Acridona

Acridona es un compuesto orgánico basado en el esqueleto de acridina, con un grupo carbonilo en la posición 9. Se puede sintetizar por la auto-condensación de N-ácido fenilanthranilico.^[2]​

Acridona
Nombre IUPAC
10H-acridin-9-one
General
Fórmula molecular	C 13H 9NO
Identificadores
Número CAS	578-95-0^[1]​
ChEBI	50756
ChEMBL	436589
ChemSpider	10188539
PubChem	2015
UNII	6BK306GUQA
KEGG	C20142
SMILES C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3N2
InChI InChI=1S/C13H9NO/c15-13-9-5-1-3-7-11(9)14-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H,(H,14,15) Key: FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	195.22 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Derivados

Acridona constituye el andamiaje de algunos compuestos sintéticos con diferentes actividades farmacológicas. La mayoría de los derivados recientes están todavía en su fase de desarrollo, incluyendo 3-cloro-6- (2-dietilaminoetoxi) -10- (2-dietilamino-etil) -acridona, han mostrado alguna promesa como un potencial de medicamentos antimaláricos.^[3]​^[4]​

Referencias

1. Número CAS
2. C. F. H. Allen and G. H. W. McKee (1943). "Acridone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 15. 
3. HISASHI FUJIOKA, YUKIHIRO NISHIYAMA, HIROSHI FURUKAWA, AND NOBUO KUMADA (1989). «In Vitro and In Vivo Activities of Atalaphillinine and Related Acridone Alkaloids against Rodent Malaria». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 33 (1): 6-9. PMC 171411. PMID 2653215. doi:10.1128/aac.33.1.6. 
4. Kelly, Jane X.; Smilkstein, Martin J.; Brun, Reto; Wittlin, Sergio; Cooper, Roland A.; Lane, Kristin D.; Janowsky, Aaron; Johnson, Robert A.; Dodean, Rozalia A.; Winter, Rolf; Hinrichs, David J.; Riscoe, Michael K. (2009). «Discovery of dual function acridones as a new antimalarial chemotype». Nature 459 (7244): 270-273. PMID 19357645. doi:10.1038/nature07937. 

Enlaces externos

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•   Datos: Q342721
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