Corpúsculo polar

En histología el corpúsculo polar o cuerpo polar^[1]​ es una estructura sub-celular, que se observa durante la división meiótica en las células especializadas del aparato reproductor, en la línea germinal: los ovocitos.
Se acostumbra referirse a los corpúsculos como los resultantes de la reducción del número de cromosomas durante del proceso de Meiosis, desde un número 2n (diploide) hasta un número 1n (haploide).
Estos corpúsculos están compuestos por una cantidad haploide de ADN y una cantidad mínima de citoplasma que no son células funcionales.

Ovocito con corpúsculo polar vistos mediante microscopía confocal. Esquema (abajo).

Corpúsculo polar (arriba) y ovocito (abajo).

Características

Los corpúsculos polares no pueden clasificarse como "células mínimas", ya que no contienen los orgánulos citoplasmáticos necesarios y por lo tanto no son funcionales.
Los cuerpos polares fueron descritos ya en 1881, luego en la célula huevo por O. Herwit en 1890 y Boveri en 1891 como pequeños óvulos no funcionales que se desintegraron. Fueron caracterizados como células mínimas a principios del siglo XX.^[2]​

Composición

 

Corpúsculo polar con ADN de los cromosomas en amarillo. Microtúbulos del huso en verde. Flechas muestran las invaginaciones de membrana, que conducen al cierre del corpúsculo polar (PB2).

Con el microscopio óptico no se observa la estructura sub-celular característica de una célula funcional normal.
Los estudios de inmunohistoquímica demuestran la presencia de ADN, formado por la mitad de los cromosomas de la célula germinal original. El otro componente asociado al anterior es la mitad del huso, formado por microtúbulos.
La cantidad de citoplasma es muy reducida y sin orgánulos.
Con el microscopio electrónico se puede observar citoplasma y eventualmente algunas vesículas.

Formación

Los corpúsculos polares son consecuencia de las dos divisiones meióticas (I y II). Los ovocitos detienen su ciclo meiótico en el estadio de profase I, esta detención puede durar desde pocos meses (en peces) hasta años (en humanos).^[3]​ Es importante recordar que cuando el ovocito reinicia la meiosis el resultado final, (aunque diferido en el tiempo), serán dos divisiones celulares consecutivas incompletas, con formación de dos cuerpos polares.

 

Ovocito durante la Meiosis II. Huso mitótico (microtúbulos en verde, abajo). Cuerpo polar (arriba a la derecha). El ADN de los cromosomas en amarillo).

 

División asimétrica.

En los mamíferos las divisiones meióticas de los ovocitos son muy asimétricas y producen un gameto haploide grande (el ovocito) y dos cuerpos polares pequeños. La asimetría en esta división meiótica es esencial, para que el futuro óvulo maduro mantenga un gran citoplasma. Mientras que el óvulo grande en el final del proceso se fertiliza y se convierte en un embrión, los diminutos cuerpos polares degeneran rápidamente.^[4]​
Para asegurar la asimetría necesaria en cada división, el huso en la segunda división meiótica o meiosis II (MII), se forma debajo de la cortical del ovocito y mantiene su posición periférica durante la detención de la metafase II.^[4]​

Es necesaria la capacidad de la célula para romper la simetría bilateral habitual y colocar su huso mitótico cerca de la corteza de la célula. En los ovocitos detenidos en metafase II, el huso se mantiene cerca y paralelo a la corteza de forma activa.

 

Dinámica de la formación del Corpúsculo polar, desde la simetría hacia la asimetría. ADN en amarillo. MiosinaII en gris claro. Anafase II.

La fertilización desencadena la separación de cromátidas hermanas y una rotación del huso.
Se genera una invaginación en la cortical del ovocito, que genera la separación simétrica de las cromátidas formando dos expansiones. Una de las expansiones colapsa hacia la célula y la restante genera un pequeño bolsillo para el corpúsculo.
El huso se reorienta hasta colocarse perpendicular a la cortical, el extremo del huso se introduce en el pequeño bolsillo.

Dominio cortical

 

Óvulo en MII y PbII=corpúsculo polar II (en fucsia). Pronúcleo (en azul). Microscopio confocal.

En el ovocito se establece ahora un dominio cortical, caracterizado por la formación de una capa de actina (Act) rodeada por un anillo de miosina (MyoII) de la cual se excluyen los gránulos corticales y las microvellosidades.^[5]​
Se forma entonces un anillo de citocinesis en la base del corpúsculo polar, creado por la acción de la miosina tipo II cortical,
Luego se produce el cierre del anillo en la base del cuerpo polar, que lo termina separando del ovocito, generando el segundo corpúsculo polar.^[6]​

Utilización médica

 

Corpúsculo polar (arriba), durante la manipulación de un ovocito en el laboratorio.

El corpúsculo polar de la primera división meiótica (primer cuerpo polar o 1pb) se ubica dentro de los 90° del lugar donde se encuentran los cromosomas en Metafase de la segunda meiosis (metafase meiótica II o MII), lo que permite su localización durante la manipulación en el laboratorio.^[7]​

La "biopsia de cuerpo polar" se puede utilizar en embriología para predecir la viabilidad y la probabilidad de embarazo del ovocito del que fue tomado.^[3]​ El método de estudio utilizado, llamado arrays de Hibridación Genómica Comparada (aCGH) consiste en extraer el cuerpo polar de un ovocito que va a ser utilizado y analizarlo para ver sus cromosomas.^[8]​

Véase también

• Corpúsculo de Barr

Referencias

1. OMS,OPS (ed.). «Cuerpos Polares». Descriptores en Ciencias de la Salud, Biblioteca virtual de salud. 
2. Conklin E.G. (1915). «Why Polar Bodies do Not Develop». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 1 (9): 491-496. PMC 1090872. PMID 16576055. doi:10.1073/pnas.1.9.491.  
3. Ariel Tarazona; Ángela López; Martha Olivera-Angel (2010). «La competencia del ovocito: qué, cómo y cuándo». Acta biol.Colomb. (Bogotá: SciELO) 15 (3). Consultado el 8 de noviembre de 2021.  
4. Kexi Yi; Rong Li (2012). «Actin cytoskeleton in cell polarity and asymmetric division during mouse oocyte maturation». Cytoskeleton (Revisión) (en inglés) 69 (10): 727-737. Consultado el 11 de noviembre de 2021.  
5. Deng M.; Li R. (2009). «Sperm Chromatin-Induced Ectopic Polar Body Extrusion in Mouse Eggs after ICSI and Delayed Egg Activation.». PLoS ONE 4 (9): e7171. doi:10.1371/journal.pone.0007171. Consultado el 3 de enero de 2022.  
6. Dehapiot B.; Clément R.; Bourdais A.; Carrière V.; Huet S.; Halet G. (2021). «RhoA- and Cdc42-induced antagonistic forces underlie symmetry breaking and spindle rotation in mouse oocytes». PLoS Biology (en inglés) 19 (9): e3001376. doi:10.1371/journal.pbio.3001376. Consultado el 8 de noviembre de 2021.  
7. Motosugi N.; Dietrich J-E.; Polanski Z.; Solter D.; Hiiragi T. (2006). «Space Asymmetry Directs Preferential Sperm Entry in the Absence of Polarity in the Mouse Oocyte.». PLoS Biol (en inglés) 4 (5): e135. doi:10.1371/journal.pbio.0040135. Consultado el 9 de noviembre de 2021.  
8. BBC News Mundo, ed. (2 de septiembre de 2009). «Un bebé concebido con una nueva técnica». 

•   Datos: Q1890716