El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee en torno a 145 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 4% y el 4.5% del ADN total de la célula.
La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 9 contiene entre 800 y 1200 genes.
Genes
Identificar los genes en cada cromosoma es una área de investigación activa. Debido que investigadores usen métodos distintos para pronosticar el número de genes en cada cromosoma se varíe el número de genes estimados. A continuación se indican algunos de los genes localizados en el cromosoma 9:
ABO: Glicosiltransferasas del sistema ABO.
ADAMTS13: Metalopeptidasa ADAM con trombospondina tipo 1, motivo 13.
Gilbert F, Kauff N (2001). «Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9». Genet Test5 (2): 157-74. PMID 11551106. doi:10.1089/109065701753145664.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). «DNA sequence and analysis of human chromosome 9». Nature429 (6990): 369-74. PMID 15164053. doi:10.1038/nature02465.
Wicking C, Berkman J, Wainwright B (1994). «Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome. Chromosome 9». Genomics22 (3): 505-11. PMID 8001963. doi:10.1006/geno.1994.1423.
Datos:Q840604
Multimedia:Human chromosome 9
Octubre 24, 2021
cromosoma, humano, cromosoma, pares, cromosomas, cariotipo, humano, población, posee, condiciones, normales, copias, este, cromosoma, heredado, madre, padre, durante, reproducción, sexual, posee, torno, millones, pares, bases, material, constituyente, represen. El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano La poblacion posee en condiciones normales dos copias de este cromosoma uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproduccion sexual Posee en torno a 145 millones de pares de bases el material constituyente del ADN y representa entre el 4 y el 4 5 del ADN total de la celula Par de cromosoma 9Par de cromosoma 9 tomados usando una cariograma Cromatida del cromosoma 9 La identificacion de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes metodos lo que da lugar a pequenas variaciones en el numero de genes estimados en cada cromosoma segun el metodo utilizado Se estima que el cromosoma 9 contiene entre 800 y 1200 genes Genes EditarIdentificar los genes en cada cromosoma es una area de investigacion activa Debido que investigadores usen metodos distintos para pronosticar el numero de genes en cada cromosoma se varie el numero de genes estimados A continuacion se indican algunos de los genes localizados en el cromosoma 9 ABO Glicosiltransferasas del sistema ABO ADAMTS13 Metalopeptidasa ADAM con trombospondina tipo 1 motivo 13 ALAD Aminolevulinato delta deshidratasa ALS4 Esclerosis lateral amiotrofica 4 ASS Arginosuccinato sintetasa CCL21 Quimioquina motivo C C ligando 21 SCYA21 CCL27 Quimioquina motivo C C ligando 27 SCYA27 COL5A1 Colageno tipo V alfa 1 DNM1 Dinamin 1 9q34 11 ENG Endoglina Sindrome de Osler Rendu Weber 1 FXN Frataxina GALT Galactosa 1 fosfato uridililtransferasa GRHPR Glioxilato reductasa hidroxipiruvato reductasa IKBKAP Potenciador del gen inhibidor del polipeptido ligero kappa en los linfocitos B proteina asociada al complejo quinasa TGFBR1 Receptor tipo I del factor de crecimiento transformante beta TMC1 Canal transmembranal 1 TSC1 Esclerosis tuberosa 1 Enfermedades asociadas EditarA continuacion se indican algunas de las enfermedades directamente relacionadas con genes contenidos en el cromosoma 9 Porfiria Porfiria por deficiencia de ALAD Esclerosis lateral amiotrofica ALS Citrulinemia Sindrome de Ehlers Danlos Sindrome de Walker Warburg Disautonomia familiar Ataxia de Friedreich Galactosemia Sindrome de Gorlin o Sindrome del carcinoma nevoide de celulas basales Telangiectasia hemorragica hereditaria Sindrome de Nail patella NPS Sordera no sindromica autosomica dominante y recesiva Hiperoxaluria primaria Tetrasomia 9p Purpura trombocitopenica trombotica Trisomia 9 Esclerosis tuberosa Referencias EditarGilbert F Kauff N 2001 Disease genes and chromosomes disease maps of the human genome Chromosome 9 Genet Test 5 2 157 74 PMID 11551106 doi 10 1089 109065701753145664 Humphray SJ Oliver K Hunt AR et al 2004 DNA sequence and analysis of human chromosome 9 Nature 429 6990 369 74 PMID 15164053 doi 10 1038 nature02465 Wicking C Berkman J Wainwright B 1994 Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome Chromosome 9 Genomics 22 3 505 11 PMID 8001963 doi 10 1006 geno 1994 1423 Datos Q840604 Multimedia Human chromosome 9 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Cromosoma 9 humano amp oldid 128896363, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
