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Triciclohexilfosfina
Triciclohexilfosfina es una fosfina terciaria, de fórmula P(C6H11)3. A menudo se abrevia PCy3, donde Cy significa ciclohexil. Comúnmente se usa como ligando en química organometálica. Se caracteriza por alta basicidad (pKa = 9.7)[2] y gran ángulo de Tolman: 170°.[3][4]
| Triciclohexilfosfina | ||
|---|---|---|
| Esquema constitucional abreviado | ||
| Imagen estructural 2D (bidimensional) | ||
| Imagen 3D (tridimensional) | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Triciclohexilfosfina | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C18H33P | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 2622-14-2[1] | |
| PubChem | 75806 | |
| C1(CCCCC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | Masa molar en g/mol (280.43) g/mol | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | 9.7 pKa | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Complejos importantes que contienen ligandos P(Cy)3 son los catalizadores de Grubbs (quien obtuvo el Premio Nobel de Química de 2005) y el de hidrogenación homogénea de Crabtree.
Catalizador de Grubbs (primera generación)
Catalizador de Crabtree
Referencias
- Número CAS
- Streuli, C. A. (1960). «Determination of Basicity of Substituted Phosphines by Nonaqueous Titrimetry». Anal. Chem. 32: 985-987. doi:10.1021/ac60164a027.
- Bush, R. C.; Angelici, R. J. (1988). «Phosphine basicities as determined by enthalpies of protonation». Inorg. Chem. 27 (4): 681-686. doi:10.1021/ic00277a022.
- Immirzi, A.; Musco, A. (1977). «A Method to Measure the Size of Phosphorus Ligands in Coordination Complexes». Inorg. Chim. Acta 25: L41-42. doi:10.1016/S0020-1693(00)95635-4.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Tricyclohexylphosphine» de la Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported.