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Leucocyanidin

La Leucocianidina con fórmula química C15H14O7, es un compuesto químico incoloro relacionado con las leucoantocianidinas. La leucocianidina se puede encontrar en Aesculus hippocastanum, Anacardium occidentale, Arachis hypogaea, Areca catechu, Asimina triloba, Cerasus vulgaris, Cinnamomum camphora, Erythroxylon coca, Gleditsia triacanthos, Hamamelis virginiana, Hippophae rhamnoides, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Laurus nobilis, Magnolia denudata, Malva silvestris, Musa acuminata × balbisiana, Nelumbo nucifera, Pinus strobus, Prunus serotina , Psidium guajava, Quercus alba, Quercus robur, Rumex hymenosepalus, Schinus terebinthifolius, Terminalia arjuna, Terminalia catappa, Theobroma cacao, Drimia maritima, Vicia faba, Vitis vinifera, Zea mays, Ziziphus jujuba'.[2]

 
Leucocianidina
Nombre IUPAC
(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4,5,7-tetrol
General
Otros nombres Leucocianidol
Leucocianidolum
Leucocyanidol
Leukocyanidine
Procyanidol
Resivit
Leucoanthocyanidol
Vitamin P faktor
3,4-Cyanidiol
(2R,3S,4S)-3,4,5,7,4-pentahydroxyflavan
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 69256-15-1[1]
ChEBI 11412
ChEMBL 124022
ChemSpider 389677
PubChem 440833
UNII RAP1D6110C
KEGG D08112 C05906, D08112
Propiedades físicas
Masa molar 306.26 g/mol g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Química

(+)La leucocianidina se puede sintetizar a partir de (+) dihidroquercetina por reducción de borohidruro de sodio.[3]

Equivalentes molares del sintético (2R,3S,4R o S)-leucocianidina y (+)-catequina se condensan con rapidez excepcional a pH 5 en condiciones ambientales para dar el todo-trans-[4,8]- y [4,6]-bi-[(+)-catequinas] (procianidinas B3, B6) el todo-trans-[4,8:4,8]- y [4,8:4,6]-tri-[(+)-catequinas] (procianidina C2 e isómeros).[4]

Metabolismo

Leucocianidina oxigenasa utiliza leucocianidina, 2-oxoglutarato, y O2 para producir cis-dihidroquercetina, trans-dihydroquercetin (taxifolin), succinato, CO2, y H2O.

Referencias

  1. Número CAS
  2. Leucocyanidin on liberherbarum.com
  3. Leucoanthocyanidins as intermediates in anthocyanidin biosynthesis in flowers of Matthiola incana R. Br. Werner Heller, Lothar Britsch, Gert Forkmann and Hans Grisebach, 1984
  4. Synthesis of condensed tannins. Part 9. The condensation sequence of leucocyanidin with (+)-catechin and with the resultant procyanidins. Jan. A. Delcour, Daneel Ferreira and David G. Roux, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1983, pages 1711-1717, doi 10.1039/P19830001711

Enlaces externos

  •   Datos: Q8085718
  •   Multimedia: Leucocyanidin

leucocyanidin, leucocianidina, fórmula, química, c15h14o7, compuesto, químico, incoloro, relacionado, leucoantocianidinas, leucocianidina, puede, encontrar, aesculus, hippocastanum, anacardium, occidentale, arachis, hypogaea, areca, catechu, asimina, triloba, . La Leucocianidina con formula quimica C15H14O7 es un compuesto quimico incoloro relacionado con las leucoantocianidinas La leucocianidina se puede encontrar en Aesculus hippocastanum Anacardium occidentale Arachis hypogaea Areca catechu Asimina triloba Cerasus vulgaris Cinnamomum camphora Erythroxylon coca Gleditsia triacanthos Hamamelis virginiana Hippophae rhamnoides Hordeum vulgare Humulus lupulus Hypericum perforatum Laurus nobilis Magnolia denudata Malva silvestris Musa acuminata balbisiana Nelumbo nucifera Pinus strobus Prunus serotina Psidium guajava Quercus alba Quercus robur Rumex hymenosepalus Schinus terebinthifolius Terminalia arjuna Terminalia catappa Theobroma cacao Drimia maritima Vicia faba Vitis vinifera Zea mays Ziziphus jujuba 2 LeucocianidinaNombre IUPAC 2R 3S 4S 2 3 4 dihydroxyphenyl 3 4 dihydro 2H chromene 3 4 5 7 tetrolGeneralOtros nombresLeucocianidolLeucocianidolumLeucocyanidolLeukocyanidineProcyanidolResivitLeucoanthocyanidolVitamin P faktor3 4 Cyanidiol 2R 3S 4S 3 4 5 7 4 pentahydroxyflavanFormula molecular IdentificadoresNumero CAS69256 15 1 1 ChEBI11412ChEMBL124022ChemSpider389677PubChem440833UNIIRAP1D6110CKEGGD08112 C05906 D08112SMILESC1 CC C C C1C2C C C3 C C C C C3O2 O O O O O OInChIInChI 1S C15H14O7 c16 7 4 10 19 12 11 5 7 22 15 14 21 13 12 20 6 1 2 8 17 9 18 3 6 h1 5 13 21H t13 14 15 m0 s1 Key SBZWTSHAFILOTE SOUVJXGZSA NPropiedades fisicasMasa molar306 26 g mol g molValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Indice 1 Quimica 2 Metabolismo 3 Referencias 4 Enlaces externosQuimica Editar La leucocianidina se puede sintetizar a partir de dihidroquercetina por reduccion de borohidruro de sodio 3 Equivalentes molares del sintetico 2R 3S 4R o S leucocianidina y catequina se condensan con rapidez excepcional a pH 5 en condiciones ambientales para dar el todo trans 4 8 y 4 6 bi catequinas procianidinas B3 B6 el todo trans 4 8 4 8 y 4 8 4 6 tri catequinas procianidina C2 e isomeros 4 Metabolismo EditarLeucocianidina oxigenasa utiliza leucocianidina 2 oxoglutarato y O2 para producir cis dihidroquercetina trans dihydroquercetin taxifolin succinato CO2 y H2O Referencias Editar Numero CAS Leucocyanidin on liberherbarum com Leucoanthocyanidins as intermediates in anthocyanidin biosynthesis in flowers of Matthiola incana R Br Werner Heller Lothar Britsch Gert Forkmann and Hans Grisebach 1984 Synthesis of condensed tannins Part 9 The condensation sequence of leucocyanidin with catechin and with the resultant procyanidins Jan A Delcour Daneel Ferreira and David G Roux J Chem Soc Perkin Trans 1 1983 pages 1711 1717 doi 10 1039 P19830001711Enlaces externos EditarEsta obra contiene una traduccion derivada de Leucocyanidin de la Wikipedia en ingles publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacion libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribucion CompartirIgual 3 0 Unported Datos Q8085718 Multimedia LeucocyanidinObtenido de https es wikipedia org w index php title Leucocyanidin amp oldid 120218640, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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