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Idelalisib

Idelalisib, GS-1101 o CAL-101 (Zydelig) es un fármaco oral,[1][2]​ un inhibidor selectivo de la Fosfoinositol 3-quinasa (PI 3-quinasas o PI3K) delta -esencial para la activación, proliferación y supervivencia de los linfocitos B- que muestra eficacia en el tratamiento de la leucemia linfática crónica, el linfoma no hodgkiniano y la leucemia linfoide aguda. Está en fases avanzadas en varios estudios clínicos para evaluar su seguridad y eficacia: GS-1101 más rituximab, GS-1101 más bendamustina, GS-1101 más ofatumumab,[3]​ y GS-1101 más rituximab y bendamustina.[4][5][6][7][8]

Idelalisib
Identificadores
Número CAS 870281-82-6
Código ATC L01XX47
Datos químicos
Fórmula C22H18N7FO 
Peso mol. 415.42 g/mol
Datos clínicos
Vías de adm. Oral
 Aviso médico

GS-1101 es el primer miembro específico en su clase dentro de la familia de medicamentos que actúan por medio de la inhibición específica de la enzima tirosina kinasa, denominados inhibidores de la tirosina quinasa, que se presenta como característica particular de un tipo de célula cancerosa. El primer inhibidor de la tiroxina quinasa fue el imatinib aprobado por la FDA en 2001.

Historia

CAL-101 fue creado por la empresa Calistoga Pharmaceuticals, Inc. y adquirido por Gilead en 2011 renombrando el fármaco como GS-1101,[9][10]

Posibles usos

En el año 2012 GS-1101 se realizan estudios avanzados sobre su eficacia y seguridad: fase III para la leucemia linfática crónica (LLC) y en fase 2 como tratamiento potencial para el linfoma no hodgkiniano y para la leucemia linfoide aguda. Los inhibidores de la quinasa junto con otros medicamentos parecen mostrar buena respuesta a la enfermedad con menores efectos secundarios que anteriores tratamientos.[11][12]

En 2013 la empresa Gilead anunció datos positivos de respuesta del estudio de Fase 2 de idelalisib para leucemia linfática crónica no tratada con anterioridad -primera línea-.[13]

Tolerancia y efectos adversos

GS-1101 O CAL-101 mostraría mejor tolerancia que otros medicamentos y una reducción de efectos adversos frente a ellos.[6][14][7][15]

Véase también

Referencias

  1. . Archivado desde el original el 13 de abril de 2014. Consultado el 27 de agosto de 2012. 
  2. GS-1101 (CAL-101), en selleckchem
  3. A Randomized, Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GS-1101 (CAL-101) in Combination With Ofatumumab for Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia, August, 2012
  4. . Archivado desde el original el 23 de agosto de 2016. Consultado el 27 de agosto de 2012. 
  5. . Archivado desde el original el 25 de mayo de 2011. Consultado el 27 de agosto de 2012. 
  6. PI3Kδ inhibitor, GS-1101 (CAL-101), attenuates pathway signaling, induces apoptosis, and overcomes signals from the microenvironment in cellular models of Hodgkin lymphoma, Meadows, Vega et al. 10.1182/blood-2011-10-386763 Blood February 23, 2012 vol. 119 no. 8 1897-1900
  7. Jennifer A. Woyach1, Amy J. Johnson2, John C. Byrd, The B-cell receptor signaling pathway as a therapeutic target in CLL, June 19, 2012, doi: 10.1182/blood-2012-02-362624
  8. Matthew S. Davids, Jing Deng, Adrian Wiestner, Brian J. Lannutti, Lili Wang, Catherine J. Wu, Wyndham H. Wilson, Jennifer R. Brown, and Anthony Letai1, Decreased mitochondrial apoptotic priming underlies stroma-mediated treatment resistance in chronic lymphocytic leukemia, September 5, 2012, doi: 10.1182/blood-2012-02-414060 Blood October 25, 2012 vol. 120 no. 17 3501-3509
  9. Gilead Initiates Phase 3 Clinical Trial Evaluating GS-1101 for the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia, 1/5/2012
  10. Gilead Sciences anuncia resultados financieros segundo trimestre 2012, Iberonews/Business Wire, 27/07/2012
  11. Dimitar G. Efremov, Adrian Wiestner and Luca Laurenti, Novel Agents and Emerging Strategies for Targeting the B-Cell Receptor Pathway in CLL, Mediterr J Hematol Infect Dis. 2012; 4(1): e2012067. Published online 2012 October 9. doi: 10.4084/MJHID.2012.067
  12. Survival of the weak (signalers): anergy in CLL, Jennifer A. Woyach, doi: 10.1182/blood-2013-03-489849 Blood May 9, 2013 vol. 121 no. 19 3781-3783.
  13. Gilead anuncia datos de respuesta del estudio de Fase 2 de idelalisib para leucemia linfática crónica no tratada con anterioridad, Gilead, 16/5/2013, en lainformación.com
  14. Emerging role of kinase targeted strategies in chronic lymphocytic leukemia, Adrian Wiestner, Blood, August 8, 2012, doi: 10.1182/blood-2012-05-423194
  15. The B-cell receptor signaling pathway as a therapeutic target in CLL, Jennifer A. Woyach1, Amy J. Johnson and John C. Byrd1, Blood, June 19, 2012, doi: 10.1182/blood-2012-02-362624

