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Pandanales

Pandanales es el nombre de un taxón de plantas ubicado en la categoría taxonómica de orden, utilizado en sistemas de clasificación modernos como el sistema de clasificación APG III del 2009[1]​ y el APWeb,[4]​ y está circunscripto obligadamente por la familia Pandanaceae, entre otras. En el pasado el orden estuvo circunscripto por familias muy distintas en diferentes sistemas de clasificación, pero los análisis moleculares de ADN avalan su circunscripción por las familias que posee actualmente, lo cual resultó de alguna forma inesperado, porque no hay sinapomorfias muy impresionantes fuera de las moleculares que unan entre sí a los integrantes de este clado. Además, muchas de las familias que lo componen se parecen morfológicamente a otros clados (por ejemplo, Velloziaceae había sido anteriormente asociada con Bromeliaceae, Triuridaceae con las Alismatales, y Stemonaceae con Dioscoreaceae, mientras que se creía que Pandanaceae y Cyclanthaceae poseían una relación con Arecaceae o con Araceae). El orden posee una distribución pantropical, y en su hábito incluye palmas, árboles, arbustos, lianas, y hierbas.

 
Pandanales

Taxonomía
Reino: Plantae
División: Angiospermae
Clase: Monocotyledoneae
Orden: Pandanales
Lindl.
Familias

sensu APG III (2009),[1]​ números de familia asignados según el Lineal APG III (LAPG III 2009[2]​)

Sinonimia
  • Cyclanthales
  • Stemonales
  • Triuridales
  • Velloziales[3]

Descripción

Introducción teórica en Terminología descriptiva de las plantas

Presentan cofia nucelar ("nucellar cap") y embrión diminuto. A la fecha de edición del artículo (agosto de 2008)[cita requerida] no se cuenta con información suficiente sobre el tipo de endosperma.

Rudall et al. (2005b[5]​) notan que la meristicidad o número de piezas por verticilo (de hecho, la arquitectura floral como un todo) es más bien lábil en este orden.

Diversidad

La diversidad taxonómica de las monocotiledóneas está presentada en detalle por Kubitzki (1998,[6]​ 2006[7]​).

A continuación se provee una lista de la diversidad de Pandanales. Las descripciones son deliberadamente incompletas. Para más información siga los enlaces.

 
Hábito de Xerophyta viscosa.

Velloziáceas

Las velloziáceas son xeromórficas y a veces arborescentes (pero el "tronco" está hecho principalmente por raíces adventicias), pueden ser reconocidas por sus hojas trísticas con bases persistentes y márgenes espinosos. Las inflorescencias son terminales, si bien muchas veces parecen axilares, y muchas veces son de una sola flor. Las flores son más bien grandes con tépalos petaloideos y un largo estilo, puede haber una corona, y los estambres pueden ser muchos.

Debido a su parecido superficial a veces se las asoció con las bromeliáceas.

La velloziácea basal es Acanthochlamys bracteata, que es bastante diferente del resto: es una hierba rizomatosa y cespitosa con hojas espiraladas con lígula basal rodeando el tallo. El escapo de la inflorescencia tiene una anatomía muy distintiva, "como una hoja envainando un rizoma". La especie está distribuida en el sudeste del Tíbet y el sudoeste de China. El resto de las especies están distribuidas en el centro de Sudamérica y el centro y sur de África (incluyendo a Madagascar, y llegando también a Arabia).

Triuridáceas

Las triuridáceas son principalmente pequeñas saprófitas sin clorofila micoheterotróficas, con pequeñas flores que tienen tépalos punteados y muchos carpelos separados, y el fruto con una superficie muy irregular. Poseen una distribución pantropical, si bien están pobremente representadas en África.

Triuridaceae en otras clasificaciones sin información molecular, solía ser asociada con las Alismatales.

 
Hábito de Croomia heterosepala.

Stemonáceas

Las stemonáceas están distribuidas desde el sur de China y Japón hasta el norte de Australia. Pueden ser reconocidas por sus hojas elegantes con pecíolo, a veces una vena media distintiva, y venas longitudinales de muy cercanas a distantes, también hay venas cruzadas conspicuas. Cuando están secas, usualmente las hojas son muy delgadas. Las inflorescencias son axilares y las flores son tetrámeras o pentámeras. El tallo es erecto.

Debido al parecido superficial (principalmente la venación de las hojas) a veces se las asoció con las dioscoreáceas.

 
Tronco y raíces de Pandanus.
 
Inflorescencia y hojas de Freycinetia.

Pandanáceas

Las pandanáceas se encuentran desde el centro oeste de África, pasando por Madagascar, hasta el sur de China y norte de Australia, y el este de las islas del Pacífico. Son plantas leñosas con hojas simples y envainadoras, largas, dentadas espinosas, que en la yema son curvadas aplanadas. La inflorescencia es terminal y usualmente elongada-capitada, y el perianto es como mucho vestigial.

 
Hábito y hojas de Dicranopygium atrovirens.

