Anexo:Condiciones tratadas con trasplante de precursores hematopoyéticos

Los trasplantes de médula ósea se usan para tratar una variedad de trastornos congénitos y adquiridos.

Adquiridas

• Neoplasias malignas
  • Hematológicas
    • Leucemias
      • Leucemia linfoblástica aguda
      • Leucemia no linfoblástica aguda
      • Leucemia linfocítica crónica
      • Leucemia mieloide crónica, en fase acelerada o crisis blástica
    • Linfomas
      • Enfermedad de Hodgkin
      • Linfoma no-Hodgkin
    • Mielomas
      • Mieloma múltiple (enfermedad de Kahler)
  • Cánceres de tumor sólido
    • Neuroblastoma
    • Tumor desmoplásico de células pequeñas redondas
    • Sarcoma de Ewing
    • Coriocarcinoma
• Enfermedades hematológicas
  • Trastornos fagocíticos
    • Mielodisplasia
  • Anemias
    • Hemoglobinuria nocturna paroxística (aplasia severa)
    • Anemia aplásica
      • Aplasia pura de células rojas
  • Trastornos mieloproliferativos
    • Policitemia vera
    • Trombocitosis esencial
    • Mielofibrosis
• Trastornos metabólicos
  • amiloidosis
    • Amiloidosis de cadena ligera amiloide
• Enfermedades ambientalmente inducidas
  • Envenenamiento por radiación
• Enfermedades virales
  • VIH^[1]​

Congénitas

• Enfermedades de almacenamiento lisosómico
  • Lipidosis (trastornos del almacenamiento de lípidos)
    • Lipofuscinosis ceroide neuronal
      • Ceroidolipofuscinosis neuronal infantil (INCL, enfermedad de Santavuori)
      • Enfermedad de Jansky-Bielschowsky (lipofuscinosis neuronal ceroidea infantil tardía )
    • Esfingolipidosis
      • Enfermedad de Niemann-Pick
      • Enfermedad de Gaucher
    • Leucodistrofias
      • Adrenoleucodistrofia
      • Leucodistrofia metacromática
      • Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
  • Mucopolisacaridosis
    • • Síndrome de Hurler (MPS IH, deficiencia de α-L-iduronidasa)
      • Síndrome de Scheie (MPS I S)
      • Síndrome de Hurler-Scheie (MPS I H-S)
      • Síndrome de Hunter (MPS II, deficiencia de sulfato de iduronidasa)
      • Síndrome de Sanfilippo (MPS III)
      • Síndrome de Morquio (MPS IV)
      • Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)
      • Síndrome de Sly (MPS VII)
  • Glucoproteinosis
    • • Mucolipidosis II (I-enfermedad celular)
      • Fucosidosis
      • Aspartilglucosaminuria
      • Alfa-manosidosis
  • Otros
    • • Enfermedad de Wolman (deficiencia de ácido lipasa)
• Inmunodeficiencias
  • Deficiencia de células T
    • Ataxia telangiectasia
    • Síndrome de DiGeorge
  • Deficiencias combinadas de células B y T
    • Inmunodeficiencia combinada severa (SCID), todos los tipos
  • Síndromes bien definidos
    • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Trastornos fagocíticos
    • Síndrome de Kostmann
    • Síndrome de Shwachman-Diamond
  • Enfermedades de desregulación inmune
    • Síndrome de Griscelli, tipo II
  • Deficiencias inmunes innatas
    • Deficiencia del modulador esencial NF-kappa-B (NEMO) (Potenciador del gen inhibidor del polipéptido ligero kappa en deficiencia de células B Gamma kinasa)
• Enfermedades hematológicas
  • • Hemoglobinopatías
    • Enfermedad de células falciformes
    • β talasemia mayor (anemia de Cooley)
  • Anemias
    • Anemia aplásica
      • Anemia de Diamond-Blackfan
      • Anemia de Fanconi
  • Citopenias
    • Amegakaryocytic trombocitopenia
  • Síndromes hemofagocítico
    • Linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH)

Referencias

1. Hütter G, Nowak D, Mossner M, Ganepola S, Müßig A, Allers K, Schneider T, Hofmann J, Kücherer C, Blau O, Blau IW, Hofmann WK and Thiel E (2009). «Long-Term Control of HIV by CCR5 Delta32/Delta32 Stem-Cell Transplantation». N Engl J Med 360 (7): 692-698.