Enlaces externos

  • Ensayos clínicos con GS-1101 (Cal-101)
  • GS-1101 (CAL-101), en selleckchem
Noticias
  • Gilead anuncia datos de respuesta del estudio de Fase 2 de idelalisib para leucemia linfática crónica no tratada con anterioridad, el economista, 16/5/2013
  •   Datos: Q5908266
  •   Multimedia: Category:Idelalisib

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Idelalisib GS 1101 o CAL 101 Zydelig es un farmaco oral 1 2 un inhibidor selectivo de la Fosfoinositol 3 quinasa PI 3 quinasas o PI3K delta esencial para la activacion proliferacion y supervivencia de los linfocitos B que muestra eficacia en el tratamiento de la leucemia linfatica cronica el linfoma no hodgkiniano y la leucemia linfoide aguda Esta en fases avanzadas en varios estudios clinicos para evaluar su seguridad y eficacia GS 1101 mas rituximab GS 1101 mas bendamustina GS 1101 mas ofatumumab 3 y GS 1101 mas rituximab y bendamustina 4 5 6 7 8 IdelalisibIdentificadoresNumero CAS870281 82 6Codigo ATCL01XX47Datos quimicosFormulaC22H18N7FO Peso mol 415 42 g molDatos clinicosVias de adm Oral Aviso medico editar datos en Wikidata GS 1101 es el primer miembro especifico en su clase dentro de la familia de medicamentos que actuan por medio de la inhibicion especifica de la enzima tirosina kinasa denominados inhibidores de la tirosina quinasa que se presenta como caracteristica particular de un tipo de celula cancerosa El primer inhibidor de la tiroxina quinasa fue el imatinib aprobado por la FDA en 2001 Indice 1 Historia 2 Posibles usos 3 Tolerancia y efectos adversos 4 Vease tambien 5 Referencias 6 Enlaces externosHistoria EditarCAL 101 fue creado por la empresa Calistoga Pharmaceuticals Inc y adquirido por Gilead en 2011 renombrando el farmaco como GS 1101 9 10 Posibles usos EditarEn el ano 2012 GS 1101 se realizan estudios avanzados sobre su eficacia y seguridad fase III para la leucemia linfatica cronica LLC y en fase 2 como tratamiento potencial para el linfoma no hodgkiniano y para la leucemia linfoide aguda Los inhibidores de la quinasa junto con otros medicamentos parecen mostrar buena respuesta a la enfermedad con menores efectos secundarios que anteriores tratamientos 11 12 En 2013 la empresa Gilead anuncio datos positivos de respuesta del estudio de Fase 2 de idelalisib para leucemia linfatica cronica no tratada con anterioridad primera linea 13 Tolerancia y efectos adversos EditarGS 1101 O CAL 101 mostraria mejor tolerancia que otros medicamentos y una reduccion de efectos adversos frente a ellos 6 14 7 15 Vease tambien EditarDuvelisib Ofatumumab Rituximab Bendamustina Imatinib Ibrutinib Acalabrutinib Venetoclax Leucemia linfatica cronica Quimioterapia Ibrutinib Fostamatinib LiminibReferencias Editar GS 1101 en ukmi nhs uk Archivado desde el original el 13 de abril de 2014 Consultado el 27 de agosto de 2012 GS 1101 CAL 101 en selleckchem A Randomized Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GS 1101 