Ciclantáceas

Las ciclantáceas están distribuidas en Sudamérica central y tropical. Son más o menos herbáceas y tienen hojas grandes, pecioladas, plegadas, dentadas o profundamente divididas. La inflorescencia es espadiciforme y las flores tienen un ovario más o menos ínfero. Cyclanthus puede ser reconocido por sus hojas bífidas (o por una vena media bífida) y un espádice distintivo con flores espiraladas.

Si bien Cyclanthaceae puede ser confundida con las palmeras, sus pecíolos son usualmente mucho menos duros que los de las palmeras, y pueden ser redondeados.

Filogenia

Introducción teórica en Filogenia

En la publicación de Chase et al. (2005[8]​), el clado que agrupa conjuntamente a Dioscoreales y Pandanales fue encontrado como hermano de todas las monocotiledóneas salvo Acorales, Alismatales y Petrosaviales. Una relación cercana entre Pandanales y Dioscoreales no fue observada hasta este análisis que incluyó 7 genes (Chase et al. 2005[8]​), en el que este par de órdenes recibió un 92 % de apoyo en el análisis bootstrap. Sin embargo, no se conocen caracteres que no sean de ADN que unan a estos dos órdenes.

Pandanales comprende cinco familias. Dentro de Pandanales, Cyclanthaceae (12 géneros, 225 especies, América tropical) y Pandanaceae (3 géneros, 805 especies, del oeste de África al Pacífico) forman un clado con buen apoyo, del que es hermano Stemonaceae (3 géneros, 25 especies, este de Asia tropical a Australia con un género disyunto en el este de Norteamérica). Los parientes más cercanos de Triuridaceae (8 géneros, 48 especies, pantropical) y de Velloziaceae (9 géneros, 240 especies, más o menos pantropical) dentro de Pandanales aún no están claros. El cladograma sería el siguiente (según el APW,[4]​ todas las ramas con más de 80 % de apoyo en el análisis bootstrap):

Pandanales

Velloziaceae

Triuridaceae

Stemonaceae

Pandanaceae

Cyclanthaceae

Dioscoreales

Los detalles de la filogenia del orden fueron tomados de Behnke et al. (2000[9]​) y especialmente Caddick et al. (2002a[10]​) y Davis et al. (2004,[11]​ en ninguno de ellos fue incluido Triuridaceae). Janssen y Bremer (2004,[12]​ de nuevo no incluyeron a Triuridaceae) sugieren unos parentescos un poco diferentes. Rudall y Bateman (2006[13]​), en un análisis morfológico del orden, encontraron otra topología, en particular, Triuridaceae estaba anidada dentro de Stemonaceae, pero sin un apoyo muy grande del análisis bootstrap (50³%). Hay algunos caracteres morfológicos que apoyarían esta posición, por ejemplo, la existencia de filamentos gruesos, los carpelos libres, y la morfología del polen.

Toda esta agrupación de familias fue de alguna forma inesperada. Stevenson et al. (2000[14]​) sugieren posibles caracteres para el orden y los grupos de familias dentro de él, entre los que se incluyen una deleción de 6 pares de bases en el gen atpA y un androceo distintivo conado, otra sinapomorfia pueden ser los óvulos tenuinucelados, y el endosperma con almidón es común en el orden. La deleción está ausente en Talbotia (Velloziaceae), y no está claro si se halla en Barbaceniopsis (cf. Davis et al. 2004[11]​).

El parentesco cercano entre Cyclanthaceae y Pandanaceae ha sido sugerido desde hace mucho tiempo (por ejemplo en Dahlgren et al. 1985[15]​), y las dos familias son taxones hermanos en los análisis morfológicos de Chase et al. (1995b[16]​) y Stevenson y Loconte (1995[17]​). Cyclanthaceae y Pandanaceae comparten los haces compuestos en sus tallos, las flores imperfectas, y un fruto indehiscente sincarpo, y un cotiledón no fotosintético. Estas dos familias tienen muchas instancias de gigantismo y pueden ser o largas enredaderas (Cyclanthaceae y Pandanaceae) o grandes hierbas arborescentes (Pandanaceae). En el pasado, Pandanaceae y Cyclanthaceae han sido muchas veces asociadas con Araceae o Arecaceae. Por ejemplo Cronquist (1981[18]​) relacionó a las aráceas con Pandanaceae/Cyclanthaceae debido a la morfología de su inflorescencia, que tiene espata, pero este carácter está presente en un amplio rango de taxones no relacionados en las monocotiledóneas (por ejemplo, en algunas familias de Alismatales, en Araceae, en Cyclanthaceae, en Pandanaceae, en Arecaceae).

