Heparina
La heparina —del griego ηπαρ (epar), hígado—, es un glicosaminoglicano muy sulfatado que se utiliza ampliamente como anticoagulante inyectable, y tiene la densidad de carga más alta conocida de todas las biomoléculas. También se puede utilizar para formar una superficie interior anticoagulante en diversos dispositivos experimentales y médicos tales como tubos de ensayo y máquinas de diálisis renal.
| Heparina | ||
|---|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Heparina | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 9005-49-6 | |
| Código ATC | B01AB01 C05BA03 S01XA14 | |
| PubChem | 22833565 | |
| DrugBank | DB01109 | |
| ChemSpider | 172161 | |
| UNII | T2410KM04A | |
| ChEBI | 526514 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C26H41N1O=34S4 | |
| Peso mol. | 12000–15000 g/mol | |
| InChI=1S/C26H41NO34S4/c1-4(28)27-7-9(30)8(29)6(2-52-63(43,44)45)53-24(7)56-15-10(31)11(32)25(58-19(15)21(36)37)55-13-5(3-62(40,41)42)14(60-64(46,47)48)26(59-22(13)38)57-16-12(33)17(61-65(49,50)51)23(39)54-18(16)20(34)35/h5-19,22-26,29-33,38-39H,2-3H2,1H3,(H,27,28)(H,34,35)(H,36,37)(H,40,41,42)(H,43,44,45)(H,46,47,48)(H,49,50,51)/t5-,6+,7+,8+,9+,10+,11+,12-,13-,14+,15-,16-,17+,18+,19-,22-,23?,24+,25+,26-/m0/s1 Key: ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N | ||
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | Errática | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 1.5 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C | |
| Estado legal | Prescripción médica | |
| Vías de adm. | intravenosa, subcutánea | |
| Aviso médico | ||
A pesar de que su uso principal en medicina es como anticoagulante, su verdadero papel fisiológico en el cuerpo permanece incierto, debido a que la anticoagulación de la sangre se consigue principalmente mediante proteoglicanos de sulfatos de heparina derivados de las células endoteliales.[1] La heparina se almacena generalmente dentro de los gránulos secretores de mastocitos y se libera en el sistema vascular solo en los sitios de lesión de los tejidos. Se ha propuesto que, en lugar de anticoagulación, el propósito principal de la heparina es la defensa en tales sitios contra las bacterias invasoras y otros materiales extraños.[2] Además, esto se observa a través de un número amplio de diferentes especies, incluyendo algunos invertebrados, que no tienen un sistema de coagulación de la sangre similar.
En la naturaleza, la heparina es un polímero con una cadena de tamaño variable. La heparina no fraccionada como producto farmacéutico es heparina que no ha sido fraccionada para aislar la fracción de moléculas con bajo peso molecular. En cambio, la heparina de bajo peso molecular se ha sometido a fraccionamiento con el propósito de hacer que su farmacodinámica resulte más predecible.
La heparina figura en la lista de medicinas esenciales de la OMS, una lista que incluye la medicación más importante necesaria en un sistema de salud básico.[3]
Historia
La heparina se aisló originalmente a partir de células hepáticas, en una investigación de la Universidad Johns Hopkins.[4]
Mecanismo de acción
Actúa sobre la trombina, que desempeña un importante papel en la formación del coágulo en la sangre. La heparina clásica ejerce su efecto anticoagulante acelerando la formación de complejos moleculares entre la antitrombina III, mientras que los factores II (protrombina), IX, X, XI y XII quedan inactivados. Tiene particular importancia la acción ejercida sobre la trombina y el factor X.
Intoxicación por heparina
En el caso de sufrir intoxicación por heparina, el antídoto empleado es la protamina, en dosis de 1 mg i.v. por cada 100 unidades de heparina administradas en las últimas cuatro horas.
Reacciones adversas
Puede producir hemorragias severas, trombocitopenia, osteoporosis, taponamiento cardíaco agudo, lesiones dérmicas e hipersensibilidad al medicamento.
Heparina sintética
El equipo de investigación internacional dirigido por el estadounidense Robert Lindhardt, en el que participan investigadores españoles del CSIC y de la Universidad de La Rioja, logró sintetizar heparina en 2008, en pequeñas dosis, aunque en un plazo de 5 años esperan poder obtenerla en grandes cantidades.[5]
Vida útil
La vida útil estimada va de los 18 meses a los tres años, dependiendo del fabricante.
Véase también
Referencias
- Whitwell, Jennifer L.; Jack, Clifford R.; Duffy, Joseph R.; Strand, Edythe A.; Gunter, Jeffrey L.; Senjem, Matthew L.; Murphy, Matthew C.; Kantarci, Kejal et al. (1986). «Microbleeds in the logopenic variant of primary progressive aphasia». Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association 10 (1). ISSN 1552-5260. PMC 3706560. PMID 23562427. doi:10.1016/j.jalz.2013.01.006. Consultado el 18 de mayo de 2017.
- Nader, H.B.; Chavante, S.F.; Dos-Santos, E.A.; Oliveira, F.W.; De-Paiva, J.F.; Jerônimo, S.M.B.; Medeiros, G.F.; De-Abreu, L.R.D. et al. (1999). «Heparan sulfates and heparins: similar compounds performing the same functions in vertebrates and invertebrates?». Braz. J. Med. Biol. Res. 32 (5): 529-538. PMID 10412563. doi:10.1590/S0100-879X1999000500005.
- «WHO Model List of Essential Medicines». 21st List 2019. Consultado el 18 de febrero de 2021.
- Howell, William Henry; Holt, Luther Emmett (1918). «TWO NEW FACTORS IN BLOOD COAGULATION—HEPARIN AND PRO-ANTITHROMBIN». American Journal of Physiology 47 (3). ISSN 0002-9513. doi:10.1152/ajplegacy.1918.47.3.328. Consultado el 16 de febrero de 2021.
- Linhardt, Robert J.; Zhenqing Zhang, Scott A. McCallum, Jin Xie, Lidia Nieto, Francisco Corzana, Jesús Jiménez-Barbero, Miao Chen, Jian Liu (septiembre de 2008). «Solution Structures of Chemoenzymatically Synthesized Heparin and Its Precursors». Journal of the American Chemical Society 130 (39): 12998-13007. doi:10.1021/ja8026345. Consultado el 23 de abril de 2012.
Enlaces externos
- Universidad de La Rioja (España). Noticias: Un equipo de investigación internacional logra sintetizar heparina.