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Chrysanthemin

Chrysanthemin es una antocianina. Es el 3-glucósido de cianidina.

 
Chrysanthemin
Nombre IUPAC
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromenylium-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol chloride
General
Otros nombres Chrysontenina
Glucocyanidina
Asterina
Chrysanthemina
Purple corn color
Kuromanina chloride
Cianidina 3-glucósida
Cyanidol 3-glucoside
Cyanidine 3-glucoside
Cyanidin 3-O-glucoside
cyanidin-3-O-beta-D-glucoside
Cyanidin 3-monoglucoside
Fórmula molecular C21H21O11+, Cl-
C21H21ClO11
Identificadores
Número CAS 7084-24-4[1]
ChemSpider 170681
PubChem 197081
UNII 8X15R84UEM
KEGG C08604
[Cl-].O(c1c([o+]c2c(c1)c(O)cc(O)c2)c3ccc(O)c(O)c3)[C@@H]4O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)CO
InChI=1S/C21H20O11.ClH/c22-7-16-17(27)18(28)19(29)21(32-16)31-15-6-10-12(25)4-9(23)5-14(10)30-20(15)8-1-2-11(24)13(26)3-8;/h1-6,16-19,21-22,27-29H,7H2,(H3-,23,24,25,26);1H/t16-,17-,18+,19-,21-;/m1./s1
Key: YTMNONATNXDQJF-UBNZBFALSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 484.83 g/mol (chloride)
449.38 g/mol g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
UV espectro visible de cianidina 3-O-glucósido.

Producción natural editar

Chrysanthemin se puede encontrar en la planta (Hibiscus sabdariffa, Malvaceae), diferentes angiospermas japoneses,[2]Rhaponticum (Asteraceae),[3]​ Los frutos de (Viburnum dentatum, Caprifoliaceae) aparecen de color azul. Uno de los principales pigmentos es cyanidin 3-glucósido, pero la mezcla total es muy compleja.[4]

En los alimentos editar

Chrysanthemin se ha detectado en el orujo de la grosella negra, y en el saúco europeo,[5]​ en las frambuesas rojas, en Prunus domestica,[6]​ en el melocotón,[7]lichi y açaí.[8]​ Es la principal antocianina en Zea mays.[9]

Biosíntesis editar

La biosíntesis de cianidina 3-O-glucósido en Escherichia coli se demostró por medio de la ingeniería genética metabólica.[10]

En Arabidopsis thaliana, una glicosiltransferasa, UGT79B1, está implicada en la ruta biosintética de la antocianina. La proteína UGT79B1 convierte cianidina 3-O-glucósido de cyanidin 3-O-xylosyl(1→2)glucósido.[11]

Referencias editar

  1. Número CAS
  2. "A survey of anthocyanins in sprouting leaves of some Japanese angiosperms studies on anthocyanins, LXV". Kunijiro Yoshitama, Makiko Ozaku, Michiko Hujii and Kôzô Hayashi, Journal of plant research, Volume 85, Number 4, pages 303–306, doi 10.1007/BF02490176
  3. "Chrysanthemin and cyanin in species of the genus Rhaponticum. V. V. Vereskovskii and I. I. Chekalinskaya, Chemistry of natural compounds, Volume 14, Number 4, pages 450–451, doi 10.1007/BF00565267
  4. "Food colorants: Anthocyanins". F. J. Francis and Pericles C. Markakis, Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 1989, Volume 28, Issue 4, pages 273–314, doi 10.1080/10408398909527503
  5. Foods in which the polyphenol Cyanidin 3-O-glucoside is found, http://www.phenol-explorer.eu/contents/polyphenol/9
  6. The chemical constituents of victoria plums: Chrysanthemin, acid and pectin contents. D. Dickinson and Joy H. Gawler, Journal of the Science of Food and Agriculture, Volume 7, Issue 11, November 1956, pp. 699–705 doi 10.1002/jsfa.2740071103
  7. Postharvest sensory and phenolic characterization of 'Elegant Lady and 'Carson' peaches. Rodrigo Infante, Loreto Contador, Pía Rubio, Danilo Aros and Álvaro Peña-Neira, Chilean Journal Of Agricultural Research, 71(3), July–September 2011, pages 445–451 (article)
  8. Del Pozo-Insfran D, Brenes CH, Talcott ST (marzo de 2004). «Phytochemical composition and pigment stability of Açai (Euterpe oleracea Mart.)». J. Agric. Food Chem. 52 (6): 1539-45. PMID 15030208. doi:10.1021/jf035189n. 
  9. Anthocyanins isolated from purple corn (Zea mays L.). Hiromitsu Aoki, Noriko Kuze and Yoshiaki Kato (article el 29 de octubre de 2013 en Wayback Machine.)
  10. Yan Y, Chemler J, Huang L, Martens S, Koffas MA (2005). «Metabolic engineering of anthocyanin biosynthesis in Escherichia coli». Appl. Environ. Microbiol. 71 (7): 3617-23. PMC 1169036. PMID 16000769. doi:10.1128/AEM.71.7.3617-3623.2005. 
  11. "Two glycosyltransferases involved in anthocyanin modification delineated by transcriptome independent component analysis in Arabidopsis thaliana". Keiko Yonekura-Sakakibara, Atsushi Fukushima, Ryo Nakabayashi1, Kousuke Hanada, Fumio Matsuda, Satoko Sugawara, Eri Inoue, Takashi Kuromori, Takuya Ito, Kazuo Shinozaki, Bunyapa Wangwattana and Mami Yamazaki, The Plant Journal, 2012, volume 69, pages 154–167, doi 10.1111/j.1365-313X.2011.04779.x

Enlaces externos editar

  •   Datos: Q5114535

chrysanthemin, antocianina, glucósido, cianidina, nombre, iupac, dihydroxyphenyl, dihydroxychromenylium, hydroxymethyl, oxane, triol, chloridegeneralotros, nombreschrysonteninaglucocyanidinaasterinaapurple, corn, colorkuromanina, chloridecianidina, glucósidacy. Chrysanthemin es una antocianina Es el 3 glucosido de cianidina ChrysantheminNombre IUPAC 2S 3R 4S 5S 6R 2 2 3 4 dihydroxyphenyl 5 7 dihydroxychromenylium 3 yl oxy 6 hydroxymethyl oxane 3 4 5 triol chlorideGeneralOtros nombresChrysonteninaGlucocyanidinaAsterinaChrysantheminaPurple corn colorKuromanina chlorideCianidina 3 glucosidaCyanidol 3 glucosideCyanidine 3 glucosideCyanidin 3 O glucosidecyanidin 3 O beta D glucosideCyanidin 3 monoglucosideFormula molecularC21H21O11 Cl C21H21ClO11IdentificadoresNumero CAS7084 24 4 1 ChemSpider170681PubChem197081UNII8X15R84UEMKEGGC08604SMILES Cl O c1c o c2c c1 c O cc O c2 c3ccc O c O c3 C H 4O C H C H O C H O C H 4O COInChIInChI 1S C21H20O11 ClH c22 7 16 17 27 18 28 19 29 21 32 16 31 15 6 10 12 25 4 9 23 5 14 10 30 20 15 8 1 2 11 24 13 26 3 8 h1 6 16 19 21 22 27 29H 7H2 H3 23 24 25 26 1H t16 17 18 19 21 m1 s1 Key YTMNONATNXDQJF UBNZBFALSA NPropiedades fisicasMasa molar484 83 g mol chloride 449 38 g mol g molValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata UV espectro visible de cianidina 3 O glucosido Indice 1 Produccion natural 1 1 En los alimentos 2 Biosintesis 3 Referencias 4 Enlaces externosProduccion natural editarChrysanthemin se puede encontrar en la planta Hibiscus sabdariffa Malvaceae diferentes angiospermas japoneses 2 Rhaponticum Asteraceae 3 Los frutos de Viburnum dentatum Caprifoliaceae aparecen de color azul Uno de los principales pigmentos es cyanidin 3 glucosido pero la mezcla total es muy compleja 4 En los alimentos editar Chrysanthemin se ha detectado en el orujo de la grosella negra y en el sauco europeo 5 en las frambuesas rojas en Prunus domestica 6 en el melocoton 7 lichi y acai 8 Es la principal antocianina en Zea mays 9 Biosintesis editarLa biosintesis de cianidina 3 O glucosido en Escherichia coli se demostro por medio de la ingenieria genetica metabolica 10 En Arabidopsis thaliana una glicosiltransferasa UGT79B1 esta implicada en la ruta biosintetica de la antocianina La proteina UGT79B1 convierte cianidina 3 O glucosido de cyanidin 3 O xylosyl 1 2 glucosido 11 Referencias editar Numero CAS A survey of anthocyanins in sprouting leaves of some Japanese angiosperms studies on anthocyanins LXV Kunijiro Yoshitama Makiko Ozaku Michiko Hujii and Kozo Hayashi Journal of plant research Volume 85 Number 4 pages 303 306 doi 10 1007 BF02490176 Chrysanthemin and cyanin in species of the genus Rhaponticum V V Vereskovskii and I I Chekalinskaya Chemistry of natural compounds Volume 14 Number 4 pages 450 451 doi 10 1007 BF00565267 Food colorants Anthocyanins F J Francis and Pericles C Markakis Critical Reviews in Food Science and Nutrition 1989 Volume 28 Issue 4 pages 273 314 doi 10 1080 10408398909527503 Foods in which the polyphenol Cyanidin 3 O glucoside is found http www phenol explorer eu contents polyphenol 9 The chemical constituents of victoria plums Chrysanthemin acid and pectin contents D Dickinson and Joy H Gawler Journal of the Science of Food and Agriculture Volume 7 Issue 11 November 1956 pp 699 705 doi 10 1002 jsfa 2740071103 Postharvest sensory and phenolic characterization of Elegant Lady and Carson peaches Rodrigo Infante Loreto Contador Pia Rubio Danilo Aros and Alvaro Pena Neira Chilean Journal Of Agricultural Research 71 3 July September 2011 pages 445 451 article Del Pozo Insfran D Brenes CH Talcott ST marzo de 2004 Phytochemical composition and pigment stability of Acai Euterpe oleracea Mart J Agric Food Chem 52 6 1539 45 PMID 15030208 doi 10 1021 jf035189n Anthocyanins isolated from purple corn Zea mays L Hiromitsu Aoki Noriko Kuze and Yoshiaki Kato article Archivado el 29 de octubre de 2013 en Wayback Machine Yan Y Chemler J Huang L Martens S Koffas MA 2005 Metabolic engineering of anthocyanin biosynthesis in Escherichia coli Appl Environ Microbiol 71 7 3617 23 PMC 1169036 PMID 16000769 doi 10 1128 AEM 71 7 3617 3623 2005 Two glycosyltransferases involved in anthocyanin modification delineated by transcriptome independent component analysis in Arabidopsis thaliana Keiko Yonekura Sakakibara Atsushi Fukushima Ryo Nakabayashi1 Kousuke Hanada Fumio Matsuda Satoko Sugawara Eri Inoue Takashi Kuromori Takuya Ito Kazuo Shinozaki Bunyapa Wangwattana and Mami Yamazaki The Plant Journal 2012 volume 69 pages 154 167 doi 10 1111 j 1365 313X 2011 04779 xEnlaces externos editarEsta obra contiene una traduccion derivada de Chrysanthemin de Wikipedia en ingles publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacion libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribucion CompartirIgual 4 0 Internacional nbsp Datos Q5114535 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Chrysanthemin amp oldid 143356865, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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