Stemonaceae, una pequeña familia de enredaderas, previamente había sido asociada con Dioscoreaceae (por ejemplo en Cronquist 1981,[18]​ Dahlgren et al. 1985[15]​), su asociación con Cyclanthaceae y Pandanaceae en los análisis moleculares de ADN ha sido totalmente inesperada. Stemonaceae fue sólo levemente apoyada como relacionada con (Cyclanthaceae + Pandanaceae) en el análisis de Chase et al. (1995a[19]​), pero en el análisis de 3 genes de Chase et al. (2000[20]​) y D. Soltis et al. (2000[21]​), Pandanales recibió un apoyo muy fuerte (99% de "bootstrap" o "jacknife"). Con Cyclanthaceae y Pandanaceae, comparten flores tetrámeras (o al menos no trímeras) y la placentación parietal, difieren en tener hojas anchas con pecíolo y venación reticulada y un fruto indehiscente.

Velloziaceae, que tiene una relación cercana con los taxones recién mencionados, también fue una sorpresa. Velloziaceae fue frecuentemente ubicada junto con Bromeliaceae, como en Dahlgren et al. (1985[15]​). En D. Soltis et al. (2000[21]​), Velloziaceae es hermana de Stemonaceae, una relación que recibió bajo apoyo (75 % de "jacknife"), pero en el análisis de Chase et al. (2005[8]​), recibe un 100 % de apoyo "bootstrap" como hermano de todos los demás Pandanales si Triuridaceae (representada solamente por su secuencia de ADNr 18S) es excluida del análisis. Los caracteres que apoyen la posición de Velloziaceae en Pandanales son desconocidos, todos los Pandanales tienen embriones pequeños y una cofia nucelar ("nucellar cap"), pero éstas no son sinapomorfias particularmente impresionantes. Velloziaceae puede volverse leñoso, pero lo logra de la misma forma que Pandanaceae, volviéndose hierbas gigantes con tallos endurecidos. Algunos autores (por ejemplo Behnke 2000[22]​) han considerado a Acanthochlamys demasiado diferente del resto de las Velloziaceae como para ser incluido en la familia, pero su posición como hermano de Velloziaceae sensu stricto está bien sostenida por lo que para otros autores (como Soltis et al. 2005) parece mejor dejarlo como un género divergente de la familia.

La inesperada posición de Triuridaceae en las monocotiledóneas está actualmente basada en dos trabajos, uno que utilizó solamente su ADNr 18 (Chase et al. 2000[20]​), y el de Graham et al. (2006[23]​). Sus relaciones de parentesco también fueron inesperadas, la mayoría de los autores habían considerado a Triuridaceae como relacionada con Alismatales porque comparten muchos caracteres (y fue ubicado ahí en el análisis morfológico de Chase et al. 1995b,[16]​ pero no en el de Stevenson y Loconte 1995[17]​). La posición de las anteras dentro del verticilo de los carpelos en Lacadonia y la complejidad y diversidad de flores en Triuridaceae han llevado a algunos autores a especular que, como muchas otras familias de Pandanales (por ejemplo Cyclanthaceae y Pandanaceae), las "flores" de Triuridaceae son en realidad inflorescencias (Rudall 2003[24]​).

La familia Nartheciaceae tuvo tendencia a estar asociada con Pandanales en lugar de estarlo con Dioscoreales, que es donde se la ubica hasta agosto de 2008.

Taxonomía

Introducción teórica en Taxonomía

El orden fue reconocido por el APG III (2009[1]​), el Linear APG III (2009[2]​) le asignó los números de familia 47 a 51. El orden ya había sido reconocido por el APG II (2003[25]​).

El sistema APG III (2009[1]​) y el APG II (2003[25]​), las colocan en las monocotiledóneas, y consisten en cinco familias, los números de familia asignados según el LAPG III (2009[2]​):

La circunscripción en APG II es un ligero cambio al sistema APG de 1998,[26]​ que usa la circunscripción:

  • Velloziaceae
  • Stemonaceae
  • Cyclanthaceae
  • Pandanaceae

En el sistema Cronquist (1981[18]​) el orden están en la subclase Arecidae de la clase Liliopsida [monocotiledóneas] con solamente una familia:

En el Sistema Wettstein (1935) el orden está ubicado en la clase Monocotiledóneas y usaba una diferente circunscripción, incorporando:

El Sistema Bentham & Hooker (1883) tiene un orden similar con el nombre Nudifloreae, incorporando:

Evolución

Las flores de los dos géneros de Triuridaceae están entre los fósiles conocidos de monocotiledóneas más antiguos, datados en 90 millones de años hasta el presente (Gandolfo et al. 2002[27]​).

El grupo troncal Pandanales está datado en cerca de 124 millones de años hasta el presente, el grupo corona Pandanales en cerca de 114 millones de años hasta el presente (Janssen y Bremer 2004[12]​), o quizás el grupo corona sea tan joven como de 50 millones de años (Bremer 2000[28]​).

Importancia económica

Algunas especies en este orden producen cintas foliares usadas en canastería; Pandanus (Pandanaceae) se usa en Oceanía inclusive como textil, y Carludovica palmata (Cyclanthaceae) sirve para hacer los sombreros Panamá.

