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Niqueloceno

El niqueloceno o nickeloceno es el compuesto de organoníquel con la fórmula Ni(η5-C5H5)2, también conocido como bis(ciclopentadienil)níquel o NiCp2. Este sólido paramagnético de color verde brillante tiene un interés académico,[2]​ aunque todavía no tiene aplicaciones prácticas conocidas. El niqueloceno (NiCp2) con Ni en estado de oxidación +2, y con 20 electrones de valencia, es el principal metaloceno de níquel. Puede ser oxidado por un electrón. En cambio, no se conocen los análogos paladoceno y platinoceno. Debido a que es un complejo de 20 electrones, incumple la Regla de los 18 electrones, por este motivo entre otros es un complejo organometálico tan interesante. En estado sólido, la molécula tiene simetría D5d, en donde los dos anillos están escalonados.[3]

 
Niqueloceno
Nombre IUPAC
bis(η5-ciclopentadienil)níquel (II)
General
Fórmula semidesarrollada [Ni(η5-C5H5)2]
Fórmula molecular C10H10Ni
Identificadores
Número CAS 1271-28-9[1]
Número RTECS QR6500000
ChEBI 30679
ChemSpider 56178
PubChem 13628993
UNII JR8F745XV5
InChI=InChI=1S/2C5H5.Ni/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2
Key: KZPXREABEBSAQM-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Cristales verdes
Densidad 1470 kg/; 1,47 g/cm³
Masa molar 188,88 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua insoluble
Peligrosidad
SGA
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Síntesis

El niqueloceno fue preparado por primera vez por E. O. Fischer en 1953, poco después del descubrimiento del ferroceno, el primer compuesto de metaloceno.[4]​ Se ha preparado en una reacción One-Pot (un recipiente), por desprotonación in-situ de ciclopentadieno con bromuro de etilmagnesio y agregando acetilacetonato de níquel(II) anhidro.[5]​ Una síntesis moderna implica el tratamiento de fuentes anhidras de NiCl2 (como el cloruro de hexaammino níquel) con ciclopentadienuro de sodio:[6]

[Ni(NH3)6]Cl2 + 2 NaC5H5 → Ni(C5H5)2 + 2 NaCl + 6 NH3

Referencias

  1. Número CAS
  2. Elschenbroich, C. (2006). Organometallics. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-29390-2. 
  3. P. Seiler; J. D. Dunitz (1980). «The structure of nickelocene at room temperature and at 101 K». Acta Crystallogr. B36: 2255-2260. doi:10.1107/S0567740880008539. 
  4. Fischer, E. O.; Pfab, W. (1952). «Zur Kristallstruktur der Di-Cyclopentadienyl-Verbindungen des zweiwertigen Eisens, Kobalts und Nickels» [On the crystal structure of biscyclopentadienyl compounds of divalent iron, cobalt and nickel]. Z. Naturforsch. B 7: 377-379. 
  5. Wilkinson, G.; Pauson, P. L.; Cotton, F. A. (1954). «Bis-cyclopentadienyl Compounds of Nickel and Cobalt». J. Am. Chem. Soc. 76 (7): 1970-4. doi:10.1021/ja01636a080. 
  6. Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B.; Angelici, R. J. (1999). Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry. Mill Valley, CA: University Science Books. ISBN 0935702482. 
  •   Datos: Q418054
  •   Multimedia: Nickelocene

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