Esta proteína pertenece a la familia de genes homeóticos de segmentación muscular, y actúa como un represor transcripcional durante el proceso de embriogénesis por medio de interacciones con componentes del complejo de transcripción y con otras homeoproteínas. También podría tener un papel en la formación del patrón límbico, en el desarrollo craneofacial, especialmente en la odontogénesis, y en la inhibición del crecimiento de tumores. Se han asociado mutaciones en este gen, inicialmente conocido como homeobox 7, con labio leporino no sindrómico con o sin paladar hendido,[3][4][5] síndrome de Witkop, síndrome de Wolf-Hirschhorn e hipodontia autosómica dominante.[6]
Interacciones
La proteína MSX1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
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Jezewski PA, Vieira AR, Nishimura C, Ludwig B, Johnson M, O'Brien SE, Daack-Hirsch S, Schultz RE, Weber A, Nepomucena B, Romitti PA, Christensen K, Orioli IM, Castilla EE, Machida J, Natsume N, Murray JC (junio de 2003). «Complete sequencing shows a role for MSX1 in non-syndromic cleft lip and palate». J. Med. Genet.40 (6): 399-407. PMC 1735501. PMID 12807959. doi:10.1136/jmg.40.6.399.
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↑ Shetty, S; Takahashi T; Matsui H; Ayengar R; Raghow R (mayo. de 1999). «Transcriptional autorepression of Msx1 gene is mediated by interactions of Msx1 protein with a multi-protein transcriptional complex containing TATA-binding protein, Sp1 and cAMP-response-element-binding protein-binding protein (CBP/p300)». Biochem. J. (ENGLAND). 339 ( Pt 3): 751-8. ISSN 0264-6021. PMID 10215616.
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msx1, homeobox, también, conocida, como, proteína, codificada, humanos, msx1, homeobox, 1estructura, tridimensional, proteína, estructuras, disponiblespdbbuscar, ortólogos, pdbe, rcsb, lista, códigos, pdb1ig7identificadoressímbolos, hgnc, 7391, hox7, hyd1ident. Msh homeobox 1 tambien conocida como MSX1 es una proteina codificada en humanos por el gen msx1 1 2 Msh homeobox 1Estructura tridimensional de la proteina MSX1 Estructuras disponiblesPDBBuscar ortologos PDBe RCSB Lista de codigos PDB1ig7IdentificadoresSimbolosMSX1 HGNC 7391 HOX7 HYD1IdentificadoresexternosOMIM 142983HomoloGene 1836EBI MSX1GeneCards Gen MSX1UniProt MSX1LocusCr 4 p16 2 Ontologia genicaReferencias AmiGO QuickGOPatron de expresion de ARNmMas informacionOrtologosEspeciesHumano RatonEntrez4487 17701EnsemblVease HS Vease MMUniProtP28360 P13297RefSeq ARNm NM 002448 NM 010835RefSeq proteina NCBINP 002439 NP 034965Ubicacion UCSC Cr 4 4 86 4 87 Mb Cr 5 37 82 37 82 MbPubMed Busqueda 1 2 vte editar datos en Wikidata Indice 1 Funcion 2 Interacciones 3 Referencias 4 Enlaces externosFuncion EditarEsta proteina pertenece a la familia de genes homeoticos de segmentacion muscular y actua como un represor transcripcional durante el proceso de embriogenesis por medio de interacciones con componentes del complejo de transcripcion y con otras homeoproteinas Tambien podria tener un papel en la formacion del patron limbico en el desarrollo craneofacial especialmente en la odontogenesis y en la inhibicion del crecimiento de tumores Se han asociado mutaciones en este gen inicialmente conocido como homeobox 7 con labio leporino no sindromico con o sin paladar hendido 3 4 5 sindrome de Witkop sindrome de Wolf Hirschhorn e hipodontia autosomica dominante 6 Interacciones EditarLa proteina MSX1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con DLX5 7 CREBBP 8 Factor de transcripcion Sp1 8 DLX2 7 Proteina de union a TATA 8 7 9 MSX2 7 Referencias Editar Hewitt JE Clark LN Ivens A Williamson R noviembre de 1991 Structure and sequence of the human homeobox gene HOX7 Genomics 11 3 670 8 PMID 1685479 doi 10 1016 0888 7543 91 90074 O McAlpine PJ Shows TB julio de 1990 h Nomenclature for human homeobox genes url incorrecta ayuda Genomics 7 3 460 PMID 1973146 doi 10 1016 0888 7543 90 90186 X van den Boogaard MJ Dorland M Beemer FA van Amstel HK abril de 2000 MSX1 mutation is associated with orofacial clefting and tooth agenesis in humans Nat Genet 24 4 342 3 PMID 10742093 doi 10 1038 74155 Jezewski PA Vieira AR Nishimura C Ludwig B Johnson M O Brien SE Daack Hirsch S Schultz RE Weber A Nepomucena B Romitti PA Christensen K Orioli IM Castilla EE Machida J Natsume N Murray JC junio de 2003 Complete sequencing shows a role for MSX1 in non syndromic cleft lip and palate J Med Genet 40 6 399 407 PMC 1735501 PMID 12807959 doi 10 1136 jmg 40 6 399 Suzuki Y Jezewski PA Machida J Watanabe Y Shi M Cooper ME Viet le T Nguyen TD Hai H Natsume N Shimozato K Marazita ML Murray JC 2004 In a Vietnamese population MSX1 variants contribute to cleft lip and palate Genet Med 6 3 117 25 PMID 15354328 Entrez Gene MSX1 msh homeobox 1 a b c d Zhang H Hu G Wang H Sciavolino P Iler N Shen M M Abate Shen C mayo de 1997 Heterodimerization of Msx and Dlx homeoproteins results in functional antagonism Mol Cell Biol UNITED STATES 17 5 2920 32 ISSN 0270 7306 PMID 9111364 La referencia utiliza el parametro obsoleto coautores ayuda a b c Shetty S Takahashi T Matsui H Ayengar R Raghow R mayo de 1999 Transcriptional autorepression of Msx1 gene is mediated by interactions of Msx1 protein with a multi protein transcriptional complex containing TATA binding protein Sp1 and cAMP response element binding protein binding protein CBP p300 Biochem J ENGLAND 339 Pt 3 751 8 ISSN 0264 6021 PMID 10215616 Zhang H Catron K M Abate Shen C Mar de 1996 A role for the Msx 1 homeodomain in transcriptional regulation residues in the N terminal arm mediate TATA binding protein interaction and transcriptional repression Proc Natl Acad Sci U S A UNITED STATES 93 5 1764 9 ISSN 0027 8424 PMID 8700832 La referencia utiliza el parametro obsoleto coautores ayuda Enlaces externos EditarMeSH MSX1 protein human en ingles Datos Q18029462Obtenido de https es wikipedia org w index php title MSX1 amp oldid 137810055, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