Referencias

  1. The Angiosperm Phylogeny Group III ("APG III", en orden alfabético: Bremer, Brigitta; Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis y Peter F. Stevens, además colaboraron Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang y Sue Zmarzty) (2009). «An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III.» (pdf). Botanical Journal of the Linnean Society (161): 105-121. Archivado desde el original el 25 de mayo de 2017. 
  2. Haston, Elspeth; James E. Richardson, Peter F. Stevens, Mark W. Chase, David J. Harris. «The Linear Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: a linear sequence of the families in APG III.» Botanical Journal of the Linnean Society, Vol. 161, No. 2. (2009), pp. 128-131. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x Key: citeulike:6006207 pdf: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x/pdf
  3. Listado de sinónimos de Pandanales. .
  4. Stevens, P. F. (2001 en adelante). «Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, junio del 2008, y actualizado desde entonces)» (en inglés). Consultado el 7 de julio de 2008. 
  5. Rudall, P. J.; Cunniff, J., Wilkin, P. y Caddick, L. R. (2005). «Evolution of dimery, pentamery and the monocarpellary condition in the monocot family Stemonaceae (Pandanales).». Taxon 54: 701-711. 
  6. Kubitzki, K., ed. (1998). The families and genera of vascular plants, vol 3, Monocotyledons: Lilianae (except Orchidaceae). Berlin: Springer-Verlag. 
  7. Kubitzki, K., ed. (2006). The families and genera of vascular plants, vol 4, Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae). Berlin: Springer-Verlag. 
  8. Chase, M. W.; M. F. Fay, D. S. Devey, O. Maurin, N. Rønsted, J. Davies, Y. Pillon, G. Petersen, O Seberg, M. N. Tamura, C. B. Asmussen, K. Hilu, T. Botsch, H. I. Davis, D. W. Stevenson, H. C. Pires, T. J. Givnish, H. G. Sytsma y S. W. Graham. (2005). «Multi-gene analysis of monocot relationships: a summary.». En Columbus, J. T., E. A. Friar, J. M. Porter, L. M. Prince y M. G. Simpson., ed. Monocots: comparative biology and evolution. 2 vols. Claremont, CA: Rancho Santa Ana Botanic Garden. 
  9. Behnke, H.-D.; Treutlein, J., Wink, M., Kramer, K., Schneider, C. y Kao, P. C. (2000). «Systematics and evolution of Velloziaceae, with special reference to sieve-element plastids and rbcL sequence data.». Bot. J. Linnean Soc. 134: 93-129. 
  10. Caddick, L. R.; Rudall, J. R., Wilkin, P., Heddersonn, T. A. J. y Chase, M. W. (2002a). «Phylogenetics of Dioscoreales based on combined analyses of morphological and molecular data.». Bot. J. Linn. Soc. (138): 123-144. 
  11. Davis, J. I.; Stevenson, D. W.; Petersen, G.; Seberg, O.; Campbell, L. M.; Freudenstein, J. V.; Goldman, D. H.; Hardy, C. R.; Michelangeli, F. A.; Simmons, M. P.; Specht, C. D.; Vergara-Silva, F.; Gandolfo, M. (2004). «A phylogeny of the monocots, as inferred from rbcL and atpA sequence variation, and a comparison of methods for calculating jacknife and bootstrap values.». Syst. Bot. (29): 467-510. Consultado el 6 de junio de 2008. 
  12. Janssen, T.; Bremer, K. (2004). «The age of major monocot groups inferred from 800+ rbcL sequences.». Bot. J. Linnean Soc. 146: 385-398. 
  13. Rudall, P. J.; Bateman, R. M. (2006). «Morphological phylogenetic analysis of Pandanales: Testing contrasting hypotheses of floral evolution.». Syst. Bot. 31: 223-238. 
  14. Stevenson, D. W.; Davis, J. I., Freudenstein, J. V., Hardy, C. R., Simmons, M. y Specht, C. D. (2000). «A phylogenetic analysis of the monocotyledons based on morphological and molecular character sets, with comments on the placement of Acorus and Hydatellaceae.». En Wilson, K. L., y Morrison, D. A., ed. Monocots: Systematics and Evolution. Collingwood: CSIRO. pp. 17-32. 
