)». J Ethnopharmacol120 (3): 387-393. PMID 18948180. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016.
Punvittayagul, C; Wongpoomchai R; Taya S; Pompimon W. (enero de 2011). «Effect of pinocembrin isolated from Boesenbergia pandurata on xenobiotic-metabolizing enzymes in rat liver.». Drug Metabolism Letters5 (1): 1-5. PMID 20942797. doi:10.2174/187231211794455226. Consultado el 24 de abril de 2013.
Bosio K, Avanzini C, D’Avolio A, Ozino O, Savoia D (2000). «In vitro activity of propolis against Streptococcus pyogenes». Letters in Applied Microbiology31 (2): 174-177. PMID 10972723. doi:10.1046/j.1365-2672.2000.00785.x.
pinocembrina, pinocembrina, flavanona, tipo, flavonoide, antioxidante, encuentra, damiana, miel, boesenbergia, rotunda, propoleo, pinocembrinnombre, iupac, dihydroxy, phenyl, dihydro, chromen, onegeneralotros, nombresdihydrochrysingalangin, flavanone5, dihydro. La pinocembrina es una flavanona un tipo de flavonoide Es un antioxidante que se encuentra en la damiana 2 la miel Boesenbergia rotunda 3 y el propoleo 4 PinocembrinNombre IUPAC 2S 5 7 dihydroxy 2 phenyl 2 3 dihydro 4H chromen 4 oneGeneralOtros nombresDihydrochrysinGalangin flavanone5 7 Dihydroxyflavanone5 7 dihydroxy 2 phenyl 2 3 dihydro 4H chromen 4 one4H 1 benzopyran 4 one 2 3 dihydro 5 7 dihydroxy 2 phenyl 5 7 Dihydroxy 2 phenyl chroman 4 oneFormula molecularC15H12O4IdentificadoresNumero CAS480 39 7 1 ChEBI28157ChEMBL399910ChemSpider208593PubChem238782KEGGC09827SMILESO C2c3c OC c1ccccc1 C2 cc O cc3OInChIInChI 1S C15H12O4 c16 10 6 11 17 15 12 18 8 13 19 14 15 7 10 9 4 2 1 3 5 9 h1 7 13 16 17H 8H2 Key URFCJEUYXNAHFI UHFFFAOYSA NPropiedades fisicasMasa molar256 25 g molValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata La pinocembrina se puede convertir biosinteticamente a pinobanksina por hidroxilacion del carbono Nro 3 adyacente a la cetona Referencias Editar Numero CAS Zhao J Dasmahapatra AK Khan SI Khan IA Dec 2008 Anti aromatase activity of the constituents from damiana Turnera diffusa J Ethnopharmacol 120 3 387 393 PMID 18948180 doi 10 1016 j jep 2008 09 016 Punvittayagul C Wongpoomchai R Taya S Pompimon W enero de 2011 Effect of pinocembrin isolated from Boesenbergia pandurata on xenobiotic metabolizing enzymes in rat liver Drug Metabolism Letters 5 1 1 5 PMID 20942797 doi 10 2174 187231211794455226 Consultado el 24 de abril de 2013 Bosio K Avanzini C D Avolio A Ozino O Savoia D 2000 In vitro activity of propolis against Streptococcus pyogenes Letters in Applied Microbiology 31 2 174 177 PMID 10972723 doi 10 1046 j 1365 2672 2000 00785 x Enlaces externos EditarEsta obra contiene una traduccion derivada de Pinocembrin de Wikipedia en ingles publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacion libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribucion CompartirIgual 3 0 Unported Datos Q76005702 Multimedia Pinocembrin Obtenido de https es wikipedia org w index php title Pinocembrina amp oldid 141947152, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