CAL 101 in Combination With Ofatumumab for Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia August 2012 CAL 101 Phase 3 Trial in Combination With Rituxan clltopcs consultado 19 6 2012 Archivado desde el original el 23 de agosto de 2016 Consultado el 27 de agosto de 2012 CAL 101 a p110d selective phosphatidylinositol 3 kinase inhibitor for the treatment of B cell malignancies inhibits PI3K signaling and cellular viability Lannutti Meadows et al doi 10 1182 blood 2010 03 275305 Archivado desde el original el 25 de mayo de 2011 Consultado el 27 de agosto de 2012 a b PI3Kd inhibitor GS 1101 CAL 101 attenuates pathway signaling induces apoptosis and overcomes signals from the microenvironment in cellular models of Hodgkin lymphoma Meadows Vega et al 10 1182 blood 2011 10 386763 Blood February 23 2012 vol 119 no 8 1897 1900 a b Jennifer A Woyach1 Amy J Johnson2 John C Byrd The B cell receptor signaling pathway as a therapeutic target in CLL June 19 2012 doi 10 1182 blood 2012 02 362624 Matthew S Davids Jing Deng Adrian Wiestner Brian J Lannutti Lili Wang Catherine J Wu Wyndham H Wilson Jennifer R Brown and Anthony Letai1 Decreased mitochondrial apoptotic priming underlies stroma mediated treatment resistance in chronic lymphocytic leukemia September 5 2012 doi 10 1182 blood 2012 02 414060 Blood October 25 2012 vol 120 no 17 3501 3509 Gilead Initiates Phase 3 Clinical Trial Evaluating GS 1101 for the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia 1 5 2012 Gilead Sciences anuncia resultados financieros segundo trimestre 2012 Iberonews Business Wire 27 07 2012 Dimitar G Efremov Adrian Wiestner and Luca Laurenti Novel Agents and Emerging Strategies for Targeting the B Cell Receptor Pathway in CLL Mediterr J Hematol Infect Dis 2012 4 1 e2012067 Published online 2012 October 9 doi 10 4084 MJHID 2012 067 Survival of the weak signalers anergy in CLL Jennifer A Woyach doi 10 1182 blood 2013 03 489849 Blood May 9 2013 vol 121 no 19 3781 3783 Gilead anuncia datos de respuesta del estudio de Fase 2 de idelalisib para leucemia linfatica cronica no tratada con anterioridad Gilead 16 5 2013 en lainformacion com Emerging role of kinase targeted strategies in chronic lymphocytic leukemia Adrian Wiestner Blood August 8 2012 doi 10 1182 blood 2012 05 423194 The B cell receptor signaling pathway as a therapeutic target in CLL Jennifer A Woyach1 Amy J Johnson and John C Byrd1 Blood June 19 2012 doi 10 1182 blood 2012 02 362624Enlaces externos EditarEnsayos clinicos con GS 1101 Cal 101 GS 1101 CAL 101 en selleckchemNoticiasGilead anuncia datos de respuesta del estudio de Fase 2 de idelalisib para leucemia linfatica cronica no tratada con anterioridad el economista 16 5 2013 Datos Q5908266 Multimedia Category Idelalisib Obtenido de https es wikipedia org w index php title Idelalisib amp oldid 134882135, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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