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Nonacosano
El nonacosano es una hidrocarburo de cadena recta con una fórmula molecular C29H60, y la fórmula estructural CH3(CH2)27CH3. Tiene 1.590.507.121 isómero constitucional.
| Nonacosano | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | ||
| Nonacosano[1] | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C29H60 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 630-03-5[2] | |
| ChEBI | 7613 | |
| ChEMBL | CHEMBL428955 | |
| ChemSpider | 11903 | |
| PubChem | 12409 | |
| KEGG | C08384 | |
| CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC | ||
| InChI=1S/C29H60/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-29H2,1-2H3 Key: IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Cristales blancos, opacos y cerosos | |
| Olor | Inodoro | |
| Densidad | 808,3 kg/m³; 0,8083 g/cm³ | |
| Punto de fusión | 337 K (64 °C) | |
| Punto de ebullición | 714 K (441 °C) | |
| Presión de vapor | 4,3×10-10 mmHg (extrapolado) | |
| Índice de refracción (nD) | 1.4529 (a 20℃) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 1.6×10-10 mg/L (insoluble) | |
| Solubilidad | Muy soluble en etanol, éter, acetona; soluble en benceno; ligeramente soluble en cloroformo. | |
| log P | 15.482 | |
| Termoquímica | ||
| ΔfH0gas | 67.1±0.8 kJ/mol | |
| Compuestos relacionados | ||
| Alcanos | ||
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El nonacosano se genera naturalmente y se ha reportado que es un componente de un feromona de Orgyia leucostigma,[3] y la evidencia sugiere que juega un papel en la comunicación química de varios insectos, incluyendo la hembra Anopheles stephensi (a mosquito).[4]
El nonacosano ha sido identificado dentro de varios aceites esenciales. También puede prepararse sintéticamente.[5]
Referencias
- «nonacosane - Compound Summary». PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 de septiembre de 2004. Identification and Related Records. Consultado el 2 de enero de 2012.
- Número CAS
- Pheromone identification
- «Relative abundance of two cuticular hydrocarbons indicates whether a mosquito is old enough to transmit malaria parasites». J. Med. Entomol. 41 (4): 807-9. 2004. PMID 15311480. doi:10.1603/0022-2585-41.4.807. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda) - Bentley, H.R.; Henry, J.A.; Irvine, D.S.; Mukerji, D. & Spring, F.S. (1955). «Triterpenoids. Part XXXII. cyclolaudenol, a triterpenoid alcohol from opium». J. Chem. Soc.: 596-602. doi:10.1039/jr9550000596. Parámetro desconocido
|last-author-amp=ignorado (ayuda)
Enlaces externos
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