  15. Dahlgren, R. M.; Clifford, H. T., Yeo, P. F. (1985). The families of the monocotyledons. (Springer-Verlag edición). Berlín. 
  16. Chase, M. W.; Stevenson, D. W., Wilkin, P., y Rudall, P. J. (1995). «Monocot systematics: A combined analysis.». En Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., ed. Monocotyledons: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kew. pp. 685-730. 
  17. Stevenson, D. W.; Loconte, H. (1995). «Cladistic analysis of monocot families.». En Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., ed. Monocotyledons: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kew. pp. 543-578. 
  18. Cronquist, A. (1981). An integrated system of classification of flowering plants.. Nueva York: Columbia University Press. 
  19. Chase, M. W.; Duvall, M. R., Hills, H. G., Conran, J. G., Cox, A. V., Eguiarte, L. E., Hartwell, J., Fay, M. F., Caddick, L. R., Cameron, K. M. y Hoot, S. (1995). «Molecular systematics of Lilianae.». En Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., ed. Monocotyledons: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kew. pp. 109-137. 
  20. Chase, M. W.; Soltis, D. E., Soltis, P. S., Rudall, P. J., Fay, M. F., Hahn, W. H., Sullivan, S., Joseph, J., Molvray, M., Kores, P. J., Givnish, T. J., Sytsma, K. J. y Pires, J. C. (2000). «Higher-level systematics of the monocotyledons: an assessment of current knowledge and a new classification.». En Wilson, K. L. y Morrison, D. A., ed. Monocots: Systematics and evolution. (CSIRO Publ. edición). Collingwood, Australia. pp. 3-16. 
  21. Soltis, D. E.; P. S. Soltis, M. W. Chase, M. E. Mort, D. C. Albach, M. Zanis, V. Savolainen, W. H. Hahn, S. B. Hoot, M. F. Fay, M. Axtell, S. M. Swensen, L. M. Prince, W. J. Kress, K. C. Nixon y J. S. Farris. (2000). . Bot. J. Linn. Soc. (133): 381-461. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2007. Consultado el 6 de junio de 2008. 
  22. Behnke, H.-D. (2000). «Forms and sizes of sieve-element plastids and evolution of the monocotyledons.». En Wilson, K. L. y D. A. Morrison, ed. Monocots: systematics and evolution. Collingwood, VIC, Australia: CSIRO. pp. 163-188. 
  23. Graham, S. W.; Zgurski, J. M., McPherson, M. A., Cherniawsky, D. M., Saarela, J. M., Horne, E. F. C., Smith, S. Y., Wong, W. A., O'Brien, H. E., Biron, V. L., Pires, J. C., Olmstead, R. G., Chase, M. W. y Rai, H. S. (2006). «Robust inference of monocot deep phylogeny using an expanded multigene plastid data set.». Aliso 22: 3-21. 
  24. Rudall, P. J. (2003). «Monocot pseudanthia revisited: floral structure of the mycoheterotrophic family Triuridaceae.». International Journal of Plant Sciences 164: S307-320. 
  25. APG II (2003). «An Update of the Angiosperm Phylogeny Group Classification for the orders and families of flowering plants: APG II.» (pdf). Botanical Journal of the Linnean Society (141): 399-436. Consultado el 12 de enero de 2009.  (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  26. Angiosperm Phylogeny Group. (1998). «An ordinal classification for the families of flowering plants.». Ann. Misouri Bot. Gard. 85: 531-553. 
  27. Gandolfo, M. A.; K. C. Nixon y W. L. Crepet (2002). «Triuridaceae fossil flowers from the Upper Cretaceous of New Jersey.». American Journal of Botany 89: 1940-1957. 
  28. Bremer, K. (2000). «Early Cretaceous lineages of monocot flowering plants.» (pdf). Proceedings of the National Academy of Sciences USA 97: 4707-4711. Consultado el 6 de junio de 2008. 

Bibliografía

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  • Grayum, M. (1992). Comparative External Pollen Ultrastructure of the Araceae and Putatively Related Taxa. Monogr. Syst. Bot. 43. St Louis: Missouri Botanical Garden.  para información sobre la morfología del polen.
  • Soltis, D. E.; Soltis, P. F., Endress, P. K. y Chase, M. W. (2005). «Pandanales». Phylogeny and evolution of angiosperms. Sunderland, MA: Sinauer Associates. pp. 100. 
  • Stevens, P. F. (2001 en adelante). «Pandanales». Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, junio del 2008, y actualizado desde entonces) (en inglés). Consultado el 28 de julio de 2008. 

Enlaces externos

  •   Datos: Q269303
  •   Multimedia: Pandanales
  •   Especies: Pandanales

pandanales, nombre, taxón, plantas, ubicado, categoría, taxonómica, orden, utilizado, sistemas, clasificación, modernos, como, sistema, clasificación, 2009, apweb, está, circunscripto, obligadamente, familia, pandanaceae, entre, otras, pasado, orden, estuvo, c. Pandanales es el nombre de un taxon de plantas ubicado en la categoria taxonomica de orden utilizado en sistemas de clasificacion modernos como el sistema de clasificacion APG III del 2009 1 y el APWeb 4 y esta circunscripto obligadamente por la familia Pandanaceae entre otras En el pasado el orden estuvo circunscripto por familias muy distintas en diferentes sistemas de clasificacion pero los analisis moleculares de ADN avalan su circunscripcion por las familias que posee actualmente lo cual resulto de alguna forma inesperado porque no hay sinapomorfias muy impresionantes fuera de las moleculares que unan entre si a los integrantes de este clado Ademas muchas de las familias que lo componen se parecen morfologicamente a otros clados por ejemplo Velloziaceae habia sido anteriormente asociada con Bromeliaceae Triuridaceae con las Alismatales y Stemonaceae con Dioscoreaceae mientras que se creia que Pandanaceae y Cyclanthaceae poseian una relacion con Arecaceae o con Araceae El orden posee una distribucion pantropical y en su habito incluye palmas arboles arbustos lianas y hierbas PandanalesCarludovica palmataTaxonomiaReino PlantaeDivision AngiospermaeClase MonocotyledoneaeOrden PandanalesLindl FamiliasTriuridaceae familia nº 47 Velloziaceae familia nº 48 Stemonaceae familia nº 49 Cyclanthaceae familia nº 50 Pandanaceae familia nº 51 sensu APG III 2009 1 numeros de familia asignados segun el Lineal APG III LAPG III 2009 2 SinonimiaCyclanthales Stemonales Triuridales Velloziales 3 editar datos en Wikidata Indice 1 Descripcion 2 Diversidad 2 1 Velloziaceas 2 2 Triuridaceas 2 3 Stemonaceas 2 4 Pandanaceas 2 5 Ciclantaceas 3 Filogenia 4 Taxonomia 5 Evolucion 6 Importancia economica 7 Referencias 8 Bibliografia 9 Enlaces externosDescripcion EditarIntroduccion teorica en Terminologia descriptiva de las plantasPresentan cofia nucelar nucellar cap y embrion diminuto A la fecha de edicion del articulo agosto de 2008 cita requerida no se cuenta con informacion suficiente sobre el tipo de endosperma Rudall et al 2005b 5 notan que la meristicidad o numero de piezas por verticilo de hecho la arquitectura floral como un todo es mas bien labil en este orden Diversidad EditarLa diversidad taxonomica de las monocotiledoneas esta presentada en detalle por Kubitzki 1998 6 2006 7 A continuacion se provee una lista de la diversidad de Pandanales Las descripciones son deliberadamente incompletas Para mas informacion siga los enlaces Habito de Xerophyta viscosa Velloziaceas Editar Articulo principal Velloziaceae Las velloziaceas son xeromorficas y a veces arborescentes pero el tronco esta hecho principalmente por raices adventicias pueden ser reconocidas por sus hojas tristicas con bases persistentes y margenes espinosos Las inflorescencias son terminales si bien muchas veces parecen axilares y muchas veces son de una sola flor Las flores son mas bien grandes con tepalos petaloideos y un largo estilo puede haber una corona y los estambres pueden ser muchos Debido a su parecido superficial a veces se las asocio con las bromeliaceas La velloziacea basal es Acanthochlamys bracteata que es bastante diferente del resto es una hierba rizomatosa y cespitosa con hojas espiraladas con ligula basal rodeando el tallo El escapo de la inflorescencia tiene una anatomia muy distintiva como una hoja envainando un rizoma La especie esta distribuida en el sudeste del Tibet y el sudoeste de China El resto de las especies estan distribuidas en el centro de Sudamerica y el centro y sur de Africa incluyendo a Madagascar y llegando tambien a Arabia Lacandonia schismatica Triuridaceas Editar Articulo principal Triuridaceae Las triuridaceas son principalmente pequenas saprofitas sin clorofila micoheterotroficas con pequenas flores que tienen tepalos punteados y muchos carpelos separados y el fruto con una superficie muy irregular Poseen una distribucion pantropical si bien estan pobremente representadas en Africa Triuridaceae en otras clasificaciones sin informacion molecular solia ser asociada con las Alismatales Habito de Croomia heterosepala Stemonaceas Editar Articulo principal Stemonaceae Las stemonaceas estan distribuidas desde el sur de China y Japon hasta el norte de Australia Pueden ser reconocidas por sus hojas elegantes con peciolo a veces una vena media distintiva