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Ácido fenámico
Fenamic acid es una molécula que sirve como una estructura de matriz para varios fármacos anti-inflamatorios no esteroideos, incluyendo el ácido mefenámico, ácido tolfenámico, ácido flufenámico, y ácido meclofenámico.
Ácido fenámico | ||
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Nombre IUPAC | ||
2-(phenylamino)benzoic acid | ||
General | ||
Otros nombres | N-ácido fenilanthranilico | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C13H11NO2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 91-40-7[1] | |
ChEBI | 34756 | |
ChEMBL | 23832 | |
PubChem | 4386 | |
UNII | 952VN06WBB | |
KEGG | C13697 | |
C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC=C2C(=O)O | ||
InChI=InChI=1S/C13H11NO2/c15-13(16)11-8-4-5-9-12(11)14-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14H,(H,15,16) Key: ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 213.23 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Este compuesto se puede sintetizar por la reacción de ácido 2-clorobenzoico y anilina, con base y óxido de cobre catalizador en la reacción de Goldberg.[2]
La auto-condensación de ácido fenámico produce acridona.[2]
Referencias
- Número CAS
- ↑ C. F. H. Allen and G. H. W. McKee (1943). "Acridone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 15.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Fenamic acid» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported.