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Borneol

Borneol es un bicíclico compuesto orgánico y un terpeno. El grupo hidroxilo en este compuesto se coloca en una posición de endo. Borneol existe como dos enantiómeros que tienen dos diferentes números CAS. De origen natural D-(+)-borneol es ópticamente activo .

 
Borneol
Nombre IUPAC
endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular C
10
H
18
O
Identificadores
Número CAS 507-70-0[1]
ChEBI 15393
ChEMBL 486208
ChemSpider 5026296
PubChem 6552009
UNII M89NIB437X
KEGG C01411
Propiedades físicas
Apariencia sin color a blanco
Densidad 1,011 kg/; 0,001011 g/cm³
Masa molar 154.25 g/mol
Punto de fusión 481 K (208 °C)
Punto de ebullición 485 K (212 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Reacciones

Borneol es fácilmente oxidado a la cetona ( alcanfor ). Un nombre histórico para borneol es el alcanfor de Borneo que explica el nombre. Borneol se pueden sintetizar mediante la reducción de alcanfor por la reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley (un proceso reversible). Reducción de alcanfor con borohidruro de sodio (rápida e irreversible) da lugar el isómero isoborneol como un cinéticamente controlado producto de reacción.

 
Synthesis of the borneol isomer isoborneol via reduction of camphor.

Aparición natural

Borneol se puede encontrar en varias especies de Artemisia, Dipterocarpaceae, Blumea balsamifera y Kaempferia galanga.[2]

Borneol se utiliza en la medicina tradicional china como moxa. Una primera descripción se encuentra en el Bencao Gangmu.

Usos

Borneol es un componente de muchos aceites esenciales,[3]​ y un producto natural repelente de insectos.[3][4]

Toxicología

Borneol es peligroso para los ojos, la piel y tracto respiratorio; si se ingiere[5]

Referencias

  1. Número CAS
  2. Wong, K. C.; Ong, K. S.; Lim, C. L. (2006). «Composition of the essential oil of rhizomes of Kaempferia Galanga L.». Flavour and Fragrance Journal 7 (5): 263-266. doi:10.1002/ffj.2730070506. 
  3. Plants containing borneol el 23 de septiembre de 2015 en Wayback Machine. (Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases)]
  4. . sun.ars-grin.gov. Archivado desde el original el 7 de noviembre de 2004. Consultado el 2 de marzo de 2008. 
  5. Material Safety Data Sheet, Fisher Scientific

Enlaces externos

  •   Datos: Q412435
  •   Multimedia: Borneol

borneol, bicíclico, compuesto, orgánico, terpeno, grupo, hidroxilo, este, compuesto, coloca, posición, endo, existe, como, enantiómeros, tienen, diferentes, números, origen, natural, borneol, ópticamente, activo, nombre, iupacendo, trimethyl, bicyclo, heptan, . Borneol es un biciclico compuesto organico y un terpeno El grupo hidroxilo en este compuesto se coloca en una posicion de endo Borneol existe como dos enantiomeros que tienen dos diferentes numeros CAS De origen natural D borneol es opticamente activo BorneolNombre IUPACendo 1 7 7 Trimethyl bicyclo 2 2 1 heptan 2 olGeneralFormula estructuralFormula molecularC10 H18 OIdentificadoresNumero CAS507 70 0 1 ChEBI15393ChEMBL486208ChemSpider5026296PubChem6552009UNIIM89NIB437XKEGGC01411SMILESO C H 1C C H 2CC C 1 C C2 C CInChIInChI 1S C10H18O c1 9 2 7 4 5 10 9 3 8 11 6 7 h7 8 11H 4 6H2 1 3H3 t7 8 10 m1 s1 Key DTGKSKDOIYIVQL WEDXCCLWSA NPropiedades fisicasAparienciasin color a blancoDensidad1 011 kg m 0 001011 g cm Masa molar154 25 g molPunto de fusion481 K 208 C Punto de ebullicion485 K 212 C Valores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Indice 1 Reacciones 2 Aparicion natural 3 Usos 4 Toxicologia 5 Referencias 6 Enlaces externosReacciones EditarBorneol es facilmente oxidado a la cetona alcanfor Un nombre historico para borneol es el alcanfor de Borneo que explica el nombre Borneol se pueden sintetizar mediante la reduccion de alcanfor por la reduccion de Meerwein Ponndorf Verley un proceso reversible Reduccion de alcanfor con borohidruro de sodio rapida e irreversible da lugar el isomero isoborneol como un cineticamente controlado producto de reaccion Synthesis of the borneol isomer isoborneol via reduction of camphor Aparicion natural EditarBorneol se puede encontrar en varias especies de Artemisia Dipterocarpaceae Blumea balsamifera y Kaempferia galanga 2 Borneol se utiliza en la medicina tradicional china como moxa Una primera descripcion se encuentra en el Bencao Gangmu Usos EditarBorneol es un componente de muchos aceites esenciales 3 y un producto natural repelente de insectos 3 4 Toxicologia EditarBorneol es peligroso para los ojos la piel y tracto respiratorio si se ingiere 5 Referencias Editar Numero CAS Wong K C Ong K S Lim C L 2006 Composition of the essential oil of rhizomes of Kaempferia Galanga L Flavour and Fragrance Journal 7 5 263 266 doi 10 1002 ffj 2730070506 a b Plants containing borneol Archivado el 23 de septiembre de 2015 en Wayback Machine Dr Duke s Phytochemical and Ethnobotanical Databases Chemical Information sun ars grin gov Archivado desde el original el 7 de noviembre de 2004 Consultado el 2 de marzo de 2008 Material Safety Data Sheet Fisher ScientificEnlaces externos EditarNIST datasheet including full spectroscopic data Dynamic 3D model borneol Dynamic 3D model isoborneol Borneol in Chinese medicine Esta obra contiene una traduccion derivada de Borneol de la Wikipedia en ingles publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacion libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribucion CompartirIgual 3 0 Unported Datos Q412435 Multimedia BorneolObtenido de https es wikipedia org w index php title Borneol amp oldid 122763257, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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