y venas longitudinales de muy cercanas a distantes tambien hay venas cruzadas conspicuas Cuando estan secas usualmente las hojas son muy delgadas Las inflorescencias son axilares y las flores son tetrameras o pentameras El tallo es erecto Debido al parecido superficial principalmente la venacion de las hojas a veces se las asocio con las dioscoreaceas Tronco y raices de Pandanus Inflorescencia y hojas de Freycinetia Pandanaceas Editar Articulo principal Pandanaceae Las pandanaceas se encuentran desde el centro oeste de Africa pasando por Madagascar hasta el sur de China y norte de Australia y el este de las islas del Pacifico Son plantas lenosas con hojas simples y envainadoras largas dentadas espinosas que en la yema son curvadas aplanadas La inflorescencia es terminal y usualmente elongada capitada y el perianto es como mucho vestigial Habito y hojas de Dicranopygium atrovirens Ciclantaceas Editar Articulo principal Cyclanthaceae Las ciclantaceas estan distribuidas en Sudamerica central y tropical Son mas o menos herbaceas y tienen hojas grandes pecioladas plegadas dentadas o profundamente divididas La inflorescencia es espadiciforme y las flores tienen un ovario mas o menos infero Cyclanthus puede ser reconocido por sus hojas bifidas o por una vena media bifida y un espadice distintivo con flores espiraladas Si bien Cyclanthaceae puede ser confundida con las palmeras sus peciolos son usualmente mucho menos duros que los de las palmeras y pueden ser redondeados Filogenia EditarIntroduccion teorica en FilogeniaEn la publicacion de Chase et al 2005 8 el clado que agrupa conjuntamente a Dioscoreales y Pandanales fue encontrado como hermano de todas las monocotiledoneas salvo Acorales Alismatales y Petrosaviales Una relacion cercana entre Pandanales y Dioscoreales no fue observada hasta este analisis que incluyo 7 genes Chase et al 2005 8 en el que este par de ordenes recibio un 92 de apoyo en el analisis bootstrap Sin embargo no se conocen caracteres que no sean de ADN que unan a estos dos ordenes Pandanales comprende cinco familias Dentro de Pandanales Cyclanthaceae 12 generos 225 especies America tropical y Pandanaceae 3 generos 805 especies del oeste de Africa al Pacifico forman un clado con buen apoyo del que es hermano Stemonaceae 3 generos 25 especies este de Asia tropical a Australia con un genero disyunto en el este de Norteamerica Los parientes mas cercanos de Triuridaceae 8 generos 48 especies pantropical y de Velloziaceae 9 generos 240 especies mas o menos pantropical dentro de Pandanales aun no estan claros El cladograma seria el siguiente segun el APW 4 todas las ramas con mas de 80 de apoyo en el analisis bootstrap Pandanales Velloziaceae Triuridaceae Stemonaceae Pandanaceae Cyclanthaceae Dioscoreales Los detalles de la filogenia del orden fueron tomados de Behnke et al 2000 9 y especialmente Caddick et al 2002a 10 y Davis et al 2004 11 en ninguno de ellos fue incluido Triuridaceae Janssen y Bremer 2004 12 de nuevo no incluyeron a Triuridaceae sugieren unos parentescos un poco diferentes Rudall y Bateman 2006 13 en un analisis morfologico del orden encontraron otra topologia en particular Triuridaceae estaba anidada dentro de Stemonaceae pero sin un apoyo muy grande del analisis bootstrap 50 Hay algunos caracteres morfologicos que apoyarian esta posicion por ejemplo la existencia de filamentos gruesos los carpelos libres y la morfologia del polen Toda esta agrupacion de familias fue de alguna forma inesperada Stevenson et al 2000 14 sugieren posibles caracteres para el orden y los grupos de familias dentro de el entre los que se incluyen una delecion de 6 pares de bases en el gen atpA y un androceo distintivo conado otra sinapomorfia pueden ser los ovulos tenuinucelados y el endosperma con almidon es comun en el orden La delecion esta ausente en Talbotia Velloziaceae y no esta claro si se halla en Barbaceniopsis cf Davis et al 2004 11 El parentesco cercano entre Cyclanthaceae y Pandanaceae ha sido sugerido desde hace mucho tiempo por ejemplo en Dahlgren et al 1985 15 y las dos familias son taxones hermanos en los analisis morfologicos de Chase et al 1995b 16 y Stevenson y Loconte 1995 17 Cyclanthaceae y Pandanaceae comparten los haces compuestos en sus tallos las flores imperfectas y un fruto indehiscente sincarpo y un cotiledon no fotosintetico Estas dos familias tienen muchas instancias de gigantismo y pueden ser o largas enredaderas Cyclanthaceae y Pandanaceae o grandes hierbas arborescentes Pandanaceae En el pasado Pandanaceae y Cyclanthaceae han sido muchas veces asociadas con Araceae o Arecaceae Por ejemplo Cronquist 1981 18 relaciono a las araceas con Pandanaceae Cyclanthaceae debido a la morfologia de su inflorescencia que tiene espata pero este caracter esta presente en un amplio rango de taxones no relacionados en las monocotiledoneas por ejemplo en algunas familias de Alismatales en Araceae en Cyclanthaceae en Pandanaceae en Arecaceae Stemonaceae una pequena familia de enredaderas previamente habia sido asociada con Dioscoreaceae por ejemplo en Cronquist 1981 18 Dahlgren et al 1985 15 su asociacion con Cyclanthaceae y Pandanaceae en los analisis moleculares de ADN ha sido totalmente inesperada Stemonaceae fue solo levemente apoyada como relacionada con Cyclanthaceae Pandanaceae en el analisis de Chase et al 1995a 19 pero en el analisis de 3 genes de Chase et al 2000 20 y D Soltis et al 2000 21 Pandanales recibio un apoyo muy fuerte 99 de bootstrap o jacknife Con Cyclanthaceae y Pandanaceae comparten flores tetrameras o al menos no trimeras y la placentacion parietal difieren en tener hojas anchas con peciolo y venacion reticulada y un fruto indehiscente Velloziaceae que tiene una relacion cercana con los taxones recien mencionados tambien fue una sorpresa Velloziaceae fue frecuentemente ubicada junto con Bromeliaceae como en Dahlgren et al 1985 15 En D Soltis et al 2000 21 Velloziaceae es hermana de Stemonaceae una relacion que recibio bajo apoyo 75 de jacknife pero en el analisis de Chase et al 2005 8 recibe un 100 de apoyo bootstrap como hermano de todos los demas Pandanales si Triuridaceae representada solamente por su secuencia de ADNr 18S es excluida del analisis Los caracteres que apoyen la posicion de Velloziaceae en Pandanales son desconocidos todos los Pandanales tienen embriones pequenos y una cofia nucelar nucellar cap pero estas no son sinapomorfias particularmente impresionantes Velloziaceae puede volverse lenoso pero lo logra de la misma forma que Pandanaceae volviendose hierbas gigantes con tallos endurecidos Algunos autores por ejemplo Behnke 2000 22 han considerado a Acanthochlamys demasiado diferente del resto de las Velloziaceae como para ser incluido en la familia pero su posicion como hermano de Velloziaceae sensu stricto esta bien sostenida por lo que para otros autores como Soltis et al 2005 parece mejor dejarlo como un genero divergente de la familia La inesperada posicion de Triuridaceae en las monocotiledoneas esta actualmente basada en dos trabajos uno que utilizo solamente su ADNr 18 Chase et al 2000 20 y el de Graham et al 2006 23 Sus relaciones de parentesco tambien fueron inesperadas la mayoria de los autores habian considerado a Triuridaceae como relacionada con Alismatales porque comparten muchos caracteres y fue ubicado ahi en el analisis morfologico de Chase et al 1995b 16 pero no en el de Stevenson y Loconte 1995 17 La posicion de las anteras dentro del verticilo de los carpelos en Lacadonia y la complejidad y diversidad de flores en Triuridaceae han llevado a algunos autores a especular que como muchas otras familias de Pandanales por ejemplo Cyclanthaceae y Pandanaceae las flores de Triuridaceae son en realidad inflorescencias Rudall 2003 24 La familia Nartheciaceae tuvo tendencia a estar asociada con Pandanales en lugar de estarlo con Dioscoreales que es donde se la ubica hasta agosto de 2008 Taxonomia EditarIntroduccion teorica en TaxonomiaEl orden fue reconocido por el APG III 2009 1 el Linear APG III 2009 2 le asigno los numeros de familia 47 a 51 El orden ya habia sido reconocido por el APG II 2003 25 El sistema APG III 2009 1 y el APG II 2003 25 las colocan en las monocotiledoneas y consisten en cinco familias los numeros de familia asignados segun el LAPG III 2009 2 Triuridaceae familia n º 47 Velloziaceae familia n º 48 Stemonaceae familia n º 49 Cyclanthaceae familia nº50 Pandanaceae familia n º 51 La circunscripcion en APG II es un ligero cambio al sistema APG de 1998 26 que usa la circunscripcion Velloziaceae Stemonaceae Cyclanthaceae PandanaceaeEn el sistema Cronquist 1981 18 el orden estan en la subclase Arecidae de la clase Liliopsida monocotiledoneas con solamente una familia PandanaceaeEn el Sistema Wettstein 1935 el orden esta ubicado en la clase Monocotiledoneas y usaba una diferente circunscripcion incorporando Pandanaceae Sparganiaceae TyphaceaeEl Sistema Bentham amp Hooker 1883 tiene un orden similar con el nombre Nudifloreae incorporando Pandaneae Cyclanthaceae Typhaceae Aroideae LemnaceaeEvolucion EditarLas flores de los dos generos de Triuridaceae estan entre los fosiles conocidos de monocotiledoneas mas antiguos datados en 90 millones de anos hasta el presente Gandolfo et al 2002 27 El grupo troncal Pandanales esta datado en cerca de 124 millones de anos hasta el presente el grupo corona Pandanales en cerca de 114 millones de anos hasta el presente Janssen y Bremer 2004 12 o quizas el grupo corona sea tan joven como de 50 millones de anos Bremer 2000 28 Importancia economica EditarAlgunas especies en este orden producen cintas foliares usadas en canasteria Pandanus Pandanaceae se usa en Oceania inclusive como textil y Carludovica palmata Cyclanthaceae sirve para hacer los sombreros Panama Referencias Editar a b c d The Angiosperm Phylogeny Group III APG III en orden alfabetico Bremer Brigitta Kare Bremer Mark W Chase Michael F Fay James L Reveal Douglas E Soltis Pamela S Soltis y Peter F Stevens ademas colaboraron Arne A Anderberg Michael J Moore Richard G Olmstead Paula J Rudall Kenneth J Sytsma David C Tank Kenneth Wurdack Jenny Q Y Xiang y Sue Zmarzty 2009 An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants APG III pdf Botanical Journal of the Linnean Society 161 105 121 Archivado desde el original el 25 de mayo de 2017 a b c Haston Elspeth James E Richardson Peter F Stevens Mark W Chase David J Harris The Linear Angiosperm Phylogeny Group LAPG III a linear sequence of the families in APG III Botanical Journal of the Linnean Society Vol 161 No 2 2009 pp 128 131 doi 10 1111 j 1095 8339 2009 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